WO2005034742A1 - 生体情報検出装置及び血圧計 - Google Patents

生体情報検出装置及び血圧計 Download PDF

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WO2005034742A1
WO2005034742A1 PCT/JP2004/014759 JP2004014759W WO2005034742A1 WO 2005034742 A1 WO2005034742 A1 WO 2005034742A1 JP 2004014759 W JP2004014759 W JP 2004014759W WO 2005034742 A1 WO2005034742 A1 WO 2005034742A1
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Yuji Uenishi
Eiji Higurashi
Kazunori Naganuma
Shouichi Sudo
Junichi Shimada
Kimihisa Aihara
Hiroshi Koizumi
Naoe Tatara
Shoichi Hayashida
Shinji Mino
Taisuke Oguchi
Osamu Tochikubo
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Nippon Telegraph And Telephone Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to an apparatus for detecting biological information in the ear.
  • the ear has a complicated shape (see, for example, Non-Patent Document 1)
  • the conventional device is to be worn in the ear canal or earlobe. For this reason, fixation to the ear was difficult.
  • an emergency information device having a wireless communication means and provided with an arterial oxygen saturation concentration sensor, a body temperature sensor, an electrocardiogram sensor and a pulse wave sensor (see FIG. See, for example, Patent Document 2).
  • the sensor portion is inserted into the ear canal, and the data communication unit doubles as a fixing means to the ear, but it can not always be said that the device can be worn stably.
  • a blood pressure measurement device based on a pulsation waveform of a blood vessel is a blood pressure measurement device based on another method such as cuff vibration method or volume compensation method (for example, As compared to Non-Patent Document 3), research results indicate that blood pressure can be measured with high accuracy.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 91-122083
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-128174
  • Patent Document 3 Patent No. 3531386
  • Non-patent literature l Sobotta illustration human anatomy No. 1 (contrast translator: Michio Okamoto), p. 126— P. 127, School of Medicine
  • Non-patent literature 2 Samu Tochikubo, Yoshiyuki Kawaso, Eiji Miyajima, Mas ao Ishu: A new poto- oscillometric method employing the delta- alg orithm for accurate blood pressure measurement. Journal of Hypertism 1997, Vol 2 pp. 148-pp. 148 151, Fig. 1, Fig. 3
  • Non Patent Literature 3 Ken Yamakoshi, Tatsuo Togawa: "Biometric Sensor and Measuring Device” Nippon-Em's 1st Academic Society Edition / ME Textbook Series A-1, 39, 1 52, 52
  • Non-Patent Document 4 Sobott a Illustrated Human Anatomy No. 1 (Translated by: Okamoto Michio), p. 127, Medical School, Inc., published Oct. 1, 1996
  • Non-patent literature 5 L. A. GEDDES "The DIRECT and INDIRECT MEASUR MENT of BLOOD PRESSURE", YEAR BOOK MEDIAL PUBLISH ERS, INC. P. 97, Fig. 2-22.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide an apparatus for measuring biological information at the ear of a human body.
  • a pressure application unit for applying pressure to a part of the ear, and a part of the ear
  • a detection unit for detecting a pulse wave
  • the present invention is a biological information collecting apparatus including a shape including a cylinder, a cone, a prism, a pyramid, a truncated cone, or a truncated pyramid in part, which has a sensing unit for collecting biological information. It can constitute as a living body information collecting device characterized by the above.
  • a frame portion provided with a first arm and a second arm facing each other, and a side of the first arm facing the second arm or the second arm.
  • the blood pressure monitor can also be configured as a sphygmomanometer having a pressure application unit provided at at least one location on the side facing the first arm, and a detection unit for detecting a pulse wave.
  • the present invention is a biological information detection device for detecting biological information in the auricle of a human body, and is configured as a biological information detection device having a shape along the cartilage of the auricle around the concha. Good.
  • a pair of opposing arms a support shaft connecting the pair of arms at one end of each of the pair of arms, and the support shaft provided with the pair
  • a distance variable mechanism for adjusting the distance between the other ends of the arms, and biological information attached to the other end of at least one of the pair of arms and on the opposite side of the pair of arms is detected. It may constitute as a living body information detecting device which has a detection part.
  • a cuff comprising: a base having a non-stretching member force; an expanding and contracting member provided on one side of the base; and an air supply pipe. It is also possible to provide a cuff in which the pressing surface of the stretchable member is pushed out to one side of the base by feeding.
  • a light emitting element for irradiating light to a part of a living body and a light receiving element for receiving pulse light by receiving scattered light scattered by the part of the living light.
  • the present invention can also provide a biological information detection circuit having a light shielding structure.
  • an apparatus for measuring biological information suitable for measurement in the ear of a human body by including a pressure application unit, it is possible to measure blood pressure in particular.
  • a suitable device can be provided.
  • FIG. 1 is a diagram showing the configuration of a living body information collecting apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a view for explaining a method of manufacturing the holder of the living body information collecting apparatus of the embodiment 1-1 of the present invention.
  • FIG. 3 is a view for explaining an example of attaching the living body information collecting device of the present invention to a living body.
  • FIG. 4 is a view showing another configuration of the living body information collecting apparatus of the embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 5 is a diagram showing the configuration of a living body information collecting apparatus of an embodiment 1-2 of the present invention.
  • FIG. 6 is a view showing the configuration of a living body information collecting apparatus of an embodiment 1 to 3 of the present invention.
  • FIG. 7 is a view showing the configuration of a living body information collecting apparatus of an embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 8 is a view for explaining an example of attaching the living body information collecting device of the embodiment 1 to 3 of the present invention to a living body.
  • FIG. 9 is a diagram showing the configuration of a living body information collecting apparatus according to an embodiment 1 to 4 of the present invention.
  • FIG. 10 is a view for explaining an example of mounting the living body information collecting device of the embodiment 1-4 of the present invention on a living body.
  • FIG. 11 is a diagram showing the configuration of a living body information collecting apparatus according to an embodiment 1-5 of the present invention.
  • FIG. 12 is a diagram showing the configuration of a living body information collecting apparatus according to an embodiment 1 to 6 of the present invention.
  • FIG. 13 is a view showing the configuration of a living body information collecting apparatus of an embodiment 1-7 of the present invention.
  • FIG. 14 is a diagram for explaining the principle 1 of blood pressure measurement.
  • FIG. 15 is a diagram for explaining principle 1 of blood pressure measurement.
  • FIG. 16 is a block diagram of a conventional blood pressure measurement device.
  • FIG. 17 is a diagram for explaining the principle 2 of blood pressure measurement.
  • FIG. 18 is a view showing another example of biological condition information collection.
  • FIG. 19 is a diagram showing a configuration of a living body information collecting system of an embodiment of the present invention.
  • FIG. 20 is a diagram showing a configuration of a living body information collecting system of an embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 21 is a diagram showing the configuration of a living body information collection system according to Embodiment 1- 10 of the present invention and Embodiment 1-11.
  • FIG. 22 is a diagram showing the configuration of a living body information collecting system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 23 is a diagram showing a configuration of a living body information collecting system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 24 is a view for explaining an example of implementation of the biological condition information collection system of the embodiment 1 to 13 of the present invention and attachment to a living body.
  • FIG. 25 is a view showing an implementation example of the holder of the biological information collection device according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 48 A diagram showing a configuration in which a fixing unit 4 and a fixing adjustment unit 5 are added to the sphygmomanometer according to Embodiment 2-9.
  • FIG. 49 A diagram showing a configuration in which a fixing unit 4 and a fixing adjustment unit 5 are added to the blood pressure monitor of Embodiment 2-12.
  • FIG. 50 A diagram showing a configuration in which a fixing unit 4 and a fixing adjustment unit 5 are added to the blood pressure monitor of Embodiment 2-12.
  • FIG. 51 is a diagram showing a configuration of a sphygmomanometer according to Embodiment 2-15 of the present invention.
  • FIG. 59 is a view for explaining an outer ear.
  • FIG. 60 is a view for explaining the periphery of the outer ear.
  • FIG. 61 is a diagram showing an example of a configuration of a biological information detection apparatus of a third embodiment.
  • FIG. 62 is a diagram showing an example of configuration of a living body information detection device of a third embodiment.
  • FIG. 63 A diagram showing a configuration example of a living body information detection device of a third embodiment.
  • FIG. 64 is a diagram showing an example of a configuration of a biological information detection apparatus of a third embodiment.
  • FIG. 65 A diagram showing an example of configuration of a living body information detection device of a third embodiment.
  • FIG. 66 This is a figure showing a configuration example of a living body information detection apparatus according to a third embodiment.
  • FIG. 67 is a view for explaining the detection principle of pulse waves by the light emitting element and the light receiving element.
  • Garden 68] is a diagram showing a configuration example of a biological information detection apparatus capable of measuring the blood pressure according to the third embodiment.
  • FIG. 71 A diagram showing a configuration example of a biological information detection apparatus capable of measuring blood pressure according to Embodiment 3.
  • Garden 74 is a diagram showing a configuration example of a biological information detection apparatus capable of measuring the blood pressure according to the third embodiment.
  • Garden 75 is a diagram showing a configuration example of a biological information detection apparatus capable of measuring the blood pressure according to the third embodiment.
  • Fig. 47 is a diagram illustrating a configuration example of a biological information detection apparatus capable of measuring blood pressure according to a third embodiment.
  • FIG. 82 is an explanatory view showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment
  • FIG. 83 is an explanatory view showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment
  • FIG. 84 is an explanatory drawing showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment.
  • FIG. 85 is an explanatory view showing a wearing state of the living body information detection apparatus of the embodiment 4 on the pinna.
  • FIG. 86 is an explanatory drawing showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment.
  • FIG. 87 is an explanatory drawing showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment.
  • FIG. 88 is an explanatory drawing showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to the fourth embodiment.
  • FIG. 89 is an explanatory view showing a wearing state of the living body information detection apparatus of the embodiment 4 on the pinna.
  • FIG. 90 is an explanatory drawing showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment.
  • FIG. 91 is an explanatory view showing a structural example of the living body information detection apparatus of the fourth embodiment and a state of attachment to the pinna.
  • FIG. 92 is an explanatory view showing a structural example of the living body information detection apparatus of the fourth embodiment and a state of attachment to the pinna.
  • FIG. 93 is an explanatory view showing a structural example of the living body information detection apparatus of the fourth embodiment and a state of attachment to the pinna.
  • FIG. 94 is an explanatory drawing showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to the fourth embodiment.
  • FIG. 95 is an explanatory view showing a structural example of the living body information detection apparatus of the fourth embodiment and a state of attachment to the pinna.
  • FIG. 96 is an explanatory view showing an example of the structure of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment.
  • FIG. 98 is an explanatory view showing a structural example of the living body information detection apparatus of the fourth embodiment and a state of attachment to the pinna.
  • FIG. 99 is an explanatory view showing a state in which the sensor portion of the living body information detection apparatus of the fourth embodiment is attached to the pinna.
  • FIG. 14 is an explanatory view showing a state of attachment of the sensor portion of the biological information detecting apparatus of Embodiment 4 to the pinna.
  • 101 An explanatory view showing a mounting state of a sensor part of a living body information detection apparatus according to a fourth embodiment to the pinna.
  • FIG. 102 is an explanatory view showing a mounting state of a sensor portion of the living body blue light detection device according to the fourth embodiment to the pinna.
  • FIG. 103 An explanatory view showing a state in which the sensor portion of the biological information detection apparatus of the fourth embodiment is attached to the pinna.
  • FIG. 105 is an explanatory view showing a state in which the sensor portion of the biological information detection apparatus of the fourth embodiment is attached to the pinna.
  • FIG. 106 is an explanatory view showing a state where the sensor portion of the biological information detection apparatus of the fourth embodiment is attached to the pinna.
  • FIG. 107 is an explanatory view showing a mounting state of a sensor portion of the living body blue light detection device according to the fourth embodiment to the pinna.
  • FIG. 108 An explanatory view showing a state in which the sensor portion of the biological information detection apparatus of the fourth embodiment is attached to the pinna.
  • FIG. 109 is an explanatory view showing a state of attachment of the sensor portion of the biological information detection apparatus according to Embodiment 4 to the pinna of the present invention.
  • FIG. 110 A diagram showing an example of a configuration of a living body blue light detection device according to Embodiment 4. [FIG.
  • FIG. 111 A diagram showing a configuration example of a living body blue light detection device according to Embodiment 4. [FIG.
  • Garden 112 is a schematic sectional view showing the structure of a cuff according to an embodiment of the fifth embodiment.
  • Garden 113 It is a schematic view showing the configuration of the cuff of the embodiment 5, (A) is a top view, (B) is a sectional view taken along the line AA 'of the top view (A).
  • Garden 115 is a schematic sectional view showing the structure of the cuff of the embodiment 5 and the process of the cuff pressing a living body.
  • Garden 117 is a schematic sectional view showing the structure of the cuff of the embodiment 5 and the process of the cuff pressing a living body.
  • Fig. 18 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the 118th embodiment.
  • Fig. 18 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of a cuff of a fifth embodiment.
  • FIG. 12 is a schematic sectional view showing the structure of a cuff according to a fifth embodiment.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the fifth embodiment.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of Embodiment 123.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of Embodiment 123.
  • Garden 124 is a schematic sectional view showing the configuration of the cuff of the fifth embodiment.
  • Fig. 12 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the 125th embodiment.
  • FIG. 127 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of Embodiment 127.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of Embodiment 127.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the 128th embodiment.
  • FIG. 12 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the 128th embodiment.
  • FIG. 129 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the 129th embodiment.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the 129th embodiment.
  • Fig. 13 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of a cuff of a fifth embodiment.
  • Fig. 13 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of a cuff of a garden 132 embodiment 5.
  • Fig. 13 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the fifth embodiment.
  • FIG. 18 is an explanatory diagram of a living body information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 137 is an explanatory diagram of a detection example of a pulse waveform by the living body information detection circuit of the 137th embodiment and the related living body information detection circuit.
  • FIG. 137 is an explanatory diagram of a detection example of a pulse waveform by the living body information detection circuit of the 137th embodiment and the related living body information detection circuit.
  • FIG. 138 is an explanatory diagram of a living body information detection circuit and a cuff of a sixth embodiment 138.
  • FIG. 138 is an explanatory diagram of a living body information detection circuit and a cuff of a sixth embodiment 138.
  • 141 c is an explanatory view of a living body information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment
  • c 142 is an explanatory diagram of a living body information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment.
  • FIG. 143 is an explanatory diagram of a biological information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment.
  • FIG. 144 is an explanatory diagram of a living body information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment.
  • FIG. 145 is an explanatory diagram of a biological information detection circuit and a cuff according to Embodiment 6.
  • FIG. 145 is an explanatory diagram of a biological information detection circuit and a cuff according to Embodiment 6.
  • FIG. 146 is an explanatory diagram of a biological information detection circuit and a cuff according to Embodiment 6.
  • FIG. 146 is an explanatory diagram of a biological information detection circuit and a cuff according to Embodiment 6.
  • FIG. 147 is an explanatory diagram of a biological information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment.
  • FIG. 148 is an explanatory diagram of a living body information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment.
  • FIG. 149 is an explanatory diagram of a living body information detection circuit and a cuff according to a sixth embodiment.
  • FIG. 150 is a diagram for explaining blood pressure measurement of the sixth embodiment.
  • FIG. 151 is a diagram for explaining blood pressure measurement of the sixth embodiment.
  • FIG. 152 is a diagram for explaining blood pressure measurement of the sixth embodiment.
  • FIG. 153 is a view for explaining blood pressure measurement of the sixth embodiment.
  • FIG. 154 is a block diagram of a main body portion of a biological information measuring device according to a seventh embodiment.
  • Reference Signs List 40 distance variable mechanism, 41 rotation mechanism, 42 position variable mechanism, 43 length variable mechanism, 44 length variable mechanism, 45 cushion, 46 ear hook mechanism, 47 magnet, 48 magnet, 49 light shielding cover, 50 light shielding cover, 51 Shading cover, 52 Shading cover base, 53 speaker, 55 force, 56 cuff, 57 support, 58 support, 61 light emitting element, 62 light receiving element, 65 incident light, 66 scattered light
  • Reference Signs List 1 living body, 2 tragus, 11 living body information detection circuits, 12 housings, 13 living body pressing surfaces, 14 air pipes, 15 cuffs, 16 air pipes, 17 U-shaped arms, 21 light emitting elements, 22 irradiation light , 23 light receiving elements, 24 scattered light, 31 light shielding structure, 32 hood, 33 light shielding structure, 34 lens, 35 apertures, 41 apertures, 42 lenses, 43 lenses, 51 pressing pressure, 61 arterial pressure, 62 systolic blood pressure, 63 average Blood pressure, 71 pulsation waveform, 72 flat area, 75 pulsation waveform, 76 pulsation waveform
  • FIG. 1 shows the configuration of a biological information collecting apparatus according to Embodiment 11 of the present invention.
  • the living body information collecting apparatus of the present embodiment comprises a hollow frame 1, a holding portion 2 for holding the hollow frame 1 in the ear canal, and a sensing portion 3 attached to the hollow frame 1.
  • FIG. 1 shows a state in which the holder 2 is attached to the outer ear 41.
  • the reference symbols in the drawings in each embodiment of the present specification are independently assigned to each embodiment unless otherwise specified.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of a biological information collecting apparatus.
  • the shapes of the outer ear 41 and the ear canal 42 of the person to be measured are molded with, for example, a polymeric resin impression material or the like. Of course, it may be shaped to fit the outer ear and ear canal of everyone.
  • the entire shape of the holding portion 2 is made of, for example, silicone resin, and as shown in FIG. 2 (B), a hollow portion for securing an acoustic passage is cut out to form a frame 1 Further, the cutting portion 19 shown in FIG. 2 (B) is cut and removed, and the sensing unit 3 is installed as shown in FIG. 2 (C).
  • the cylindrical cutting portion 19 is removed by cutting, and the sensing unit 3 is installed as shown in (E) of FIG.
  • the sensing unit 3 needs to apply pressure to the ear canal 42 for measurement, the cutting portion 19 as shown in FIG. 2F is cut so that the sensing unit 3 efficiently contacts the ear canal 42.
  • the sensor unit 3 is attached to the holding unit 2 as shown in FIG. 2 (G).
  • An example of the state of attachment of the holder 2 to the pinna 40 is as shown in FIG. 2 (A).
  • the living body information collecting apparatus of the present embodiment is not limited to the one manufactured by the manufacturing method described here, but is not limited to this.
  • a driving circuit (not shown) for driving the sensing unit 3 and a signal processing circuit (not shown) for processing a signal of the measurement result of the sensing unit 3 are connected to the sensing unit 3 shown in FIG.
  • the drive circuit sends a drive signal to the sensing unit 3, and the sensing unit 3 measures biological information, and transmits the measurement result to the above signal processing circuit.
  • FIG. 3 An example of how the biological information collecting apparatus of the present embodiment is attached to a living body is shown in FIG.
  • the biological information collecting apparatus which can be worn as shown in FIG. 3 can continuously collect biological information even while performing daily life and work, and even while sleeping.
  • the living body information collecting apparatus of the present embodiment installs the sensing unit 3 in the ear canal 42 and measures the living body information, it is hard to receive disturbance such as a change in the outside air temperature. Furthermore, for example, when a sensor related to blood is installed in the sensing unit 3, there is an advantage that the repeatability of the measurement value is good because the positional relationship with the heart can always be kept constant.
  • the shape of the living body information collecting apparatus includes a shape consisting of a cylinder, a cone, a prism, a pyramid, a truncated cone or a truncated pyramid in part, and the cylinder, the cone, the prism, the pyramid, the truncated cone or the truncated pyramid It may be configured to include a hollow portion that becomes an acoustic passage in the axial direction of the and a sensing unit for collecting biological information.
  • the axial direction of a cylinder, a prism, a truncated cone or a truncated pyramid means the direction of a line connecting the upper surface and the lower surface facing each other.
  • the axial direction of the cone or pyramid means the direction of the line connecting the vertex and the lower surface opposite to the vertex.
  • the hollow portion does not necessarily have to pass through the apex.
  • the living body information collecting apparatus may be configured without the hollow portion.
  • this living body information collecting apparatus since it is possible to wear a part having a shape consisting of a cylinder, a cone, a prism, a pyramid, a truncated cone or a truncated pyramid to the ear canal, collecting living body information while wearing it to the ear canal. Because the hollow portion is provided, the living body of the present invention can be Even if the information collection device is attached, it becomes possible to collect biological information continuously without being impaired in hearing.
  • the configuration of the embodiment described below can also be applied to the biological information collection device having this shape.
  • FIG. 5 shows the configuration of the living body information collecting apparatus of the present embodiment.
  • the living body information collecting apparatus of the present embodiment has a hollow frame 1, a holding portion 2 for holding the hollow frame 1 in the external ear canal, a sensing portion 3 attached to the hollow frame 1, the sensing portion
  • a drive control unit 4 controls driving of the unit 3 and processes signals from the sensing unit.
  • the drive control unit 4 is connected to the sensing unit 3 by a signal line.
  • the configuration and operation of the hollow frame 1, the holding unit 2 and the sensing unit 3 are the same as those of the ecological information collecting apparatus described above.
  • the drive control unit 4 shown in FIG. 5 can be connected to a display unit (not shown) for displaying the measurement result.
  • a drive signal is sent to the sensing unit 3 through the drive control unit 4, the sensing unit 3 measures biological information, and transmits the measurement result to the drive control unit 4.
  • the drive control unit 4 processes the signal of the measurement result of the sensing unit 3 and displays the result on a display unit (not shown) provided outside.
  • the drive control unit 4 is shown outside the holding unit 2 in FIG.
  • the drive control unit 4 can be extremely miniaturized by the LSI.
  • the biological information collecting apparatus of the present embodiment can easily measure and collect biological information.
  • connection line between the sensing unit 3 and the drive control unit 4 is not necessary, so even while performing daily life or work.
  • the biological information can be continuously collected even while sleeping.
  • the sensing unit has a plurality of sensors, the effect of reducing the number of connection lines between the sensing unit 3 and the drive control unit 4 is further enhanced.
  • FIG. 6 shows the configuration of the living body information collecting apparatus of the present embodiment.
  • the living condition of the present embodiment is shown in FIG.
  • the information collecting apparatus includes a hollow frame 1, a holding unit 2 for holding the hollow frame 1 in the external auditory canal, a sensing unit 3 attached to the hollow frame 1, and drive control of the sensing unit 3 and from the sensing unit
  • a drive control unit 4 that processes a signal and a transmission unit 5 that transmits information processed by the drive control unit are included.
  • the configuration and operation of the hollow frame 1, the holding unit 2, the sensing unit 3, and the drive control unit 4 are the same as those of the above-described embodiment, and the sensing unit 3 and the drive control unit 4, the drive control unit 4 and the transmission unit 5. Are respectively connected by signal lines.
  • FIG. 1 An operation of the living body information collecting apparatus of the present embodiment will be described.
  • the transmitting unit 5 transmits the biological information measured by the sensing unit 3 through a wireless signal or an optical signal or a signal line, for example, a portable terminal having a function of receiving the transmitted signal is prepared outside.
  • a drive signal is sent to the sensing unit 3 through the drive control unit 4, and the sensing unit 3 measures biological information and transmits the measurement result to the drive control unit 4.
  • the drive control unit 4 processes the signal of the measurement result transmitted from the sensing unit 3 and transmits the processing result to the transmission unit 5, and the transmission unit 5 processes the measurement result of the biological information as a wireless signal or the like. Transmit to mobile terminals through optical signals or signal lines.
  • FIG. 6 shows the case where the transmitting unit 5 and the portable terminal are transmitting by wireless signals
  • FIG. 7 shows the case where the transmitting unit 5 and the portable terminal are transmitting by signal lines.
  • the drive control unit 4 and the transmission unit 5 are shown outside the holding unit 2, but this is for the convenience of the description of the configuration and operation of the biological information collecting apparatus.
  • the part 4 and the transmission part 5 can be made very small by the LSI, and can be mounted in the holding part 2.
  • FIG. 8 shows an example of how the biological information collecting apparatus of the present embodiment is attached to a living body.
  • Fig. 8 (A) shows the case where the transmitter 5 is not mounted in the holder 2, for example, when it is attached to the neck like a necklace.
  • FIG. 8B shows the case where the transmitter 5 is mounted in the holder 2.
  • the portable terminal shows both the PDA type and the watch type simultaneously, but either of them may be used.
  • the sensing unit 3 of the living body information collecting apparatus according to the embodiment of FIG. 1 is further provided with a power supply unit 6.
  • the sensing unit 3 or the drive control unit 4 of the living body information collecting apparatus according to the embodiment shown in FIG. 5 is provided with the power supply unit 6, and the sensing unit 3 and the drive control unit 4 It is a case where it connects with a wire and a power wire.
  • one of the sensing unit 3, the drive control unit 4, and the transmission unit 5 of the living body information collecting apparatus according to the embodiment shown in FIGS. 6 and 7 is provided with a power supply unit 6.
  • the control unit 4, the transmission unit 5 and the power supply unit 6 are connected by the signal line and the power supply line, respectively. Since these are similar, they will be representatively described with reference to FIG. 9 for the third case.
  • FIG. 9 shows the configuration of the living body information collecting apparatus of the present embodiment.
  • the biological information collecting apparatus includes a hollow frame 1, a holding unit 2 for holding the hollow frame 1 in the external auditory canal, a sensing unit 3 attached to the hollow frame 1, and drive control of the sensing unit 3.
  • the drive control unit 4 that processes the signal from the sensing unit 3, the transmission unit 5 that transmits the information processed by the drive control unit 4, the sensing unit 3, the drive control unit 4 or the transmission unit 5.
  • Configured by the power supply unit 6 that supplies power to at least one.
  • the power supply unit 6 is shown connected to the sensing unit 3, the drive control unit 4, and the transmission unit 5, but the power supply unit 6 includes the sensing unit 3, the drive control unit 4, and the transmission unit 5. You may be connected to any one of them. Further, the sensing unit 3 and the drive control unit 4 and the drive control unit 4 and the power supply unit 6 are respectively connected by signal lines and power supply lines, but only signal lines are shown in FIG. 9 in order to avoid complication.
  • the drive control unit 4, the transmission unit 5, and the power supply unit 6 are shown outside the holding unit 2.
  • the drive control unit 4, the transmission unit 5, and the power supply unit 6 are very small by the LSI. And can be implemented into the storage unit 2.
  • the operation of the living body information collecting apparatus of the present embodiment is the same as the operation of the living body information collecting device of the above embodiment.
  • the power supply circuit is connected to each of the sensing unit 3, the drive control unit 4, and the transmission unit 5 from the outside, and instead of the power supply being supplied, the sensing unit 3, the drive control unit
  • the power supply unit 6 is provided with the power supply unit 6 from any force 4 of the transmission unit 5 to supply power to the other parts, and the other operations are the same as those of the embodiment described above.
  • FIG. 10 shows an example of attachment to a living body.
  • Fig. 10 (A) shows the case where the transmission unit 5 is provided with the power supply unit 6, and the transmission unit 5 and the power supply unit 6 are attached to the neck in a necklace shape.
  • Fig. 10 (B) shows the transmission unit 5 and the power supply unit. 6 is also mounted in the holder 2. It is preferable to hold the battery in the power supply section and make it portable.
  • the living body information collecting apparatus of the present embodiment is easier to carry, and can measure and collect living body information continuously or continuously.
  • FIG. 11 shows the configuration of the living body information collecting apparatus of the present embodiment.
  • FIG. 11 is an enlarged view of the configuration of the sensing unit 3.
  • the sensing unit 3 includes at least one of a blood pressure sensor 30, a temperature sensor 31, a pulse sensor 32, a body position sensor 33, an acceleration sensor 34, a blood oxygen concentration sensor 35, and an electroencephalogram sensor 36.
  • a signal line 37 for taking out measurement results out of the sensing unit 3 is connected to the signal line.
  • the signal line 37 is shown by a single line. This is for the convenience of avoiding the complexity of the drawing, and this signal line 37 has a plurality of signal lines of a plurality of sensors which the sensing unit 3 has. Re, which means that it may be included.
  • the pressure sensor 30 applies pressure to the ear canal 42, and the pressure of the ear canal 42 is applied by the light emitting element to emit a laser beam to a portion where light is reflected, and the reflected light from the ear canal 42 is received by the light receiving element.
  • the reflected light may be configured as a sensor that measures a pulsation waveform of a blood vessel or the like in the ear canal 42 from the reflected light and measures the blood pressure by the pulsation waveform.
  • Temperature sensor 31 is an example For example, you may comprise with the thermometer by a thermistor.
  • the pulse sensor 32 may measure the pulse rate from the pulsation of the ear canal 42 by a vibration meter, or when the blood pressure sensor 30 measures blood pressure by a pulsation waveform, it may measure the pulse from the pulsation waveform at the same time.
  • a body position sensor 33 has a weight attached to a panel material, and a sensor that measures inclination of the living body in the front, back, left, right, up, or down in three axial directions by the amount of movement to the front, back, left, right, up, or down in three axes by gravity. But it is good.
  • the blood oxygen concentration sensor 35 emits one laser beam of two wavelengths of 850 nm and 1200 nm to the ear canal 42, measures the amount of reflected light of each, and absorbs the amount of absorption of laser beams of two wavelengths by hemoglobin in blood. Good, even if it consists of a sensor that measures blood oxygen concentration using the difference.
  • the electroencephalogram sensor 36 may be configured by a sensor that detects a change in the potential of the ear canal 42 or a change in the electric field.
  • the blood pressure sensor 30, the body temperature sensor 31, the pulse sensor 32, the posture sensor 33, the acceleration sensor 34, the blood oxygen concentration sensor 35, and the electroencephalogram sensor 36 can be miniaturized by micromachine technology and LSI technology. It is possible to install in 3).
  • the sensing unit 3 may mount at least one of these various sensors, or may mount a plurality of sensors.
  • the operation of the living body information collecting apparatus of the present embodiment is the same as that of the living body information collecting apparatus described above. As described above, the living body information collecting apparatus of the present embodiment can measure and collect various living body information.
  • FIG. 12 shows the configuration of the living body information collecting apparatus of the present embodiment.
  • the living body information collecting apparatus of this embodiment further includes a suspension 7 for suspending the holding part 2 on the outer ear 40 in addition to the living body information collecting apparatus described in the embodiment 1-1-5.
  • the application of the present embodiment to the living body information collecting apparatus is the same in all respects, and therefore will be described in common with the example of FIG.
  • the holding unit 2 is suspended by the suspension 7 on the auricle 40, and in FIG. 12, the auricle 40 is drawn through in order to clearly show the shape of the suspension 7.
  • the shape of the suspension portion 7 is good whether the auricle 40 is in the shape of surrounding the occipital region as shown in FIG. 12 (A) or as in the shape of the auricle 40 as shown in FIG. Good circular shape Alternatively, it may be linear.
  • the operation of the living body information collecting apparatus of the present embodiment is the same as that of the living body information collecting apparatus described in the above-mentioned Embodiment 1-1-15. Since the living body information collecting apparatus of the present embodiment is stably fixed to the pinna 40, the weight load on the holder is reduced.
  • FIG. 13 is a diagram showing a configuration of the sensing unit 3 in the first to seventh embodiments.
  • the blood pressure sensor 30 includes at least one set of a light emitting element 20, a light receiving element 21, a pressure generating mechanism 22, and a pressure detecting mechanism 23. Blood pressure is measured.
  • Embodiment 11 In describing the sphygmomanometer according to Embodiment 17, first, principles 1 and 2 of blood pressure measurement used here will be described.
  • FIG. 14 is a diagram showing the relationship between the blood pressure waveform 110, the pressure 114 of the pressurizing unit when a part of the human body is pressurized, and the pulsation waveform 120 in the pressurizing unit.
  • blood pressure waveform 110 blood pressure exhibits a change such that the motion of the heart causes a generally serpentine wave while exhibiting a serrated waveform.
  • the blood pressure waveform 110 is shown to explain the principle of blood pressure measurement, which can be measured by a precise blood pressure measuring device inserted in the blood vessel, but the conventional blood pressure measured from the outside of the human body. Not measured with a measuring device.
  • the pressure in the pressurizing part is gradually reduced from the state in which the blood flow is stopped by applying a sufficiently high pressure to a part of the human body, the pressure decreases with the passage of time.
  • a pulsation waveform 120 shown in FIG. 14 is a pulsation waveform of a blood vessel of a part of the human body measured in the above-described decompression process.
  • the pressure 114 in the pressure part is sufficiently high, the blood flow is stopped and the pulse waveform 120 of the blood vessel hardly appears, but the pressure 114 in the pressure part is lowered and a small triangular pulse waveform appears.
  • the present point of time of the pulsation waveform 120 of this blood vessel is shown by point A 121 in FIG.
  • the amplitude of the pulsation waveform 120 increases and reaches the maximum value at the point B 122.
  • FIG. 14 also shows the highest blood pressure 111, the average blood pressure 112, and the lowest blood pressure 113 which will be described next.
  • the value of pressure 114 of the pressurizing part corresponding to point A which is a change point appearing in pulsation waveform 120, is systolic blood pressure 111 and corresponds to B point 122
  • the value of the pressure 114 in the pressure part is the average blood pressure 112
  • the value of the pressure 114 in the pressure part corresponding to the point C 123 is the minimum blood pressure 113.
  • FIG. 15 shows again only the pulsation waveform 120 of FIG. 14 in order to explain the features of the pulsation waveform 120.
  • (A), (b) and (c) shown in FIG. 15 are enlargements of the pulsation waveform 120 at point A 121, point B 122 and point C 123, respectively. More specifically, (a), (b) and (c) shown in FIG. 15 are pulse-like waveforms that form a pulsating waveform corresponding to point A 121, point B 122 and point C 123 in FIG.
  • One cycle of the waveform is indicated by a solid line, and an adjacent pulse waveform is indicated by a broken line.
  • each of the pulse-like waveforms constituting the pulsating waveform 120 has a very distinctive shape in the range from the point A 121 corresponding to the highest blood pressure to the point C 123 corresponding to the lowest blood pressure. It shows.
  • the shape of the pulsation waveform 120 only changes in amplitude when blood pressure changes, and does not change in shape. That is, in FIG. 14, when the blood pressure is generally changed to the high blood pressure side and the blood pressure waveform 110 is moved to the high side as a whole, the pulsation waveform 1 If the amplitude of 20 increases, or if the blood pressure changes to a lower blood pressure as a whole and the blood pressure waveform 110 moves to a lower side as a whole, the amplitude of the pulsating waveform 120 decreases, but the shape of the waveform becomes similar. Will be kept.
  • the waveform of one cycle of the pulse-like waveform which constitutes the pulsation waveform measured at an arbitrary time point is shown in detail with each of the pulse-like waveforms constituting the pulsation waveform 120 shown in FIG.
  • the blood pressure measurement apparatus includes a pressure unit 100, a pressure pump 101, a pulsation measurement unit 102 that measures a pulsation waveform of a blood vessel, a pulsation display unit 103 that displays a pulsation waveform of a blood vessel, a pressure measurement unit 104, and a pressure display unit 105.
  • the pressurizing unit 100 mounted on the human body part 200 applies pressure to the human body part 200 by the pressure supplied from the pressurizing pump 101.
  • the pressure measuring unit 104 measures the pressure applied to a part of the human body 200 by the pressurizing unit 100, and the value of the pressure is displayed on the pressure display unit 105.
  • the pulsation measurement unit 102 measures the pulsation waveform of the blood vessel of a part 200 of the human body in a pressurized state, and displays it on the pulsation display unit 103.
  • the magnitude of the pulsation waveform 120 which changes in the process of gradually reducing the pressure 114 of the pressurizing part from a sufficiently high pressure at which the blood flow stops that is, an amount corresponding to the pulsation waveform amplitude.
  • the sound corresponds to the systolic blood pressure 111 by a method such as listening to the ear as the strength of the sound using a stethoscope, or electrically extracting, measuring, and displaying the pulsation waveform signal amplitude of the pulsation waveform 120.
  • Judging point C and point C 123 corresponding to the lowest blood pressure 113, the pressure applied to a part of the human body at that time was measured to measure the highest blood pressure 111 and the lowest blood pressure 113, respectively.
  • FIG. 17 is a view showing a change in a pulsation waveform when different pressures are applied to a certain part of the human body and another part of the human body.
  • pulsating waveform XI 31 is a waveform of a relatively high pressure and low pressure portion
  • pulsating waveform Y 132 is a waveform of the other portion pressurized at relatively low pressure.
  • the blood pressure is changing as shown by the blood pressure waveform 130.
  • a time point TX133 indicates a time point at which the waveform of the pulsation waveform X131 rises
  • a time point TY134 indicates a time point at which the waveform of the pulsation waveform Y132 rises
  • a rising time difference 135 indicates a difference between the time point TX133 and the time point TY134.
  • the pulsating waveform when the pressure in the pressure part is high is a short triangle at the bottom
  • the pulsating waveform when the pressure in the pressure part is low is a long triangle at the bottom
  • the rise time of the pulsation waveform when the pressure in the pressure part is high is later than the rise time of the pulsation waveform when the pressure in the pressure part is low.
  • the difference between the rising points that is, the difference between the rising time difference 135 and the pressure of the pressurizing part when the pulsation waveform X131 is measured and the pressure of the pressurizing part when the pulsation waveform Y132 is measured.
  • the pressure of the pressurizing part at the time when the pulsation waveform X131 is measured and the rise time difference 135 are measured
  • the pressure of the pressurizing part at the time when the pulsation waveform Y132 is measured ie, the blood pressure at that time Can be measured.
  • various pressures are applied to another part of the human body (for example, the highest blood shown in FIG. 14) with reference to the pulsation waveform of the part of the human body when a predetermined pressure is applied to the part of the human body.
  • Pressure level force The rise time difference in the pulsating waveform when multiple pressures to the level of the lowest blood pressure are applied is the pressure applied to the other part of the human body (or the highest blood pressure is 100 and the lowest blood pressure is Keep this in correlation with the relative blood pressure level) where 0 is 0.
  • Such data is held against various criteria.
  • the pulsation waveform measured by one part of the reference human body it is possible to measure the blood pressure level of the other part blood pressure of the human body from the other pulsation waveform of the human body.
  • the biological information collecting apparatus of the present embodiment is the biological information collecting apparatus described above.
  • the blood pressure sensor 30 includes at least one set of a light emitting element 20, a light receiving element 21, a pressure generating mechanism 22, and a pressure detecting mechanism 23.
  • FIG. 13 shows a blood pressure sensor 30, a body temperature sensor 31, a pulse sensor 32, a posture sensor 33, an acceleration sensor 34, and a blood oxygen concentration sensor 35 installed in the sensing unit 3 of the living body information collecting device of this embodiment.
  • the forces at which the EEG sensor 36 is shown As mentioned above, not all of these sensors are always installed.
  • the blood pressure sensor 30 has a pressure application function of applying pressure to the ear canal 42
  • the light emitting element 20 and the light receiving element 21 are placed on the side of the ear canal 42 where the pressure is applied.
  • the light emitting element 20 and the light receiving element 21 are disposed adjacent to each other, and the light emitting surface of the light emitting element 20 and the light receiving surface of the light receiving element 21 are both directed toward the ear canal 42 side.
  • the light receiving element 21 is placed at a position where the reflected light is received.
  • FIG. 13 shows an example in which one set of light emitting element 20 and light receiving element 21 is installed, but when two or more sets of light emitting element and light receiving element are installed, light emitting element 20 and light receiving element 21 are also provided.
  • the blood pressure sensor 30 is installed on the side of the ear canal 42 where the pressure is separately applied to the ear canal 42 while maintaining the same positional relationship as in the above.
  • the pressure generating mechanism 22 and the pressure detecting mechanism 23 are disposed outside the pressure applying portion, and the pressure generating mechanism 22 and the detecting mechanism 23 are connected to the outside of the holding unit 2 by signal lines, respectively.
  • the pressure generation mechanism 22 When the pressure generation mechanism 22 receives an instruction signal through the signal line, the pressure generation mechanism 22 generates the instructed pressure, supplies pressure to the pressure application part of the blood pressure sensor 30, and the pressure detection mechanism 23 measures the pressure generated by the pressure generation mechanism 22. And has the function of transmitting the result through a signal line.
  • FIG. 8 Another structural example of a biological information collecting apparatus provided with a blood pressure sensor is shown in FIG.
  • This living body information collecting apparatus has a hollow cylindrical frame 8 having a holding part 2 at the rear, and a sensing part 1 consisting of a pressure applying part 14 and light emitting and receiving elements 9 and 10 in a frame part contacting the ear canal. doing.
  • the pressure application unit 14 is formed around the frame 8 concentrically with the frame axis.
  • An air reservoir is formed by the recessed portion and the telescopic member installed in the recessed portion.
  • the telescopic member is displaced outward in the diametrical direction of the frame to uniformly press the ear canal wall.
  • the pressure application unit can adopt a structure in which the opening of the recess formed in the periphery of the frame is covered with an extendable member, or a structure in which a doughnut-shaped air band is fixed in the recess.
  • a pressure application unit without using an air system, such as installing a microactuator such as a piezoelectric actuator or a shape memory alloy in the recess. Also, it is possible to use a mechanical type using hydraulic pressure or hydraulic pressure as an actuator.
  • the shape of the frame 8 is not limited to the hollow cylindrical shape. It may be any shape that can be inserted into the ear canal (for example, a cylinder, a cone, a pyramid, a prism, a truncated cone, a truncated pyramid, etc.).
  • the expansion direction of the pressure application part is concentric, not necessarily in the entire circumferential direction. The blood pressure can be measured by bulging in at least one direction from the center to the outside.
  • the drive circuit of the light emitting element 20 the signal processing circuit which processes the received signal of the light receiving element 21 and displays the waveform on the signal line of FIG. 13, the control circuit of the pressure generating mechanism 22 and the display of the measurement result of the pressure detecting mechanism 23. Connect each of the circuits.
  • the above drive circuit, signal processing circuit and control circuit can be included in the drive control unit 4 shown in FIG.
  • the pressure generation mechanism 22 is controlled by the control circuit to generate an arbitrary pressure, and a pressure is applied to the pressure application portion of the blood pressure sensor 30, and the pressure detection mechanism 23 generates the pressure generation mechanism 22.
  • the pressure is measured, the result is sent to the display circuit, and the display circuit displays the measured value of the pressure.
  • the light emitting element 20 emits a laser beam or the like to the ear canal 42 by the drive circuit, and the light reflected by the ear canal 42 is received by the light receiving element 21.
  • the amount of reflected light or the frequency reflected by the blood vessels on the surface or in the inner ear canal 42 changes due to the pulsation of the blood vessels on the surface or in the inner ear canal 42, and the light receiving element 21 Converts the change in the received reflected light into an electrical signal, and transmits the signal to the signal processing circuit through the signal line.
  • the signal processing circuit Measure and display the pulsation waveform of the ear canal 42 from the change.
  • the signal processing circuit can also display the blood pressure level by storing the relationship between the reference pulsation waveform and the blood pressure level and comparing the measured pulsation waveform with the reference waveform. . Furthermore, by changing the pressure generated by the pressure generation mechanism 22 by the control circuit, it is possible to measure any level of blood pressure between the maximum blood pressure and the minimum blood pressure. In addition, by using Principle 2 of blood pressure measurement, when two sets of light emitting elements and light receiving elements are installed, it is possible to measure blood pressure using the difference between the rising points of the pulsation waveform measured by each set. .
  • the biological information collecting apparatus can easily measure and collect biological information.
  • the embodiment 1-8 will be described below with reference to FIG. FIG. 19 shows the configuration of the living body information collecting system of the present embodiment.
  • the living body information collecting system according to the present embodiment is a living body information collecting system including a portable terminal 8 and the aforementioned living body information collecting device, and the portable terminal 8 is a terminal receiving unit for receiving and processing information from the transmitting unit 5.
  • a display unit 10 for displaying information from the terminal reception unit 9 is provided.
  • the biological information collecting apparatus is the same as the biological information collecting apparatus described with reference to FIG. 9, and the power supply unit 6 is shown connected to the sensing unit 3, the drive control unit 4 and the transmitting unit 5. However, this is for the convenience of explanation, meaning that the power supply unit 6 is connected to the sensing unit 3, the drive control unit 4, and the transmitting unit 5.
  • the remarks are similar to the biological information collecting device shown in FIG.
  • the biological information collecting apparatus the apparatus for measuring biological information described in other embodiments of the present specification may be applied.
  • the terminal receiving unit 9 and the display unit 10 are connected by a signal line.
  • the transmitter 5 of the biological information collecting apparatus and the terminal receiver 9 of the portable terminal 8 are wireless signals and optical signals. Or means connected by signal lines.
  • the living body information collecting system measures living body information in the same manner as the living body information collecting device described above, and the transmitting unit 5 transmits the measurement result as a wireless signal or an optical signal or through a signal line.
  • the mobile terminal 8 receives and processes this signal by the terminal reception unit 9 provided therein, and displays the signal on the display unit 10.
  • the biological information collecting system collects collected biological information.
  • FIG. 20 shows the configuration of the living body information collecting system of the present embodiment.
  • the living body information collecting system according to the present embodiment is a living body information collecting system including a portable terminal 8 and the aforementioned living body information collecting device, and the portable terminal 8 is a terminal receiving unit for receiving and processing information from the transmitting unit 5.
  • a communication unit 11 for transmitting a signal from the terminal reception unit 9 to the information processing apparatus 50 via the communication network 51 is provided.
  • power supply unit 6 is shown connected to sensing unit 3, drive control unit 4, and transmission unit 5 respectively. This is for the convenience of description, and power supply unit 6 is a sensing unit.
  • the drive control unit 4 and the transmission unit 5 are similar to the biological information collecting apparatus shown in FIG. In the portable terminal 8, the terminal receiving unit 9 and the communication unit 11 are connected by a signal line. Does the transmitting unit 5 of the biological information collecting apparatus and the terminal receiving unit 9 of the portable terminal 8 and the communication unit 11 of the portable terminal 8 and the communication network 51 have means for communicating with each other by radio signals or optical signals? Or connected by a signal line
  • An information processing device 50 is connected to the communication network 51.
  • the communication network 51 may be a relatively small communication network in a doctor's office, or a large communication network such as the Internet.
  • the information processing device 50 may be a small-scale personal computer, or a large-scale information processing device, and has a function to collect good biological information.
  • the biological information collecting system of the present invention measures biological information in the same manner as the biological information collecting apparatus described above, and the transmitting unit 5 transmits the measurement result as a wireless signal or an optical signal or transmits it to the portable terminal 8 through a signal line.
  • This information may be received and processed by the terminal reception unit 9 included in the portable terminal 8, transmitted by the communication unit 11 to the information processing apparatus 50 through the communication network 51, and the information processing apparatus 50 may collect the received biological information. it can.
  • the living body information collecting system according to the present embodiment can transmit the collected living body information to a remote information processing apparatus S.
  • the storage device of the portable terminal can be miniaturized, and the convenience is improved.
  • FIG. 21 shows the configuration of the living body information collecting system of the present embodiment.
  • the biological information collecting system according to the present embodiment is a biological information collecting system comprising a portable terminal 8 and the aforementioned biological information collecting apparatus, and the portable terminal 8 is a terminal reception for receiving and processing information from the transmitting unit 5.
  • a communication unit 11 transmits a signal from the terminal reception unit 9 to the information processing apparatus 50 via the communication network 51, and a display unit 10 displays information from the terminal reception unit 9.
  • the power supply unit 6 is shown connected to the sensing unit 3, the drive control unit 4, and the transmission unit 5 respectively.
  • the power supply unit 6 is a sensing unit
  • the drive control unit 4 and the transmission unit 5 are connected to any of the forces 1 in the same way as the biological information collecting apparatus shown in FIG.
  • the terminal receiving unit 9 and the communication unit 11 and the display unit 10 are connected by a signal line.
  • the transmitter 5 of the biological information collecting apparatus and the terminal receiver 9 of the portable terminal 8 and the communication unit 11 of the portable terminal 8 and the communication network 51 respectively have means for communicating with wireless signals or optical signals, or It is connected by a signal line.
  • an information processing device 50 is connected to the communication network 51.
  • Communication network 51 here is a doctor's office You can use a relatively small network within the network or a large network such as the Internet.
  • the information processing device 50 has a function of collecting biological information which may be a small-scale personal computer or a large-scale information processing device.
  • the living body information collecting system measures living body information in the same manner as the living body information collecting device described above, and the transmitting unit 5 transmits the measurement result as a wireless signal or an optical signal or through a signal line.
  • the mobile terminal 8 receives and processes this information by the terminal reception unit 9 provided in the mobile terminal 8, and transmits it to the information processing apparatus 50 through the communication network 51 by the communication unit 11, and at the same time, the information from the terminal reception unit 9 is Displayed on the display unit 10.
  • the living body information collecting system can transmit collected living body information to a remote information processing apparatus and can display it on a portable terminal.
  • the measurement result of the biological information is transmitted to the remote information processing apparatus via the communication network and collected, and simultaneously displayed on the portable terminal, whereby the current measurement result of the biological information is recognized immediately.
  • prompt measures can be taken, and convenience will be further improved.
  • the biometric information collecting system of the present embodiment has the same configuration as that of the aforementioned biometric information collecting system shown in FIG.
  • the living body information collecting system measures living body information in the same manner as the living body information collecting device described above, and the transmitting unit 5 transmits the measurement result as a wireless signal or an optical signal or through a signal line
  • the information is transmitted to the portable terminal 8, the information is received and processed by the terminal receiving unit 9 included in the portable terminal 8, and transmitted to the information processing apparatus 50 through the communication network 51 by the communication unit 11. Is displayed on the display unit 10.
  • the communication unit 11 included in the portable terminal 8 receives and processes the information transmitted from the information processing device 50 via the communication network 51. Examples of the information transmitted from the information processing device 50 include the range of the health condition of various types of biological information or an instruction to measure other biological information based on the result of analyzing the current measurement value. Alternatively, instructions for more precise inspection may be used.
  • the living body information collecting system of the present embodiment can further receive an instruction from the information processing apparatus via the communication network.
  • the function to receive and process information from the information processing apparatus at the portable terminal enables the biometric information collection system to use the advanced knowledge stored in the information processing apparatus, so that more advanced Measurement of biological information becomes possible, and convenience is further improved.
  • the biological information collecting system according to the embodiment of the present invention has the same configuration as the aforementioned biological information collecting system shown in FIG. 21, and the display unit 10 further has a function of displaying information from the information processing apparatus 50. Have.
  • the operation of the biological information collection system of the present embodiment is the information transmitted from the information processing device 50 through the communication network 51 to the display unit 10 provided in the portable terminal 8.
  • Display Examples of the information to be displayed include the range of health status of various types of biological information, and the indication of measurement of other biological information based on the result of analysis of the current measurement value, or the instruction of more precise examination. good.
  • the biometric information collecting system of the present embodiment can display information from the information processing apparatus.
  • the biological information collection system has a function of displaying the information from the information processing apparatus on the portable terminal, thereby quickly recognizing an instruction from the information processing apparatus, making it possible to cope with it, and the convenience is further improved.
  • FIG. 23 shows the configuration of the body information collecting system of the present embodiment.
  • the portable terminal 8 further includes a terminal transmission unit 12 for transmitting information from the information processing device 50 to the biometric information collection device.
  • the living body information collecting apparatus further includes a receiving unit 13 which receives and processes information from the terminal transmission unit 12 and an acoustic unit 14 which transmits information from the receiving unit 13 by voice.
  • the portable terminal 8 includes a terminal reception unit 9, a display unit 10, a communication unit 11, and a terminal transmission unit 12.
  • the terminal receiving unit 9 of the portable terminal 8 and the transmitting unit 5 of the biological information collecting apparatus, the terminal transmitting unit 12 of the portable terminal 8 and the receiving unit 13 of the biological information collecting apparatus, the communication unit 11 of the portable terminal 8 and the communication network 51 has a function to communicate by a wireless signal or an optical signal or by a signal line, respectively.
  • the terminal reception unit 9 included in the portable terminal 8 is connected to the display unit 10 and the communication unit 11 by a signal line
  • the communication unit 11 is connected to the display unit 10 and the terminal transmission unit 12 by a signal line.
  • the receiver 13 and the acoustic unit 14 of the living body information collecting apparatus are connected by a signal line.
  • the living body information collection system of the present embodiment measures living body information as in the case of the living body information collecting device described above, and transmits the measurement result from the transmitting unit 5 to the portable terminal 8.
  • the portable terminal 8 receives the measured biological information transmitted from the transmitting unit 5 by the terminal receiving unit 9 and displays it on the display unit 10 and transmits it to the communicating unit 11, and the communicating unit 11 transmits the communication information via the communication network 51. And transmit to the information processing apparatus 50.
  • the information processing device 50 processes the received measurement result and transmits the processing result of the measurement result or information instructing the next measurement to the communication unit 11 of the portable terminal 8 via the communication network 51.
  • the communication unit 11 receives the information from the information processing apparatus 50, displays it on the display unit 10, and transmits it to the terminal transmission unit 12.
  • the terminal transmission unit 12 transmits this information to the reception unit 13 of the biological information collecting apparatus, and the reception unit 13 receives this information and transmits it to the acoustic unit 14.
  • the sound unit 14 receives this information and outputs it as voice.
  • FIG. 24 shows an example of mounting of the living body information collecting apparatus constituting the living body information collecting system of the present embodiment and mounting on a living body.
  • the living body information collecting apparatus constituting the living body information collecting system according to the present embodiment includes the sound unit 14, the transmission / reception unit 15, the sound unit suspension mechanism 18, the signal line 16, the pressure supply pipe 17, the holding unit 2, sensing Composed of Part 3.
  • the transmission / reception unit 15 has the drive control unit 4, the transmission unit 5, the reception unit 13, and the power supply unit 6 shown in FIG. 23 mounted inside.
  • the pressure generating mechanism 22 described in the above embodiment may be mounted inside.
  • the sensing unit 3 and the transmission / reception unit 15 are connected by the signal line 16 and the pressure supply pipe 17.
  • the sound unit 14 is connected to and integrated with the transmission / reception unit 15 by a signal line, and both are suspended on the auricle 40 by the sound unit suspension mechanism 18.
  • the living body information collecting system of the present embodiment can transmit information from the information processing device to humans by voice.
  • the sound unit of the present invention can also be used as a conventional music headphone.
  • the biological information collecting system since the biological information collecting system transmits the information of the information processing device power by voice, the subject can easily recognize the information processing device power information.
  • FIG. 25 shows an implementation example of the holder 2 of the living body information collecting apparatus of the living body information collecting system according to Embodiment 1 of the present invention described above.
  • a sensing unit 3, a drive control unit 4, a transmission unit 5, a receiving unit 13, an antenna 52, a power supply unit 6, a pressure generation mechanism 22, and a pressure detection mechanism 23 are mounted on the holding unit 2.
  • the power supply unit 6 supplies power to the drive control unit 4, the receiving unit 13, the transmitting unit 5, the pressure generating mechanism 22, and the sensing unit 3.
  • the drive control unit 4 is connected to the reception unit 13, the transmission unit 5, the pressure generation mechanism 22, the pressure detection mechanism 23, the sensing unit 3, and the signal line 16.
  • the antenna 52 is required, for example, when the receiver 13 or the transmitter 5 communicates with the portable terminal 8 by a wireless signal.
  • the sensing unit 3, the drive control unit 4, the transmission unit 5, the receiving unit 13, the antenna 52, the power supply unit 6, the pressure generation mechanism 22, and the pressure detection mechanism 23 are mounted on the holding unit 2.
  • this does not mean that all of these are implemented, and only the necessary ones are implemented corresponding to each of the biometric information gathering devices of the biometric information gathering system of each embodiment.
  • the holder 2 can be extremely miniaturized and lightened, stable measurement of biological information can be performed for a long time, and convenience is improved.
  • biological information can be collected while being attached to the ear canal, and since the hollow portion is provided, biological information can be obtained without hearing impairment. It is possible to collect information continuously.
  • the shape of the living body information collecting apparatus can be formed based on the shape of the shape of the human outer ear and the external ear canal.
  • the drive control unit and the transmission unit to the living body information collection device, it is possible to provide a portable and easy living body information collection device capable of measuring the living body information simply and quickly.
  • blood pressure, pulse, body temperature, body position, acceleration, blood oxygen concentration, electroencephalogram, etc. are continuously or continuously measured, and the measurement results are collected remotely.
  • Advanced knowledge analysis and remote indication enable highly accurate, diverse and reliable measurements. Ru.
  • FIG. 26 is a block diagram of a sphygmomanometer according to Embodiment 2-1 of the present invention.
  • the sphygmomanometer according to the embodiment 2_1 is provided on the inner side of the first arm 1 with the holding frame 3 for holding the part 50 of the pinna by the pressing force of the first arm 1 and the second arm 2.
  • a pressure sensor 40, a pressure control unit 35, a pump 45, a drive circuit 15, and a signal processing circuit 25 are provided.
  • the pressure application unit 30 and the pump 45 are connected by a pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 and the pressure sensor 40 are connected by pipes.
  • the light emitting element 10 and the drive circuit 15, and the light receiving element 20 and the signal processing circuit 25 are respectively connected by signal lines.
  • the above-mentioned holding frame portion 3 is formed of an elastically deformable metal or plastic which can be attached to the pinnae by widening the distance between the first arm 1 and the second arm 2. The same applies to the holding frame portion 3 of the other embodiments.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, and the display unit 7 by signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pressure sensor 40 and the pump 45 respectively by signal lines.
  • the pressure variable pressure application unit 30 provided on the inner side of the first arm 1 and the second arm 2 are placed so as to sandwich the portion 50 of the pinna.
  • One of the light emitting element 10 and the light receiving element 20 of one set is disposed inside the pressure application unit 30 and the other is disposed inside the second arm 2.
  • the light emitting element 10 is disposed in the pressure application unit 30, and the light receiving element 20 is disposed in the second arm 2.
  • the light emitting element 10 is disposed in the second arm 2 and the light receiving element 20 is pressurized.
  • the light emitting element 10 and the light receiving element 20 face each other and are disposed on a straight line. That is, the light emitting element 10 is disposed at a position where the light emitted from the light emitting element 10 can be received by the light receiving element 20.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • Control unit 6 is pressure controlled
  • a signal is sent to the control unit 35, and the pump 45 is driven to instruct the pressure application unit 30 to apply pressure.
  • the pressure control unit 35 sends a signal to the pump 45, and instructs the pressure application unit 30 to supply the pressure instructed by the control unit 6 through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied by the pump 45 to the pressure application unit 30 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 through a signal line.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pump 45 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • the control unit 6 transmits a signal to the drive circuit 15 and instructs the drive circuit 15 to cause the light emitting element 10 to emit light.
  • the drive circuit 15 receives this signal and drives the light emitting element 10, and the light emitting element 10 emits a laser beam or the like to a part 50 of the pinnae, and the emitted light passes through the part 50 of the pinnae, and a light receiving element Reference numeral 20 receives this transmitted light.
  • the light receiving element 20 converts the received light that has been received into an electrical signal and transmits the electrical signal to the signal processing circuit 25 through the signal line.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the pulsation waveform and (the level of) blood pressure described in “Principle 1 of blood pressure measurement”.
  • the signal processing circuit 25 processes an electrical signal corresponding to the waveform of the transmitted light received by the light receiving element 20, and transmits the result to the control unit 6.
  • the control unit 6 displays the measurement result on the display unit 7.
  • Blood pressure is measured as follows using the sphygmomanometer according to the present embodiment.
  • the light emitting element 10 emits a beam of light such as a laser beam to the portion 50 of the auricle, and when the emitted light passes through the portion 50 of the auricle, an ear that repeatedly expands and contracts due to the pulsation of the blood vessel.
  • Part 50 of the intermediaries receive changes in attenuation corresponding to the pulse, or changes in frequency.
  • the light receiving element 20 measures the pulsation waveform from the change in the amount of the transmitted light or the change in the frequency, converts it into an electric signal, and transmits it to the signal processing circuit 25.
  • the signal processing circuit 25 compares the pulse waveform measured by the light receiving element 20 with the pulse waveform stored in advance, and the blood pressure at this time corresponds to which level between the highest blood pressure and the lowest blood pressure. And transmit the result to the control unit 6.
  • the control unit 6 determines the blood pressure value at this time and the blood pressure at any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure. Display on the display unit 7 whether it corresponds.
  • the sphygmomanometer according to the present embodiment is Measure blood pressure. Furthermore, by operating the control unit 6 to change the pressure applied by the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35, it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.
  • the blood pressure measurement in the present embodiment will be described more specifically with reference to FIG.
  • FIG. 27 shows again the pulsation waveform 120 and the A point 121 corresponding to the systolic blood pressure, the B point 122 corresponding to the mean blood pressure, and the C point 123 corresponding to the diastolic blood pressure shown in FIG.
  • the upper part of the table in FIG. 27 represents the waveform number
  • the middle part represents the reference waveform
  • the lower part represents the blood pressure level.
  • the reference waveform in the middle of this table is obtained by dividing the pulse-like waveform constituting the pulsating waveform 120 into one cycle and arranging from the systolic blood pressure side to the diastolic blood pressure side.
  • the upper waveform number is the middle reference waveform, with the numbers from the systolic blood pressure side to the diastolic blood pressure side as "1, 2, 3, ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ".
  • the lower blood pressure level is a waveform corresponding to the systolic blood pressure, that is, the waveform of No. 1 is 100% and the diastolic blood pressure is 0%, and the blood pressure level is proportionally distributed corresponding to the reference waveform between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure. is there.
  • the waveform number, the reference waveform and the blood pressure level are stored in the signal processing circuit 25 shown in FIG.
  • the tendency 140 of the applied pressure corresponds to the case where the applied pressure 114 shown in FIG. 14 is high, and the waveform number “1” in the table corresponds to the case shown in FIG. Show that pressure pressure 114 tends to be low, corresponding to the case.
  • the signal processing circuit 25 searches what number of the reference waveform in the table of FIG. 27 the pulsation waveform measured by the light receiving element 20 matches.
  • the operation for this search can be performed as follows.
  • the “measured pulsation waveform” and the reference pulsation waveform in the measurement data 141 are equally divided, for example, 1000 on the time axis, and the amplitude value corresponding to each time is represented by a digital signal.
  • “measured pulsating waveform” is compared with the reference waveform of No. 1. In this case, the maximum values of both waveforms are aligned, and then the amplitude is compared at each corresponding time of both waveforms.
  • the reason for comparing the amplitude at each corresponding time of both waveforms after equalizing the maximum values of both waveforms is that the amplitude of the pulsation waveform changes depending on the blood pressure, so comparison is performed using the information on the shape of the pulsation waveform. It is necessary to If a difference is obtained as a result of comparison, the difference is stored. Next, the comparison between "measured pulsation waveform" and the reference waveform of No. 2 is performed in the same procedure. Such operation the reference waveform number 1 By repeating from the last number to the last number, it is possible to search for the number of the reference waveform that has the waveform closest to the “measured pulsation waveform”.
  • the waveform closest to the “measured pulsation waveform” is waveform number k in the table shown in FIG. 27, and the blood pressure level corresponding to this waveform is from systolic blood pressure to diastolic blood pressure. It turns out to be 75%.
  • the pressurized pressure at the time of measurement in the measurement data 141 is measured as 130 mmHg by the pressure sensor 40 of FIG. Therefore, the result of this blood pressure measurement is “75% blood pressure is 130 mmHg” as shown by the measurement result 142 shown in FIG.
  • the signal processing circuit 25 is removed from the sphygmomanometer shown in FIG.
  • an oscilloscope or the like is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and this pulsation waveform is obtained from data indicating the relationship between the pulsation waveform and blood pressure prepared separately from the sphygmomanometer in advance.
  • An external device or human determines the force corresponding to which level between systolic and diastolic blood pressure.
  • the control unit 6 displays the value of the blood pressure at this point on the display unit 7 from the pressure measured by the pressure sensor 40. Even in this way, blood pressure can be measured.
  • by operating the control unit 6 and changing the pressurization pressure of the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35 it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.
  • pressure control unit 35 pressure sensor 40, pump 45, drive circuit 15, signal processing circuit 25, control unit 6, and display unit 7 may be omitted from the sphygmomanometer of FIG. .
  • pressure is applied to the pressure application unit 30 by a pump or the like outside the sphygmomanometer, and a power supply and a drive signal are applied to the light emitting element 10 from the outside.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and the relationship between the pulsation waveform prepared in advance separately from the sphygmomanometer and the value of its amplitude and the value of blood pressure is shown.
  • the data are used to determine the current blood pressure value and to what level between systolic and diastolic blood pressure the external device or human being measures.
  • FIG. 28 is a block diagram of a sphygmomanometer according to Embodiment 2-2.
  • the sphygmomanometer according to the embodiment 2_2 is provided on the inner side of the first arm 1 with the holding frame 3 for holding a part of the pinna by the pressing force of the first arm 1 and the second arm 2.
  • the pressure application unit 30 and the pump 45 are connected by a pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 and the pressure sensor 40 are connected by a pipe.
  • the light emitting element 10 and the drive circuit 15, and the light receiving element 20 and the signal processing circuit 25 are connected by signal lines.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, and the display unit 7 by signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pressure sensor 40 and the pump 45 by signal lines.
  • the pressure variable pressure application unit 30 and the fixing unit 4 provided inside the first arm 1 are installed so as to sandwich the part 50 of the pinna.
  • the fixing adjustment unit 5 has a function of adjusting the distance between the pressure applying unit 30 and the fixing unit 4.
  • the fixing unit 4 is fixed to the pressure application unit 30 by pressing the fixing unit 4 against the portion 50 of the auricle. Adjust so that part 4 sandwiches part 50 of the pinna at appropriate intervals.
  • One of the light emitting element 10 and the light receiving element 20 is installed inside the pressure application unit 30 and the other inside the fixed unit 4.
  • the light emitting element 10 is installed in the pressure applying unit 30 and the light receiving element 20 is installed in the fixed unit 4. Conversely, the light emitting element 10 is installed in the fixed unit 4 and the light receiving element 20 is installed in the pressure applying unit 30. Install it in your room.
  • the light emitting element 10 and the light receiving element 20 face each other and are disposed on a straight line. That is, the light emitting element 10 is installed at a position where the light emitted from the light emitting element 10 can be received by the light receiving element 20.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • the control unit 6 transmits a signal to the pressure control unit 35, drives the pump 45, and instructs the pressure application unit 30 to control the pressure.
  • the pressure control unit 35 transmits a signal to the pump 45, and the pressure application unit 30 is instructed by the control unit 6.
  • the pressure is instructed to be supplied through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied from the pump 45 to the pressure application unit 30 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 through a signal line.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pressure sensor 40 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • the control unit 6 transmits a signal to the drive circuit 15 and instructs the drive circuit 15 to cause the light emitting element 10 to emit light.
  • the drive circuit 15 receives this signal and drives the light emitting element 10, and the light emitting element 10 emits a laser beam or the like to a part 50 of the pinnae, and the emitted light transmits the part 50 of the pinnae. Receives this transmitted light.
  • the light receiving element 20 converts the received transmitted light into an electric signal and transmits the electric signal to the signal processing circuit 25 through the signal line.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the pulsation waveform and the blood pressure described in Embodiment 2-1.
  • the signal processing circuit 25 processes an electrical signal corresponding to the waveform of the transmitted light received by the light receiving element 20, and transmits the result to the control unit 6.
  • the control unit 6 displays the measurement result on the display unit 7.
  • the sphygmomanometer measures blood pressure as follows.
  • the light emitting element 10 emits a beam of light such as a laser beam to the portion 50 of the pinna and the emitted light is repeatedly expanding and contracting due to the pulsation of the blood vessel as it passes through the portion 50 of the pinna.
  • Part 50 of the intermediaries receive changes in attenuation corresponding to pulsations or changes in frequency.
  • the light receiving element 20 also measures the pulsating waveform, changes the amount of the transmitted light, or changes the frequency, converts it into an electrical signal, and transmits it to the signal processing circuit 25.
  • the signal processing circuit 25 compares the pulsating waveform measured by the light receiving element 20 with the previously stored pulsating waveform to determine which level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure corresponds at this time. , The result is sent to the control unit 6. From the pressure measured by the pressure sensor 40 at the same time as the result received from the signal processing circuit 25, the control unit 6 determines the value of the blood pressure at this time and which level between the blood pressure and the blood pressure corresponds to that value. Display on display 7.
  • the sphygmomanometer measures the blood pressure by the above operation. Furthermore, by operating the control unit 6 and changing the pressurization pressure of the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35, it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the highest blood pressure and the lowest blood pressure.
  • the pressure adjustment unit 30 and the fixing unit 4 are fixed by the fixing adjustment unit 5. Since the interval of is adjusted according to the individual difference in the thickness of a part of the pinna 50, unnecessary operation of the pump 45 can be eliminated, and the capacity of the pump 45 can be reduced.
  • the sphygmomanometer shown in FIG. 28 may have a configuration in which the signal processing circuit 25 is removed.
  • an oscilloscope or the like is connected to the light receiving element 20 and the pulsation waveform measured by the light receiving element 20 is observed, and the data showing the relationship between the pulsation waveform and blood pressure prepared separately from the sphygmomanometer in advance
  • An external device or human determines which level of the pulsation waveform corresponds to between systolic and diastolic blood pressure.
  • the control unit 6 displays the value of the blood pressure at this point on the display unit 7. Even in this way, the blood pressure can be measured.
  • the control unit 6 by operating the control unit 6 and changing the pressurization pressure of the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35, it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.
  • pressure control unit 35 pressure sensor 40, pump 45, drive circuit 15, signal processing circuit 25, control unit 6, and display unit 7 can be omitted from the blood pressure monitor of FIG. .
  • pressure is applied to the pressure application unit 30 by a pump or the like outside the sphygmomanometer, and a power supply and a drive signal are applied to the light emitting element 10 from the outside.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and the relationship between the pulsation waveform prepared in advance separately from the sphygmomanometer and the value of its amplitude and the value of blood pressure is shown. The data are used to determine the current blood pressure value and to what level between systolic and diastolic blood pressure the external device or human being measures.
  • FIG. 29 is a configuration diagram of a sphygmomanometer according to Embodiment 2-3.
  • the sphygmomanometer according to Embodiment 2_3 is provided on the inner side of the first arm 1 with the holding frame 3 for holding a part of the pinna by the pressure of the first arm 1 and the second arm 2. Allowed pressure
  • a light emitting element 10 and a light receiving element 20 a control section 6, a display section 7, a pressure sensor 40, a pressure control section 35, a pump 45, a drive circuit 15, a signal processing circuit It consists of 25.
  • the first pressure application unit 31, the second pressure application unit 32, and the pump 45 are connected by a pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 and the pressure sensor 40 are connected by a pipe.
  • the light emitting element 10 and the drive circuit 15, and the light receiving element 20 and the signal processing circuit 25 are connected by signal lines.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, and the display unit 7 by signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pressure sensor 40 and the pump 45 respectively by signal lines.
  • the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 are installed so as to sandwich the portion 50 of the pinna.
  • One set of the light element 10 and the light receiving element 20 is installed inside the first pressure application unit 31 and the other inside the second pressure application unit 32. In FIG.
  • the light emitting element 10 is disposed in the first pressure application unit 31, and the light receiving element 20 is disposed in the second pressure application section 32. Conversely, the light emitting element 10 is disposed in the second pressure application section.
  • the light receiving element 20 may be installed in the first pressure application unit 31.
  • the light emitting element 10 and the light receiving element 20 face each other and are disposed on a straight line. That is, the light emitting element 10 is placed at a position where the light emitted from the light emitting element 10 can be received by the light receiving element 20.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • the control unit 6 transmits a signal to the pressure control unit 35 to drive the pump 45 to instruct the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 to apply pressure.
  • the pressure control unit 35 sends a signal to the pump 45 and instructs the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 to supply the pressure instructed by the control unit 6 through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied by the pump 45 to the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 by the signal line. Do.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pump 45 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • control unit 6 transmits a signal to drive circuit 15, and drive circuit 15 emits light emitting element 10. Instruct them to The drive circuit 15 receives this signal and drives the light emitting element 10, and the light emitting element 10 emits a laser beam or the like to a part 50 of the pinnae, and the emitted light passes through the part 50 of the pinnae, and a light receiving element Reference numeral 20 receives this transmitted light.
  • the light receiving element 20 converts the received light that has been received into an electrical signal and transmits the electrical signal to the signal processing circuit 25 through the signal line.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the pulsation waveform and the blood pressure.
  • the signal processing circuit 25 processes an electrical signal corresponding to the waveform of the transmitted light received by the light receiving element 20, and transmits the result to the control unit 6.
  • the control unit 6 displays the measurement result on the display unit 7.
  • the sphygmomanometer measures blood pressure as follows.
  • the light emitting element 10 emits a beam of light such as a laser beam to the portion 50 of the auricle, and when the emitted light passes through the portion 50 of the auricle, the ear is repeatedly expanding and contracting due to the pulsation of the blood vessel.
  • Part 50 of the intermediaries receive changes in attenuation or changes in frequency corresponding to pulsations.
  • the light receiving element 20 measures the pulsation waveform from the change in the amount of the transmitted light or the change in the frequency, converts it into an electric signal, and transmits it to the signal processing circuit 25.
  • the signal processing circuit 25 compares the pulsating waveform measured by the light receiving element 20 with the pulsating waveform stored in advance to determine which level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure corresponds at this time, The result is sent to the control unit 6. At the same time as the result received from the signal processing circuit 25, the control unit 6 displays the value of the blood pressure measured at this time by the pressure sensor 40 and which level between the highest blood pressure and the lowest blood pressure corresponds to the blood pressure value at this time. Display on 7
  • Blood pressure is measured by the above operation. Further, by operating the control unit 6 to change the pressure applied by the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 through the pressure control unit 35, it is possible to set any pressure between the highest blood pressure and the lowest blood pressure. The blood pressure corresponding to the level can be measured.
  • the signal processing circuit 25 is removed from the sphygmomanometer shown in FIG.
  • an oscilloscope or the like is connected to the light receiving element 20 and the pulsation waveform measured by the light receiving element 20 is observed, and the data showing the relationship between the pulsation waveform and blood pressure prepared separately from the sphygmomanometer in advance
  • An external device or human determines which level of the pulsation waveform corresponds to between systolic and diastolic blood pressure. From the pressure measured by the pressure sensor 40, the control unit 6 displays the value of the blood pressure at this point on the display unit 7. Even in this way, the blood pressure can be measured.
  • controller 6 is operated to set the first pressure application unit 31 and the second pressure through the pressure control unit 35.
  • the controller 6 is operated to set the first pressure application unit 31 and the second pressure through the pressure control unit 35.
  • pressure control unit 35, pressure sensor 40, pump 45, drive circuit 15, signal processing circuit 25, control unit 6, and display unit 7 can be omitted from the sphygmomanometer shown in FIG. .
  • pressure is applied to the pressure application unit 30 by a pump or the like outside the sphygmomanometer, and a power supply and a drive signal are applied to the light emitting element 10 from the outside.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and the relationship between the pulsation waveform prepared in advance separately from the sphygmomanometer and the value of its amplitude and the value of blood pressure is shown.
  • the data are used to determine the current blood pressure value and to what level between systolic and diastolic blood pressure the external device or human being measures.
  • FIGS. 30 and 31 are configuration diagrams of the sphygmomanometer according to Embodiment 2-4, respectively.
  • the sphygmomanometer according to the embodiment 2-4 has a holding frame portion 3 which holds a part 50 of the pinna by pressure of the first arm 1 and the second arm 2, and the inner side of the first arm 1.
  • the pressure application unit 30 and the pump 45 are connected by a pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 and the pressure sensor 40 are connected by a pipe.
  • the light emitting element 10 and the drive circuit 15, and the light receiving element 20 and the signal processing circuit 25 are connected by signal lines.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, and the display unit 7 by signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pressure sensor 40 and the pump 45 by signal lines.
  • the pressure variable pressure application unit 30 provided inside the first arm 1 and the second arm 2 are placed so as to sandwich a part 50 of the auricle.
  • One set of light emitting element 10 and light receiving element 20 is installed inside the pressure application unit 30 or inside the second arm 2.
  • one set of luminous elements Force to install the element 10 and the light receiving element 20 in the pressure application unit 30 As shown in FIG. 31, one set of the light emitting element 10 and the light receiving element 20 may be provided inside the second arm 2.
  • the light emitting element 10 and the light receiving element 20 are disposed adjacent to each other, and the light emitting surface of the light emitting element 10 and the light receiving surface of the light receiving element 20 are directed inward of the first arm 1 or the second arm 2. That is, when the radiation light of the light emitting element 10 is externally reflected, the light receiving element 20 is placed at a position where the light reflected by the light emitting element 10 can be received.
  • the operation of the blood pressure monitor of the present embodiment will be described with reference to FIG. 30 and 31 are the same except that the installation positions of the light emitting element 10 and the light receiving element 20 in one set are different, and the operation is completely the same.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • the control unit 6 transmits a signal to the pressure control unit 35 and drives the pump 45 to instruct the pressure application unit 30 to apply pressure.
  • the pressure control unit 35 sends a signal to the pump 45 and instructs the pressure application unit 30 to supply the pressure instructed by the control unit 6 through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied by the pump 45 to the pressure application unit 30 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 through a signal line.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pump 45 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • the control unit 6 transmits a signal to the drive circuit 15 and instructs the drive circuit 15 to cause the light emitting element 10 to emit light.
  • the driving circuit 15 receives this signal and drives the light emitting element 10, and the light emitting element 10 emits a laser beam or the like to the portion 50 of the pinna, and the emitted light is on the surface or inside the portion 50 of the pinna
  • the light is reflected by a blood vessel or the like, and the light receiving element 20 receives the reflected light.
  • the light receiving element 20 converts the received reflected light into an electric signal and transmits the electric signal to the signal processing circuit 25 through the signal line.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the pulsation waveform and the blood pressure.
  • the signal processing circuit 25 processes an electrical signal corresponding to the waveform of the reflected light received by the light receiving element 20, and transmits the result to the control unit 6.
  • the control unit 6 displays the measurement result on the display unit 7.
  • the sphygmomanometer measures blood pressure as follows.
  • the light emitting element 10 emits a light beam such as a laser beam to the portion 50 of the auricle, and the emitted light is reflected by the surface of the portion 50 of the auricle or by a blood vessel inside, etc. Repeat expansion and contraction The part of the auricle is subjected to a change in the amount of reflected light or a change in the frequency corresponding to the pulsation.
  • the light receiving element 20 measures the pulsation waveform from the change in the amount of the reflected light or the change in the frequency, converts it into an electric signal, and transmits it to the signal processing circuit 25.
  • the signal processing circuit 25 compares the pulse waveform measured by the light receiving element 20 with the pulse waveform stored in advance, and the blood pressure at this time corresponds to a level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure. And transmit the result to the control unit 6. At the same time as the result received from the signal processing circuit 25, the control unit 6 displays the value of the blood pressure at this time and the level between the highest blood pressure and the lowest blood pressure from the pressure measured by the pressure sensor 40 simultaneously. Display on 7
  • Blood pressure is measured by the above operation. Furthermore, by operating the control unit 6 and changing the pressurization pressure of the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35, it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.
  • the sphygmomanometer shown in FIG. 30 or 31 may be configured without the signal processing circuit 25.
  • an oscilloscope or the like is connected to the light receiving element 20, and the pulsation waveform measured by the light receiving element 20 is observed, and this pulsation waveform is obtained from data indicating the relationship between the pulsation waveform and blood pressure prepared separately from the sphygmomanometer in advance.
  • An external device or human determines which level between systolic and diastolic blood pressure corresponds.
  • the control unit 6 displays the value of the blood pressure at this point on the display unit 7 from the pressure measured by the pressure sensor 40. Blood pressure can still be measured this way. Further, by operating the control unit 6 to change the pressure applied by the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35, it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.
  • the blood pressure monitor in FIG. 30 or 31 is configured with the pressure control unit 35, the pressure sensor 40, the pump 45, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, the control unit 6, and the display unit 7 removed. You can also
  • pressure is applied to the pressure application unit 30 by a pump or the like outside the sphygmomanometer, and a power supply and a drive signal are applied to the light emitting element 10 from the outside.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and the relationship between the pulsation waveform prepared in advance separately from the sphygmomanometer and the value of its amplitude and the value of blood pressure is shown.
  • the blood pressure value at that point in time and at which level between blood pressure and blood pressure is between An external device or human measures whether it corresponds.
  • Embodiment 2-5 of the present invention will be described.
  • 32 and 33 are configuration diagrams of a blood pressure monitor according to Embodiment 2-5.
  • the sphygmomanometer according to Embodiment 2_5 is provided on the inner side of the first arm 1 with a holding frame portion 3 that holds a part of the pinna by the pressing force of the first arm 1 and the second arm 2.
  • the pressure application unit 30 and the pump 45 are connected by a pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 and the pressure sensor 40 are connected by a groove.
  • the light emitting element 10 and the drive circuit 15, and the light receiving element 20 and the signal processing circuit 25 are respectively connected by signal lines.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, and the display unit 7 through signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pressure sensor 40 and the pump 45 by signal lines.
  • the pressure variable pressure application unit 30 and the fixing unit 4 provided inside the first arm 1 are installed so as to sandwich a part 50 of the pinna.
  • the fixing adjustment unit 5 has a function of adjusting the distance between the pressure applying unit 30 and the fixing unit 4.
  • the fixing adjustment unit 5 presses the fixing part 4 against the part 50 of the auricle to fix the pressure application unit 30 and the fixation. Adjust so that the part 4 sandwiches the pinnacle 50 at an appropriate interval.
  • One set of light emitting element 10 and light receiving element 20 are installed inside the pressure application unit 30 or inside the fixed unit 4.
  • one set of light emitting element 10 and light receiving element 20 is installed in pressure application unit 30, but as shown in FIG. 33, one set of light emitting element 10 and light receiving element 20 is fixed to fixing portion 4. It may be installed inside.
  • the light emitting element 10 and the light receiving element 20 are adjacent to each other, and the light emitting surface of the light emitting element 10 and the light receiving surface of the light receiving element 20 are directed inward of the first arm 1 or the second arm 2. Install it. That is, when the light emitted from the light emitting element 10 is externally reflected, the light receiving element 20 can be placed at a position where the reflected light can be received.
  • the operation of the sphygmomanometer according to the present embodiment will be described with reference to FIG. 32 and 33 are the same as the operation of FIG. 32 except that the installation positions of the light emitting element 10 and the light receiving element 20 are different.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • the control unit 6 transmits a signal to the pressure control unit 35 and drives the pump 45 to instruct the pressure application unit 30 to apply pressure.
  • the pressure control unit 35 sends a signal to the pump 45 and instructs the pressure application unit 30 to supply the pressure instructed by the control unit 6 through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied by the pump 45 to the pressure application unit 30 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 through a signal line.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pump 45 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • the control unit 6 transmits a signal to the drive circuit 15 and instructs the drive circuit 15 to cause the light emitting element 10 to emit light.
  • the driving circuit 15 receives this signal and drives the light emitting element 10, and the light emitting element 10 emits a laser beam or the like to the portion 50 of the pinna, and the emitted light is on the surface or inside the portion 50 of the pinna
  • the light is reflected by a blood vessel or the like, and the light receiving element 20 receives the reflected light.
  • the light receiving element 20 converts the received reflected light into an electric signal and transmits the electric signal to the signal processing circuit 25 through the signal line.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the pulsation waveform and the blood pressure.
  • the signal processing circuit 25 processes an electrical signal corresponding to the waveform of the reflected light received by the light receiving element 20, and transmits the result to the control unit 6.
  • the control unit 6 displays the measurement result on the display unit 7.
  • the sphygmomanometer measures blood pressure as follows.
  • the light emitting element 10 emits a light beam such as a laser beam to the portion 50 of the auricle, and the emitted light is reflected by the surface of the portion 50 of the auricle or by a blood vessel inside, etc.
  • the expansion and contraction are repeated, and a portion of the pinna 50 receives a change in the amount of reflected light corresponding to pulsation or a change in the frequency.
  • the light receiving element 20 measures the pulsation waveform from the change in the amount of the reflected light or the change in the frequency, converts it into an electric signal, and transmits it to the signal processing circuit 25.
  • the signal processing circuit 25 compares the pulsation waveform measured by the light receiving element 20 with the pulsation waveform stored in advance, It determines which level between the blood pressure at the time point corresponds to the highest blood pressure and the lowest blood pressure, and sends the result to the control unit 6. From the pressure measured by the pressure sensor 40 at the same time as the result received from the signal processing circuit 25, the control unit 6 determines the value of the blood pressure at this time and which level between the highest blood pressure and the lowest blood pressure corresponds. Display on display 7. Blood pressure is measured by the above operation.
  • the control unit 6 by operating the control unit 6 and changing the pressurization pressure of the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35, it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.
  • the difference between the pressure applying part 30 and the fixing part 4 by the fixing adjustment part 5 is the difference in thickness of the part 50 of the auricle Since adjustment is made according to the above, wasteful operation of the pump 45 can be omitted, and there is an advantage that the capacity of the pump 45 can be reduced.
  • the sphygmomanometer shown in FIGS. 32 and 33 may be configured with the signal processing circuit 25 removed.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and this pulsation waveform is obtained from data indicating the relationship between the pulsation waveform and blood pressure prepared separately from the sphygmomanometer in advance.
  • An external device or human determines which level between systolic and diastolic blood pressure corresponds to. From the pressure measured by the pressure sensor 40, the control unit 6 displays the value of the blood pressure at this point on the display unit 7. Even in this way, the blood pressure can be measured. Furthermore, by operating the control unit 6 and changing the pressurization pressure of the pressure application unit 30 through the pressure control unit 35, it is possible to measure the blood pressure corresponding to any level between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure.
  • pressure is applied to the pressure application unit 30 by a pump or the like outside the sphygmomanometer, and a power supply and a drive signal are applied to the light emitting element 10 from the outside.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and the relationship between the pulsation waveform prepared in advance separately from the sphygmomanometer and the value of its amplitude and the value of blood pressure is shown. The data are used to determine the current blood pressure value and to what level between systolic and diastolic blood pressure the external device or human being measures.
  • any level between systolic and diastolic blood pressure can be obtained.
  • Embodiment 2-6 of the present invention will be described.
  • 34 and 35 are configuration diagrams of a blood pressure monitor according to Embodiment 2-6.
  • the sphygmomanometer according to the embodiment 2_6 is provided inside the first arm 1 with a holding frame portion 3 that holds a part of the pinna by the pressing force of the first arm 1 and the second arm 2.
  • a set of light emitting elements 10 and light receiving elements 21 for measuring the reflectance of light provided in the second pressure application unit 32 of the second arm, a control unit 6, a display unit 7, a pressure sensor 40, pressure control It comprises a part 35, a pump 45, a drive circuit 15, and a signal processing circuit 25.
  • the first pressure application unit 31, the second pressure application unit 32, and the pump 45 are connected by a pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 and the pressure sensor 40 are connected by a groove.
  • the light emitting element 10 and the drive circuit 15, and the light receiving element 20 and the signal processing circuit 25 are respectively connected by signal lines.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, and the display unit 7 through signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pressure sensor 40 and the pump 45 by signal lines.
  • the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 are installed so as to sandwich the portion 50 of the pinna.
  • One set of light emitting element 10 and light receiving element 20 are installed inside the first pressure application unit 31 or inside the second pressure application unit 32. In FIG.
  • the light emitting element 10 and the light receiving element 20 are disposed adjacent to each other, and the light emitting surface of the light emitting element 10 and the light receiving surface of the light receiving element 20 are directed inward of the first arm 1 or the second arm 2. That is, when the light emitted from the light emitting element 10 is externally reflected, the light receiving element 20 is disposed at a position where the reflected light can be received.
  • 34 and 35 show one set of light emitting elements 1 The operation is completely the same except that 0 and the installation position of the light receiving element 20 are different, which will be described with reference to FIG.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • the control unit 6 transmits a signal to the pressure control unit 35, drives the pump 45, and instructs the pressure application units 31, 32 to control the pressure.
  • the pressure control unit 35 sends a signal to the pump 45, and instructs the pressure application units 31, 32 to supply the pressure instructed by the control unit 6 through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied by the pump 45 to the pressure application units 31 and 32 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 by a signal line.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pump 45 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • the control unit 6 transmits a signal to the drive circuit 15 and instructs the drive circuit 15 to cause the light emitting element 10 to emit light.
  • the driving circuit 15 receives this signal, drives the light emitting element 10, and the light emitting element 10 emits a laser beam or the like to the portion 50 of the pinna, and the emitted light is on the surface or inside the portion 50 of the pinna
  • the light is reflected by a blood vessel or the like of a part, and the light receiving element 20 receives this reflected light.
  • the light receiving element 20 converts the received reflected light into an electric signal and transmits the electric signal to the signal processing circuit 25 through the signal line.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the pulsation waveform and the blood pressure.
  • the signal processing circuit 25 processes an electrical signal corresponding to the waveform of the reflected light received by the light receiving element 20, and transmits the result to the control unit 6.
  • the control unit 6 displays the measurement result on the display unit 7.
  • the sphygmomanometer measures blood pressure as follows.
  • the light emitting element 10 emits a light beam such as a laser beam to the portion 50 of the pinna, and the emitted light is reflected by the surface or the inner blood vessel of the portion 50 of the pinna and the reflected light is expanded due to the pulsation of the blood vessel.
  • the portion of the pinna that is repeatedly contracting undergoes a change in the amount of reflected light, or a change in frequency, corresponding to the pulsation.
  • the light receiving element 20 measures the pulsation waveform from the change in the amount of the reflected light or the change in the frequency, converts it into an electric signal, and transmits it to the signal processing circuit 25.
  • the signal processing circuit 25 compares the pulse waveform measured by the light receiving element 20 with the pulse waveform stored in advance to determine which level between the highest blood pressure and the lowest blood pressure at this time point corresponds to. The result is sent to the control unit 6. From the pressure measured by the pressure sensor 40 at the same time as the result received from the signal processing circuit 25, the control unit 6 determines the value of the blood pressure at this time and the blood pressure between the highest blood pressure and the lowest blood pressure. The display unit 7 displays whether it corresponds to the level of By the above operation, the pressure gauge of this embodiment measures the blood pressure.
  • the signal processing circuit 25 is removed from the sphygmomanometer shown in FIGS.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and this pulsation waveform is obtained from data indicating the relationship between the pulsation waveform and blood pressure prepared separately from the sphygmomanometer in advance.
  • An external device or human determines which level between systolic and diastolic blood pressure corresponds to. From the pressure measured by the pressure sensor 40, the control unit 6 displays the value of the blood pressure at this point on the display unit 7. Even in this way, the blood pressure can be measured.
  • any pressure between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure can be changed.
  • the blood pressure equivalent to the level can be measured.
  • the pressure control unit 35, the pressure sensor 40, the pump 45, the drive circuit 15, the signal processing circuit 25, the control unit 6, and the display unit 7 may be omitted from the sphygmomanometer of FIGS. it can.
  • pressure is applied to the pressure application unit 30 by a pump or the like outside the sphygmomanometer, and a power supply and a drive signal are applied to the light emitting element 10 from the outside.
  • an oscilloscope is connected to the light receiving element 20 to observe the pulsation waveform measured by the light receiving element 20, and the relationship between the pulsation waveform prepared in advance separately from the sphygmomanometer and the value of its amplitude and the value of blood pressure is shown.
  • the data are used to determine the current blood pressure value and to what level between systolic and diastolic blood pressure the external device or human being measures.
  • Embodiment 2-7 of the present invention will now be described with reference to FIG.
  • the blood pressure monitor of the first example in the embodiment 2_7 has a holding frame portion 3 for clamping a part of the pinna by the pressure of the first arm 1 and the second arm 2, the first arm 1
  • a second set of a light emitting element 12 and a light receiving element 22 for measuring the light transmittance between the second pressure application unit 32 and the second arm 2 is provided.
  • the first pressure application unit 31, the second pressure application unit 32 and the second arm 2 provided inside the first arm 1 are installed so as to sandwich the part 50 of the pinna.
  • One of the first set of light emitting element 11 and light receiving element 21 is installed in the first pressure application unit 31 and the other in the second arm 2, and the second set of second light emitting elements One of 12 and the light receiving element 22 may be installed on the second pressure application unit 32 and the other on the second arm 2.
  • the first light emitting element 11 and the first light receiving element 21, and the second light emitting element 12 and the second light receiving element 22 face each other and are disposed on a straight line. That is, the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 are disposed at positions where the emitted light of the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 can be received.
  • the operation of the above sphygmomanometer will be described.
  • Different pressures are respectively applied to the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 from the outside using a pump or the like.
  • the pressure of the second pressure application unit 32 is a minute pressure.
  • the power is supplied to the first light emitting element 11, the second light emitting element 12, the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 from the outside.
  • Driving signals for causing the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 to emit light are input from the outside. Attach a pressure sensor to the first pressure application unit 31 to measure the applied pressure.
  • the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 respectively emit a light beam such as a laser beam to the part 50 of the pinnae, and the emitted light transmits the part 50 of the pinna respectively, and the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 receive light.
  • the portion 50 of the pinna that repeatedly dilates and contracts due to the pulsation of the blood vessel causes a change in attenuation or a change in frequency corresponding to the pulsation. receive.
  • the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 respectively measure the pulsation waveform from the change in the amount of the transmitted light or the change in the frequency, and convert it into an electric signal.
  • an oscilloscope is connected to each of the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22, and the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22 Measure the time difference between the rising points.
  • the second pressure application unit 32 since a minute pressure is applied to the second pressure application unit 32, the second light receiving element 22 The pulsation waveform to be measured corresponds to the lowest blood pressure.
  • the first light receiving element 21 is determined from the time difference between the rise time of the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22. It is possible to measure which level between the highest blood pressure and the lowest blood pressure with reference to the lowest blood pressure, and at the same time measure the pressure applied by the first pressure application unit 31 with the pressure sensor. By doing this, the blood pressure value at that time can be measured.
  • the applied pressure of the first pressure application unit 31 it can be determined whether any blood pressure between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure corresponds.
  • the sphygmomanometer described above includes the control unit 6, the display unit 7, the pressure sensor 40, the pressure control unit 35, the pump 45, the first drive circuit 16, and the second drive circuit 17. It is just like the added configuration.
  • the first pressure application unit 31 and the pump 45 are connected by the pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 is connected to the pressure sensor 40 by a pipe.
  • the first light emitting element 11 and the first drive circuit 16, and the second light emitting element 12 and the second drive circuit 17 are respectively connected by signal lines.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the first drive circuit 16, the second drive circuit 17, and the display unit 7 through signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pump 45 and the pressure sensor 40 by a signal line.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • the control unit 6 transmits a signal to the pressure control unit 35 and drives the pump 45 to instruct the first pressure application unit 31 to supply an arbitrary pressure.
  • the pressure control unit 35 sends a signal to the pump 45 and instructs the first pressure application unit 31 to supply the pressure instructed by the control unit 6 through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied by the pump 45 to the first pressure application unit 31 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 through a signal line.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pump 45 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • a minute pressure is applied to the second pressure application unit 32.
  • the control unit 6 transmits signals to the first drive circuit 16 and the second drive circuit 17 to instruct the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 to emit light.
  • the first drive circuit 16 and the second drive circuit 17 are This signal is received to drive the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 respectively, and the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 respectively emit a laser beam or the like to a portion 50 of the pinna.
  • the emitted light passes through a portion 50 of the pinna, and the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 respectively receive the transmitted light.
  • the power is externally supplied to the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22.
  • the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 convert the received transmitted light into an electric signal.
  • This sphygmomanometer measures blood pressure as follows.
  • the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 respectively emit a light beam such as a laser beam to the portion 50 of the pinna, and when the emitted light is transmitted through the portion 50 of the pinna, the pulsation of the blood vessel occurs. Due to the part 50 of the pinna that is repeatedly expanding and contracting, it receives a change in attenuation corresponding to pulsation or a change in frequency.
  • the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 respectively measure the pulsation waveform from the change in the amount of the transmitted light or the change in the frequency and convert it into an electric signal.
  • an oscilloscope is connected to the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22, and the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 is observed, and the first light receiving element The time difference between the rising points of the pulse waveform measured by 21 and the pulse waveform measured by the second light receiving element 22 is measured.
  • the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22 corresponds to the lowest blood pressure.
  • Pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and pulse waveform measured by the second light receiving element 22 according to the principle 2 of blood pressure measurement
  • the pressure applied by the first pressure application unit 31 can measure blood pressure values.
  • the applied pressure of the first pressure application unit 31 it is possible to measure which arbitrary level of blood pressure between the highest blood pressure and the lowest blood pressure corresponds. Thereby, the blood pressure can be measured more simply than the sphygmomanometer first described in the second embodiment.
  • a signal processing circuit 25 may be added to the above configuration.
  • the signals connecting the first light receiving element 21 and the signal processing circuit 25, and the second light receiving element 22 and the signal processing circuit 25 are connected.
  • a signal line connecting the line, the control unit 6 and the signal processing circuit 25 is added.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the time difference based on a certain blood pressure and the blood pressure level, and the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the second waveform Since the rise time difference of each of the pulsation waveforms measured by the light receiving element 22 is measured, and the blood pressure level is determined from the time difference, the blood pressure can be measured more simply.
  • Embodiment 2-8 of the present invention will be described with reference to FIG.
  • the sphygmomanometer according to Embodiment 2-8 is the sphygmomanometer having the configuration shown in FIG. 36, and the second arm 2 is provided with the fixing portion 4 and the fixing adjustment portion 5 in the same manner as in Embodiment 2. It is added.
  • the fixing portion 4 and the fixing adjusting portion 5 are added and thus the fixing portion 5 is installed on the part 50 of the auricle, the distance between the pressure applying portion 30 and the fixing portion 4 is set to a portion 50 of the auricle. Since the adjustment is made according to the individual difference in the thickness of the pump 45, wasteful operation of the pump 45 can be eliminated and the capacity of the pump 45 can be reduced as compared with the configuration of FIG.
  • Embodiment 2-9 of the present invention will now be described with reference to FIG.
  • the sphygmomanometer according to Embodiment 2-9 differs from the configuration in FIG. 36 in that the pressure application unit 31 is disposed inside both the arm 1 and the arm 2.
  • the light receiving element 21 and the light emitting element 11 are both provided inside the pressure application unit 31.
  • the other configuration and blood pressure measurement method are the same as those of the blood pressure monitor of Embodiment 2-7.
  • the configuration shown in FIG. 38 can be configured with the fixing portion 4 and the fixing adjustment portion 5 added.
  • Embodiment 2-10 of the present invention will be described with reference to FIGS.
  • the blood pressure monitor of the first example in the embodiment 2-10 has a holding frame portion 3 for holding a part of the pinna by the pressing force of the first arm 1 and the second arm 2, the first arm Pressure variable first pressure application unit 31 provided inside 1, pressure variable second pressure application unit 32 provided inside the first arm 1, the first pressure application unit 31 or the second arm 2
  • the light emitting element 12 and the light receiving element 22 are configured in two sets.
  • the pressure variable first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 provided on the inner side of the first arm 1 and the second arm 2 are disposed so as to sandwich the part 50 of the pinna.
  • the first set of the first light emitting element 11 and the first light receiving element 21 and the second set of the second light emitting element 12 and the second light receiving element 22 have a first pressure application unit 31 and a second Install it inside the pressure application unit 32 or the second arm 2.
  • the first set of the first light emitting element 11 and the first light receiving element 21 are used as the first pressure application unit 31, and the second set of the second light emitting element 12 and the second light receiving element 22 are used. As shown in FIG.
  • the first light emitting element 11 and the first light receiving element 21 of the first set and the second light emitting element 12 of the second set are disposed in the second pressure application unit 32.
  • Each of the second light receiving elements 22 may be installed inside the second arm 2.
  • the first light emitting element 11 and the first light receiving element 21 and the second light emitting element 12 and the second light receiving element 22 are adjacent to each other, and the light emitting surfaces of the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12
  • the light receiving surfaces of the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 are installed in the inward direction of the first arm 1 or the second arm 2. That is, when the emitted light of the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 is reflected outside, the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 can be disposed so that the reflected light can be received respectively. Do.
  • the method of blood pressure measurement of the above sphygmomanometer will be described.
  • Different pressures are applied to the first pressure application unit 31 and the second pressure application unit 32 from the outside using a pump or the like.
  • the pressure of the second pressure application unit 32 be a minute pressure.
  • the power is supplied to the first light emitting element 11, the second light emitting element 12, the first light receiving element 21, and the second light receiving element 22 from the outside.
  • Driving signals for causing the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 to emit light are respectively input from the outside.
  • Attach a pressure sensor that measures the pressure applied by the second pressure application unit 32 to the second pressure application unit 32.
  • the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 respectively emit a light beam such as a laser light beam to a portion 50 of the pinna, and the emitted light is a surface of the portion 50 of the pinna or a blood vessel inside
  • the reflected light is repeatedly expanded and contracted due to the pulsation of the blood vessel, and is subjected to a change in the amount of reflected light or a change in the frequency corresponding to the pulsation by the portion 50 of the pinna.
  • the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 change the amount of the reflected light, Alternatively, the pulsation waveform is measured from the change in frequency and converted into an electrical signal.
  • an oscilloscope or the like is connected to each of the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22, and the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the rising point of each of the pulsation waveforms measured by the second light receiving element 22. Measure the time difference of
  • the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22 corresponds to the lowest blood pressure.
  • the pulsation measured by the first light receiving element 21 from the time difference between the rise time of the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22.
  • the control unit 6, the display unit 7, the pressure sensor 40, the pressure control unit 35, the pump 45, the first drive circuit 16, and the second drive circuit 17 may be added to the configuration of the sphygmomanometer described above.
  • the first pressure application unit 31 and the pump 45 are connected by a pressure supply pipe 48.
  • the pump 45 is connected to the pressure sensor 40 by a pipe.
  • the first light emitting element 11 and the first drive circuit 16 and the second light emitting element 12 and the second drive circuit 17 are connected by signal lines.
  • the control unit 6 is connected to the pressure control unit 35, the first drive circuit 16, the second drive circuit 17, and the display unit 7 by signal lines.
  • the pressure control unit 35 is connected to the pump 45 and the pressure sensor 40 by a signal line.
  • the control unit 6 has a function of controlling the entire blood pressure monitor such as measurement start or end of the blood pressure monitor.
  • the control unit 6 transmits a signal to the pressure control unit 35, and drives the pump 45 to instruct the first pressure application unit 31 to apply an arbitrary pressure.
  • the pressure control unit 35 sends a signal to the pump 45 and instructs the first pressure application unit 31 to supply the pressure instructed by the control unit 6 through the pressure supply pipe 48.
  • the pressure sensor 40 measures the pressure supplied by the pump 45 to the first pressure application unit 31 through the pressure supply pipe 48, and transmits the measurement result to the pressure control unit 35 by a signal line.
  • the pressure control unit 35 controls the pump 45 so that the pressure supplied by the pump 45 measured by the pressure sensor 40 matches the pressure instructed by the control unit 6.
  • a minute pressure is applied to the second pressure application unit 32.
  • the control unit 6 transmits signals to the first drive circuit 16 and the second drive circuit 17, respectively, and instructs the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 to emit light.
  • the first drive circuit 16 and the second drive circuit 17 receive this signal to drive the first light emitting element 11 and the second light emitting element 12 respectively, and the first light emitting element 11 and the second light emitting element
  • the laser light 12 is emitted to the portion 50 of the pinna respectively, and the emitted light is reflected by the surface or the inner blood vessel of the portion 50 of the pinna, and the reflected light repeats expansion and contraction due to the pulsation of the blood vessel.
  • Part 50 of the auricle is subjected to a change in the amount of reflected light corresponding to pulsation or a change in the frequency.
  • the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 measure the pulsation waveform from the change in the amount of the reflected light or the change in the frequency and convert it into an electric signal.
  • an oscilloscope or the like is connected to the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 and the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the second light receiving element 22 is observed, and the first light receiving element 21
  • the time difference between the pulsation waveform measured by the sensor and the rising point of the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22 is measured.
  • the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22 corresponds to the lowest blood pressure.
  • the pulsation measured by the first light receiving element 21 from the time difference between the rise time of the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the pulsation waveform measured by the second light receiving element 22. It is possible to measure which level the waveform corresponds to between the highest blood pressure and the lowest blood pressure with reference to the lowest blood pressure, and at the same time measure the pressure applied by the first pressure application unit 31 with the pressure sensor. By doing this, you can measure your blood pressure.
  • by changing the applied pressure of the first pressure application unit 31 it is possible to measure which arbitrary level of blood pressure between the highest blood pressure and the lowest blood pressure corresponds.
  • a signal processing circuit 25 may be further added to the sphygmomanometer described above. In this case, a signal line connecting the first light receiving element 21 and the signal processing circuit 25, and a signal line connecting the second light receiving element 22 and the signal processing circuit 25, and a signal line connecting the control unit 6 and the signal processing circuit 25. Has been added.
  • the signal processing circuit 25 stores the relationship between the time difference relative to a certain blood pressure and the blood pressure level, and the pulsation waveform measured by the first light receiving element 21 and the second waveform Measure the difference between the rising points of each of the pulsating waveforms measured by the light receiving element 22 and measure the time Since the blood pressure level is determined from the difference, the blood pressure can be measured more simply.
  • Embodiment 2-11 of the present invention will be described with reference to FIGS.
  • the sphygmomanometer according to the embodiment 2-11 is obtained by adding the fixed unit 4 and the fixing unit 5 to the sphygmomanometer according to the embodiment 2-10. Since the distance between the fixed part 4 and the fixed part 4 is adjusted according to the individual difference in the thickness of the part 50 of the pinna, unnecessary operation of the pump 45 can be eliminated compared to the configuration of FIGS. There is an advantage that the capacity of 45 can be reduced.
  • the sphygmomanometer according to Embodiment 2-12 differs from the configurations in FIGS. 39 and 40 in that the pressure application unit 31 is disposed inside both the arm 1 and the arm 2.
  • the light receiving element 21 and the light emitting element 11 are both provided inside the pressure application unit 31.
  • the other configuration and the method of measuring blood pressure are the same as those of the blood pressure monitor of Embodiment 2-10.
  • a fixing unit 4 and a fixing adjustment unit 5 may be added to the second arm 2 of the sphygmomanometer.
  • FIG. 45, 46, and 47 a sphygmomanometer according to Embodiment 2-13 of the present invention will be described using FIGS. 45, 46, and 47.
  • FIG. 45, 46, and 47 a sphygmomanometer according to Embodiment 2-13 of the present invention will be described using FIGS. 45, 46, and 47.
  • the sphygmomanometer shown in FIG. 45 has the fixing portion 4 and the fixing adjustment portion 5 between the second arm 2 and the second pressure application portion 32 in the sphygmomanometer according to the embodiment 2_3 shown in FIG.
  • the configuration and the blood pressure measurement method other than the addition of the fixed portion 4 and the fixed adjustment portion 5 are the same as those of the blood pressure monitor of the embodiment 2-3.
  • the sphygmomanometer shown in FIGS. 46 and 47 has a fixing portion 4 between the second arm 2 and the second pressure application portion 32 of the sphygmomanometer according to the embodiment 2_6 described with reference to FIGS. 34 and 35.
  • the structure of this embodiment is the same as that of the sphygmomanometer according to Embodiment 2-6 except for the addition of the fixing adjustment unit 5, and the configuration other than the addition of the fixing unit 4 and the fixing adjustment unit 5 and the blood pressure.
  • the fixed adjustment unit 5 of the sphygmomanometer according to the embodiment described above has, for example, as shown in FIG. 28, a screw mechanism that presses the part 50 of the pinna. That is, in FIG. 28, the fixing adjustment portion 5 is attached to the second arm 2 by a screw mechanism. Therefore, by giving rotation to the outside portion of the second arm 2 of the fixing adjustment part 5, the fixing adjustment part 5 pushes the fixing part 4 against the part 50 of the pinna or the fixing part 4 It can be moved away from the part 50 of the medium.
  • This screw mechanism makes it easy for the sphygmomanometer to be attached to and removed from the part 50 of the auricle, and to adjust individual differences in the thickness of the part 50 of the auricle and to minimize the range of movement of the pressure application unit. Reduce the volume of the pump that supplies pressure to the pressure application unit.
  • the fixing adjustment unit 5 can be configured to have a spring retaining mechanism that presses against a part of the pinna.
  • the sphygmomanometer can be easily attached to and detached from the part 50 of the pinna, and individual differences in thickness of the part 50 of the pinna Because the range of movement of the pressure application unit can be minimized, there is an advantage that the volume of a pump or the like that supplies pressure to the pressure application unit can be reduced.
  • Embodiment 2-16 will be described with reference to FIGS.
  • the holding frame portion 3 of the sphygmomanometer in this embodiment is suspended on a semi-elliptical fastening mechanism 60 whose both ends are curved inward so that it can be attached to the base of the pinna. Since this mechanism is similarly applicable to all the holding frame parts 3 of the sphygmomanometer described above, the sphygmomanometer of Embodiment 2-1 will be described as an example.
  • FIG. 52 is an example in which the above-described mechanism is applied to the sphygmomanometer of Embodiment 2-1, and is a side view of a state in which the retaining mechanism 60 is attached to the holding frame 3.
  • FIG. 53 is a diagram showing a state of attachment to the ear and the like.
  • FIG. 53 (a) shows an example of installation of the blood pressure monitor 70 and the fastening mechanism 60.
  • the sphygmomanometer 70 has a circular outer shape as an example. This does not mean that the outer shape of the sphygmomanometer is necessarily circular.
  • FIG. 53 (b) shows an example of the state of attachment of the sphygmomanometer 70 to the pinna 80.
  • the pinnae 80 is shown in dashed lines. Shown in Figure 53 (b) As in the case of the fastening mechanism 60, the oval is divided in half in the major axis direction and the ends are curved inward.
  • the shape of this fastening mechanism 60 is good if it conforms to the shape of the base of the pinna to the face. Therefore, the shape of the fastening mechanism 60 does not mean a shape in which the shape is exactly a half of the major axis and the both ends are curved inward.
  • the fastening mechanism 60 may be attached to the back side of the blood pressure monitor 70, the fastening mechanism 60 behind the blood pressure monitor 70 is also viewed transparently to show the shape of the fastening mechanism 60. It is drawn.
  • (C) of FIG. 53 is an example of mounting the sphygmomanometer on the auricle.
  • the holding frame portion 3 has the semi-elliptical fastening mechanism 60 curved inward at both ends so that the holding frame portion 3 can be attached to the base of the pinna. It will be easy.
  • Embodiment 2-17 will now be described with reference to FIGS. 54-56.
  • the holding frame 3 of the sphygmomanometer in this embodiment has a suspension mechanism 61 so as to be suspended on the temples of the glasses. Since this mechanism is similarly applicable to all of the holding frame parts 3 of the sphygmomanometer described above, the sphygmomanometer of Embodiment 2-1 will be described as an example.
  • FIG. 54 is a cross-sectional view of the state in which the suspension mechanism 61 is attached to the holding frame portion 3.
  • FIG. 55 shows an example in which the suspension mechanism 61 is attached to the temple 62 of the glasses.
  • the portion for attaching the suspension mechanism 61 to the temple 62 of the glasses has a function of sandwiching or surrounding the temple 62 of the glasses, and is further attached to the temple 62 of the glasses. And the blood pressure monitor 70 are connected.
  • the part attached to the temple 62 of the glasses and the part connecting the sphygmomanometer 70 are shown linearly, but this is an example, and the part attached to the temple 62 of the glasses and the sphygmomanometer 70 Even if the part that connects is curved, it is good.
  • FIG. 56 shows the case where the suspension mechanism 61 suspended to the temple 62 of the glasses is attached to the tip of the temple 62 of the glasses.
  • the sphygmomanometer can be easily and comfortably attached to the pinnae.
  • the pressure application unit, the light emitting element, and the light emitting element are provided in the frame portion provided with the first arm and the second arm sandwiching a part of the auricle. Equipped with a light receiving element It is possible to provide a sphygmomanometer capable of measuring blood pressure easily and accurately while having a simple structure.
  • the mechanism for holding described in the present embodiment can be used in other embodiments.
  • FIGS. 5 and 5 are those described in Non-Patent Documents 1 and 4.
  • the name of the auricular cartilage will be described by FIG. 57, and the name of the auricle will be described by FIG.
  • the names and structures of the ears described here are common throughout the present specification.
  • 11 is a tragus plate
  • 12 is an ear canal cartilage
  • 13 is a pair of wheels
  • 14 is an ear ring
  • 15 is an ear ring
  • 16 is a temporal bone butt
  • 17 is The ear canal cartilage notch
  • 18 is called the tympanic area of the temporal bone.
  • the auricle is a so-called "ear" and is a general term for the entire ear shown in FIG.
  • the outer ear consists of the pinna and the external ear canal.
  • the ear canal portion is shown in cross section.
  • the ear canal is the portion of the ear canal that leads to the middle ear.
  • the above-mentioned auricle is a portion that protrudes to the side, usually called the ear.
  • the periphery of the outer ear in the present specification and claims refers to the temporal region around the auricle root shown in FIG.
  • the "ear” is a portion including the outer ear and the periphery of the outer ear.
  • a branch artery exists under the auricle and the external auditory canal, and in the temporal region around the auricle root, it appears on the surface layer of the skin around the tragus, and a superficial temporal lobe extending upward as it is.
  • FIG. 61 (A) An example of the living body information detection apparatus of the present embodiment is shown in FIG.
  • the mounting state of the biological information detecting device with respect to the structure of the auricle cartilage shown in FIG. 57 will be described with reference to FIG. 61 (A), and the structure of the biological information detecting device will be described with reference to FIG. Since the pinna appear in appearance, in Fig. 61 (A), Fig. 5
  • the structure of the biological information detection apparatus shaped according to the cartilage of the pinnae will be described using the appearance of the pinnacle shown in FIG. 58 in place of the cartilage of the pinnacle shown in 7.
  • 11 is a tragus plate
  • 13 is a pair of wheels
  • 30 is a living body information detection device
  • 31 is a cavity provided in the living body information detection device 30.
  • the living body information detection apparatus 30 shown in FIG. 61 (A) and FIG. 61 (B) has a shape along the cartilage of the pinna around the concha (see FIG. 58).
  • the biological information detection device 30 can be housed in the concavity of the concha, and can be held by the cartilage of the concha around the concha As a result, the living body information detection apparatus 30 can be mounted stably.
  • the shape along the cartilage of the pinna around the concha is the shape along the pair of rings 13.
  • the biological information detector 30 accommodated in the depression of the concha can be held so as to press against the pair wheel 13, so the biological information detector 30 can be stably mounted.
  • the living body information detection apparatus 30 shown in FIG. 61 (A) and FIG. 61 (B) has a shape that wraps inside of the pair of wheels 13. The portion of FIG. 61 (A) that has turned around to the inside (the dotted portion that is the shadow of the pair 13 of FIG. 61 (A)) is in close contact with the pinna and the biological information detection device 30 is It becomes possible to mount more stably.
  • the shape along the cartilage of the pinna around the concha is desirably the shape along the pair of rings 13 and the tragus plate 11.
  • the biological information detection device 30 accommodated in the depression of the concha can be held so as to be pressed against the pair wheel 13 or the tragus plate 11.
  • the biological information detection apparatus 30 can be stably mounted. It is preferable that the living body information detection device 30 shown in FIG. 61 (A) and FIG. 61 (B) has a shape that wraps around to the inside of the pair of wheels 13 or the tragus plate 11. The portion of the opposite wheel 13 or the tragus plate 11 in FIG.
  • 61 (A) (the dotted line portion shadowed by the opposite wheel 13 in FIG. 61 (A) or the dotted line portion shadowed by the tragus plate 11) Is in close contact with the auricle, which makes it possible to attach the biological information detection device 30 more stably.
  • the biological information detection apparatus 30 is provided with a cavity 31 for acoustic transmission.
  • the hollow 31 makes it possible to make the external sound easy to hear even when the living body information detection device 30 is attached.
  • the living body information detection apparatus of the present embodiment is shown in FIG.
  • the mounting state of the biological information detecting device with respect to the structure of the auricle shown in FIG. 58 will be described with reference to FIG. 62 (A), and the structure of the biological information detecting device with reference to FIG. 62 (B).
  • 62 (A) and 62 (B) 1 is a tragus, 2 is an anti-collision, 4 is an anti-wheel, 5 is an ear ring, 6 is an anti-wheel leg, 7 is an ear ring leg, 30 is a biological information detection device, Reference numeral 31 denotes a cavity provided in the living body information detection apparatus 30.
  • the biological information detection apparatus 30 shown in FIGS. 62 (A) and 62 (B) has a shape along the pinna around the concha (see FIG. 58). By forming the shape according to the pinna around the concha, the biological information detection device 30 can be accommodated in the concavity, and the force S can be held by the pinna around the concha. The biological information detection apparatus 30 can be stably mounted.
  • the shape along the auricle around the concha is preferably along the concha 3 (see FIG. 58) and the pair of wheels 4. Since the biological information detection device 30 accommodated in the depression of the concha 3 can be held so as to be pressed against the co-wheel 4 by having the shape along the concha 3 and the bicycle 4, it is possible to detect the bioinformation. It becomes possible to mount the device 30 stably. It is preferable that the living body information detection apparatus 30 shown in FIG. 62 (A) and FIG. 62 (B) has a shape that goes around inside of the pair of wheels 4. The inward turning portion in FIG. 62 (A) (the dotted line portion in FIG. 62 (A) which is the shadow of the pair 4) is in close contact with the pinna and the biological information detecting device 30 is It becomes possible to attach more stably.
  • the shape along the auricle around the concha is preferably along the concha 3, tragus 1, tragus 2 and anti-wheel 4.
  • the biological information detection device 30 housed in the depression of the concha 3 by forming along the concha 3, the tragus 1, the tragus 2 and the tricycle 4 is a tragus 1, a tragus 2 or the tricycle Since the pressure sensor 4 can be held so as to be pressed, the biological information detector 30 can be stably attached.
  • the living body information detection apparatus 30 shown in FIG. 62 (A) and FIG. 62 (B) has a shape that wraps around the inside of the tragus 1, the tragus 2 or the twin ring 4. The part of Fig.
  • the biological information detection device 30 can be worn more stably.
  • the shape along the pinna around the concha is as follows: Concha 3, tragus 1, trachea 7, trachea 6, trachea 4 It is desirable that the shape is in line with the antiparallel 2 and the concha cavity 8 (see Fig. 58).
  • FIG. 62 (A) and FIG. 62 (B) preferably has a shape that wraps around the inside of the tragus 1, the pair of wheel legs 6, the pair of wheels 4 or the pair of beads 2.
  • the part of the tragus 1, the two-wheeled leg 6, the two-wheeled four, or the two-piece counterbore (the dotted line part of the tragus 1 in FIG. 62 (A), the two-wheeled leg 6).
  • the dotted line part of the shadow, the dotted line part of the opposite ring 4 or the dotted line of the opposite ring 2 will be in close contact with the pinnae, and the biological information detection device 30 should be more stably attached. Is possible.
  • the biological information detection apparatus 30 is provided with a cavity 31 for sound transmission.
  • the hollow 31 makes it possible to make the external sound easy to hear even when the living body information detection device 30 is attached.
  • FIG. 63 shows a cross-sectional structure taken along the line AA 'in FIG. 63 (A). Since the auricle appears in appearance, in Fig. 63 (A), a living body shaped along the auricular cartilage using the auricular appearance shown in Fig. 58 instead of the auricular cartilage shown in Fig. 57. The structure of the information detection device will be described. In Fig.
  • 63 (A) and Fig. 63 (B), 3 is a concha
  • 11 is a tragus plate
  • 13 is a pair of wheels
  • 20 is an ear canal
  • 30 is a biological information detection device
  • 31 is a biological information detection device 30. Hollow.
  • the biological information detection apparatus 30 shown in FIG. 63 (A) and FIG. 63 (B) has a shape along the cartilage of the pinna around the concha.
  • By making the shape of the auricular cartilage around the concha it is possible to accommodate the biological information detection device 30 in the concavity of the concha and be held by the auricular cartilage around the concha. As a result, the living body information detection device 30 can be stably mounted.
  • biological information detection apparatus 30 has a shape in which biological information detection apparatus 30 extends along the outer surface of trabecula 11 as shown by the cross-sectional view along line A-A 'in FIG. And, it is shaped to cover the tragus by the inner side contacting the tragus from the inside of the tragus 11 and the outer side contacting the tragus from the outside of the tragus 11. With such a shape, the living body information detection device 30 accommodated in the depression of the concha can be held so as to be pressed against the pair of wheels 13 or the tragus plate 11, so the living body information detection device 30 is stable. It can be attached to
  • FIG. 64 An example of the living body information detection apparatus of the present embodiment is shown in FIG.
  • the mounting state of the biological information detecting device with respect to the structure of the auricle shown in FIG. 58 is described with reference to FIG. 64 (A), and the structure of the biological information detecting device is described with reference to FIG. FIG. 64 (B) shows a cross-sectional structure taken along line BB 'in FIG. 64 (A).
  • Fig. 64 (A) and Fig. 64 (B) 1 eyebrow tragus, 3 eyebrow concha, 4 eyebrow pair, 20 eyebrow external ear canal, 30 is a biological information detector, 31 is a biological information detector 30 is a cavity provided.
  • the biological information detection apparatus 30 shown in FIG. 64 (A) and FIG. 64 (B) has a shape along the auricle around the concha.
  • the biological information detection device 30 can be accommodated in the concavity of the concha and can be held by the auricle around the concha. It becomes possible to mount the information detection device 30 stably.
  • the biological information detection apparatus 30 further has a shape along the outer surface of the tragus 1, and as shown in the cross-sectional view of the ⁇ _ ⁇ 'line in FIG. It is a shape which covers a tragus in the inner side which contacts a tragus from the inside of the tragus 1 and the outer side which abuts a tragus from the outer side of the tragus 1. With such a shape, the living body information detection device 30 accommodated in the depression of the concha can be held so as to press against the pair of wheels 4 or the tragus 1. Thus, the living body information detection device 30 is stable. It becomes possible to put on.
  • FIG. Fig. 65 (A) shows a biological information detector attached to the pinna
  • Fig. 65 (B) shows a structure of the biological information detector.
  • 1 is a tragus
  • 2 is a tragus
  • 5 is an ear ring
  • 30 is a biological information detection device
  • 31 is a A cavity 32 provided in the biological information detection device 30 is a fastening mechanism.
  • the biological information detection apparatus 30 shown in FIGS. 65 (A) and 65 (B) has a fastening mechanism 32 for fixing the auricle to any of the biological information detection apparatuses described in the first to fourth embodiments. It is added.
  • the fastening mechanism 32 has a mechanism that wraps around from the lower front of the pinna to the base of the pinna of the pinna, that is, the base of the ear ring 5 or the like, and fastens the body of the biological information detection device 30 to the pinna.
  • the fastening mechanism 32 can hold the biological information detection device securely on the pinna.
  • FIG. Fig. 66 (A) shows a biological information detector attached to the pinna
  • Fig. 66 (B) shows a structure of the biological information detector.
  • 1 is a tragus
  • 2 is a tragus
  • 5 is an ear ring
  • 30 is a biological information detection device
  • 31 is a cavity provided in the biological information detection device
  • 32 is a clasp It is a mechanism.
  • the biological information detecting device 30 shown in FIG. 66 (A) and FIG. 66 (B) has a fastening mechanism 32 for fixing the auricle to any of the biological information detecting devices described in the first to fourth embodiments. It is added.
  • the fastening mechanism 32 has a mechanism that wraps around from the front upper portion of the pinna to the base of the pinna of the pinna, that is, the base of the ear ring 5 or the like, and fastens the body portion of the biological information detection device 30 to the pinna.
  • the fastening mechanism 32 can hold the biological information detection device securely on the pinna.
  • the biological information detection apparatus described in the first to sixth embodiments since it can be stably attached to the auricle of a human body, the influence of the vibration or the like on the measurement result is It becomes possible to detect biological information stably with less pinnacle. In addition, small size and light weight are possible.
  • the biological information detection apparatus described in the first to sixth embodiments incorporates a light emitting element and a light receiving element, and causes light from the light emitting element to be incident on a biological tissue, and scatters light from the biological tissue as described above. It is also possible to receive light by the light receiving element and detect the photoelectric conversion signal pulse wave.
  • the biological information detection apparatus can also have a function of detecting biological information such as temperature by means of a thermistor or blood pressure described later, in addition to pulse waves.
  • an individual's auricle is imitated by resin or clay, and an individual is used as a basis.
  • an individual is also another way to make it, and it is also possible to make it based on the average shape of the shape of many people's auricle. It is also effective to produce plural types of large, middle, small, etc. according to the physical constitution, and such a production method is also the same in the biological information detection apparatus described below.
  • FIG. 67 20 is a living tissue
  • 30 is any one of the biological information detecting devices described in the first to sixth embodiments
  • 41 is a light emitting element
  • 42 is a light receiving element
  • 43 is incident light
  • 44 is scattered light.
  • FIG. 67 (A) shows that the light emitting element 41 and the light receiving element 42 are installed on the surface of the biological information detecting device 30 in contact with the living tissue 20 which is a part of the pinna and light from the light emitting element 41 is
  • the incident light 43 is incident on the tissue 20, and the incident light 43 is scattered by blood vessels in the living tissue 20 or blood cells in the blood vessels, and the scattered light 44 is received by the light receiving element 42 as shown in FIG.
  • blood vessels in the living tissue 20 or blood cells in the blood vessels are pulsating according to the beating of the heart, and the scattered light 44 has a change in intensity corresponding to this pulsation, or the Doppler effect. Receives changes in light frequency.
  • the light receiving element 42 is disposed at a position where the incident light 43 entering from the light emitting element 41 into the living tissue 20 receives the scattered light 44 scattered in the living tissue 20.
  • the scattered light 44 is received by the light receiving element 42, photoelectrically converted, and a pulse wave corresponding to the pulsation of the blood vessel is detected.
  • FIG. 67 (B) shows a state in which the biological information detection apparatus 30 sandwiches the biological tissue 20 which is a part of the auricle, and the light emitting element 41 and the light receiving element 42 sandwich the biological tissue 20 and A state in which the incident light 43 disposed in contact with and opposed to the living tissue 20 and incident on the living tissue 20 from the light emitting element 41 is scattered in the living tissue 20 and the scattered light 44 is received by the light receiving element 42 Is shown.
  • the light receiving element 42 is disposed opposite to the position where the incident light 43 incident from the light emitting element 41 to the living tissue 20 receives the scattered light 44 scattered in the living tissue 20.
  • the pulse wave is detected from the change of the scattered light 44 received by the light receiving element 42 as in the configuration of FIG. 67 (A).
  • the living body information detection apparatus 30 is of the reflection type shown in FIG. 67 (A) or FIG.
  • the pulse wave can be detected in any of the transmission types shown in 2.), and the pulse wave can be detected with high accuracy as compared with the conventional case where the pulsation of blood is detected acoustically.
  • the reflection type shown in FIG. 67 (A) can be applied.
  • the biological information detection apparatus described in Embodiment 3 or 3 can be applied to either the reflection type shown in FIG. 67 (A) or the transmission type shown in FIG. 67 (B). In any case, the biological information detection device attached to the pinna can force the pulse wave to be detected stably at the pinna.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is disposed on the inner side covering the tragus of the living body information detection apparatus described in the embodiment 3-3 or 3-4, and a light emitting element and a light receiving element are provided in the cuff.
  • the light from the light emitting element is made incident on the living tissue, the scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, the pulse wave is detected, and the pressure applied to the tragus by the pressure of the cuff and the time
  • the blood pressure can also be regulated from the pulse wave of
  • FIG. 68 A configuration example and a function of the living body information detection apparatus of the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • 1 is a tragus
  • 4 is a pair of wheels
  • 30 is a biological information detecting device
  • 31 is a cavity of the biological information detecting device
  • 41 is a light emitting element
  • 42 is a light receiving element
  • 45 is a cuff
  • 46 is an air pipe.
  • Fig. 68 (A) shows a state where the living body information detection device 30 is attached to the pinna
  • Fig. 68 (B) shows a cross section along line C in Fig. 68 (A). Show
  • the biological information detection device 30 is mounted so as to cover the tragus 1, and the cuff 45 is installed on the surface where the biological information detection device 30 contacts the tragus 1. Further, the light emitting element 41 and the light receiving element 42 are disposed on the surface in contact with the tragus 1 in the cuff 45, and the air pipe 46 is connected to the cuff 45.
  • the positional relationship in which the light emitting element 41 and the light receiving element 42 are arranged is such that the light from the light emitting element 41 is made to enter the tragus 1 and scattered light scattered by the incident light is made.
  • the light receiving element 42 is disposed while maintaining the positional relationship of receiving light.
  • the principle of blood pressure measurement is as described with reference to FIG. That is, the pressure of the cuff Since the pulse wave 120 changes and shows a unique shape in the process of reducing pressure with a pressure high enough to stop blood flow in the blood vessel 114, for example, the shape of the pulse wave 120 corresponding to the blood pressure at each time point is stored. Then, from the pulse wave 120 measured at any given time, it can be determined which position between the highest blood pressure and the lowest blood pressure corresponds to the blood pressure value at that measurement time.
  • Pulse wave 120 shows particularly remarkable waveform change at point A 121 corresponding to systolic blood pressure 111, point B 122 corresponding to mean blood pressure 112, and point C 123 corresponding to diastolic blood pressure 113. Therefore, it is also possible to measure blood pressure from the characteristics of these waveforms.
  • the cuff pressure 114 is controlled so that the pulse wave 120 always has a maximum value when point B 122 corresponding to the average blood pressure 122 at which the amplitude of the pulse wave 120 becomes maximum is measured, continuously capable of measuring the mean blood pressure 1 1 2.
  • continuous measurement of the systolic blood pressure 111 and the mean blood pressure 113 is possible.
  • the biological information detection apparatus 30 according to the embodiment of the present invention shown in FIG. 68 has the air pressure applied to the cuff 45 via the air pipe 46, squeezes the tragus 1 and is installed inside the cuff 45.
  • the blood pressure can be measured according to the above-described principle of blood pressure measurement.
  • blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is disposed on the outer side covering the tragus of the living body information detection device described in the embodiment 3-3 or 3-4, and a light emitting element and a light receiving element are provided in the cuff.
  • the light from the light emitting element is made incident on the living tissue, the scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, the pulse wave is detected, and the pressure applied to the tragus by the pressure of the cuff and the time Blood pressure can also be measured from the pulse wave of
  • FIG. 69 A configuration example and functions of the living body information detection apparatus of the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • 1 is a tragus
  • 4 is a pair of wheels
  • 30 is a living body information detecting device
  • 41 is a light emitting element
  • 42 is a light receiving element.
  • Element 45 is a cuff and 46 is an air pipe.
  • the cuff 45 is placed in contact with the outside of the tragus 1 and the light emitting element 41 and the light receiving element 42 are placed on the contact surface with the tragus 1 in the cuff 45.
  • the configuration example of the biological information detection apparatus is shown in the same cross section as the cross section along the line CC 'in FIG. 68 (A).
  • the biological information detection apparatus 30 adjusts the pressure of the cuff 45 according to the same principle as that described in the eighth embodiment, and detects the pulse wave with the light emitting element 41 and the light receiving element 42. Can be measured.
  • the blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is disposed on the inner side covering the tragus, and a light emitting element is provided on the outer side covering the tragus And a light receiving element, light from the light emitting element is made to enter the living tissue, scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, a pulse wave is detected, and the pressure applied to the tragus by the pressure of the cuff. Blood pressure can also be measured from the pulse wave at that time.
  • FIG. 70 A configuration example and functions of the living body information detection apparatus of the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • 1 is a tragus
  • 4 is a pair of wheels
  • 30 is a biological information detection device
  • 41 is a light emitting element
  • 42 is a light receiving element
  • 45 is a cuff
  • 46 is an air pipe.
  • the cuff 45 is placed in contact with the inside of the tragus 1, while the light emitting element 41 and the light receiving element 42 are placed in contact with the outside of the tragus 1.
  • the cuff 45 is pressed from the inside of the tragus 1 and pressure is applied to the tragus 1 as in the case of the eighth embodiment. Since the pulse wave can be detected by the light emitting element 41 and the light receiving element 42 provided outside the sensor, the blood pressure can be measured according to the same principle as described in the eighth embodiment.
  • blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is arranged on the outer side covering the tragus, and a light emitting element is provided on the inner side covering the tragus And a light receiving element, light from the light emitting element is made to enter the living tissue, scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, a pulse wave is detected, and the pressure applied to the tragus by the pressure of the cuff. Blood pressure can also be measured from the pulse wave at that time.
  • 1 is a tragus
  • 4 is a pair of wheels
  • 30 is a living body information detection device
  • 41 is a light emitting element
  • 42 is a light receiving element
  • 45 is a cuff
  • 46 is an air pipe.
  • the cuff 45 is placed in contact with the outside of the tragus 1 while the light emitting element 41 and the light receiving element 42 are placed in contact with the inside of the tragus 1. .
  • the cuff 45 compresses the tragus 1 from the outside, and pressure is applied to the tragus 1 as in the case of the eighth embodiment, and the tragus 1 Since the pulse wave can be detected by the light emitting element 41 and the light receiving element 42 provided inside the sensor, the blood pressure can be measured according to the same principle as described in the eighth embodiment.
  • blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is disposed on the inner side covering the tragus of the living body information detection apparatus described in the embodiment 3-3 or 3-4, and a light emitting element is disposed in the cuff.
  • a light receiving element is disposed on the outer side covering the tragus, light from the light emitting element is made to enter the living tissue, scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, a pulse wave is detected, and pressure is applied to the cuff.
  • the blood pressure can also be measured from the pressure applied to the tragus and the pulse wave at that time.
  • FIG. 72 A configuration example and a function of the living body information detection apparatus of the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • 1 is a tragus
  • 4 is a pair of wheels
  • 30 is a biological information detecting device
  • 41 is a light emitting element
  • 42 is a light receiving element
  • 45 is a cuff
  • 46 is an air pipe.
  • the cuff 45 is installed in contact with the inside of the tragus 1 and the light emitting element 41 is disposed on the contact surface with the tragus 1 in the cuff 45.
  • the light receiving element 42 is disposed in contact with the outside of the light emitting diode.
  • the cuff 45 presses the tragus 1 from the inside.
  • the pressure is applied to the tragus 1 as in the case of the eighth embodiment, and the light emitting element 41 disposed inside the tragus 1 and the light receiving element 42 disposed outside the tragus 1 are applied. Since the pulse wave can be detected, the blood pressure can be measured by the same principle as described in the eighth embodiment.
  • the blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is disposed on the inner side of the living body information detection device described in the embodiment 3-3 or 3-4 covering the tragus, and a light receiving element is disposed in the cuff.
  • the light emitting element is disposed on the outer side covering the tragus, the light from the light emitting element is made to enter the living tissue, the scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, the pulse wave is detected, and the cuff is pressurized.
  • the blood pressure can also be measured from the pressure applied to the tragus and the pulse wave at that time.
  • FIG. 73 A configuration example and functions of the living body information detection apparatus of the present embodiment will be described with reference to FIG.
  • 1 is a tragus
  • 4 is a pair of wheels
  • 30 is a biological information detecting device
  • 41 is a light emitting element
  • 42 is a light receiving element
  • 45 is a cuff
  • 46 is an air pipe.
  • the cuff 45 is installed in contact with the inside of the tragus 1 and the light receiving element 42 is disposed on the contact surface with the tragus 1 in the cuff 45.
  • the light emitting element 41 is disposed in contact with the outside of the light emitting diode.
  • the cuff 45 compresses the tragus 1 from the inside, and pressure is applied to the tragus 1 as in the case of the eighth embodiment, and the tragus 1 Since the pulse wave can be detected by the light receiving element 42 provided inside the light receiving element 42 and the light emitting element 41 provided outside the tragus 1, the blood pressure is measured according to the same principle as described in the eighth embodiment. be able to.
  • blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is disposed on the outer side covering the tragus of the living body information detection device described in the embodiment 3-3 or 3-4, and a light emitting element is disposed in the cuff.
  • the light receiving element is disposed on the inner side covering the tragus, and light from the light emitting element is made to enter the living tissue, and the living tissue is Light from the sensor can be received by the light receiving element to detect a pulse wave, and the blood pressure can be measured from the pressure applied to the tragus by pressurization of the cuff and the pulse wave at that time.
  • FIG. 74 1 is a tragus, 4 is a pair of wheels, 30 is a living body information detection device, 41 is a light emitting element, 42 is a light receiving element, 45 is a cuff, and 46 is an air pipe.
  • the cuff 45 is placed in contact with the outside of the tragus 1 and the light emitting element 41 is disposed on the surface of the cuff 45 in contact with the tragus 1.
  • the light receiving element 42 is disposed in contact with
  • the cuff 45 compresses the tragus 1 from the outside, and pressure is applied to the tragus 1 as in the case of the eighth embodiment. Since the pulse wave can be detected by the light receiving element 42 provided inside the light receiving element 42 and the light emitting element 41 provided outside the tragus 1, the blood pressure is measured according to the same principle as described in the eighth embodiment. be able to.
  • blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • a cuff for applying pressure to the tragus is disposed on the outer side covering the tragus of the living body information detection device described in the embodiment 3-3 or 3-4, and a light receiving element is disposed in the cuff.
  • the light emitting element is disposed on the inner side covering the tragus, the light from the light emitting element is made to enter the living tissue, the scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, the pulse wave is detected, and the cuff is pressurized.
  • the blood pressure can also be measured from the pressure pressure of the tragus and the pulse wave at that time.
  • FIG. 75 1 is a tragus, 4 is a pair of wheels, 30 is a biological information detection device, 41 is a light emitting element, 42 is a light receiving element, 45 is a cuff, and 46 is an air pipe.
  • the cuff 45 is placed in contact with the outside of the tragus 1 and the light receiving element 42 is disposed on the contact surface with the tragus 1 in the cuff 45.
  • the light emitting element 41 is disposed in contact with the inside of the light emitting diode.
  • the cuff 45 compresses the tragus 1 from the outside, and pressure is applied to the tragus 1 as in the case of the eighth embodiment, and the tragus 1 Installed outside Since the pulse wave can be detected by the light receiving element 42 and the light emitting element 41 installed inside the tragus 1, the blood pressure can be measured by the same principle as described in the eighth embodiment.
  • the blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • the first cuff and the second cuff for applying pressure to the tragus in the inside and the outside covering the tragus in the living body information detection device described in the embodiment 3-3 or 3-4 2
  • Two cuffs are arranged, the light emitting element and the light receiving element are arranged in the first cuff of the inner part, the light from the light emitting element is made to enter the living tissue, and the scattered light from the living tissue is received by the light receiving element.
  • the pulse wave can be detected, and the pressure applied to the tragus by the pressurization of the first cuff or the second cuff and the pulse wave pressure at that time can be measured.
  • FIG. 76 1 is a tragus, 4 is a pair of wheels, 30 is a living body information detection device, 41 is a light emitting element, 42 is a light receiving element, 47 is a cuff as a first cuff, and 48 is a second cuff.
  • a cuff 47 is installed in contact with the inside of the tragus 1 and a light emitting element 41 and a light receiving element 42 are disposed on the surface of the cuff 47 in contact with the tragus 1.
  • a cuff 48 is installed in contact with the outside of the tragus 1, and further, an air pipe 61 is connected to the cuff 47 and an air pipe 62 is connected to the cuff 48.
  • the cuff 47 receives air supply via the air pipe 61
  • the cuff 48 receives air supply via the air pipe 62 to compress the tragus 1 from both sides. Since the pulse wave can be detected by the light emitting element 41 and the light receiving element 42, as in the eighth embodiment, the pressure applied to the tragus 1 by the pressure of the force 47 and the cuff 48 and the pulse wave at that time The ability to measure S can.
  • the blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • the inner portion covering the tragus The first and second cuffs, which apply pressure to the tragus, are arranged on the outer and outer portions, and the light emitting element and the light receiving element are arranged in the second cuff of the outer portion.
  • the light from the element is made incident on the living tissue, the scattered light from the living tissue is received by the light receiving element, the pulse wave is detected, and the pressure applied to the tragus by the pressure of the first cuff or the second cuff
  • the pulse wave pressure at that time can also be measured.
  • FIG. 77 1 is a tragus, 4 is a pair of wheels, 30 is a biological information detection device, 41 is a light emitting element, 42 is a light receiving element, 47 is a cuff as a first cuff, and 48 is a cuff as a second cuff. , 61 is an air pipe, 62 is an air pipe.
  • a cuff 47 is placed in contact with the inside of the tragus 1 and a cuff 48 is placed in contact with the outside of the tragus 1.
  • the cuff 48 is placed in contact with the tragus 1.
  • a light emitting element 41 and a light receiving element 42 are disposed on the surface, and an air pipe 61 is connected to the cuff 47 and an air pipe 62 is connected to the cuff 48.
  • the cuff 47 receives supply of air via the air pipe 61, and the cuff 48 receives air supply via the air pipe 62, thereby compressing the tragus 1 from both sides, Since the pulse wave can be detected by the light emitting element 41 and the light receiving element 42 in the force cuff 48, the pressure applied to the tragus 1 by pressing the cuff 47 and the cuff 48 and the pressure thereof are the same as in the eighth embodiment. Blood pressure can be measured from pulse waves.
  • blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • the first cuff and the second cuff for applying pressure to the tragus in the inside and the outside covering the tragus in the living body information detection device described in the embodiment 3-3 or 3-4 2
  • Two cuffs are disposed, the light emitting element is disposed in the first cuff on the inner side, and the light receiving element is disposed in the second cuff on the outer side, and light from the light emitting element is made incident on the biological tissue. It is also possible to measure the blood pressure from the pressure applied to the tragus by the pressure of the first cuff or the second cuff and the pulse wave at that time by receiving the scattered light from the light receiving element with the light receiving element, detecting the pulse wave.
  • FIG. 78 1 is a tragus, 4 is a pair of wheels, 30 is a biological information detection device, 41 is a light emitting element, and 42 is a light receiving element.
  • the element 47 is a cuff as a first cuff, 48 is a cuff as a second cuff, 61 is an air pipe, and 62 is an air pipe.
  • the cuff 47 is installed in contact with the inside of the tragus 1 and the cuff 48 is installed in contact with the outside of the tragus 1.
  • the surface of the cuff 47 in contact with the tragus 1 The light emitting element 41 is disposed, the light receiving element 42 is disposed on the surface of the cuff 48 in contact with the tragus 1, the air pipe 61 is connected to the cuff 47, and the air pipe 62 is connected to the cuff 48.
  • the cuff 47 receives supply of air via the air pipe 61, and the cuff 48 receives air supply via the air pipe 62 to compress the tragus 1 from both sides,
  • the pulse wave can be detected by the light emitting element 41 in the cuff 47 and the light receiving element 42 in the cuff 48. Therefore, as in the eighth embodiment, the cuff 47 and the cuff 48 press the tragus 1 with pressure. Blood pressure can be measured from pressure and the pulse wave at that time.
  • the blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • first cuff and the second cuff for applying pressure to the tragus in the inside and the outside covering the tragus in the living body information detection device described in the embodiment 3-3 or 3-4 2
  • Two cuffs are disposed, a light receiving element is disposed in the first cuff on the inner side, and a light emitting element is disposed in the second cuff on the outer side, and light from the light emitting element is made to enter biological tissue. It is also possible to measure the blood pressure from the pressure applied to the tragus by the pressure of the first cuff or the second cuff and the pulse wave at that time by receiving the scattered light from the light receiving element with the light receiving element, detecting the pulse wave.
  • FIG. 79 1 is a tragus, 4 is a pair of wheels, 30 is a biological information detecting device, 41 is a light emitting element, 42 is a light receiving element, 47 is a cuff as a first cuff, and 48 is a cuff as a second cuff. , 61 is an air pipe, 62 is an air pipe.
  • a cuff 47 is installed in contact with the inside of the tragus 1 and a cuff 48 is installed in contact with the outside of the tragus 1. The surface of the cuff 47 in contact with the tragus 1.
  • the light receiving element 42 is disposed on the face of the cuff 48, and the light emitting element 41 is disposed on the face of the cuff 48 in contact with the tragus 1.
  • the air pipe 61 is connected to the cuff 47 and the air pipe 62 is connected to the cuff 48.
  • the cuff 47 receives supply of air via the air pipe 61
  • the cuff 48 receives air supply via the air pipe 62, thereby compressing the tragus 1 from both sides
  • the pulse wave can be detected by the light receiving element 42 in the force cuff 47 and the light emitting element 41 in the cuff 48. Therefore, as in the eighth embodiment, the cuff 47 and the cuff 48 are pressed against the tragus 1 by pressurization. Blood pressure can be measured from pressure and the pulse wave at that time.
  • the blood pressure can be measured easily and stably with the tragus of the human body.
  • one or two cuffs are installed, and a light emitting element or a light receiving element is placed on any of the cuffs.
  • the light emitting element or light receiving element is moved together with the cuff at the time of pressure reduction, and the pressure applied to the tragus by the pressure of the cuff and its pressure It is preferable to measure the blood pressure from the pulse wave at the time.
  • the light emitting element or the light receiving element is disposed on the inner surface or the outer surface of the cuff in contact with the tragus and the light emitting element or the light receiving element is fixed to the cuff. It is done.
  • the biological information detection apparatus of the present embodiment since the light emitting element or the light receiving element is fixed to the cuff, the light emitting element or the light receiving element moves in the same manner as the cuff when the pressure of the cuff is increased or decreased.
  • the blood pressure can be measured stably to ensure contact with the tragus.
  • FIG. 10 The outer cuff described in Embodiments 3-9, 3-11, 3-14, 3-15, 3-16, 3-17, 3-18, 3-19, and 3-20 is illustrated in FIG. It may be placed or extended around the outer ear shown in 60.
  • An example of the form of the biological information detection apparatus in this case is shown in FIG.
  • the photoelectric element it is preferable to place the photoelectric element so as to face the center of the cuff or a portion to which the cuff pressure is uniformly applied.
  • the outer cuff may be divided to have a plurality of outer cuffs. In this case, as shown in FIG. 81, it is preferable to place the photoelectric element in the downstream (peripheral) cuff of the blood flow. Ma ,.
  • a living body information detection device is provided that is attached to the pinna using the hollow around the concha.
  • the hollow around the concha Therefore, in order to hold the biological information detection apparatus, it is possible to stably detect biological information with the pinnacle S.
  • the shape of the biological information detection device to a shape that covers the tragus and providing a biological information detection sensor at the contact part with the tragus, the pulse wave is measured with the tragus or the blood pressure is measured. be able to. Therefore, the blood pressure can be measured easily and stably with less influence on the measurement result by vibration and the like.
  • the living body information detection apparatus of the present embodiment can be applied to a health tool that detects living body information for maintaining health and for health diagnosis.
  • the inner side of the tragus means the side of the concha cavity 8 of the tragus 1.
  • the “outside of the tragus” refers to the side of the tragus 1 opposite to the concha cavity 8.
  • the living body information detection apparatus is provided with a pair of opposing arms, a spindle connecting the pair of arms at one end of each of the pair of arms, and the spindle.
  • a variable distance mechanism for adjusting the distance between the other ends of a pair of arms, and biological information attached to the other end of at least one of the pair of arms at the opposite side of the pair of arms
  • a sensor for detecting
  • the apparatus may further include a rotation mechanism that rotates at least one arm of the pair of arms with the support axis as a central axis.
  • one end of a pair of opposing arms is connected to a support shaft to form a so-called substantially U-shape, and the angle between the pair of arms and the support shaft
  • the arm is provided with a variable distance mechanism for changing the distance between the surfaces facing each other by changing the distance or sliding either of the pair of arms in the axial direction of the support shaft;
  • At least one arm of the pair of arms is rotationally moved about a pivot as a central axis, and an angle formed by the direction of each arm of the pair of arms viewed from the axial direction of the pivot is variable
  • a rotation mechanism is provided, and at least one arm of the pair of arms is provided with a sensor on the surface facing each other.
  • FIG. 82 (A) and 82 (B) are diagrams showing a configuration example of the biological information detector 30, and in the following description, a diagram of the biological information detector 30 seen from the direction shown in FIG. 82 (A) is shown. It is called a front view, and the view of the biological information detection device 30 seen from the direction force shown in FIG. 82 (B) is called a plan view.
  • Fig. 82 (A) and Fig. 82 (B) 31 is a first arm, 32 is a second arm, 33 is a sensor, 34 is a sensor, 35 is a support shaft, 36 is a shaft.
  • the biological information detection apparatus 30 includes a first arm 31, a second arm 32, and a support shaft 35, and one of each of the first arm 31 and the second arm 32. One end is connected to the support shaft 35.
  • the first arm A distance variable mechanism is provided to adjust the distance between the other end of the arm 31 and the second arm 32 facing each other.
  • the support shaft 35 and the first A distance variable mechanism 40 is provided at the connecting portion of the arm 31.
  • the variable distance mechanism 40 changes the angle between the support shaft 35 and the first arm 31 to change the angle ⁇ ⁇ shown in FIG. 82 (A), whereby the first arm 31 and the second arm 32 face each other. It has a function to adjust the distance between faces.
  • a mechanism for making the angle of the variable distance mechanism 40 variable there is a mechanism for adjusting the angle of the support shaft 35 and the first arm 31 with a screw, or a mechanism for using both friction and a screw fixing.
  • a mechanism for adjusting the distance between the other ends of the first arm 31 and the second arm 32 facing each other a mechanism for expanding and contracting the length of the support shaft 35 may be used.
  • the biological information detection apparatus 30 shown in FIG. 82 (A) moves the first arm 31 in the rotational direction, with the support shaft 35 as an axis, at the connection portion of the first arm 31 and the support shaft 35.
  • the rotation mechanism 41 is an angle formed by the direction of the first arm 31 and the direction of the second arm 32 as viewed from the axial direction of the support shaft 35 shown in FIG. 82 (B); It has a function to make 3 variable. Note The provision of the rotation mechanism 41 is optional.
  • At least one of the first arm 31 and the second arm 32 is provided with a sensor on the surface facing each other.
  • the first arm 31 and the second arm 32 are each provided with a sensor 33 and a sensor 34.
  • Sensor 33 and sensor 34 shown in FIG. 82 (A) can be various sensors such as a blood pressure sensor including a cuff for applying pressure, a temperature sensor, a pulse sensor, and the like.
  • a blood pressure sensor including a cuff for applying pressure is provided as a sensor 33 and a sensor 34 is shown.
  • the pipe 36 and the signal line 37 are connected, and the air pipe 36 and the signal line 37 pass through the first arm 31 and the second arm 32, respectively, and are drawn out at the other end of each other.
  • An air pipe 36 and a signal line 37 connected to each of the sensors 34 are respectively connected and drawn out.
  • the living body information detection device 30 has a function of detecting living body information by bringing the sensor 33 and the sensor 34 into contact with part of the protrusion of the auricle of the human body, for example, the both sides of the earlobe 1 of the auricle. .
  • the distance between the sensor 33 and the sensor 34 is set by the distance variable mechanism 40 so that the first arm 31 and the second arm 32
  • the contact position of the sensor 33 and the sensor 34 is changed by the rotation mechanism 41 by changing the angle shown in FIG. Adjust to the proper position.
  • a tragus of the auricle will be described as an example as a protrusion of the auricle of the human body.
  • FIG. FIG. 83 (A) and FIG. 83 (B) are diagrams showing configuration examples of the biological information detection apparatus 30.
  • FIG. Figure 83 (A), Figure 83 ( In B) 31 is a first arm, 32 is a second arm, 33 is a sensor, 34 is a sensor 1, 35 is a support shaft, 36 is an air pipe, 37 is a signal line, 40 is a distance variable mechanism, 41 is a It is a rotating mechanism.
  • the biological information detection apparatus 30 includes a first arm 31, a second arm 32, and a support shaft 35, and one of each of the first arm 31 and the second arm 32. One end is connected to the support shaft 35.
  • the variable distance mechanism 40 changes the angle ⁇ of the first arm 31 and the second arm 32 shown in FIG. 83 (A) so that the first arm 31 and the second arm 32 face each other.
  • the function of adjusting the interval of As shown in FIG. 83 (A), the support shaft 35 may be fixed with a friction, may be fixed with a screw, or may be used in combination. Note that the provision of the rotation mechanism 41 is optional.
  • FIGS. 84 (A) and 84 (B) are diagrams showing configuration examples of the biological information detection apparatus 30.
  • the biological information detection apparatus 30 includes a first arm 31, a second arm 32, and a support shaft 35, and one of each of the first arm 31 and the second arm 32. One end is connected to the support shaft 35.
  • the difference between the living body information detection apparatus described with reference to FIG. 82 (A) and FIG. 82 (B) is the support shaft 35 and the distance variable mechanism 40. That is, the support shaft 35 is divided into two and connected by the distance variable mechanism 40.
  • the variable distance mechanism 40 extends and contracts the length of the support shaft 35, and adjusts the distance between the other ends of the first arm 31 and the second arm 32 facing each other.
  • the support shaft 35 may be fixed by screws, may be fixed by friction, or both may be used in combination. Note that the provision of the rotation mechanism 41 is optional.
  • FIG. 85 shows an example of attachment of the biological information detection apparatus 30 to the auricle.
  • raw The body information detection device 30 is attached to the tragus 1 from both sides, and the sensor 33 provided for the first arm 31 is outside the tragus 1 and the sensor 34 provided for the second arm 32 is within the tragus 1. It is attached in contact with the side. A portion of the second arm 32 and the sensor 34 are inside the tragus 1 and are therefore shown in broken lines.
  • the sensors 33 and 34 of the biological information detection apparatus 30 shown in FIGS. 82 (A), 83 (A) and 84 (A) are assumed to be blood pressure sensors including a cuff for applying pressure. Are shown.
  • the measurement method of the blood pressure by the blood pressure sensor including the cuff which applies a pressure is mentioned later.
  • the biological information detection apparatus 30 when the biological information detection apparatus 30 according to the present embodiment is attached to a part of a living body, for example, both sides of the auricle, and the biological information is detected, an individual having the shape of the tragus 1 may be used.
  • the positions of the sensors 33 and 34 can be adjusted by the variable distance mechanism 40 or the rotation mechanism 41, and the sensors 33 and 34 can be mounted at appropriate positions of the tragus 1 with appropriate contact. Note that the provision of the rotation mechanism 41 is optional.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight, and can stably detect living body information.
  • the biological information detection apparatus of the present invention may have the sensor mounted on the tip of an adjustment screw attached to a screw hole passing through the other end of the arm.
  • the adjustment screw can adjust the distance between the sensor facing the arm on which the adjustment screw is attached and the sensor.
  • the adjusting screw further includes an adjusting screw for adjusting a distance between the arm attached with the adjusting screw and the sensor facing the arm.
  • the living body information detection apparatus of the present embodiment is an adjustment screw for mounting the sensor in the living body information detection apparatus described above, or an adjusting screw for mounting the sensor, and the adjusting screw for each sensor
  • the adjusting screws having the function of adjusting either the distance between the surface of the first arm or the distance between the surface of the sensor and the surface of the second arm or the distance between the surface of the first arm and the surface of the second arm It is the case to prepare for either force ⁇ or both.
  • FIG. 86 (A) shows a front view of a configuration example of the biological information detection apparatus 30 of the present embodiment
  • FIG. 86 (B) shows a plan view of the configuration example of the biological information detection apparatus 30 of the present embodiment.
  • the living body information detection device 30 includes the adjustment screw 42 in the first arm 31 and the sensor 33 in the adjustment screw 42. The case of mounting and adjusting the distance between the sensor 33 and the sensor 34 provided on the second arm 32 by the adjusting screw 42 is shown. Note that the provision of the rotation mechanism 41 is optional.
  • the position of the sensor 33 is adjusted by rotating the screw, the mechanism for adjusting the distance between the sensor 33 and the sensor 34, or the position of the sensor 33 is adjusted by friction to fix the fixing screw.
  • a mechanism for adjusting the distance between the sensor 33 and the sensor 34 may also be used by using a mechanism for fixing at the same time.
  • the sensor 33 is adjusted by the adjusting screw 42 in accordance with the individual difference in the shape of the earlobe 1. And the distance between the sensor 34 and the sensor 34 can be finely adjusted, and the sensor 33 and the sensor 34 can be attached to the tragus 1 with an appropriate contact pressure.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight, which can be worn with an appropriate contact pressure according to the difference in personal shape, and can stably detect living body information.
  • At least one of the pair of arms may be variable in length from the support shaft to the other end.
  • the living body information detection device of this embodiment is the living body information detection device described above, further including a mechanism that varies the length of the arm under either or both of the first arm and the second arm. It is.
  • FIG. 87 (A) is a front view of a configuration example of the living body information detection device 30 of the present embodiment
  • FIG. 87 (B) is a plan view of a configuration example of the living body information detection device 30 of the present invention.
  • the first arm 31 and the second arm 32 respectively have a variable length mechanism 43 and a variable length.
  • a mechanism 44 is provided.
  • the first arm 31 and the second arm 32 have a two-layer structure, and the arm has a large outer shape.
  • the length of the arm can be varied by sliding and accommodating the small-sized arm with a screw mechanism etc.
  • the case of the mechanism is shown, but the fixing method may be screwing or fixing by friction.
  • the provision of the rotation mechanism 41 is optional. In the following embodiments, it is optional that the rotation mechanism 41 be provided without reference to the rotation mechanism 41 in particular.
  • each of the first arm 31 and the second arm 32 is provided with the variable length mechanism 43 and the variable length mechanism 44, and the distance between the support shaft 35 and the sensor 33 and the sensor 34 Since the sensor 33 and the sensor 34 can be changed, for example, when the sensor 33 and the sensor 34 are attached to the tragus 1 of the auricle, the sensor 33 and the sensor 34 can be attached to appropriate positions according to the individual difference in shape of the tragus 1.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be mounted at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal shape, and can stably detect living body information. He is happy.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is configured such that the pair of arms sandwich the tragus by the arms disposed inside the tragus of the human body and the arms disposed outside the tragus of the human body.
  • the first arm and the second arm are disposed inside the human tragus, and the human ear. It is comprised so that a tragus may be pinched by the arm arrange
  • the first arm or the second arm of the living body information detection apparatus has, for example, the structures shown in FIGS. 87 (A) and 87 (B), and the living body information according to the present embodiment.
  • Each of the first arm 31 and the second arm 32 of the detection unit 30 has a shape that sandwiches an appropriate portion inside the tragus 1 or outside the tragus 1 as in the case shown in FIG. 85, for example. is there.
  • the first arm 31 and the second arm 32 of the biological information detecting device 30 of the present invention are shaped so as to sandwich appropriate portions inside and outside of the tragus 1, and
  • the sensor 33 and the sensor 34 provided in each of the first arm 31 and the second arm 32 can be mounted in contact with appropriate positions inside and outside the tragus 1.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is small, lightweight, and stable so that it can be attached to the tragus of the living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in the personal type. Biometric information can be detected.
  • the arm may have a cushion on the side opposite to the side facing the other arm.
  • the arm disposed inside the tragus of the human body faces the arm disposed outside the tragus of the human body.
  • the cushion on the side opposite to the side is in contact with the pinna.
  • FIG. 88 (A) shows a front view of a configuration example of the living body information detection device 30 of the present embodiment
  • FIG. 88 (B) shows a plan view of the configuration example of the living body information detection device 30 of the present embodiment.
  • the second arm 32 is the side opposite to the side facing the first arm 31, that is, the side provided with the sensor 34.
  • cushion 45 on the opposite side.
  • the shape of cushion 45 shown in FIG. 88 (A) and FIG. 88 (B) is that when the sensor 34 of the second arm 32 is mounted in contact with the inside of the tragus 1, It is a shape that can substantially support the space between the three.
  • FIG. 89 shows a state in which the auricle is attached to the tragus 1 of the biological information detection apparatus 30 of the present embodiment.
  • the first arm 31 of the biological information detection apparatus 30 is on the outside of the tragus 1
  • the second arm 32 is on the inside of the tragus 1
  • the sensor 34 is in contact with the inside of the tragus 1.
  • the tooth 45 is in contact with the vicinity of the concha 3 and has a function to attach the living body information detection device 30 to the auricle comfortably.
  • a portion of the second arm 32, the sensor 34, and a portion of the cushion 45 and inside the tragus 1 is indicated by a broken line.
  • the second arm 32 disposed inside the tragus of a human body is a first arm disposed outside the tragus of the human body.
  • the arm 31 is provided with a cushion 45 in contact with the pinna on the side opposite to the opposite side, and the cushion 45 is in the vicinity of the concha 3 so that it can be comfortably worn on a living body.
  • the living body information detection apparatus is compact and lightweight so that it can be comfortably mounted on the tragus of a living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in the personal type. Biometric information can be detected stably.
  • the arm disposed inside the human tragus may have a shape along the concha or concha cavity of the human.
  • the living body information detection device of the present embodiment is the same as the living body information detection device described above, in which The arm disposed inside the tragus is the case where it has a shape along the concha or concha cavity of the human body.
  • FIG. 90 (A) shows a front view of a configuration example of the living body information detection device of the present embodiment
  • FIG. 90 (B) shows a plan view of a configuration example of the living body information detection device of the present invention.
  • the second arm 32 has a shape along the concha 3 and the concha cavity 8 and is further covered by the cushion 45. It is.
  • the second arm 32 has a shape along the concha 3 and the concha cavity 8, and the force applied to the cushion 45 is further reduced. It may be the case where the second arm 32 is not covered by the cushion 45.
  • the second arm 32 of the biological information detection apparatus 30 of the present embodiment has a shape along the concha 3 and the concha cavity 8, and may be further covered by the cushion 45 in some cases.
  • the living body information detection device 30 When the living body information detection device 30 is attached to the tragus 1, the living body information detection device 30 contacts the ear concha 3 and the concha cavity 8 more stably, and the living body information detection device 30 contacts the living body information more stably. Can be detected.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be comfortably mounted on the tragus of a living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in the personal type. Biological information can be detected continuously and stably.
  • the living body information detection apparatus of the present invention may further include ear hooks for suspension at the base of the auricle of the human body.
  • the living body information detection device of this embodiment is a case where the living body information detection device described above is further provided with ear hooks for suspension on the auricle.
  • FIG. 91 (A) shows a configuration example of the biological information detection device 30 of the present embodiment
  • FIG. 91 (B) shows a mounting state of the configuration example of the biological information detection device 30 of the present invention on the auricle.
  • the first arm 31 is provided with the ear hooking mechanism 46
  • the ear hooking mechanism 46 is shown in FIG. 91 (B).
  • the living body information detecting device 30 is fixed to the auricle by turning from the base of the foot to the back of the ear ring 5.
  • the material of the ear hooks is plastic metal, solder alloy, zinc alloy, brass, copper alloy, aluminum alloy, stainless steel, Ni steel, tin alloy or shape memory alloy. Also ,.
  • plastic chlorinated boule resin, acrylic resin, ABS resin,
  • MC nylon fluorocarbon resin (PTFE), polycarbonate, polypropylene, polyethylene silicone resin, polyurethane resin, and also natural rubber.
  • the ear hooking mechanism removable from the biological information processing apparatus main body, and to select an ear hooking mechanism of a size suitable for the subject.
  • FIG. 92 (A) the air pipe 36 or the signal line 37 is shown in FIG. 92 (A), FIG. 92 (B).
  • the biological information detection device 30 can be stably fixed to the auricle so that the biological information can be detected more stably, and the subject's body movement is accompanied. It can reduce the fluctuation of air pipes and reduce the cause of noise.
  • a clip 38 may be provided in the middle of the air pipe 36 to fix the air pipe 36 to the earlobe. By providing the pinching portion 38, the air pipe 36 is fixed, so that the movement of the air pipe due to the movement of the subject can be reduced and the noise factor can be reduced.
  • the living body information detection device 30 further includes the ear hooking mechanism 46 for suspending it to the auricle, so that the living body information detection device 30 is stably fixed to the auricle.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be comfortably mounted on the tragus of a living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in the personal type. Biometric information can be detected more stably.
  • the living body information detection apparatus of the present invention may further include a magnet that exerts a magnetic force on the ear hook and the cushion.
  • the living body information detection device is the living body information detection device described above, further including magnets that exert a magnetic force on the side where the cushion contacts the auricle and the side where the ear hooking mechanism contacts the auricle. It is a case to prepare.
  • FIG. 93 is a diagram showing a state where the biological information detection apparatus 30 of this embodiment is attached to the auricle, and the auricle is in the vicinity of the tragus 1 as viewed from above the head of the living body.
  • the living body information collecting device 30 is a schematic view showing the state of attachment to a living body as viewed from above the head of the living body, and combining the both.
  • the cushion 45 includes a magnet 47 at a position in contact with the pinna
  • the ear hooking mechanism 46 includes a magnet 48 at a position on the back side of the pinna and in contact with the pinna.
  • the magnet 47 and the magnet 48 are provided on both sides of the auricle, and are installed with polarities that exert a magnetic force to each other, and the magnet 47 and the magnet 48 are fixed in contact with the auricle.
  • the biological information detection apparatus 30 of the present embodiment further includes magnets that exert a magnetic force on the side where the cushion 45 contacts the auricle and the side where the ear hooking mechanism 46 contacts the auricle.
  • the biological information detection device 30 can be more comfortably fixed to the auricle and biological information can be detected more stably.
  • the force using two magnets, magnet 47 and magnet 48 is used as one of the magnets and the other as a magnetic body.
  • the magnet 47 or the magnet 48 may be installed inside the cushion 45 or the ear hooking mechanism 46, respectively.
  • the living body information detection device of the present invention is small and lightweight so that it can be attached more comfortably to the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in individual body type. Therefore, biological information can be detected continuously and more stably.
  • the living body information detection apparatus of the present invention may be provided with a light shielding cover that shields at least the sensor from the outside, or a light shielding cover that shields at least the sensor and the tragus of the human body from the outside.
  • the living body information detection device of this embodiment is the living body information detection device described above, including a light shielding cover that shields at least each sensor from the outside from the outside, and a light shielding cover that shields the tragus from the outside. That's the case.
  • FIG. 94 shows a configuration example of the light shielding cover provided with the sensor 33 and the sensor 34 of the living body information detection apparatus 30 of the present embodiment.
  • the sensor 33 and the sensor 34 of the living body information detection device 30 have a light shielding cover 49 and a light shielding cover 50, respectively.
  • the light shielding cover 49 and the light shielding cover 50 are formed of a flexible material, and when the sensor 33 and the sensor 34 contact the tragus 1 to detect biological information, the sensor 33 and the sensor 33 may be used.
  • the periphery of the light shielding cover 49 and the light shielding cover 50 is in contact with the surface of the tragus 1 around the server 34, and light is externally applied to the surface in which the sensor 33 and the sensor 34 are in contact with the surface of the tragus 1.
  • the sensor 33 and the sensor 34 include an optical element, the sensor 33 and the sensor 34 have a function of receiving light emitted from the outside and preventing a risk of error.
  • FIG. 95 (A) and FIG. 95 (B) show configuration examples of a light shielding cover that shields the tragus 1 provided in the biological information detecting device 30 of the present embodiment from the outside.
  • the light shielding cover 51 has a mechanism that can be attached to and detached from the first arm 31 by the light shielding cover base 52 provided to the first arm 31.
  • the first arm 31 and the tragus 1 And block external light from being applied to the tragus 1 caught by the arm.
  • the sensor 33 and the sensor 34 include an optical element, the sensor 33 and the sensor 34 have a function of receiving the light emitted from the outside to prevent the risk of causing an error.
  • FIG. 95 (B) shows a situation in which the light shielding cover 51 covers the first arm 31 and the tragus 1 of the living body information detecting device 30.
  • the first arm 31 includes the light shielding cover 49 and the light shielding cover 51.
  • the sensor 33 and the light shielding cover 49 do not exist.
  • the sensor 34 can receive the light emitted from the outside to exhibit the function of preventing the risk of error.
  • the living body information detection apparatus 30 includes the light shielding cover 49 and the light shielding cover 50 that shield at least the sensor 33 and the sensor 34 from the outside. Further, at least a sensor 33 and a sensor 34, and a light shielding cover 49 and a light shielding cover 50 for shielding the external force from shielding the tragus held between the arms.
  • the light shielding cover 51 that shields the sensor 33 and the sensor 34 and the tragus 1 from the outside, when detecting biological information, it is possible to reduce interference from light coming from the outside and detect biological information with high accuracy. Ru.
  • the living body information detection device of the present invention is a small size that can be worn comfortably on the proper position at an appropriate contact pressure according to the difference in personal type to the tragus 1 of a living body. It is lightweight and can detect biological information continuously, with high precision, more stably.
  • the biological information detection apparatus of the present invention further comprises a speaker for transmitting audio information. As well ,.
  • the living body information detection device of the present embodiment is, for example, the case where the living body information detection device described above further includes a speaker that transmits an acoustic signal to the second arm having the inner portion.
  • FIG. 96 shows a configuration example of the biological information detection apparatus 30 of the present embodiment.
  • the second arm 32 is provided with a speaker 53 for transmitting an acoustic signal such as voice or music.
  • the signal line of the speaker 53 is not shown in order to avoid the complexity of the drawing.
  • the speaker 53 shown in FIG. 96 is an emergency for a non-wearing person when the biological information detection device 30 detects biological information and the detected information is an abnormal value and an emergency treatment is required. It has the function of emitting a voice to notify the occurrence of a situation and the need for emergency treatment
  • the living body information detection device 30 of the present embodiment is provided with the speaker 53, and when the living body information detection device 30 detects an abnormal situation of the living body information, the speaker 53 has an emergency for the non-wearer.
  • the ability to voice aloud and need music for emergencies and emergencies can be S.
  • the living body information detection device of the present invention is compact and lightweight so that it can be mounted more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in the personal type. Therefore, biological information can be detected continuously, stably, conveniently and accurately.
  • the sensor of the living body information detection apparatus of the present invention may include a light emitting element for causing output light to be incident on the living tissue of the pinna and a light receiving element for receiving scattered light from the living tissue.
  • a light emitting element in which a sensor causes output light to be incident on a biological tissue of the pinna and a light reception that receives scattered light from the biological tissue in the biological information detection apparatus described above, a light emitting element in which a sensor causes output light to be incident on a biological tissue of the pinna and a light reception that receives scattered light from the biological tissue. This is the case where an element is included.
  • Fig. 97 (A) and Fig. 97 (B) show the configuration of the sensor 33 and the sensor 34
  • Fig. 97 ( A) shows the case where the sensor 33 includes the light emitting element 61 and the light receiving element 62
  • FIG. 97 (B) shows the case where the sensor 33 includes the light emitting element 61 and the sensor 34 includes the light receiving element 62.
  • the light emitting element 61 and the light receiving element 62 are disposed on the surface of the sensor 33 in contact with the tragus 1 of the auricle, and the light emitted from the light emitting element 61 is incident on the tragus 1.
  • the incident light 65 is scattered by blood vessels in the tragus 1 or blood cells in the blood vessels, and the scattered light 66 is shown to be received by the light receiving element 62.
  • the light receiving element 62 is disposed at a position where the incident light 65 incident on the tragus 1 from the light emitting element 61 receives the scattered light 66 scattered in the tragus 1.
  • circuits and signal lines that can be realized by ordinary techniques such as a drive circuit of the light emitting element 61 and the light receiving element 62, a signal receiving circuit, a display circuit, and a power supply circuit are not shown.
  • the scattered light 66 has a change in intensity corresponding to the pulsation or a change in light frequency due to the Doppler effect.
  • the light receiving element 62 receives light. Therefore, by photoelectrically converting the scattered light 66 received by the light receiving element 62, a pulse wave corresponding to the blood vessel or the pulse of the blood cell in the blood vessel is detected.
  • the configuration of the light emitting element 61 and the light receiving element 62 shown in FIG. 97A will be referred to as a reflection type pulse wave detection system.
  • the light emitting element 61 is installed on the surface where the sensor 33 contacts the tragus 1 of the auricle, and the light receiving element 62 on the surface where the sensor 34 contacts the tragus 1 of the auricle.
  • the incident light 65 in which the light emitted from the light emitting element 61 is incident on the tragus 1, is scattered by blood vessels in the tragus 1 or blood cells in the blood vessels, and the scattered light 66 is received by the light receiving element 62.
  • the light receiving element 62 is disposed opposite to the position where the incident light 65 incident on the tragus 1 from the light emitting element 61 receives the scattered light 66 scattered in the tragus 1.
  • the blood vessel in the tragus 1 or the blood cells in the blood vessel is pulsating according to the heartbeat of the heart, and the scattered light 66 has a light frequency corresponding to the change in intensity corresponding to this pulsation or the Doppler effect.
  • the light is received by the light receiving element 62 in response to the change. Therefore, by photoelectrically converting the scattered light 66 received by the light receiving element 62, a pulse wave corresponding to the blood vessel or the pulse of the blood cell in the blood vessel is detected.
  • the configuration of the light receiving element 1 and the light receiving element 62 is referred to as a transmission type pulse wave detection system.
  • the biological information detection apparatus 30 of the present embodiment can detect pulse waves in either the reflection type shown in FIG. 97 (A) or the transmission type shown in FIG. 97 (B). Therefore, it is possible to detect the pulse wave with high accuracy S compared to the conventional case of acoustically detecting pulsation of blood vessels or blood.
  • the biological information detection apparatus 30 can detect a pulse wave with high accuracy by the light emitting element 62 and the light receiving element 62 included in the sensor 33 and the sensor 34.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is small and lightweight so that it can be mounted more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in the personal type.
  • the living body information detection apparatus includes: a cuff that is in the inner portion and applies pressure to a tragus; a light emitting element that is inside the cuff and causes output light to be incident on a living tissue of the pinna; It may further comprise a light receiving element inside the cuff for receiving scattered light from the living tissue, and an air pipe for inserting and removing air from the cuff.
  • FIGS. 98 (A) and 98 (B) for example, a support instead of the sensor 33 shown in FIG. 96 is used in the living body information detection device described above.
  • 57 is provided
  • a cuff 56 is provided instead of the sensor 34
  • the light emitting element 61 and the light receiving element 62 are provided in the cuff 56
  • the cuff 56 further includes an air pipe 36 for supplying air.
  • FIG. 98 (B) is an enlarged view of the support 57 and the cuff 56 in a state where the living body information detection apparatus 30 of FIG. 98 (A) is mounted on the tragus 1.
  • the light emitting element 61 and the light receiving element cuff 62 are not shown in the cuff 56 shown in FIG. 98 (A).
  • the light emitting element 61 and the light receiving element 62 in the cuff 56 shown in FIG. 98 (B) form the reflection type pulse wave detection system described with reference to FIG. 97 (A), and the pulse wave is detected.
  • blood pressure can be measured by the method described below by applying pressure to the tragus 1 with the cuff 56.
  • the method of measuring blood pressure from pulse wave may be the same as the method described so far.
  • the first arm 31 is provided with a cuff instead of the force support 57 provided with the support 57, and the first arm 31 is provided with a cuff. Even if pressure is applied from both sides,
  • the biological information detection apparatus 30 includes the cuff 56 that is at the inner side and applies pressure to the tragus 1 and the inside of the cuff 56 to output light.
  • Biological information further comprising: a light emitting element 61 for entering living tissue; a light receiving element 62 for receiving scattered light from the living tissue inside the cuff 56; and a pipe 36 for scooping air to the cuff 56.
  • It is a detection device, attached to the tragus 1 and applying pressure to the tragus 1 with a cuff 56, and the above-mentioned reflection type pulse wave detection system is formed by the light emitting element 61 and the light receiving element 62 to detect a pulse wave. Furthermore, from the detected pulse wave, the blood pressure can be measured according to the principle described above.
  • the living body information detection device of the present invention is compact and lightweight so that it can be attached more comfortably to the tragus of a living body at an appropriate position and with appropriate contact pressure according to the difference in personal type.
  • the living body information detection apparatus includes: a cuff that is at the outer side and applies pressure to the tragus; a light emitting element that is inside the cuff and causes output light to be incident on a living tissue of the pinna;
  • the optical device may further comprise a light receiving element inside the cuff for receiving scattered light from the living tissue, and an air pipe for ventilating air to the cuff.
  • the biological information detection apparatus of the present embodiment is, as shown in FIG. 99, provided with a cuff 55 in place of the sensor 33 shown in FIG. 96 in the biological information detection apparatus described above, and a support in place of the sensor 34.
  • the cuff 55 further includes the light emitting element 61 and the light receiving element 62, and the cuff 55 further includes the air pipe 36 for supplying air, as shown in FIG. FIG.
  • a cuff 55 applies pressure to the tragus 1 and a light emitting element 61 and a light receiving element 62 in the cuff 55 form the above-mentioned reflection type pulse wave detection system to detect the pulse wave. From the detected pulse wave, blood pressure can be measured according to the above principle.
  • the living body information detection apparatus 30 of the present embodiment includes the cuff 55 that is at the inner side and applies pressure to the tragus 1 and the inside of the cuff 55 and that the output light is Enter living tissue
  • the living body information detecting apparatus further comprises: a light emitting element 61 for emitting light; a light receiving element 62 for receiving scattered light from the living tissue inside the cuff 55; and a pipe 36 for scooping air to the cuff 55. Yes, it can be attached to the tragus 1 to detect a pulse wave and to measure the blood pressure from the detected pulse wave.
  • the relative position between the light emitting element 61, the light receiving element 62, and the skin on the inside of the tragus is fixed. It is possible to reduce the noise from Also, if the support 58 on the outside of the tragus is replaced with a cuff, the cuff can efficiently detect the pressure pulse wave of the small artery on the outside of the tragus. It is effective for simultaneous measurement of pressure pulse wave by cuff outside the bead.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be installed more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal body type.
  • the biological information detection apparatus of the present invention comprises: a cuff which is in the inner part and applies pressure to the tragus, a light emitting element which is in the outer part and causes output light to be incident on a biological tissue of the pinna It may further comprise a light receiving element on the outer side for receiving scattered light from the living tissue, and an air pipe for extracting air to the cuff.
  • the biological information detection apparatus of the present embodiment is, as shown in FIG. 100, provided with a support 57 in place of the sensor 33 shown in FIG. 96 in the biological information detection apparatus described above, and a cuff in place of the sensor 34.
  • the light emitting element 61 and the light receiving element 62 are provided on the contact surface of the support 57 with the tragus 1 and the cuff 56 is further provided with an air pipe 36 for supplying air.
  • 57 is an enlarged view of a portion of the cuff 56.
  • a pressure is applied to the tragus 1 with a cuff 56 shown in FIG. 100, and the light emitting element 61 and the light receiving element 62 provided on the surface of the support 57 form the above-mentioned reflection type pulse wave detection system. From the detected pulse wave, the blood pressure can be measured according to the above principle.
  • the living body information detection apparatus is small and lightweight so that it can be mounted more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal body type. , Yo It is possible to measure biological information, such as blood pressure, continuously, conveniently and accurately.
  • the biological information detection apparatus of the present invention comprises: a cuff which is in the outer part and applies pressure to the tragus, a light emitting element which is in the inner part and causes output light to be incident on a biological tissue of the pinna It may further comprise a light receiving element on the inner side for receiving scattered light from the living tissue, and an air pipe for extracting air to the cuff.
  • the biological information detection apparatus of the present embodiment is, as shown in FIG. 101, provided with a cuff 55 in place of the sensor 33 shown in FIG. 96, and a support instead of the sensor 34 in the biological information detection apparatus described above.
  • the light receiving element 61 and the light receiving element 62 are provided on the contact surface of the support 58 and the tragus 1 and the cuff 55 is provided with an air pipe 36 for supplying air. It is an enlarged view of the body 58 and the cuff 55 portion.
  • Pressure is applied to the tragus 1 with the cuff 55 shown in FIG. 101, and the light emitting element 61 and the light receiving element 62 provided on the surface of the support 58 form the above-mentioned reflection type pulse wave detection system and pulse wave From the detected pulse wave, the blood pressure can be measured according to the above principle.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is small and lightweight so that it can be installed more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal body type.
  • the biological information detection apparatus includes: a cuff which is in the inner part and applies pressure to the tragus; a light emitting element which is inside the cuff and causes output light to be incident on a biological tissue of the pinna; It may further comprise a light receiving element on the outer side for receiving scattered light from the living tissue, and an air pipe for extracting air to the cuff.
  • the biological information detection apparatus of the present embodiment is, as shown in FIG. 102, provided with a support 57 in place of the sensor 33 shown in FIG. 96 in place of the sensor 34 shown in FIG.
  • a cuff 56 is provided, a light emitting element 61 is provided in the cuff 56, a light receiving element 62 is provided on a surface where the support 57 and the tragus 1 are in contact, and the cuff 56 is provided with an air pipe 36 for supplying air.
  • FIG. 102 is an enlarged view of a portion of the support 57 and the cuff 56.
  • a light emitting element shown in Fig. 102 in which pressure is applied to the tragus 1 with the cuff 56 and provided in the cuff 56
  • the light receiving element 62 provided on the surface of the support 61 and the support 57 forms the above-mentioned transmission type pulse wave detection system, detects the pulse wave, and can measure the blood pressure from the detected pulse wave according to the above principle. .
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be installed more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in the body type of the individual.
  • the biological information detection apparatus of the present invention comprises: a cuff which is in the inner part and applies pressure to the tragus, a light emitting element which is in the outer part and causes output light to be incident on a biological tissue of the pinna It may further comprise a light receiving element inside the cuff for receiving scattered light from the living tissue, and an air pipe for inserting and removing air into and from the cuff.
  • FIG. 103 is an enlarged view of a portion of the support 57 and the force tube 56.
  • a pressure is applied to the tragus 1 by the cuff 56 shown in FIG. 103, and the light emitting element 61 provided in the cuff 56 and the light receiving element 62 provided on the surface of the support 57 are the transmission type pulse wave detection system described above.
  • the blood pressure can be measured according to the above principle from the detected pulse wave.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is small and lightweight so that it can be installed more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with appropriate contact pressure according to the difference in personal body type.
  • the biological information detection apparatus includes: a cuff that is at the outer side and applies pressure to the tragus; a light emitting element that is inside the cuff and causes output light to be incident on a biological tissue of the pinna; A light receiving element located on the inner side for receiving scattered light from the living tissue, and air to the cuff And an air pipe for venting.
  • the biological information detection apparatus of the present embodiment is, as shown in FIG. 104, provided with a cuff 55 instead of the sensor 33 shown in FIG. 96 in the biological information detection apparatus described above, and a support instead of the sensor 34.
  • the light emitting element 61 is provided in the cuff 55
  • the light receiving element 62 is provided on the contact surface of the support 58 and the tragus 1
  • the cuff 55 is provided with the air pipe 36 for supplying air.
  • FIG. 104 is an enlarged view of a portion of the support 58 and the cuff 55.
  • pressure is applied to the tragus 1 with the cuff 55, and the light emitting element 61 provided in the cuff 55 and the light receiving element 62 provided on the surface of the support 58 are the transmission type pulse wave detection system described above.
  • the blood pressure can be measured according to the above principle from the detected pulse wave.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be installed more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal body type.
  • the biological information detection apparatus includes: a cuff that is in the outer portion and applies pressure to the tragus; a light emitting element that is in the inner portion and causes output light to be incident on biological tissue of the pinna; It may further comprise a light receiving element inside the cuff for receiving scattered light from the living tissue, and an air pipe for ventilating air to the cuff.
  • the biological information detection apparatus of the present embodiment is, as shown in FIG. 105, provided with a cuff 55 instead of the sensor 33 shown in FIG. 96 in the biological information detection apparatus described above, and a support instead of the sensor 34.
  • the light receiving element 62 is provided in the cuff 55
  • the light emitting element 61 is provided on the contact surface of the support 58 and the tragus 1
  • the cuff 55 is an air pipe for supplying air.
  • FIG. 105 is an enlarged view of a portion of the support 58 and the cuff 55.
  • a light receiving element 62 provided in the cuff 55 and a light emitting element 61 provided on the surface of the support 58 have a transmission type pulse wave detection system as described above.
  • the blood pressure can be measured according to the above principle from the detected pulse wave.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is not limited to the personal tragus Small and light, more stable, convenient, and accurate measurement of biological information, such as blood pressure, which can be mounted at an appropriate position and more comfortably with appropriate contact pressure corresponding to the difference.
  • the biological information detection apparatus comprises a first cuff located at the outer side and applying pressure to the tragus, and a second cuff located at the inner side and applying a pressure to the tragus.
  • a light emitting element which is inside the second cuff of the inner part and makes output light incident on a living tissue of the pinna, and a light receiving element which is inside the second cuff of the inner part and receives scattered light from the living tissue
  • the device may further comprise: an element; and an air pipe for inserting and removing air into and from the first cuff and the second cuff.
  • the living body information detection device of the present embodiment is the above living body information detection device, as shown in FIG. 106, for example, including a cuff 55 as a first cuff instead of the sensor 33 shown in FIG.
  • a cuff 56 is provided as a second cuff instead of 34
  • the light emitting element 61 and the light receiving element 62 are provided in the cuff 56
  • the cuff 55 and the cuff 56 are provided with an air pipe 36 for supplying air.
  • FIG. 106 is an enlarged view of the cuff 55 and the cuff 56 portion.
  • a pressure is applied to the tragus 1 by the cuff 55 and the cuff 56 shown in FIG. 106, and the light emitting element 61 and the light receiving element 62 provided in the cuff 56 form the above-mentioned reflection type pulse wave detection system.
  • the pulse wave is detected, and from the detected pulse wave, the blood pressure can be measured according to the above principle.
  • the living body information detection device of the present invention is compact and lightweight so that it can be mounted more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal type.
  • the biological information detection apparatus of the present invention comprises a first cuff that is at the outer side and applies pressure to the tragus, and a second cuff that is at the inner side and applies pressure to the tragus.
  • a light emitting element which is inside the first cuff of the outer part and which makes output light enter the living tissue of the pinna, and a light receiving which is inside the first cuff of the outer part and which receives scattered light from the living tissue
  • the apparatus further comprises an element and an air pipe for venting air to the first cuff and the second cuff.
  • the living body information detection apparatus of this embodiment is the same as the living body information detection apparatus described above, as shown in FIG.
  • a cuff 55 is provided as a first cuff in place of the sensor 33 shown in FIG. 96
  • a cuff 56 is provided as a second cuff instead of the sensor 34.
  • FIG. 107 is an enlarged view of the cuff 55 and the portion of the cuff 56.
  • a pressure is applied to the tragus 1 by the cuff 55 and the cuff 56 shown in FIG. 107, and the light emitting element 61 and the light receiving element 62 provided in the cuff 55 form the above-mentioned transmission type pulse wave detection system.
  • the pulse wave is detected, and from the detected pulse wave, the blood pressure can be measured according to the above principle.
  • the living body information detection device of the present invention is small and lightweight so that it can be installed more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with appropriate contact pressure according to the difference in personal type.
  • the biological information detection apparatus of the present invention comprises a first cuff at the outer side to apply pressure to the tragus, and a second cuff at the inner side to apply pressure to the tragus.
  • a light emitting element which is inside the second cuff of the inner part and causes output light to be incident on the living tissue of the pinna, and a light receiving element which is inside the first cuff of the outer part and receives scattered light from the living tissue It may further comprise an element and an air pipe for inserting and removing air into and from the first cuff and the second cuff.
  • the living body information detection apparatus of the present embodiment is the above living body information detection apparatus, as shown in FIG. 108, for example, including a cuff 55 as a first cuff instead of the sensor 33 shown in FIG.
  • a cuff 56 is provided as a second cuff instead of 34
  • a light emitting element 61 is provided in the cuff 56
  • a cuff 55 is provided with a light receiving element 62
  • the cuff 55 and the cuff 56 are supplied with air.
  • FIG. 108 is an enlarged view of the cuff 55 and the portion of the cuff 56. In FIG.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is not limited to the personal tragus Small and light, more stable, convenient, and accurate measurement of biological information, such as blood pressure, which can be mounted at an appropriate position and more comfortably with appropriate contact pressure corresponding to the difference.
  • the living body information detection apparatus of the present invention comprises a first cuff at the outer side to apply pressure to the tragus, and a second cuff at the inner side to apply pressure to the tragus.
  • a light emitting element which is inside the first cuff of the outer part and which makes output light enter the biological tissue of the pinna, and a light receiving which is inside the second cuff of the inner part and which receives scattered light from the biological tissue
  • the apparatus further comprises an element and an air pipe for inserting and removing air into and from the first cuff and the second cuff.
  • the living body information detection device of the present embodiment is the above living body information detection device, as shown in FIG. 109, for example, including a cuff 55 as a first cuff instead of the sensor 33 shown in FIG.
  • a cuff 56 is provided as a second cuff instead of 34
  • a light emitting element 61 is provided in the cuff 55
  • a cuff 56 is provided with a light receiving element 62
  • the cuff 55 and the cuff 56 are supplied with air.
  • FIG. 109 is an enlarged view of the cuff 55 and the portion of the cuff 56. In FIG.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be mounted more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal body type.
  • the living body information detection apparatus of the present invention has a circular or elliptical projection shape in the contact direction of the pressure application cuff, the first cuff, or the second cuff with respect to the tragus. It is desirable that the diameter or short diameter be 1 lmm or less.
  • the living body information detection device of this embodiment is the same as the living body information detection device described above in that the shape of the cuff 56 shown in FIG. 98 (B) is, for example, circular or elliptical. The diameter is set to 11 mm or less.
  • the living body information detection device 30 according to the present invention is the same as the living body information detection device 30 described above in the same manner in the example where the cuffs are on both sides of the tragus as shown in FIGS. In the case where the shape of is made circular or oval, and the diameter or the short diameter of the cuff 55 and the cuff 56 is 11 mm or less.
  • Non-Patent Document 2 since the inner diameter of the concha cavity 8 is 8 mm on average, a plurality of cuffs 56 having a diameter or a short diameter of 11 mm or less is prepared, and the size is optimized according to the individual body type. It is convenient to choose However, if the diameter of the cuff 56 or the minor diameter is 6 mm or less, the area compressed by the cuff 56 becomes small, and the blood flow blocking range of the artery necessary for blood pressure measurement becomes too narrow. A signal from an unblocked arterial blood vessel may be mixed in the signal detected by the light receiving element 62, which may reduce the detection accuracy.
  • the projected shape of the pressure application direction of the cuff, the first cuff or the second cuff in contact with the tragus is circular or elliptical, and the diameter or the short diameter is By setting the value to 11 mm or less, it is possible to cope with many people and accurately detect the pulse wave, and measure the blood pressure accurately from the detected pulse wave.
  • the living body information detection device of the present invention is small and lightweight so that it can be installed more comfortably on the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal body shape.
  • the biological information detection apparatus of the present invention is the cuff that applies pressure, the first cuff, or the second cuff receives the light emitting portion of the light emitting element and the light receiving element on the inside of the surface in contact with the tragus.
  • the light emitting element and the light receiving element are provided such that the portions are in contact with each other, and the portion in contact with the light emitting portion and the light receiving portion is made of a transparent material, and the other portion is made of a light shielding property or light attenuation property. It is also good.
  • the light emitting element 61 has The light emitting portion of the light emitting element 61 is in contact with the cuff 56, and the portion in contact with the light emitting portion of the light emitting element 61 is made of a transparent material, while the light receiving element 6 is provided.
  • the part is in contact with the cuff 56, and the part in contact with the light receiving part of the cuff 56 is made of a transparent material, and the other parts of the cuff 56 are made of a light shielding or light attenuating material. .
  • the portion where the light emitting portion of the light emitting element 61 and the light receiving portion of the light receiving element 62 contact each other through the cuff 56 passes light well, and the other portion of the cuff 56 does not easily transmit light. And stray light, and the irradiation light of the light emitting element 61 spreads to irradiate the blood vessels not blocking the blood flow, and it is possible to prevent the light receiving element 62 from receiving scattered light or transmitted light.
  • the light emitting element 61 and the light receiving element 62 can detect the pulse wave more accurately and measure the blood pressure more accurately from the detected pulse wave according to the principle described above.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is compact and lightweight so that it can be attached more comfortably to the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal type.
  • the living body information detection apparatus of the present invention can fix the light emitting element or the light receiving element to the cuff applying pressure, so that the light emitting element or the light receiving element can be moved together with the cuff at the time of pressure reduction.
  • the living body information detection device 30 of the present embodiment is the same as the living body information detection device 30 described above, for example, in the cuff 56 shown in FIG. 98 (B), the cuff 56 has a light emitting element 61 and a light receiving element 62. In this case, it is fixed to the surface in contact with the bead 1.
  • the living body information detection device of the present embodiment is the living body information detection device described above, for example, the light emitting element 61 provided in the cuff 56 shown in FIG. 108 and the light receiving element 62 provided in the cuff 55, When securing each of the cuffs 55 and 56 on the surface in contact with the tragus 1 It is also.
  • the living body information detection apparatus of the present invention is small and lightweight so that it can be attached more comfortably to the tragus of a living body at an appropriate position and with an appropriate contact pressure corresponding to the difference in personal type. Therefore, biological information such as blood pressure can be measured continuously and more stably, conveniently and accurately.
  • the biological information device described so far detects pulse waves using a light emitting element and a light receiving element, but it comprises a cuff for applying pressure to the tragus and pulsates due to pulse waves on the surface of the living body.
  • the pulse wave can also be detected by detecting it as a pressure change. That is, the pressure applied to the cuff converts the pulsation obtained from the living body into a change in pressure in the cuff, and the pressure detection device detects the change in pressure in the cuff.
  • Such a configuration can also detect a pulse wave of a living body.
  • a small microphone is installed in the cuff part in contact with the living body, Korotkoff sound generated when a part of the living body is compressed with the cuff is detected, and blood pressure is measured based on generation or disappearance of Korotkoff sound above a predetermined level. You may do
  • the blood pressure can be measured according to the above principle.
  • a vibration sensor may be provided, and the pulse wave may be detected by detecting the vibration of the cuff with the vibration sensor. Therefore, if the cuff is used as a sensor of the biological information detecting device, the same effect as the biological information detecting device described above can be obtained.
  • the living body information detection device can not always press the living body in order to detect living body information by being attached to the living body at all times.
  • the living body information detection apparatus of the present invention does not always press the living body because it is fixed to the living body using the pair of arms facing the substantially U-shape.
  • a biological information detection apparatus having a shape that covers a tragus When housed in the concha cavity, biological information can be detected stably.
  • the biological information detection apparatus of the present invention can be applied as a biological information detection apparatus that continuously measures pulse, blood pressure, blood flow, etc. depending on the type of sensor, and it is possible for workers working in dangerous environments such as underwater work. It can also be applied to applications as a means of safety management.
  • the site of the ear for measuring the biological information is not limited to the above-described site, and may be the outer ear or the periphery of the outer ear.
  • the site of the ear for measuring the biological information is not limited to the above-described site, and may be the outer ear or the periphery of the outer ear.
  • the portion of the cuff outside the living body information detection apparatus may be disposed or expanded at the outer ear peripheral portion shown in FIG. Good.
  • An example of the biological information detection apparatus in this case is shown in FIG.
  • the outer cuff may be divided to have a plurality of outer cuffs, but also in this case, as described in the third embodiment, It is preferable to install in the cuff of the side).
  • a configuration may be adopted in which a sphygmomanometer including a cuff, a light emitting element, and a light receiving element is provided for each of the arms on both sides in the present embodiment. That is, one arm side measures blood pressure, and the other arm side separately measures blood pressure. And, for example, one sphygmomanometer measures blood pressure inside the tragus and the other sphygmomanometer measures blood pressure outside the tragus. As a result, since there are thin blood vessels (arterioles) inside the tragus and thick blood vessels outside the tragus (shallow temporal artery), the blood pressure of the thick blood vessels and the blood pressure of the thin blood vessels can be measured.
  • measuring blood pressure of thick blood vessels and blood pressure of thin blood vessels can provide information on arteriosclerosis (for example, arteriosclerosis progresses if the difference between the two is large), simply adopting the above configuration It has the effect that it is possible to obtain information on arteriosclerosis, which is not just measuring blood pressure.
  • the area of the thick blood vessel and the area of the thin blood vessel are not limited to the inside and the outside of the tragus.
  • a substantially U-shaped biological information detection apparatus so that a sensor for detecting biological information can be attached to a convex portion of a human body. Change the distance of the U-shaped tip so that the sensor is in close contact even if it has a distinctive convexity, and A biological information detection apparatus is provided which has a mechanism for shifting two substantially U-shaped tips.
  • the distance between the arms can be finely adjusted, so that mounting is easy.
  • the sensor can be stabilized by devising the shape of the arm or providing a cushion, so it is possible to provide a biological information detection device that is easy to install and that stably detects biological information. .
  • the ear hooks and the cushions attract each other by inserting the auricles using a magnetic force, it is possible to provide a biological information detection device that stably detects biological information.
  • the living body information detection apparatus is small and lightweight, and is easy to attach to a living body. Therefore, living body information can be measured stably by wearing it for a long time. .
  • the sensor can pressurize a narrow area of the living body to measure blood pressure, it can be measured at any time.
  • a cuff suitable for a blood pressure measurement apparatus or the like that solves the above problems and measures blood pressure continuously and with high accuracy in the peripheral part of a living body such as auricle is described. Do.
  • FIG. 112 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the present embodiment.
  • the cuff 50 includes: a housing 12 whose surface is open; an elastic member 13 covering the open surface 1; and an air supply pipe provided in the housing 12 , And the pressure surface 14 of the expandable member 13 is stretched by supplying air from the air supply pipe 16 to the inside of the cuff 50 surrounded by the housing 12 and the expandable member 13. Then, the protruding pressing surface 14 presses a part of the living body 1.
  • the housing 12 has a function of holding the telescopic member 13.
  • the material of the housing 12 include metal, plastic, glass, wood, paper, ceramic, porcelain, cloth, or a composite thereof, which has a smaller expansion ratio than the expansion member 13.
  • the telescopic member 13 forms a pressing surface 14 for pressing the living body 1 on the side of 1 by covering the open 1 side of the housing 12.
  • a part of the living body 1 can be pressed efficiently and uniformly at pinpoint. Therefore, for example, blood pressure and the like can be measured with high accuracy even at the site of a relatively small living body 1 such as the auricle or tragus.
  • the material of the expansion and contraction member 13 may be made of silicone resin, natural rubber, butyl rubber or the like. Materials that can transmit light with a material that has, or a general-purpose plastic material such as polyethylene, polypropylene, polychlorinated burles, polyacetic acid burles, etc., or a copolymer thereof, or a non-woven fabric coated with a gas-tight cloth or paper There is.
  • FIGS. 113 and 114 show schematic views showing the configuration of the cuff according to the present embodiment.
  • FIG. 113 shows the case where the shape of the pressing surface 14 is circular
  • FIG. 114 shows the case where the shape of the pressing surface 14 is elliptical.
  • FIG. 113 (A) is a top view
  • (B) is a cross-sectional view taken along line AA 'of the top view (A).
  • FIG. 114 (A) is a top view
  • (B) is a cutaway view of the top view (A).
  • the shape of the pressing surface 14 By making the shape of the pressing surface 14 circular as shown in FIG. 113 or elliptical as shown in FIG. 114, (1) the inside of the cuff 51 and the cuff 52 as compared with a square such as a square. (2) The pressing surface 14 applies a uniform pressing force to the living body, (3) The pressing surface 14 has a large tolerance for displacement of the living body against the artery, (4) The light is emitted to the living body through the pressing surface 14 by the light emitting element, and the scattered light received by the living body is received by the light receiving element to measure the pulse wave etc. Since the cross section of the pattern is circular or elliptical, it is easy to increase the measurement accuracy of the scattered light as soon as it matches the isobaric distribution of the pressing surface 14.
  • the side portion 15 of the telescopic member 13 shown in FIG. 112 is between the telescopic member 13 and the housing 12 to support the pressing surface 14 and maintain airtightness between the telescopic member 13 and the housing 12 It has a function. Further, the fixing portion 17 has a function of fixing the side portion 15 of the expandable member 13 to the housing 12 while maintaining airtightness between the side portion 15 of the expandable member 13 and the housing 12.
  • the air supply pipe 16 has a function of supplying air to the inside of the cuff 50, and the pressure surface 14 is protruded by the pressure of the air supplied to the inside of the cuff 50 surrounded by the expandable member 13 and the housing 12. Have a function to Then, the protruding pressing surface 14 presses the living body 1. Also The air supply pipe 16 may have a function of evacuating the supplied air. The air tightness of the inside of the cuff 50 is maintained by the casing 12 and the expandable member 13 except for the air supply pipe 16.
  • the operation of the cuff 50 of the present embodiment will be described by taking the case where the cuff 50 of the present embodiment is used for a blood pressure measurement device as an example.
  • Air is supplied to the housing 12 of the cuff 50 by the air supply pipe 16, the pressing surface 14 is moved toward the living body 1, and the living body 1 is pressed by the pressing surface 14.
  • the pulse wave of the artery inside the living body 1 in the process of pressing the living body 1 by the pressing surface 14 is detected by a predetermined means not shown.
  • the pulse wave of the artery reappears, and a further changing state is detected, and from the change of the pulse wave of the artery and the pressure inside the force 50, Blood pressure is measured according to a predetermined method.
  • the air tightness inside the cuff 50 can be enhanced, and the pressing force of the pressing surface 14 can be applied uniformly immediately.
  • the tolerance of displacement with respect to the artery compressed by the pressing surface 14 is large.
  • the shape of the pressing surface 14 is circular or elliptical, damage to the expandable member 13 due to repeated expansion and contraction can be suppressed because there is no corner. Therefore, the cuff 50 of the present embodiment can be used S for many times continuously for long life.
  • the shape of the pressing surface 14 of the expandable member 13 is concave toward the outside.
  • FIG. 115 (A) is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff according to the present embodiment.
  • the cuff 53 of the present embodiment has the same configuration as the cuff 50 shown in FIG. 112, and the force of the present embodiment is the same as that of the cuff 50 shown in FIG.
  • the function of each portion constituting the cuff 53 is similar to that of the cuff 50 shown in FIG. 112, but differs from the cuff 50 shown in FIG. 112 in that the pressing surface 14 is concave toward the outside of the cuff 53.
  • the basic operation of the cuff 53 of the present embodiment is the same as that of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • FIG. 115 (B), FIG. 115 (C), and FIG. 115 (D) the pressing surface 14 of the cuff 53 of this embodiment is brought into contact with the living body 1 and air is introduced into the cuff 53 through the air supply pipe 16. The process of feeding and pressing the living body 1 by the pressing surface 14 is shown.
  • FIG. 115 (B) the pressing surface 14 is expanded and the contact area to the living body 1 is increased, but a state in which deflection is left on the pressing surface 14 in contact with the living body 1 is shown.
  • FIG. 115 (C) the air pressure inside the cuff 53 is further increased, and the pressing surface 14 is further expanded to increase the contact area to the living body 1 and the deflection of the pressing surface 14 in contact with the living body 1 decreases. Show the status.
  • FIG. 115 (D) the air pressure inside the cuff 53 is further increased, and the pressing surface 14 is further expanded, and the deflection of the pressing surface 14 in contact with the living body 1 disappears. State to indicate
  • the cuff 53 of the present embodiment when the pressing surface 14 is concaved toward the outside of the cuff 53, the pressing surface 14 contacts the living body 1 in the process of pressing the living body 1. Since the deflection of the surface 14 is present and a force for expanding the pressing surface 14 against the elasticity of the pressing surface 14 is not required, the cuff 53 of the present embodiment can press the living body 1 with a small pressure. Therefore, for example, blood pressure can be measured even at the site of a small living body 1 such as the auricle or tragus
  • the shape of the pressing surface 14 of the expandable member 13 is convex toward the outside.
  • FIG. 116 (A) is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff according to the present embodiment.
  • the cuff 54 of the present embodiment has the same configuration as the cuff 50 shown in FIG. 112, and the functions of the respective parts constituting the cuff 54 of the present embodiment are also shown in FIG. It is similar to the cuff 50 but differs from the cuff 50 shown in FIG. 112 in that the pressing surface 14 is convex towards the outside of the cuff 54.
  • the basic operation of the cuff 54 of the present embodiment is similar to that of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • 116 (B), 116 (C), and 116 (D) sequentially show the pressure surface 14 of the cuff 54 according to the present embodiment.
  • a process is shown in which air is supplied to the inside of the cuff 54 through the air supply pipe 16 in contact with the living body 1 and the living body 1 is pressed by the pressing surface 14.
  • FIG. 116 (B) shows a state where the pressing surface 14 is expanded and the contact area to the living body 1 is increased, but the deflection of the pressing surface 14 in contact with the living body 1 remains.
  • FIG. 116 (C) shows the air pressure inside the cuff 54 is further increased, and the pressing surface 14 is further expanded to increase the contact area to the living body 1 and the deflection of the pressing surface 14 in contact with the living body 1 decreases. Show the status.
  • FIG. 116 (D) shows a state where the air pressure inside the cuff 54 is further increased and the pressing surface 14 is further expanded and the pressing surface 14 in contact with the living body 1 is not deflected and pressing the living body 1. ing.
  • the cuff 54 of the present embodiment has the pressing surface 14 convex toward the outside of the cuff 54 so that the pressing surface 14 contacts the living body 1 in the process of pressing the living body 1. Since the deflection of the pressing surface 14 is present and a force for expanding the pressing surface 14 against the elasticity of the pressing surface 14 is not required, the cuff 54 of the present embodiment can press the living body 1 with a small pressure. Therefore, for example, blood pressure can be measured even at the site of a small living body 1 such as the auricle or tragus
  • the shape of the pressing surface 14 of the stretchable member 13 is flat.
  • FIG. 117 (A) is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff according to the present embodiment.
  • the cuff 55 of this embodiment has the same configuration as the cuff 50 shown in FIG. 112, and the functions of the respective parts constituting the cuff 55 of this embodiment are also shown in FIG. It is similar to the cuff 50 but is characterized in that the pressing surface 14 is flat.
  • the basic operation of the cuff 55 of the present embodiment is similar to that of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • FIG. 117 (D) sequentially contact the pressing surface 14 of the cuff 55 of the present embodiment with the living body 1 to supply air to the inside of the cuff 55 through the air supply pipe 16. A process of pressing the living body 1 by the pressing surface 14 is shown.
  • FIG. 117 (B) the pressing surface 14 is expanded and changed in a convex shape in the direction of the living body 1 to push the living body 1.
  • FIG. 117 (C) shows a state where the air pressure inside the cuff 55 is further increased and the pressing surface 14 is further expanded and pressed.
  • Figure 117 (D) shows a cuff 55 The internal air pressure is further increased, and the pressing surface 14 is further expanded and pressed.
  • the cuff 55 of the present embodiment flattens the pressing surface 14 as shown in FIGS. 117 (B) and 117 (C). As shown, since no deflection exists on the pressing surface 14, the living body 1 can be pressed without generating noise due to disappearance of the deflection. Further, in the case where the pressure inside the cuff 55 is reduced by evacuating the cuff 55 by flattening the pressing surface 14, the cuff 55 according to the present embodiment does not have a bend in the pressing surface 14 during the decompression process. The living body 1 can be pressed without generating noise due to the occurrence of the deflection. Therefore, high-precision blood pressure measurement can be performed even at the site of a small living body 1 such as the auricle and the tragus.
  • the cuff of the present embodiment extends in the direction of movement of the pressing surface 14 on the side portion 15 of the expandable member 13 shown in FIG. It can also be a cuff with slack.
  • the cuff according to the present embodiment is the same as the cuff described with reference to FIGS. 112 and 115 to 117.
  • the cuff 15 stretches toward the living body 1 on the side portion 15 of the elastic member 13 to move the pressing surface 14 In the case of having slack.
  • Figs. 118 and 119 are schematic sectional views showing the configuration of the cuff according to the present embodiment.
  • the cuff 56 of this embodiment has the same structure as the cuff 50 shown in FIG. 112 except that the side 18 of the stretchable member 13 has a slack 18.
  • the cuff 57 of this embodiment has the same configuration as the cuff 50 shown in FIG. 112 except that the side 19 of the stretchable member 13 has a slack 19.
  • a sag 18 shown in FIG. 118 is a case of a single bulge shape
  • a sag 19 shown in FIG. 119 is a case of a bellows having a plurality of deflections
  • the sag 19 has a shape of FIG.
  • the tray is shown in Figure 119 and either of the 18 and 19 slacks.
  • the slack 18 of the cuff 56 (FIG. 118) of the present embodiment expands and contracts when the pressing surface 14 presses the living body 1 by the air supply from the air supply pipe 16 to the cuff 56. It has a function of moving the surface 14 toward the living body 1. Slack that constitutes the cuff 56 of the present embodiment 18 The other parts have the same function as the cuff 50 shown in FIG.
  • the operation of the cuff 56 of the present embodiment is similar to that of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • the cuff 56 according to the present embodiment causes the side 18 having the function of supporting the pressing surface 14 and fixing to the housing 12 to have the slack 18 that moves the pressing surface 14 so as to extend and contract toward the living body 1.
  • the pressing surface 14 can be easily moved in the direction of the living body 1, so that the living body 1 can be pressed with a small pressure. Therefore, for example, blood pressure measurement can be performed even at the site of a small living body 1 such as the auricle or tragus.
  • the functions and effects of the bellows-like sag 19 shown in FIG. 119 are the same as those described for the sag 18 shown in FIG.
  • the cuff (not shown) of the present embodiment is the expansion / contraction force force of the pressing surface 14 in the protruding direction of the pressing surface 14 shown in FIGS. 118 and 119. Slack in the protruding direction of the pressing surface 14 8
  • the cuff may be smaller than the 19 expansion ratio.
  • the cuff according to this embodiment is the same as the cuffs 56 and 57 described with reference to FIGS. 118 and 119. Expansion / contraction force force of the pressing surface 14 in the protrusion direction of the pressing surface 14 Slack in the protrusion direction of the pressing surface 14 19 If it is smaller than the
  • the cuff according to the present embodiment has the same configuration as the above-described cuffs 56 and 57 described with reference to FIGS. 118 and 119, and the cuff according to the present embodiment has the expansion ratio of the pressing surface 14 in the extension direction of the pressing surface 14 It is characterized in that the expansion / contraction ratio of the force pressing surface 14 in the extension direction of the pressing surface 14 is smaller than the expansion ratio of 18 and 19.
  • each part constituting the cuff of the present embodiment is the same as that of the above-described cuffs 56 and 57 described with reference to FIGS. 118 and 119. That is, the operation of the cuff according to this embodiment is the same as the operation of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • the expansion ratio of the pressing surface 14 in the extension direction of the pressing surface 14 is the pressure inside the cuff surrounded by the expandable member 13 and the housing 12 by the air supply from the air supply pipe 16.
  • it refers to the amount of protrusion of the pressing surface 14 with respect to the pressure inside the cuff when the pressing surface 14 protrudes according to the magnitude of the pressure.
  • the expansion and contraction rate of the pressing surface 14 can be changed by the thickness of the expandable member 13 in the portion forming the pressing surface 14. For example, if the thickness of the expandable member 13 in the portion forming the pressing surface 14 is doubled, the expansion ratio of the pressing surface 14 becomes approximately half. This is because the internal stress per unit area is reduced.
  • the expansion and contraction ratio of the pressing surface 14 in the direction of extension of the pressing surface 18 and 19 When the pressure inside the cuff surrounded by the expandable member 13 and the housing 12 rises due to the air supply from the eve 16, the pressing surface 14 bulges out and slacks 18, 19 according to the magnitude of the pressure. This refers to the amount of expansion 18, 19 relative to the pressure inside the cuff when it is stretched in the direction in which the surface 14 extends.
  • the expansion and contraction rate of the slacks 18 and 19 can be changed by the thickness of the stretchable member 13 in the portion forming the slacks 18 and 19. For example, if the thickness of the stretchable member 13 in the portion forming the sags 18 and 19 is doubled, the expansion ratio of the sags 18 and 19 is approximately half. This is because the internal stress per unit area decreases.
  • the expansion and contraction ratio of the pressing surface 14 in the direction of extension of the pressing surface 14 shown in FIGS. 118 and 119 is the slack of the side 15 in the direction of extension of the pressing surface 14, 18
  • the thickness of the portion forming the pressing surface 14 of the elastic member 13 shown in FIGS. 118 and 119 causes the slack 18, 19 of the side portion 15 of the elastic member 13.
  • the cuff can be thicker than the formed part.
  • the cuff according to the present embodiment is the cuff 56, 57 described with reference to FIGS. 118 and 119.
  • the thickness of the portion forming the pressing surface 14 is the side portion of the elastic member 13. This is the case where the film is thicker than the portion forming the sags 18 and 19 of 15.
  • FIG. 120 is a schematic sectional view showing the configuration of the cuff according to the present embodiment.
  • the cuff 58 of this embodiment has the same configuration as the cuffs 56 and 57 shown in FIGS. It is characterized in that it is thicker than the part that forms the slack 18.
  • each portion constituting the cuff 58 of the present embodiment is the same as that of the cuffs 56 and 57 shown in FIGS. 118 and 119. That is, the operation of the cuff 58 of the present embodiment is similar to the operation of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • the cuff 58 of the present embodiment changes the shape of the pressing surface 14 even when pressure is applied by making the thickness of the portion forming the pressing surface 14 thicker than the portion forming the sag 18 of the side portion 15. Less is Therefore, generation of noise is small, and the living body 1 in contact with the pressing surface 14 can be uniformly pressed. Therefore, for example, high-precision measurement such as blood pressure is enabled.
  • the cuff may be less than the stretchability of the material of the portion forming the sides 18, 18 of the side 15.
  • the cuff of the present embodiment is the cuff 56, 57 described with reference to FIGS. 118 and 119.
  • the stretchability of the material of the portion forming the pressing surface 14 is the stretchable member 1 3
  • the side of the case 15 is less than the stretchability of the material of the part forming the slack 18, 19.
  • the cuff according to the present embodiment has the same configuration as the above-described cuffs 56 and 57 described with reference to FIGS. 118 and 119.
  • the cuff according to the present embodiment includes the elastic member 13 shown in FIGS. It is characterized in that the stretchability of the material of the portion forming the pressing surface 14 is lower than the stretchability of the material of the portion forming the side portions 15 and 18 of the stretchable member 13.
  • each portion constituting the cuff of the present embodiment is the same as that of the cuffs 56 and 57 shown in FIGS. 118 and 119. That is, the operation of the cuff according to the present embodiment is the same as the operation of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • the stretchability of the material of the portion forming the pressing surface 14 means the Young's modulus of the material itself of the portion forming the pressing surface 14.
  • the stretchability of the material of the portion forming the pressing surface 14 increases the material of the portion forming the pressing surface 14 does not stretch paper In this case, the stretchability of the material forming the pressing surface 14 is low.
  • the elasticity of the material of the portions forming the sags 18 and 19 means the Young's modulus of the material itself of the portions forming the sags 18 and 19. As described above, if the material forming the slacks 18 and 19 is elastic rubber, the elasticity of the material forming the slacks 18 and 19 is high and the material of the parts forming the slack 18 and 19 If the paper does not stretch, the stretchability of the material of the part forming the slack 18, 19 is low.
  • the cuff of the present embodiment is the material of the portion forming the slack 18, 19 of the side portion 15 of the expansion and contraction member 13 of the material of the portion forming the pressing surface 14 shown in FIGS. 118 and 119.
  • the cuff of the present embodiment is the material of the portion forming the slack 18, 19 of the side portion 15 of the expansion and contraction member 13 of the material of the portion forming the pressing surface 14 shown in FIGS. 118 and 119.
  • the cuff (not shown) of the present embodiment can be a cuff in which the side portion 15 of the stretchable member 13 shown in FIG. 112 is fixed to the outer wall of the casing 12 by an elastic body. .
  • the cuff of the present embodiment is the cuff described with reference to FIGS. 112 and 115 to 120 in the case where the side portion 15 of the elastic member 13 is fixed to the outer wall of the housing 12 by an elastic body. is there.
  • the cuff according to the present embodiment has the same configuration as the cuff described with reference to FIGS. 112 and 115 to 120, and the function of each portion constituting the cuff is the same as the cuff 50 shown in FIG.
  • the cuff of the embodiment is characterized in that the fixing portion 17 shown in FIG. 112 is an elastic body.
  • the operation of the cuff of this embodiment is similar to that of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • the cuff of the present embodiment is, for example, by fixing the side portion 15 shown in FIG. 112 to the housing 12 with an elastic body such as an O-ring, for example, the pressing surface of the elastic member 13 for long term use.
  • an elastic body such as an O-ring
  • the telescopic member 13 can be easily replaced while maintaining the air tightness. Therefore, maintenance is easy.
  • the side portion 15 of the expandable member 13 shown in FIG. 112 is fixed to the outer wall of the housing 12 by the elasticity of the side portion 15 of the expandable member 13. I can do it with the cuff S.
  • the cuff of the present embodiment is the same as the cuff described in Figs. 112 and 115 to 120.
  • the side portion 15 of the expandable member 13 is fixed to the outer wall of the housing 12 by the elasticity of the side portion 15 of the expandable member 13.
  • FIG. 121 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the present embodiment.
  • the cuff 59 is a housing 12
  • the telescopic member 13 and the air supply pipe 16 are a pressing surface
  • the housing 12 has a function of holding the expandable member 13, the air supply pipe 16 has a function of supplying air to the inside of the housing 12, and further has a function of exhausting the supplied air. I'm sorry.
  • the pressing surface 14 of the expansion and contraction member 13 is in contact with the living body 1 and has a function of pressing the living body 1 by the pressure of the air supplied to the inside of the cuff 59 surrounded by the expansion and contraction member 13 and the housing 12.
  • the side portion 15 of the expandable member 13 supports the pressing surface 14 and has a function of maintaining the airtightness between the expandable member 13 and the housing 12 by elasticity.
  • the operation of the cuff 59 of the present embodiment is the same as that of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • the cuff 59 of the present embodiment maintains the airtightness of the inside of the cuff 59 surrounded by the elastic member 13 and the housing 12 by the elasticity of the side portion 15 of the elastic member 13, for example, for a long time
  • the expansion and contraction member 13 can be easily replaced while maintaining the airtightness without requiring an extra part. Therefore, maintenance is easy.
  • the cuff (not shown) of the present embodiment can also be a cuff in which the side portions 15 of the stretchable member 13 shown in FIG. 112 are thermocompression-bonded to the outer wall of the casing 12.
  • the cuff of the present embodiment is the same as the cuff described with reference to FIGS. 112 and 115 to 120.
  • the side portion 15 of the expandable member 13 is thermocompression-bonded to the outer wall of the housing 12.
  • the cuff of this embodiment has the same configuration as the cuff 59 described with reference to FIG.
  • the side portion 15 of the expandable member 13 is thermocompression-bonded to the outer wall of the housing 12.
  • the cuff of the present embodiment can maintain the airtightness inside the cuff without the need for extra parts by thermocompression-bonding the side portion 15 of the stretchable member 13 to the housing 12. Therefore, it is economical.
  • the cuff according to the present embodiment includes a light emitting element for emitting light emitted from the inside to the outside of the cuff 50 through the pressing surface 14 into the inside of the housing 12 shown in FIG. Further, it is a cuff which is transparent or translucent to the light emitted from the light emitting element, and the pressing surface 14 of the stretchable member 13 is further included.
  • the cuff according to the present embodiment is the same as the cuff described with reference to FIGS. 112 and 115 to 121, in the inside of the housing 12, from the inside to the outside of the cuff through the pressing surface 14.
  • the light emitting device may further include a light emitting element for emitting emitted light, and the pressing surface 14 of the stretchable member 13 may be transparent or translucent to the light emitted from the light emitting element.
  • FIG. 122 is a schematic sectional view showing the configuration of the cuff according to the present embodiment.
  • the cuff 60 includes the housing 12, the expansion and contraction member 13, the air supply pipe 16, the fixing portion 17, and the light emitting element 21.
  • the stretchable member 13 is composed of a pressing surface 14 and a side portion 15. Further, in FIG. 122, a portion that can be realized by a common technique such as a drive circuit of the light emitting element 21 is not displayed.
  • the functions of the casing 12, the air supply pipe 16, and the fixing portion 17 which constitute the cuff 60 are the same as those of the cuff 50 described with reference to FIG.
  • the light emitting element 21 is provided in the housing 12 and has a function of emitting light emitted from the inside to the outside of the cuff 60 through the pressing surface 14. That is, the light emitting element 21 emits the irradiation light 22 toward the living body 1 pressed by the pressing surface 14.
  • the pressing surface 14 of the telescopic member 13 is in contact with the living body 1 and has a function of pressing the living body 1 by the pressure of the air supplied to the inside of the cuff 60 surrounded by the telescopic member 13 and the housing 12.
  • the side portion 15 of the expandable member 13 supports the pressing surface 14 and has a function of maintaining airtightness between the expandable member 13 and the housing 12.
  • the operation of the cuff 60 of the present embodiment will be described by taking the case where the cuff 60 of the present embodiment is used for a blood pressure measurement device as an example.
  • the pressing surface 14 is pushed out to press the living body 1.
  • the air inside the cuff 60 is exhausted through the air supply pipe 16 to press the living body 1 of the pressing surface 14 Reduce pressure.
  • the light emitting element 21 irradiates the irradiation light 22 toward the pressing biological body 1 of the pressing surface 14.
  • the illumination light 22 is scattered by the artery of the living body 1. This scattered light is received by, for example, a light receiving element (not shown) provided at a position facing the living body 1 of the cuff 60, thereby detecting a change in the pulse wave of the artery of the living body 1.
  • the blood pressure, blood flow and blood flow rate are measured according to a predetermined method from the change in the pulse wave of the artery detected in this manner and the pressure in the cuff 60.
  • the pressing surface 14 is transparent or translucent to the light emitted by the light emitting element 21. Therefore, the irradiation light of the light emitting element 21 can be efficiently irradiated to the living body 1. Therefore, the cuff 60 of the present embodiment enables highly accurate measurement of, for example, blood pressure.
  • the cuff of the present embodiment further includes a light receiving element inside the housing 12 shown in FIG. 112 for receiving scattered light scattered at the outside of the cuff 50 through the pressing surface 14,
  • the pressing surface 14 can be a cuff that is transparent or translucent to scattered light received by the light receiving element.
  • the cuff according to the present embodiment receives scattered light scattered at the outside of the cuff through the pressing surface 14 in the inside of the casing 12 in the cuff described with reference to FIGS. 112 and 115 to 121.
  • the pressing surface 14 is a cuff that is transparent or translucent to scattered light received by the light receiving element.
  • FIG. 123 shows a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the present embodiment.
  • the cuff 61 of the present embodiment has a configuration in which a light receiving element 23 is provided as shown in FIG. 123 instead of the light emitting element 21 shown in FIG. That is, the functions of the casing 12, the stretchable member 13, the air supply pipe 16, and the fixing portion 17 constituting the cuff 61 of the present embodiment are the same as those of the cuff 60 described with reference to FIG.
  • the light receiving element 23 shown in FIG. 123 can be added to the inside of the same housing 12 together with the light emitting element 21 in addition to the configuration of the cuff 60 shown in FIG.
  • the pressing surface 14 of the elastic member 13 shown in FIG. 123 is in contact with the living body 1 and has a function of pressing the living body 1 by the pressure of the air supplied to the inside of the cuff 61 surrounded by the elastic member 13 and the housing 12.
  • the light receiving element 23 has a function of receiving scattered light 24 scattered at the outside of the cuff 61 through the pressing surface 14.
  • the elastic member 13 is transparent or translucent to scattered light 24 scattered at the outside of the cuff 61.
  • the side portion 15 of the telescopic member 13 supports the pressing surface 14 and has the function of maintaining airtightness between the side portion 15 of the telescopic member 13 and the housing 12.
  • the operation of the cuff 61 of the present embodiment will be described by taking the case where the cuff 61 of the present embodiment is used for a blood pressure measurement device as an example.
  • the pressing surface 14 is pushed out to press the living body 1.
  • the air inside the cuff 61 is supplied with air.
  • the air is exhausted through the feed pipe 16 to reduce the pressure for pressing the living body 1 of the pressing surface 14.
  • a light emitting element (not shown) provided at a position opposite to the living body 1 of the cuff 61.
  • the irradiation light is irradiated toward the pressed portion of the living body 1.
  • the illumination light is scattered by the artery of the living body 1.
  • a change in the pulse wave of the artery of the living body 1 is detected.
  • the blood pressure, the blood flow and the blood flow rate are measured according to a predetermined method from the change in the pulse wave of the artery and the pressure in the cuff 61 thus detected.
  • the light receiving element 23 can efficiently receive the scattered light 24 because the pressing surface 14 is transparent or translucent to the scattered light 24 scattered by the living body 1. Therefore, the cuff 61 of the present embodiment enables highly accurate measurement of, for example, blood pressure.
  • the cuff of the present embodiment is a light emitting element for emitting light emitted from the inside of the cuff 50 to the outside through the pressing surface 14 in the inside of the housing 12 shown in FIG.
  • the cuff 50 further includes a light receiving element for receiving scattered light scattered at the outside through the pressing surface 14, the pressing surface 14 being transparent to the light emitted from the light emitting element and the scattered light received by the light receiving element.
  • the cuff can be translucent.
  • the cuff of the present embodiment emits the light emitted from the inside to the outside of the cuff through the pressing surface 14 into the inside of the casing 12 in the cuff described with reference to FIGS. 112 and 115 to 121. And a light receiving element for receiving scattered light scattered at the outside of the cuff through the pressing surface 14.
  • the pressing surface 14 includes light emitted from the light emitting element and scattered light received by the light receiving element. In the case of a cuff that is transparent or translucent.
  • FIG. 124 shows a schematic cross-sectional view showing the configuration of the cuff of the present embodiment.
  • the cuff 62 of the present embodiment has a configuration in which the light receiving element 23 shown in FIG. 123 is provided inside the same housing 12 together with the light emitting element 21 shown in FIG. That is, the functions of the housing 12, the air supply pipe 16, the fixing portion 17, the light emitting element 21 and the light receiving element 23 constituting the cuff 62 of the present embodiment are the same as those of the cuffs 60 and 61 described with reference to FIGS. It is similar.
  • the pressure surface 14 of the expansion and contraction member 13 is in contact with the living body 1 and is a cuff surrounded by the expansion and contraction member 13 and the housing 12. It has a function of pressing the living body 1 by the pressure of air supplied to the inside. Further, the side portion 15 of the expandable member 13 supports the pressing surface 14 and has a function of maintaining the airtightness between the side portion 15 of the expandable member 13 and the housing 12. Furthermore, the stretchable member 13 is transparent or translucent to the irradiation light 22 emitted from the light emitting element 21 and the scattered light 24 received by the light receiving element 23.
  • FIGS. 122, 123 and 124 show an example in which the light emitting element 21 and the light receiving element 23 are installed on the inner case of the cuff, the light emitting element and the light receiving element will be described with reference to FIGS.
  • Both have the advantage that they are not affected by body movement noise due to the change in the distance between the living body 1 and the light emitting element 21 or the light receiving element 23 due to body movement.
  • the latter has the advantage that even if the cuff is a material that absorbs light, it can be used because light is not transmitted through the cuff.
  • the operation of the cuff 62 of the present embodiment will be described by taking the case where the cuff 62 of the present embodiment is used for a blood pressure measurement device as an example.
  • the pressing surface 14 is pushed out to press the living body 1.
  • the air inside the cuff 62 is exhausted through the air supply pipe 16 to press the living body 1 of the pressing surface 14 Reduce pressure.
  • the light emitting element 21 emits light toward the pressed portion of the pressing surface 14 of the living body 1. Irradiate.
  • the illumination light 22 is scattered by the artery of the living body 1.
  • the light receiving element 23 detects a change in pulse wave of the artery of the living body 1 by receiving the scattered light 24. From the change in pulse wave of the artery detected in this manner and the pressure in the cuff 62, blood pressure, blood flow and blood flow rate are measured according to a predetermined method.
  • the pressing surface 14 is transparent or translucent to the light irradiated to the living body 1 of the light emitting element 21 and the scattered light 24 scattered by the living body 1 and received by the light receiving element 23.
  • the light emitting element 21 can efficiently irradiate the irradiation light 22 to a part of the pressed living body 1, and the light receiving element 23 can efficiently receive the scattered light 24.
  • the light path length until the light receiving element 23 receives the light emitted by the light emitting element 21 can be shortened. Strong There is little attenuation. Therefore, the cuff 62 of the present embodiment enables highly accurate measurement of, for example, blood pressure.
  • the casing of the cuff of the present embodiment constitutes a base for supporting the expansion and contraction member
  • the shape of the base does not necessarily have to be a housing if it is a non-expansion and contraction member.
  • Figure 131
  • FIG. 131 is an example in which the stretchable member is fixed on the base as a bag which itself is kept airtight.
  • FIG. 132 is an example in which the end of the planar member is fixed on the base by adhesion, fusion or the like to keep the airtightness.
  • the shape of the base may be a curved shape.
  • Embodiment 5 The cuff described in Embodiment 5 can be applied to a device (including a sphygmomanometer) that measures biological information in all the embodiments of the present specification.
  • the cuff of the present embodiment is configured such that the casing can be opened so that the peripheral portion of the living body, for example, the tragus can be pressed by supplying air to the inside of the cuff. Since the expandable telescopic member is disposed on the surface, a part of the living body can be pressed efficiently and uniformly at a pinpoint, so, for example, a relatively small living body such as the auricle or a tragus. The blood pressure etc. can be measured with high accuracy even at the site of
  • the external shape of the pressing surface for pressing the living body in contact with the living body of the cuff circular or elliptical, compared with a square such as a quadrilateral, (1) air tightness inside the housing (2) the pressing force of the pressing surface is evenly applied, (3) the tolerance of displacement with respect to the artery to be pressed by the pressing surface is large, (4) the pressing surface is When irradiating light to a living body, the cross section of the radiation pattern of the light from the light emitting element is circular or elliptical, so it is easy to match the isobaric distribution of the pressing surface, and the measurement accuracy can be easily increased. 5) Since the corner is free, damage to the stretchable member due to repeated expansion and contraction can be suppressed.
  • the shape of the pressing surface of the expansion and contraction member is concaved toward the outside of the cuff, and the deflection is performed. Since the pressure is given to expand the pressing surface in the process of pressing the living body by the pressing surface, the pressing pressure on the living surface can be reduced by a small air pressure.
  • the pressure for expanding the pressing surface is Since it is small, it is possible to press the living body by the pressing surface with a small air pressure.
  • the shape of the pressing surface of the expandable member flat, deflection occurs in the pressed surface even if the inside of the cuff surrounded by the housing and the expandable member is pressurized or decompressed. Because there is no noise due to the occurrence and the disappearance of the deflection, for example, the blood pressure can be measured with high accuracy.
  • the side of the elastic member having a function of supporting the pressure surface of the cuff and maintaining the air tightness between the elastic member and the housing is expanded and contracted toward the living body to be the pressure surface. Since the pressing surface can be easily moved in the direction of the living body by providing a slack to move the living body, the living body can be pressed by the pressing surface with a small pressure.
  • the expansion ratio of the pressing surface of the expansion and contraction member smaller than the expansion and contraction ratio of the side of the expansion and contraction member, the inside of the cuff surrounded by the housing and the expansion and contraction member is pressurized. Also, since the shape change of the pressing surface is small even if the pressure is reduced, noise generation is small, and the living body in contact with the pressing surface can be uniformly pressed. Accuracy can be measured.
  • the thickness of the portion forming the pressing surface of the stretchable member thicker than the portion forming the slack portion, the inside of the cuff surrounded by the housing and the stretchable member is added. Even if pressure or pressure is reduced, there is little change in shape of the pressing surface, so that noise can be reduced, and a living body in contact with the pressing surface can be uniformly pressed. Can be measured with high accuracy.
  • the casing is surrounded by the expansion and contraction member. Even if the inside of the cuff is pressurized or depressurized, the shape change of the pressing surface is small, so noise Furthermore, since the living body in contact with the pressing surface can be uniformly pressed with less occurrence of, for example, blood pressure and the like can be measured with high accuracy.
  • air tightness can be maintained by fixing the side portion of the stretchable member to the outer wall of the housing, for example, by an elastic body such as an o-ring, and on the other hand, the stretchable member can be easily crossed. Because it can be replaced, maintenance becomes easy.
  • the airtightness inside the cuff can be maintained without the need for extra parts. Since the telescopic member can be easily replaced, maintenance is facilitated.
  • thermocompressing the side of the elastic member to the outer wall of the housing the airtightness inside the cuff can be maintained without the need for extra parts, providing an economical cuff. can do.
  • the light emitted from the inside to the outside of the cuff through the pressing surface that is, the light emitting element for irradiating light to a part of the living body with which the pressing surface of the expansion member is in contact is the inside of the casing. It is possible to efficiently irradiate light to a part of a pressed living body by further having a part and making the pressing surface of the expansion and contraction member transparent or translucent to the light emitted from the light emitting element. Therefore, among the light irradiated to a part of the pressed living body, for example, by receiving scattered light scattered by the artery, the flow velocity or blood flow of the pulse wave or blood of the artery at the time of pressing the living body can be reduced. The measurement can be performed with high accuracy, for example, blood pressure and the like can be measured with high accuracy.
  • a light receiving element for receiving scattered light scattered outside the cuff through the pressed surface ie, receiving scattered light scattered from a part of the living body
  • the pressing surface of the expandable member transparent or translucent to the scattered light scattered by a part of the living body
  • the scattered light of a part of the living body which is pressed, for example, the artery is efficiently received. Therefore, it is possible to measure the flow velocity or the blood flow rate of the pulse wave or blood of the artery at the time of pressing the living body with high accuracy. For example, blood pressure can be measured with high accuracy.
  • light emitted from the inside to the outside of the cuff through the pressing surface that is, a light emitting element for irradiating light to a part of the living body with which the pressing surface of the expansion member contacts, and the outside of the cuff
  • a light receiving element for receiving scattered light scattered by a part through the pressing surface that is, a light receiving element for receiving scattered light scattered by a part of the living body, inside the casing;
  • the light irradiated to a part of the living body for example, light scattered by an artery can be efficiently received by the light receiving element.
  • the light path length until the light receiving element receives the light emitted by the light emitting element can be shortened, so that the attenuation of the light intensity is reduced. . Therefore, it is possible to measure the flow velocity or the blood flow rate of the pulse wave or blood of the artery at the time of pressing the living body with high accuracy. For example, blood pressure can be measured with high accuracy.
  • the cuff according to the present embodiment can press a part of the living body efficiently and uniformly with a small pressure while maintaining the air tightness inside the cuff while maintaining maintenance easily. it can.
  • the pressure inside the cuff changes continuously, and the occurrence of noise due to sudden change in pressure inside the cuff is reduced. Therefore, for example, blood pressure can be measured with high accuracy.
  • the cuff of the present invention provided with a light emitting element or a light receiving element can efficiently measure, for example, the pulse wave of an artery or the flow velocity of blood or the blood flow volume when a living body is pressed.
  • the living body information detection circuit of the present embodiment includes a light emitting element for irradiating light to a part of a living body, and a pulse wave obtained by receiving the scattered light from which the irradiated light is scattered by a part of the living body.
  • a biological information detection circuit including a light receiving element to be detected, wherein the light receiving element is a biological information detection circuit including a light shielding structure on the front surface of the light receiving element for limiting an incident light angle to the light receiving element. is there.
  • the “front surface” means the outside of the light receiving element with respect to the plane including the light receiving surface of the light receiving element. Further, in the case of the front surface of the light emitting element, the “front surface” means the outer side of the light emitting element with respect to the plane including the light emitting surface of the light emitting element.
  • the biological information detection circuit of the present embodiment is applied to blood pressure measurement of a living body. An example will be described with reference to the attached figures.
  • FIG. 134 is a diagram showing the configuration of the biological information detection circuit of the present embodiment.
  • the living body information detection circuit 11 includes a light emitting element 21, a light receiving element 23, and a light shielding structure 31, and the living body information detection circuit 11 includes a housing 12, a living body pressing surface 13 and an air pipe 14.
  • the inside of the cuff 15 is built in.
  • a portion that can be realized by a usual technique such as a drive circuit of the light emitting element 21, an amplification circuit of the light receiving element 23, and a power supply is not displayed.
  • a housing 12 holds a living body information detection circuit 11 and a living body pressing surface 13, and the living body pressing surface 13 is in contact with a living body 1.
  • the light emitting surface of the light emitting element 21 is provided in the direction of irradiating the irradiation light 22 to the living body 1 in contact with the living body pressing surface 13, and the light receiving surface of the light receiving element 23 is scattered light 24 scattered by the living body 1. It is provided in the direction to receive light.
  • the light shielding structure 31 has a force S provided in front of both sides of the light receiving element 23 to sandwich the light receiving element 23, or in front of the periphery of the light receiving element 23 to surround the light receiving element 23.
  • the light receiving element 23 is provided in front of both sides of the light receiving element 23 so as to be interposed.
  • the light shielding structure 31 may be provided between the light receiving element 23 and the living body 1.
  • the living body information detection circuit of this embodiment can also be configured as shown in FIG.
  • the living body information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 135 the cuff 15 formed of the housing 12 and the living body pressing surface 13 is divided into two parts, and one inside of the cuff 15 has the living body information detection circuit 11 A light emitting element 21 is provided, and a light receiving element 23 and a light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 are provided inside the other cuff 15, and the casings 12 of the respective cuffs 15 are connected by an air pipe 16 The pressure of the air inside the housing 12 is kept equal.
  • the cuff 15 is divided into two, each cuff 15 is provided with a light emitting element 21 and a light receiving element 23, and each cuff 15 is
  • the configuration, functions and operations of the components other than the points connected by the air pipe 16 are the same as the biological information detection circuit 11 and the cuff 15 of the present embodiment shown in FIG. 134, and therefore the embodiment shown in FIG.
  • the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 will be described.
  • the biological information detection circuit and the cuff according to the embodiment described later are also shown in FIG. Both a single cuff 15 configuration as shown in FIG. 4 and a two cuff configuration 15 as shown in FIG. 135 are possible, but since both are functionally similar, as shown in FIG. 134.
  • the cuff 15 will be described in the case of a single configuration.
  • the light emitting element 21 has a function of irradiating the living body 1 with the irradiation light 22, and the light receiving element 23 has a function of receiving the scattered light 24 in which the irradiation light 22 is scattered by the living body 1 and detecting a pulsation waveform.
  • the light shielding structure 31 has a function of limiting the angle of incident light to the light receiving element 23, and in the scattered light 24, the direction of the target position of the living body 1, here the living body pressing surface of the cuff 15 described later.
  • the light receiving element 23 receives only the scattered light 24 which is incident on the light receiving element 23 within a predetermined angle range from the direction of the position where the center of 13 is pressing the living body 1 sufficiently.
  • the scattered light 24 entering the light receiving element 23 outside the predetermined angle range is blocked.
  • the light shielding structure 31 may have a shape of a screen provided on both sides of the light receiving element 23 or a cylindrical shape surrounding the light receiving element 23.
  • the housing 12 holds the living body pressing surface 13, maintains airtightness between the housing 12 and the living body pressing surface 13, and further has a function of incorporating the light emitting element 21, the light receiving element 23, and the light shielding structure 31.
  • the living body pressing surface 13 is made of a flexible material and is in contact with the living body 1 and has a function of pressing the living body 1 by the pressure of air supplied to the housing 12 by the air pipe 14.
  • the air pipe 14 may have a function of supplying air into the housing 12 and may further have a function of exhausting the air in the housing 12.
  • the pressure on the living body pressing surface 13 of the cuff 15 is such that the pressure of the air supplied to the inside of the housing 12 by the air pipe 14 causes the blood flow of the living body 1 to stop.
  • the air inside the housing 12 is gradually exhausted by the pipe 14 to reduce the pressure for pressing the living body 1.
  • the light emitting element 21 of the living body information detection circuit 11 irradiates the living body 1 with the irradiation light 22, and the irradiation light 22 emits the living body 1.
  • the light shielding structure 31 limits the incident light angle of the scattered light 24 to the light receiving element 23, and in the scattered light 24, the target position of the living body 1, that is, the living body pressing surface 13.
  • the scattered light 24 incident on the light receiving element 23 from the direction of the position other than the position where the center is sufficiently pressing the living body 1 is shielded, and the light receiving element 23 is the target position of the living body 1, ie
  • the scattered light 24 incident within a predetermined angle range from the direction of the position where the center of the living body pressing surface 13 is sufficiently pressing the living body 1 is received to detect a pulsation waveform.
  • FIG. 136 (A), 136 (B) the relationship between the pressure for pressing the living body 1 by the living body pressing surface 13 and the pulsation waveform detected by the light receiving element 23 is shown in FIG. 136 (A), 136 (B) To explain.
  • the vertical axis represents pressure
  • the horizontal axis represents time
  • FIG. 136 (B) the vertical axis is the amplitude of the pulsation waveform, and the horizontal axis is the same time as the horizontal axis of FIG. 136 (A), and shows the change of the pulsation waveform 71 of the artery of the living body 1. ing.
  • the pressing pressure 51 at which the living body pressing surface 13 presses the living body 1 decreases with time from a pressure high enough to stop blood flow in the artery.
  • time T1 at which 51 is equal to the maximum value of intra-arterial pressure 61 pulsating due to the heartbeat blood starts to flow and a pulsating waveform 71 appears.
  • the pressure 51 at time T1 is the systolic blood pressure 62.
  • the value of the pressure 51 at the time T 2 when the pressure 51 decreases and becomes equal to the lowest value of the arterial pressure 61 is the average blood pressure 63.
  • the artery dilates and the pulsation waveform 71 is detected while the arterial internal pressure 61 is larger than the pressing pressure 51, and the blood vessel can not be expanded while the arterial pressure 61 is smaller than the pressing pressure 51. Because of this, there is a flat portion 72 near the lowest value of the pulsation waveform 71 where the pulsation waveform 71 is not detected. Further, when the pressing pressure 51 decreases and the average blood pressure becomes 63 or less, since the pulsation waveform 71 that repeatedly expands and contracts is detected, the flat portion 72 disappears.
  • the highest blood pressure can be measured from the value of the pressing pressure 51 at the time T1 when the pulsation waveform 71 appears, and the value of the pressing pressure 51 at the time T2 when the flat portion 72 of the pulsation waveform 71 disappears Can be measured. Therefore, in order to measure blood pressure with high accuracy, it is important to detect the pulsation waveform 71 with high accuracy.
  • the cuff pressure 131 at the time when the amplitude of the pulsating waveform 71 becomes maximum (indicated as T2) can be approximated as the diastolic pressure. And have been reported. (For example, refer to Non-Patent Document 5)
  • FIG. 137 (A) An example is shown in FIG. 137 (A), and an example of pulse wave waveform detection by the conventional biological information detection circuit without the light shielding structure 31 is shown in FIG. 137 (B).
  • the vertical axis is the pulsation waveform amplitude
  • the horizontal axis is time.
  • Both the pulsation waveform 75 shown in Fig. 137 (A) and the pulsation waveform 76 shown in Fig. 137 (B) It is a pulsating waveform corresponding to a point between time T1 and time T2 of the pulsating waveform 71 shown in FIG.
  • the flat part corresponding to 72 is not clear, it is not provided with the light shielding structure 31, so the light scattering by the pulse at a position where the light receiving element 23 is sufficiently pressed near the center of the living body pressing surface 13. This is because the light 24 and the light 24 scattered by the artery at a position not sufficiently pressed at the end of the living body pressing surface 13 are received and mixed in a state where they are mixed. That is, even when pulsation of the artery at a position where the pressure is sufficiently pressed in the vicinity of the center of the living body pressing surface 13 is stopped, the pulsation of the artery 13 is sufficiently pressed against the end of the living body pressing surface 13. The pulse remains in the artery of the position, and the flat portion of the pulse waveform corresponding to the time when the pulse of the artery stops is clear in the pulse waveform 76 because the scattered light 24 of both remains superimposed. Can not be detected.
  • the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is provided with the light shielding structure 31 on the front surface of the light receiving element 23, limits the incident light angle to the light receiving element 23, and is out of the predetermined angle range.
  • a pulsation waveform 71 Can be detected with high accuracy.
  • T1 and T2 can be detected with high accuracy, it is possible to measure the highest blood pressure, the average blood pressure, or the lowest blood pressure with high accuracy.
  • the biological information detection circuit of the present embodiment has been described by way of an example applied to blood pressure measurement of a living body, the biological information detection circuit of the present embodiment and the later-described embodiment will be described.
  • the biological information detection circuit and the biological information measurement device according to the embodiment described later are applicable to various biological information detection and biological information measurement in addition to blood pressure measurement.
  • the living body information detection circuit of the present embodiment may be a living body information detection circuit in which the light blocking structure is a hood provided on the front surface of the light receiving element.
  • the biological information detection circuit of the present embodiment will be described with reference to the attached drawings, taking a case where it is applied to blood pressure measurement of a living body as an example.
  • FIG. 138 (A) and FIG. 138 (B) are diagrams showing the configuration of the biological information detection circuit of the present embodiment.
  • Fig. 138 (A) shows a state in which the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is built in the cuff 15, and the cuff 15 contacts with the living body 1, and
  • Fig. 138 (B) shows Fig. 138 (A).
  • FIG. 6 is a view of the state where the biological information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG.
  • the configuration of the biological information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 138 (A) and FIG. 138 (B) is replaced with the light shielding structure 31 of the biological information detection circuit 11 of the embodiment described with FIG. A feed 32 is provided.
  • the configuration of the living body information detection circuit 11 other than the hood 32 is the same as that shown in FIG.
  • the configuration is the same as the configuration of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 according to the embodiment.
  • the hood 32 of the living body information detection circuit 11 has a cylindrical shape and is provided so as to surround the light receiving element 23.
  • the hood 32 may be a cylinder of a force square type which is an example of a cylindrical case.
  • the functions other than the hood 32 are the same as those of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with FIG.
  • the function of the hood 32 of the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is the same as the light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the operation other than the hood 32 is the same as that of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the operation of the hood 32 of the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is as shown in FIG. It is the same as the light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described above.
  • the living body information detection circuit 11 of the present embodiment has the hood 32 on the front surface of the light receiving element 23, limits the incident light angle to the light receiving element 23, and is out of the predetermined angle range.
  • the biological information detection circuit of the present embodiment may be a biological information detection circuit in which the light shielding structure is a light shielding structure having an aperture provided on the front surface of the light receiving element.
  • the biological information detection circuit of the present embodiment will be described with reference to the attached drawings, taking the case of application to blood pressure measurement of a living body as an example.
  • FIG. 139 (A) and FIG. 139 (B) are diagrams showing the configuration of the biological information detection circuit of the present embodiment.
  • Fig. 139 (A) shows a state in which the living body information detection circuit 11 of this embodiment is incorporated in the cuff 15 and the cuff 15 is in contact with the living body 1, and
  • Fig. 139 (B) is shown in Fig. 139 (A).
  • FIG. 6 is a view of the state where the biological information detection circuit 11 of the present embodiment is incorporated in the cuff 15 as viewed from the direction of the living body 1.
  • FIG. 139 (A) and FIG. 139 (B) The configuration of the biological information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 139 (A) and FIG. 139 (B) is replaced with the light shielding structure 31 of the biological information detection circuit 11 of the embodiment described with FIG. A light shielding structure 33 having an aperture 35 is provided.
  • FIGS. 139 (A) and 139 (B) The configurations of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 according to this embodiment shown in FIGS. 139 (A) and 139 (B), except for the light shielding structure 33 having the aperture 35 of the living body information detection circuit 11, are shown in FIG.
  • the configuration is the same as the configuration of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with reference to 134.
  • the light shielding structure 33 having the aperture 35 of the biological information detection circuit 11 is a structure having a circular aperture 35 and is provided in front of the light receiving element 23. ing.
  • the aperture 35 of the light shielding structure 33 shows an example in the case of a circle.
  • the force aperture 35 may be elliptical or rectangular, or any other shape.
  • aperture 35 is provided.
  • the functions of the portions other than the light shielding structure 33 are the same as those of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with FIG. 134, and the light shielding having the aperture 35 of the living body information detection circuit 11 of this embodiment.
  • the function of the structure 33 is the same as that of the light shielding structure 31 of the biological information detection circuit 11 according to the embodiment described with reference to FIG.
  • the operation of the portions other than the light shielding structure 33 having the aperture 35 is the same as the living body information detection circuit 11 and the cuff of the embodiment described with FIG.
  • the operation of the light shielding structure 33 having the aperture 35 of the living body information detection circuit 11 of this embodiment is the same as that of the light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described with FIG. .
  • the living body information detection circuit 11 is provided with the light shielding structure 33 having the apertures 35 on the front surface of the light receiving element 23 to limit the incident light angle to the light receiving element 23. Block the scattered light 24 incident on the light receiving element 23 from the direction out of the fixed angle range and selectively receive the scattered light 24 by the artery at a position where the living body 1 is reliably pressed by the living body pressing surface 13 Thus, the pulsation waveform 71 can be detected with high accuracy.
  • the biological information detection circuit includes: a light emitting element for irradiating light to a part of a living body; and a pulse waveform obtained by receiving the scattered light from which the irradiated light is scattered by a part of the living body. And a light receiving element for detecting the light receiving element, wherein the light receiving element is a light receiving element that detects scattered light from a specific position of the living body in the scattered light on the front surface of the light receiving element. And a biological information detection circuit including a lens for condensing light on the light receiving surface of
  • the biological information detection circuit of the present embodiment will be described with reference to the attached drawings, taking a case where it is applied to blood pressure measurement of a living body as an example.
  • FIG. 140 is a diagram showing the configuration of the biological information detection circuit of the present embodiment.
  • FIG. 140 shows a state in which the biological information detection circuit 11 of the present embodiment is incorporated in the cuff 15 and the cuff 15 is in contact with the living body 1.
  • the configuration other than the lens 34 of the living body information detection circuit 11 is the same as that of the embodiment described with FIG. Similar to the configuration of the body information detection circuit 11 and the cuff 15, the lens 34 is provided on the front surface of the light receiving surface of the light receiving element 23.
  • the functions of portions other than the lens 34 are the same as the functions of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with FIG.
  • the lens 34 has a function of condensing the scattered light 24 from the specific position of the living body 1 among the scattered light 24 on the light receiving surface of the light receiving element 23.
  • the lens 34 is set so that the scattered light 24 by the artery at a position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1 among the scattered light 24 is collected on the light receiving surface of the light receiving element 23.
  • the living body information detection circuit 11 of the present embodiment An operation of the living body information detection circuit 11 of the present embodiment will be described.
  • the operations of portions other than the lens 34 in the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the present embodiment are the same as the operations of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with FIG.
  • the scattered light 24 the scattered light 24 by the movement of the position where the living body pressing surface 13 is pressing the living body 1 reliably on the light receiving surface of the light receiving element 23, the light receiving element 23 is the living body pressing surface 13
  • the scattered light 24 from the artery at a position at which the living body 1 is firmly pressed is received to detect a pulsation waveform.
  • the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is based on the artery at a position where the living body pressing surface 13 of the scattered light 24 reliably presses the living body 1 on the front surface of the light receiving element 23.
  • the biological information detection circuit 11 including the lens 34 that condenses the scattered light 24 onto the light receiving surface of the light receiving element 23 the scattered light 24 from the artery at a position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1 Can be selectively received, and the pulsation waveform can be detected with high accuracy.
  • FIG. 141 shows a biological information detection circuit provided with a light shielding structure having an aperture in a lens.
  • FIG. 141 (A) is a diagram showing the configuration of the biological information detection circuit of the present embodiment
  • FIG. 141 (B) is a cross-sectional view of a lens provided with a light shielding structure having an aperture.
  • the difference from the biological information detection circuit shown in FIG. 140 is that a light shielding structure 33 having an aperture 35 on the surface of the lens 34 is provided. Only the scattered light 24 traveling straight through the aperture 35 condenses on the light receiving surface of the light receiving element 23.
  • a position where the living body pressing surface 13 of the scattered light 24 reliably presses the living body 1 by the lens 34 Scattered light 24 from the arterial artery can be condensed on the light receiving surface of the light receiving element 23, and the light shielding structure 33 can prevent the incidence of light scattered by other parts of the living body 1.
  • the living body information detection circuit includes a light emitting element for irradiating light to a part of a living body, and a pulsating waveform by receiving scattered light from which the irradiated light is scattered by a part of the living body.
  • FIG. 142 is a diagram showing a configuration of a biological information detection circuit of the present embodiment.
  • FIG. 142 shows a state in which the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is incorporated in the cuff 15 and the cuff 15 is in contact with the living body 1.
  • the configuration of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the present embodiment shown in FIG. 142 is obtained by removing the light blocking structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described in FIG. This corresponds to the case where the light emitting element 21 is provided in front of both sides of the light emitting element 21 and the configuration of the parts other than the light shielding structure 31 is the biological information detection circuit 11 and the cuff of the embodiment described with FIG. It is similar to the configuration of F.15.
  • the light shielding structure 31 may be provided between the light emitting element 21 and the living body 1.
  • the functions of portions other than the light shielding structure 31 are the same as those of the biological information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with FIG. is there.
  • the light shielding structure 31 has a function of limiting the outgoing light angle of the outgoing light emitted from the light emitting element 21, and the light is emitted in the direction outside the predetermined angle range. The emitted light is blocked, and only the emitted light emitted in the direction within the predetermined angle range becomes the irradiation light 22 irradiated to the living body 1.
  • the light shielding structure 31 it may be in the form of a screen provided on both sides of the light emitting element 21 or a cylindrical shape surrounding the light emitting element 21.
  • Living body of the present embodiment In the information detection circuit 11 and the cuff 15, the operations other than the light shielding structure 31 are the same as those of the biological information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the light blocking structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the present embodiment limits the outgoing light angle of the outgoing light emitted from the light emitting element 21, and the direction outside the predetermined angle range, ie, the living body pressing surface 13
  • the emitted light emitted in a direction other than the artery at a position where the living body 1 is reliably pressed is blocked, and a direction within a predetermined angle range, that is, a position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1 Only the emitted light emitted in the direction of the artery of the above becomes the irradiated light 22 irradiated to the living body 1.
  • the living body information detection circuit 11 includes a living body including the light shielding structure 31 for limiting the outgoing light angle of the outgoing light emitted from the light emitting element 21 on the front face of the light emitting element 21.
  • the living body pressing surface 13 reliably blocks the living body 1 because the emitted light which is emitted in a direction other than the artery at a position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1 is blocked.
  • the pulsating waveform can be detected with high accuracy by the scattered light 24 from the artery at the pressing position.
  • the biological information detection circuit of the present embodiment may be a biological information detection circuit in which the light blocking structure is a hood provided on the front surface of the light emitting element.
  • FIG. 143 (A) and Fig. 143 (B) are diagrams showing the configuration of the biological information detection circuit of the present embodiment.
  • Fig. 143 (A) shows a state where the biological information detection circuit 11 of this embodiment is incorporated in the cuff 15, and the cuff 15 is in contact with the living body 1, and
  • Fig. 143 (B) shows the state shown in Fig. 143 (A).
  • FIG. 2 is a view of a state in which a living body information detection circuit 11 of an embodiment is built in a cuff 15 as seen from the direction of a living body 1;
  • the configuration of the biological information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 143 (A) and FIG. 143 (B) is replaced with the light shielding structure 31 of the biological information detection circuit 11 of the embodiment described in FIG. A feed 32 is provided.
  • the hood 32 of the living body information detection circuit 11 or more is The external configuration is the same as the configuration of the biological information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the hood 32 of the living body information detection circuit 11 is cylindrical and provided so as to surround the light emitting element 21.
  • the hood 32 may be a cylinder of a force square type which is an example of a cylindrical case.
  • portions other than the hood 32 in the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the present embodiment are the same as those of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the function of the hood 32 of the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is the same as the light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described with reference to FIG. 142.
  • the operation of portions other than the hood 32 is the same as that of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described in FIG.
  • the operation of the hood 32 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment is the same as the light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the biological information detection circuit 11 includes the biological information detection circuit including the hood 32 on the front surface of the light emitting element 21 for limiting the outgoing light angle of the outgoing light emitted from the light emitting element 21.
  • the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1 because the emitted light which is emitted in the direction other than the artery at the position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1 is blocked.
  • the pulsating waveform can be detected with high accuracy by the scattered light 24 from the artery at a certain position.
  • the living body information detection circuit of the present embodiment may be a living body information detection circuit in which the light blocking structure is a light blocking structure having an aperture provided on the front surface of the light emitting element.
  • FIG. 144 (A) and Fig. 144 (B) are diagrams showing the configuration of the biological information detection circuit of this embodiment.
  • FIG. 144 (A) shows a state in which the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is incorporated in the cuff 15 and the cuff 15 is in contact with the living body 1
  • FIG. 144 (B) is a view of the state in which the living body information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 144 (A) is incorporated in the cuff 15 as viewed from the direction of the living body 1.
  • the configuration of the biological information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 144 (A) and FIG. 144 (B) is replaced with the light shielding structure 31 of the biological information detection circuit 11 of the embodiment described in FIG. A light shielding structure 33 having an aperture 35 is provided.
  • the configuration other than the light shielding structure 33 having the aperture 35 of the biological information detection circuit 11 is a diagram.
  • the configuration is the same as the configuration of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described by 142.
  • the light shielding structure 33 having the aperture 35 of the biological information detection circuit 11 is a structure having a circular aperture 35 and is provided in front of the light emitting element 21. ing.
  • the aperture 35 of the light shielding structure 33 shows an example in the case of a circle.
  • the force aperture 35 may be elliptical or rectangular, or any other shape.
  • the functions of portions other than the light shielding structure 33 having the aperture 35 are the same as the living body information detection circuit 11 and the cuff of the embodiment described with FIG.
  • the function of the light shielding structure 33 having the aperture 35 of the living body information detection circuit 11 of this embodiment is the same as that of the light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described in FIG. .
  • the operation of the portions other than the light shielding structure 33 having the aperture 35 is the same as the living body information detection circuit 11 and the cuff of the embodiment described in FIG.
  • the operation of the light shielding structure 33 having the aperture 35 of the living body information detection circuit 11 of this embodiment is the same as that of the light shielding structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described in FIG. .
  • the living body information detection circuit 11 of the present embodiment has a light shielding structure 33 on the front surface of the light emitting element 21 that has the aperture 35 for limiting the outgoing light angle of the outgoing light emitted from the light emitting element 21. Since the living body pressing surface 13 shields the emitted light emitted in the direction other than the artery at the position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body by forming the living body information detection circuit 11 including the The pulsating waveform can be detected with high accuracy by the scattered light 24 from the artery at the position where it is pressed firmly. Also, the cuff itself can be made to have a light shielding structure.
  • FIG. 145 shows a biological information detection circuit provided with a cuff having an aperture.
  • a cuff 15 is provided with a light shielding structure 33 having an aperture 35, instead of the light shielding structure having an aperture on the top of the light emitting element.
  • the cuff 15 may be mixed with a light shielding agent, or the surface of the cuff 15 may be coated with a light shielding agent.
  • An aperture 35 is provided in a portion through which the irradiation light 22 emitted from the light emitting element 21 passes and in a portion through which the scattered light 24 scattered by the living body 1 passes toward the light receiving element 23.
  • the apertures 35 may be force S, oval or rectangular, or any other shape, an example of which is circular.
  • the living body information detection circuit includes a light emitting element for irradiating light to a part of a living body, and a pulsating waveform in which the irradiated light receives scattered light scattered by a part of the living body.
  • FIG. 146 is a diagram showing a configuration of a biological information detection circuit of the present embodiment.
  • FIG. 146 shows a state where the living body information detection circuit 11 according to the present embodiment is built in the cuff 15 and the cuff 15 is in contact with the living body 1.
  • the configuration of the biological information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 146 and the cuff 15 is the same as that of the embodiment described with reference to FIG. 142 except that the light blocking structure 31 of the biological information detection circuit 11 is removed.
  • the lens 34 is provided in front of the element 21, and the configuration other than the lens 34 of the biological information detection circuit 11 shown in FIG. 146 is the biological information detection circuit 11 and the cuff of the embodiment described with FIG. 142. It is similar to the configuration of F.15.
  • a lens 34 shown in FIG. 146 is provided on the front surface of the light emitting element 21.
  • the functions of portions other than the lens 34 are the same as the living body information detection circuit 11 of the embodiment described with reference to FIG. 142 and the cuff 1. It is similar to the function of 5.
  • the lens 34 has a function of condensing the light emitted from the light emitting element 21 at a specific position of the living body 1.
  • the lens 34 is set so that the emitted light of the light emitting element 21 is focused on the artery at a position where the living body pressing surface 13 is pressing the living body 1 reliably.
  • the operation of the living body information detection circuit 11 of the present embodiment will be described.
  • the operations of portions other than the lens 34 in the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the present embodiment are similar to the operations of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the lens 34 of the living body information detection circuit 11 condenses the light emitted from the light emitting element 21 onto the artery at a position where the central portion of the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1.
  • the light receiving element 23 receives scattered light 24 from the artery at a position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1, and detects a pulsation waveform.
  • the living body information detection circuit 11 is configured such that the light emission force from the light element 21 on the front surface of the light emitting element 21 is the position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1.
  • the light receiving element 23 selectively selects the scattered light 24 from the artery at a position where the living body pressing surface 13 reliably presses the living body 1 by using the living body information detection circuit 11 including the lens 34 for collecting light to the veins of the body. Light can be received, and a pulsation waveform can be detected with high accuracy.
  • FIG. 147 shows a biological information detection circuit provided with a light shielding structure having an aperture in the lens.
  • FIG. 147 (A) is a diagram showing a configuration of a living body information detection circuit of the present embodiment
  • FIG. 147 (B) is a cross-sectional view of a lens provided with a light shielding structure having an aperture.
  • the difference from the biological information detection circuit shown in FIG. 147 is that a light shielding structure 33 having an aperture 35 on the surface of the lens 34 is provided.
  • the irradiation light 22 from the light emitting element 21 is condensed by the lens 34 to the artery at a position where the living body pressing surface 13 presses the living body 1 reliably among the scattered light 24, and the light shielding structure 33 It is possible to prevent the irradiation of light to other parts of the living body 1.
  • FIG. 148 shows a biological information detection circuit provided with a light shielding structure having an aperture in the lens.
  • FIG. 148 (A) is a diagram showing a configuration of a living body information detection circuit of the present embodiment
  • FIG. 148 (B) is a cross-sectional view of a lens provided with a light shielding structure having an aperture.
  • the difference from the biological information detection circuit shown in FIG. 147 is that the lens 34 is a lens common to the light emitting element and the light receiving element, and two apertures 35 are provided on the surface of the lens 34 with respect to the light shielding structure 33.
  • the lens 34 can be made of resin or the like.
  • the light shielding structure 33 can be formed by applying a light shielding agent.
  • the effect of the lens and the effect of the light shielding structure are the same as those of the biological information detection circuit described above.
  • the biological information detection circuit includes an edge-emitting laser or surface-emitting laser that irradiates a part of the living body with light, and a scatter of the irradiated light by the living body. And a light receiving element that receives light and detects a pulsation waveform.
  • the biological information detection circuit of the present embodiment will be described with reference to the attached drawings, taking a case where it is applied to blood pressure measurement of a living body as an example.
  • FIG. 149 is a diagram showing a configuration of a living body information detection circuit of the present embodiment.
  • FIG. 149 shows a state in which the living body information detection circuit 11 of the present embodiment is incorporated in the cuff 15 and the cuff 15 is in contact with the living body 1.
  • the configurations of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the present embodiment shown in FIG. 149 are the same as the configurations of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described in FIG.
  • the portions other than the light shielding structure 31 are the same as the configurations of the biological information detection circuits 11 and 15 of the embodiment described with reference to FIG.
  • the light emitting element 21 is an edge emitting laser or a surface emitting laser, and the edge emitting laser or the surface emitting laser is compact and low in size. There is a feature that the irradiation light 22 can be irradiated efficiently by power consumption.
  • the biological information detection circuit 11 of the present embodiment shown in FIG. 149 and the function of each part of the cuff 15 are the same as the light shielding structure 31 of the biological information detection circuit 11 of the embodiment described with FIG. It is similar to the function of each corresponding part of the part.
  • the operations of the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the present embodiment shown in FIG. 149 correspond to the portions other than the light blocking structure 31 of the living body information detection circuit 11 of the embodiment described with FIG. Is the same as the operation of the
  • the living body information detection circuit 11 of the present embodiment since the light emitting element 21 is an edge emitting laser or a surface emitting laser, the living body information detection circuit 11 is compact and efficient with low power consumption.
  • the irradiation light 22 is emitted.
  • the living body information detection circuit 11 can be realized with small size and low power consumption by using the edge emitting type laser or the surface emitting type laser as the light emitting element 21.
  • the pulse waveform can be detected easily and accurately.
  • the biological information measurement device of the present embodiment includes a U-shaped arm sandwiching a human tragus, a cuff that applies pressure to the tragus on one of the arms, and FIG. It is a living body information measurement device including the living body information detection circuit according to any one of 138 to 149, wherein the living body information detection circuit is built in the cuff.
  • the biological information measurement device of the present embodiment will be described with reference to the attached drawings, taking the case of application to blood pressure measurement of a living body as an example.
  • the biological information measurement apparatus of the present embodiment includes any one of the biological information detection circuits 11 described with reference to FIG. 134 and FIGS. 138 to 149, but in either case, the configuration, function, and operation of the biological information detection circuits are respectively Since it is the same as any of the biological information detection circuits 11 described with reference to FIGS. 134 and 138, the case where the biological information detection circuit 11 according to the embodiment described with FIG. 134 is provided will be described as a representative example. .
  • FIG. 150 is a diagram showing the configuration of the biological information measurement device of the present embodiment.
  • the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 have the same configuration as the living body information detection circuit 11 and the cuff 15 of the embodiment described with reference to FIG. 134, and the U-shaped arm 17 has one arm.
  • the cuff 15 is mounted on the inside of the body with the living body pressing surface 13 facing inward.
  • Figure 1 The reference numeral 50 denotes a state in which the inner surface of one arm of the U-shaped arm 17 and the living body pressing surface 13 of the cuff 15 are mounted so as to sandwich the tragus 2 of the human body.
  • the inside of the arm is the opposite side of the U-shaped arm.
  • the U-shaped arm 17 has the living body pressing surface 13 of the cuff 15 mounted with the living body pressing surface 13 of the cuff 15 facing inward on one arm and the inner surface of the other arm. It has the function of holding the bead 2 in a sandwiching manner.
  • the biological information measurement device of the present embodiment is configured such that the living body pressing surface 13 of the cuff 15 mounted on the inside of one arm of the U-shaped arm 17 and the inside surface of the other arm.
  • the biological information measurement apparatus of the present embodiment includes the biological information detection circuit 11 described with reference to FIG. 134, some biological information detection methods described with reference to FIGS.
  • the configuration, function, and operation of the living body information detection circuit 11 having the circuit 11 are the same as those of the living body information detection circuit 11 described with reference to FIGS. 138 to 149.

Abstract

 人の外耳道への装着に適した形状の生体情報収集装置であって、外耳道から生体情報を収集するためのセンシング部を有する生体情報収集装置が提供される。また、対向する第1のアームと第2のアームとを備えたフレーム部と、該第1のアームの該第2のアームに対向する側又は該第2のアームの該第1のアームに対向する側の少なくとも1箇所に備えられた圧力印加部と、脈波を検出するための検出部とを有する血圧計が提供される。

Description

明 細 書
生体情報検出装置及び血圧計
技術分野
[0001] 本発明は、耳部で生体情報を検出するための装置に関するものである。
背景技術
[0002] 高齢化が進み、成人の生活習慣病への対応が社会的に大きな課題となっている。
特に高血圧に関連する疾患の場合、長期の血圧データの収集が非常に重要である 点が認識されている。このような観点から、血圧を始めとした各種の生体情報の測定 装置が開発されている。
[0003] 従来の外耳部で生体情報を測定する技術には、外耳道又は外耳中の他の部位に 、挿入され、常時装着する患者モニタ装置がある (例えば、特許文献 1参照。)。この 装置は、脈拍、脈波、心電、体温、動脈血酸素飽和度、及び血圧などを生体内へ放 射した赤外光、可視光の散乱光の受光量から計算するものである。しかし、この装置 は、耳への固定手段がなぐ安定に生体情報を計測できない。また、血圧の具体的 な測定方法が明示されてレ、なレ、。
[0004] また、耳は複雑な形状 (例えば、非特許文献 1参照。)をしているが、従来の装置は 外耳道又は耳朶に装着するものである。このため、耳への固定が困難であった。
[0005] また、外耳道又は耳朶に装着する装置としては、無線通信手段を有し、動脈血酸 素飽和濃度センサー、体温センサー、心電センサー、脈波センサーを備えている緊 急情報装置がある(例えば、特許文献 2参照。)。この装置は、センサー部分を外耳 道へ挿入し、データ通信部が耳への固定手段を兼ねているが、必ずしも安定に装着 できるとはいえない。
[0006] 一方、血圧の測定に関しては、血管の脈動波形による血圧測定装置 (例えば、非 特許文献 2参照)は、他の方式であるカフ振動法や容積補償法などによる血圧測定 装置 (例えば、非特許文献 3参照)に比較して、高精度な血圧の測定が可能となると の研究成果がある。
[0007] なお、本願では、耳介の名称は主に非特許文献 1に、耳介の軟骨の名称は非特許 文献 4による。また、血圧を測定する装置に関連する文献として特許文献 3がある。 特許文献 1 :特開平 9一 122083
特許文献 2 :特開平 11一 128174
特許文献 3 :特許第 3531386号公報
非特許文献 l : Sobotta図説人体解剖学第 1卷 (監訳者:岡本道雄)、 p. 126— P. 1 27、医学書院
非特許文献 2 :〇samu Tochikubo, Yoshiyuki Kawaso, Eiji Miyajima, Mas ao Ishu : A new poto— oscillometric method employing the delta— alg orithm for accurate blood pressure measurement. Journal of Hypert ension 1997, Vol 2 pp. 148— pp. 151 , Fig. 1 , Fig. 3
非特許文献 3 :山越 憲ー、戸川 達男 : 「生体センサーと計測装置」日本ェム 'ィ 一学会編/ ME教科書シリーズ A - 1、 39頁一 52頁
非特許文献 4 : Sobotta 図説人体解剖学第 1卷 (監訳者:岡本道雄)、 p. 127、(株 )医学書院、 1996年 10月 1日発行
非特許文献 5: L. A. GEDDES「The DIRECT and INDIRECT MEASUR MENT of BLOOD PRESSURE] , YEAR BOOK MEDIAL PUBLISH ERS, INC. p.97、 Fig.2- 22。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0008] 血圧測定などの生体組織への加圧が必要な測定にぉレ、ては、振動によるノイズが 混入しやすいため正確な脈波、血圧値の測定が困難であり、安定して血圧を測定す ることが課題であった。また、 日常活動の中での測定や常に血圧計を装着した状態 で一定間隔や連続して血圧を測定することが困難であるため、生体情報検出のため の装置の保持方法が課題であった。
[0009] 本願発明は上述の課題を解決するためになされたもので、生体情報を人体の耳部 で測定する装置を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0010] 上記の課題は、耳部の一部に圧力をカ卩えるための圧力印加部と、前記耳部の一部 における脈波を検出するための検出部とを有する血圧計により解決される。
[0011] また、本発明は、一部に円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は角錐台からなる形状 を含む生体情報収集装置であって、生体情報を収集するためのセンシング部を有す ることを特徴とする生体情報収集装置として構成することができる。
[0012] また、本発明は、対向する第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレーム部と、該 第 1のアームの該第 2のアームに対向する側又は該第 2のアームの該第 1のアームに 対向する側の少なくとも 1箇所に備えられた圧力印加部と、脈波を検出するための検 出部とを有する血圧計として構成することもできる。
[0013] また、本発明は、人体の耳介で生体情報を検出する生体情報検出装置であって、 耳甲介周辺の耳介の軟骨に沿った形状である生体情報検出装置として構成してもよ い。
[0014] 更に、本発明は、対向する 1対のアームと、前記 1対のアームのそれぞれの一端で 前記 1対のアームを接続する支軸と、前記支軸に設けられ、前記 1対のアームの他端 の間隔を調整する距離可変機構と、前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアーム の他端であって前記 1対のアームの対向する側に取り付けられた生体情報を検出す る検出部と、を有する生体情報検出装置として構成してもよい。
[0015] また、本発明により、非伸縮部材力 なる基体と、当該基体の片面に設けられた伸 縮部材と、空気供給パイプと、を備えたカフであって、前記空気供給パイプから空気 を供給することによって前記伸縮部材の押圧面が基体の片面側にのみせり出すこと カフを提供することもできる。
[0016] 更に、本発明により、生体の一部に光を照射する発光素子と、前記照射された光が 生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈波を検出する受光素子と、遮光構造と を有する生体情報検出回路を提供することもできる。
[0017] 本願発明の他の目的、特徴、効果は、以下の詳細な説明を添付の図面を参照して 読むことにより、より明らかとなる。
発明の効果
[0018] 本発明によれば、人体の耳部での測定に適した生体情報を計測する装置を提供 することができる。また、圧力印加部を含む構成とすることにより、特に血圧の測定に 適した装置を提供できる。
図面の簡単な説明
[図 1]本願発明の実施の形態 1一 1の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 2]本願発明の実施の形態 1 - 1の生体情報収集装置の保持部の製作法を説明す るための図である。
[図 3]本願発明の実施の形態 1一 1の生体情報収集装置の生体への装着例を説明す るための図である。
[図 4]本願発明の実施の形態 1の生体情報収集装置の他の構成を示す図である。
[図 5]本願発明の実施の形態 1 - 2の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 6]本願発明の実施の形態 1 - 3の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 7]本願発明の実施の形態 1一 3の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 8]本願発明の実施の形態 1 - 3の生体情報収集装置の生体への装着例を説明す るための図である。
[図 9]本願発明の実施の形態 1 - 4の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 10]本願発明の実施の形態 1 - 4の生体情報収集装置の生体への装着例を説明 するための図である。
[図 11]本願発明の実施の形態 1 - 5の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 12]本願発明の実施の形態 1 - 6の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 13]本願発明の実施の形態 1-7の生体情報収集装置の構成を示す図である。
[図 14]血圧測定の原理 1を説明するための図である。
[図 15]血圧測定の原理 1を説明するための図である。
[図 16]従来の血圧測定装置の構成図である。
[図 17]血圧測定の原理 2を説明するための図である。
[図 18]生体情情報収集の他の例を示す図である。
[図 19]本願発明の実施の形態 1一 8の生体情情報収集システムの構成を示す図であ る。
[図 20]本願発明の実施の形態 1一 9の生体情情報収集システムの構成を示す図であ る。 [図 21]本願発明の実施の形態 1 - 10及び実施の形態 1 - 11の生体情情報収集シス テムの構成を示す図である。
[図 22]本願発明の実施の形態 1一 12の生体情情報収集システムの構成を示す図で ある。
[図 23]本願発明の実施の形態 1一 13の生体情情報収集システムの構成を示す図で ある。
[図 24]本願発明の実施の形態 1 - 13の生体情情報収集システムの実装と生体への 装着の例を説明するための図である。
[図 25]本願発明の実施の形態における生体情報収集装置の保持部の実装例を示 す図である。
園 26]本願発明の実施の形態 2-1における血圧計の構成を示す図である。
園 27]本願発明の実施の形態 2— 1において血圧測定の原理 1を用いた血圧測定を 詳細に説明するための図である。
園 28]本願発明の実施の形態 2— 2における血圧計の構成を示す図である。
園 29]本願発明の実施の形態 2— 3における血圧計の構成を示す図である。
園 30]本願発明の実施の形態 2— 4における血圧計の構成を示す図である。
園 31]本願発明の実施の形態 2-4における血圧計の構成を示す図である。
園 32]本願発明の実施の形態 2— 4における血圧計の構成を示す図である。
園 33]本願発明の実施の形態 2_5における血圧計の構成を示す図である。
園 34]本願発明の実施の形態 2_6における血圧計の構成を示す図である。
園 35]本願発明の実施の形態 2_6における血圧計の構成を示す図である。
園 36]本願発明の実施の形態 2_7における血圧計の構成を示す図である。
園 37]本願発明の実施の形態 2_8における血圧計の構成を示す図である。
園 38]本願発明の実施の形態 2_9における血圧計の構成を示す図である。
園 39]本願発明の実施の形態 2—10における血圧計の構成を示す図である。
園 40]本願発明の実施の形態 2—10における血圧計の構成を示す図である。
園 41]本願発明の実施の形態 2—11における血圧計の構成を示す図である。
園 42]本願発明の実施の形態 2-11における血圧計の構成を示す図である。 園 43]本願発明の実施の形態 2—12における血圧計の構成を示す図である。
園 44]本願発明の実施の形態 2—12における血圧計の構成を示す図である。
園 45]本願発明の実施の形態 2—13における血圧計の構成を示す図である。
園 46]本願発明の実施の形態 2—13における血圧計の構成を示す図である。
園 47]本願発明の実施の形態 2—13における血圧計の構成を示す図である。
[図 48]実施の形態 2— 9の血圧計に固定部 4及び固定調整部 5を追加した構成を示 す図である。
[図 49]実施の形態 2— 12の血圧計に固定部 4及び固定調整部 5を追加した構成を示 す図である。
[図 50]実施の形態 2— 12の血圧計に固定部 4及び固定調整部 5を追加した構成を示 す図である。
園 51]本願発明の実施の形態 2-15における血圧計の構成を示す図である。
園 52]本願発明の実施の形態 2-16における血圧計の構成を示す図である。
園 53]実施の形態 2-16における血圧計の耳への装着状態を示す図である。
園 54]本願発明の実施の形態 2-17における血圧計の構成を示す図である。
園 55]懸架機構 61をメガネのつる部 62に取り付けた例を示す図である。
園 56]懸架機構 61をメガネのつる部 62の先端部分に取り付けた例を示す図である。 園 57]耳介の軟骨の構造と各部の名称を示す図である。
園 58]耳介の構造と各部の名称を示す図である。
[図 59]外耳を説明するための図である。
[図 60]外耳の周辺を説明するための図である。
[図 61]実施の形態 3の生体情報検出装置の構成例を示す図である。
[図 62]実施の形態 3の生体情報検出装置の構成例を示す図である。
[図 63]実施の形態 3の生体情報検出装置の構成例を示す図である。
[図 64]実施の形態 3の生体情報検出装置の構成例を示す図である。
[図 65]実施の形態 3の生体情報検出装置の構成例を示す図である。
[図 66]実施の形態 3の生体情報検出装置の構成例を示す図である。
[図 67]発光素子と受光素子による脈波の検出原理を説明する図である。 園 68]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 69]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 70]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 71]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 72]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 73]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 74]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 75]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 76]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 77]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 78]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 79]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 80]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。
園 81]実施の形態 3の血圧を測定することのできる生体情報検出装置の構成例を示 す図である。 [図 82]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 83]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 84]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 85]実施の形態 4の生体情報検出装置の耳介への装着状態を示した説明図であ る。
[図 86]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 87]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 88]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 89]実施の形態 4の生体情報検出装置の耳介への装着状態を示した説明図であ る。
[図 90]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 91]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例と耳介への装着状態を示した説 明図である。
[図 92]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例と耳介への装着状態を示した説 明図である。
[図 93]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例と耳介への装着状態を示した説 明図である。
[図 94]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
[図 95]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例と耳介への装着状態を示した説 明図である。
[図 96]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例を示した説明図である。
園 97]発光素子と受光素子による脈波の検出原理の説明図である。
[図 98]実施の形態 4の生体情報検出装置の構造例と耳介への装着状態を示した説 明図である。
[図 99]実施の形態 4の生体情報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
園 100]実施の形態 4の生体情報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。 園 101]実施の形態 4の生体情報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
[図 102]実施の形態 4の生体青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
[図 103]実施の形態 4の生体 '青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
園 104]実施の形態 4の生体 '青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
[図 105]実施の形態 4の生体 '青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
[図 106]実施の形態 4の生体 '青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
[図 107]実施の形態 4の生体青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
[図 108]実施の形態 4の生体 '青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
[図 109]実施の形態 4の生体 '青報検出装置のセンサ部分の耳介への装着状態を示し た説明図である。
園 110]実施の形態 4の生体青報検出装置の構成例を示す図である。
園 111]実施の形態 4の生体青報検出装置の構成例を示す図である。
園 112]実施の形態 5の実施の形態であるカフの構成を示す概略切断面図である。 園 113]実施の形態 5のカフの構成を示す概略図で、(A)は上面図で、 (B)は上面図 (A)の A-A'における切断面図である。
園 114]実施の形態 5のカフの構成を示す概略図で、(A)は上面図で、 (B)は上面図 (A)の A-A'における切断面図である。
園 115]実施の形態 5のカフの構成およびカフが生体を押圧する過程を示した概略 切断面図である。
園 116]実施の形態 5のカフの構成およびカフが生体を押圧する過程を示した概略 切断面図である。
園 117]実施の形態 5のカフの構成およびカフが生体を押圧する過程を示した概略 切断面図である。
園 118実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 119実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 120:実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 121実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 122実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 123実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 124:実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 125実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 126:実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 127実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 128実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 129実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 130:実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 131実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 132実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 133実施の形態 5のカフの構成を示す概略切断面図である。
園 134:実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
園 135実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
園 136:血圧測定の原理の説明図である。
園 137実施の形態 6の生体情報検出回路および従来の生体情報検出回路による脈 動波形の検出例の説明図である
園 138実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である
園 139実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である
園 140:実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である
園 141実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である c [図 142]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 143]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 144]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 145]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 146]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 147]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 148]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 149]実施の形態 6の生体情報検出回路およびカフの説明図である。
[図 150]実施の形態 6の血圧測定を説明するための図である。
[図 151]実施の形態 6の血圧測定を説明するための図である。
[図 152]実施の形態 6の血圧測定を説明するための図である。
[図 153]実施の形態 6の血圧測定を説明するための図である。
[図 154]実施の形態 7における生体情報測定装置の本体部の構成図である。
符号の説明
(実施の形態 1)
1 フレーム、 2 保持部、 3 センシング部、 4 駆動制御部、 5 送信部、 6 電源部、 7 懸架部、 8 携帯端末、 9 端末受信部、 10 表示部、 11 通信部、 12 端末受信 部、 13 受信部、 14 音響部、 15 送受信部、 16 信号線、
17 圧力供給パイプ、 18 音響部懸架部、 19 切削部分、 20 発光素子、 21 受光 素子、 22 圧力発生機構、 23 圧力検出機構、 30 血圧センサー、 31 体温センサ 一、 32 脈拍センサー、 33 体位センサー、 34 加速度センサー、 35 血中酸素濃 度センサー、 36 脳波センサー、 37 信号線、 40 耳介、 41 外耳、 42 外耳道、 5 0 情報処理装置、 51 通信網、 52 アンテナ
(実施の形態 2)
1 第 1のアーム、 2 第 2のアーム、 3 保持フレーム部、 4 固定部、 5 固定調整部、 6 制御部、 7 表示部、 10 発光素子、 11 第 1の発光素子、 12 第 2の発光素子、 15 駆動回路、 16 第 1の駆動回路、 17 第 2の駆動回路、 20 受光素子、 21 第 1 の受光素子、 22 第 2の受光素子、 25 信号処理回路、 30 圧力印加部、 31 第 1 の圧力印加部、 32 第 2の圧力印加部、 35 圧力制御部、 36 第 1の圧力制御部、 37 第 2の圧力制御部、 40 圧力センサ、 45 ポンプ、 50 耳介の一部、 60 留め 機構、 61 懸架機構、 62 メガネのつる部、 70 血圧計、 80 耳介
(実施の形態 3)
1 耳珠、 2 対珠、 3 耳甲介、 4 対輪、 5 耳輪、 6 対輪脚、 7 耳輪脚、 8 耳甲介 腔、 11 耳珠板、 12 外耳道軟骨、 13 対輪、 14 耳輪、 15 耳輪棘、 16 側頭骨 の鱗部、 17 外耳道軟骨切痕、 18 側頭骨の鼓室部
20 生体組織、 30 生体情報検出装置、 31 空洞、 32 留め機構
、41 発光素子、 42 受光素子、 43 入射光、 44 散乱光、 45 カフ、 46 空気パイ プ、 47 カフ、 48 カフ、 61 空気パイプ、 62 空気パイプ
(実施の形態 4)
1 耳珠、 2 対珠、 3 耳甲介、 4 対輪、 5 耳輪、 6 対輪脚、 7 耳輪脚、 8 耳甲介 腔、 11 耳珠板、、 12 外耳道軟骨、 13 対輪、 14 耳輪、 15 耳輪棘、 16 側頭 骨の鱗部、 17 外耳道軟骨切痕、 18 側頭骨の鼓室部、 30 生体情報検出装置、 3 1 第一のアーム、、 32 第二のアーム、 33 センサ、 34 センサ、 35 支軸、 36 空 気パイプ、 37 信号線、 38 挟み込み部
40 距離可変機構、 41 回転機構、 42 位置可変機構、 43 長さ可変機構、 44 長 さ可変機構、 45 クッション、 46 耳掛け機構、 47 磁石、 48 磁石、 49 遮光カバ 一、 50 遮光カバー、 51 遮光カバー、 52 遮光カバー台、 53 スピーカー、 55 力 フ、 56 カフ、 57 支持体、 58 支持体、 61 発光素子、 62 受光素子、 65 入射 光、 66 散乱光
(実施の形態 5)
1 生体、 12 筐体、 13 伸縮部材、 14 押圧面、 15 側部、 16 空気供給パイプ、 17 固定部、 18、 19 たるみ、 21 発光素子、 22 照射光、 23 受光素子、 24 散 舌し光、 50-62 カフ
(実施の形態 6)
1 生体、 2 耳珠、 11 生体情報検出回路、 12 筐体、 13 生体押圧面、 14 空気 パイプ、 15 カフ、 16 空気パイプ、 17 U字型アーム、 21 発光素子、 22 照射光 、23 受光素子、 24 散乱光、 31 遮光構造、 32 フード、 33 遮光構造、 34 レン ズ、 35 アパーチャ、 41 アパーチャ、 42 レンズ、 43 レンズ、 51 押圧圧力、 61 動脈内圧、 62 最高血圧、 63 平均血圧、 71 脈動波形、 72 平坦部、 75 脈動波 形、 76 脈動波形
発明を実施するための最良の形態
[0021] 以下、本発明の実施の形態 1一 7について説明する。
[0022] (実施の形態 1)
まず、実施の形態 1について説明する。
[0023] [実施の形態 1 1]
図 1に本願発明の実施の形態 1 1における生体情報収集装置の構成を示す。図 1 に示すように、本実施の形態の生体情報収集装置は中空のフレーム 1、該中空のフ レーム 1を外耳道に保持する保持部 2、該中空のフレーム 1に取り付けたセンシング 部 3により構成する。図 1は保持部 2を外耳 41に装着した状態を示している。なお、本 明細書の各実施の形態における図面の中の参照符号は、特に断らない限り、各実施 の形態毎に独立して割り当てられている。
[0024] ここで、図 2により生体情報収集装置の断面図で製作法の一例を説明する。本実施 の形態の生体情報収集装置は、まず初めに被計測者の外耳 41及び外耳道 42の形 状を例えば、ポリマー性樹脂印象材などで型取りする。もちろん、万人の外耳及び外 耳道に適合するような形状にしておいてもよい。次に、この型を元に例えばシリコーン 樹脂などで保持部 2の全体の形を作り、更に図 2 (B)に示すように音響の通路を確保 するための中空部分をくり抜きフレーム 1を形成し、更に図 2の(B)に示す切削部分 1 9を切削して取り除き、図 2の(C)に示すようにセンシング部 3を設置する。
[0025] センシング部 3が円筒形の場合は図 2の(D)に示すように円筒状の切削部分 19を 切削により取り除き、図 2の(E)に示すようにセンシング部 3を設置する。また、センシ ング部 3が外耳道 42に圧力を印加して計測する必要がある場合は、センシング部 3 が効率良く外耳道 42に接するように図 2の(F)に示すような切削部分 19を切削により 取り除き、図 2の(G)に示すように保持部 2にセンシング部 3を装着する。保持部 2の 耳介 40への装着の状態の一例は図 2 (A)に示す通りである。 [0026] なお、本実施の形態の生体情報収集装置は、ここで説明した製作法により製作さ れたものに限定されなレ、ことはレ、うまでもなレ、。
[0027] 本実施の形態の生体情報収集装置の動作について図 1を用いて説明する。図 1に 示すセンシング部 3に、センシング部 3を駆動する駆動回路(図示せず)、センシング 部 3の計測結果の信号を処理する信号処理回路(図示せず)を接続する。駆動回路 はセンシング部 3へ駆動信号を送り、センシング部 3は生体情報を計測し、計測結果 を上記の信号処理回路へ送信する。このような構成の生体情報収集装置であれば、 聴覚の障害になることなぐ生体情報を収集することができる。
[0028] 本実施の形態の生体情報収集装置の生体への装着状態の一例を図 3に示す。図 3に示すような装着をできる生体情報収集装置であれば、 日常生活や業務を遂行し ながらであっても、また、就寝中であっても生体情報を連続的に収集することができる
[0029] また、本実施の形態の生体情報収集装置は外耳道 42にセンシング部 3を設置して 、生体情報を計測するので、外気温度の変化等の擾乱を受けにくい。更に、例えば センシング部 3に血液に関係するセンサーを設置した場合、常に心臓との位置関係 を一定に保てるために、計測値の再現性がいいという利点がある。
[0030] なお、生体情報収集装置の形状を、一部に円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は 角錐台からなる形状を含むものとし、該円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は角錐台 の軸方向に音響の通路となる中空部分と、生体情報を収集するためのセンシング部 とを備えるように構成してもよレ、。
[0031] ここで、円柱、角柱、円錐台又は角錐台の軸方向とは、対向する上面と下面とを結 ぶ線の方向をいう。円錐又は角錐の軸方向とは、頂点と頂点に対向する下面とを結 ぶ線の方向をいう。中空部分は、必ずしも頂点を通る必要はない。
[0032] また、実施の形態 1の生体情報収集装置は、図 4に示すように、中空部分を備えな い構成としてもよレ、。
[0033] この生体情報収集装置によれば、円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は角錐台か らなる形状の部分を外耳道へ装着することができるため、外耳道へ装着したまま生体 情報の収集をすることができ、また、中空部分を設けたため、外耳道に本発明の生体 情報収集装置を装着しても、聴覚の障害になることなく生体情報を連続的に収集す ること力可能となる。この形状の生体情報収集装置の場合も、以下で説明する実施 の形態の構成を適用できる。
[0034] [実施の形態 1一 2]
以下、実施の形態について、図 5を参照して説明する。図 5に本実施の形態の生体 情報収集装置の構成を示す。本実施の形態の生体情報収集装置は図 5に示すよう に中空のフレーム 1、該中空のフレーム 1を外耳道に保持する保持部 2、該中空のフ レーム 1に取り付けたセンシング部 3、前記センシング部 3を駆動制御し、かつ前記セ ンシング部からの信号を処理する駆動制御部 4により構成する。駆動制御部 4はセン シング部 3と信号線により接続されてレ、る。
[0035] 次に、本実施の形態の生体情報収集装置の動作について説明する。中空のフレ ーム 1、保持部 2、センシング部 3の構成と動作は前述の生態情報収集装置と同様で ある。図 5に示す駆動制御部 4には計測結果を表示する表示部(図示せず)を接続す ることができる。駆動制御部 4を通じてセンシング部 3へ駆動信号を送り、センシング 部 3は生体情報を計測し、計測結果を駆動制御部 4へ送信する。駆動制御部 4はセ ンシング部 3の計測結果の信号を処理し、外部に設けられた表示部(図示せず)にそ の結果を表示する。ここで図 5において駆動制御部 4は保持部 2の外部に示されてい るが、これは構成と動作の説明の便宜のためであり、駆動制御部 4は LSIにより非常 に小型化可能であり、保持部 2の中へ実装することが可能である。以上のように本実 施の形態の生体情報収集装置は、簡易に生体情報を計測し、収集可能である。
[0036] 図 5に示すような装着をできる生体情報収集装置であれば、センシング部 3と駆動 制御部 4との接続線が不要となるため、 日常生活や業務を遂行しながらであっても、 就寝中であっても生体情報を連続的に収集することができる。また、センシング部で 、複数のセンサーを有する場合には、センシング部 3と駆動制御部 4との接続線を少 なくする効果が一層大きくなる。
[0037] [実施の形態 1一 3]
以下、本願発明の実施の形態 1一 3について図 6を参照して説明する。図 6は本実 施の形態の生体情報収集装置の構成を示す。図 6において本実施の形態の生体情 報収集装置は中空のフレーム 1、該中空のフレーム 1を外耳道に保持する保持部 2、 該中空のフレーム 1に取り付けたセンシング部 3、前記センシング部 3を駆動制御し、 かつ前記センシング部からの信号を処理する駆動制御部 4、前記駆動制御部で処理 した情報を送信する送信部 5により構成する。中空のフレーム 1、保持部 2、センシン グ部 3、駆動制御部 4の構成と動作は前述の実施の形態と同様であり、センシング部 3と駆動制御部 4、駆動制御部 4と送信部 5はそれぞれ信号線で接続されてレ、る。
[0038] 本実施の形態の生体情報収集装置の動作について説明する。図 6に示すセンシン グ部 3、駆動制御部 4、送信部 5に電源を供給する電源回路を接続する。また、送信 部 5が無線信号や光信号あるいは信号線を通してセンシング部 3が計測した生体情 報を送信した場合、その送信信号を受信する機能を有する例えば携帯端末を外部 に用意する。駆動制御部 4を通じてセンシング部 3へ駆動信号を送り、センシング部 3 は生体情報を計測し、計測結果を駆動制御部 4へ送信する。駆動制御部 4はセンシ ング部 3から送信された計測結果の信号を処理し、その処理結果を送信部 5へ送信 し、送信部 5は生体情報の計測結果を処理した処理結果を無線信号や光信号ある いは信号線を通じて携帯端末へ伝送する。
[0039] 図 6は送信部 5と携帯端末が無線信号で伝送している場合を示し、図 7は送信部 5 と携帯端末が信号線で伝送している場合を示している。ここで図 6、図 7においては 駆動制御部 4、送信部 5は保持部 2の外部に示されているが、これは生体情報収集 装置の構成と動作の説明の便宜ためであり、駆動制御部 4、送信部 5は LSIにより非 常に小型化可能であり、保持部 2の中へ実装することも可能である。外部に設けた携 帯端末に生体情報を送信することによって、例えば、生体情報を表示することも可能 になる。
[0040] 図 8に本実施の形態の生体情報収集装置の生体への装着状態の例を示す。図 8 ( A)は送信部 5を保持部 2内に実装しない場合であり、例えばネックレスのように首に 装着した場合である。図 8の(B)は送信部 5を保持部 2内に実装した場合である。図 8 において携帯端末は PDA型の場合と腕時計型の両方を同時に示しているが、これ らはいずれか一方でも良い。送信部 5を首に装着することによって、保持部の負担を 少なくして、生体情報収集装置の装着感を向上させることができる。送信部 5が小型 化できる場合は、保持部と一体化することによって、接続線を少なくすることもできる。
[0041] [実施の形態 1一 4]
以下、本願発明の実施の形態 1一 4について図 9を参照して説明する。本実施の形 態では以下の 3つの場合がある。
[0042] 第 1の場合は、図 1の実施の形態の生体情報収集装置のセンシング部 3に電源部 6 を更に備える構成である。第 2の場合は、図 5に示す実施の形態の生体情報収集装 置のセンシング部 3または駆動制御部 4のいずれかに電源部 6を備え、かつセンシン グ部 3と駆動制御部 4は信号線と電源線で接続される場合である。第 3の場合は、図 6、図 7に示す実施の形態の生体情報収集装置のセンシング部 3、駆動制御部 4、送 信部 5のいずれかに電源部 6を備え、センシング部 3と駆動制御部 4、送信部 5と電源 部 6がそれぞれ信号線と電源線で接続される場合である。これらは類似してレ、るので 、これらを代表して第 3の場合について図 9により説明する。
[0043] 図 9に本実施の形態の生体情報収集装置の構成を示す。図 9において、生体情報 収集装置は中空のフレーム 1、該中空のフレーム 1を外耳道に保持する保持部 2、該 中空のフレーム 1に取り付けたセンシング部 3、前記センシング部 3を駆動制御し、 つ前記センシング部 3からの信号を処理する駆動制御部 4、前記駆動制御部 4で処 理した情報を送信する送信部 5、前記センシング部 3、前記駆動制御部 4又は前記送 信部 5のうち少なくとも 1つに電力を供給する電源部 6により構成する。
[0044] 図 9において、電源部 6はセンシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5にそれぞれ接続 されて示されているが、電源部 6はセンシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5のいずい れか 1つに接続されていてもよレ、。また、センシング部 3と駆動制御部 4、駆動制御部 4と電源部 6がそれぞれ信号線と電源線で接続されるが図 9には煩雑さを避けるため に、信号線のみを示している。
[0045] ここで図 9において駆動制御部 4、送信部 5、電源部 6は保持部 2の外部に示されて いる力 駆動制御部 4、送信部 5、電源部 6は LSIにより非常に小型化可能であり、保 持部 2の中へ実装することも可能である。
[0046] 本実施の形態の生体情報収集装置の動作について説明する。本実施の形態の生 体情報収集装置の動作は、前述の実施の形態の生体情報収集装置の動作におい て説明した中で、外部から、センシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5のそれぞれに電 源回路を接続して、電源を供給していたのに替えて、センシング部 3、駆動制御部 4 、送信部 5のいずいれ力 4に電源部 6を備えて、そこから他の部分へ電源を供給し、 これ以外の動作は、前述の実施の形態の動作と同様である。
[0047] 図 10に生体への装着の例を示す。図 10 (A)は送信部 5に電源部 6を備え、かつ送 信部 5と電源部 6をネックレス状に首に装着した場合であり、図 10 (B)は送信部 5と電 源部 6も保持部 2の中に実装した場合である。電源部にはバッテリを保有させて携帯 可能にすることが好ましい。
[0048] 以上説明したように、本実施の形態の生体情報収集装置は携帯がより容易になり、 連続的、又は継続的に生体情報を計測し、収集可能である。
[0049] [実施の形態 1 5]
以下、本願発明の実施の形態 1 5について図 11を参照して説明する。図 11に本 実施の形態の生体情報収集装置の構成を示す。図 11はセンシング部 3の構成を拡 大して示したものである。
[0050] 図 11において前記センシング部 3は血圧センサー 30、体温センサー 31、脈拍セン サー 32、体位センサー 33、加速度センサー 34、血中酸素濃度センサー 35、脳波セ ンサー 36のうち少なくとも 1のセンサーを有する。また、図 11において前記センシン グ部 3の有する血圧センサー 30、体温センサー 31、脈拍センサー 32、体位センサー 33、加速度センサー 34、血中酸素濃度センサー 35、脳波センサー 36のうち少なくと も 1のセンサーには信号線によりセンシング部 3の外へ計測結果を取り出す信号線 3 7が接続されている。図 11において信号線 37は 1本の線で示されている力 これは 図面の煩雑さをさける便宜のためであり、この信号線 37はセンシング部 3が有する複 数のセンサーの信号線が複数含まれてレ、ることもあることを意味してレ、る。
[0051] 図 11のセンシング部 3が有するセンサーについて具体的な例を説明する。血圧セ ンサー 30は例えば、外耳道 42へ圧力をカ卩えて、発光素子により外耳道 42の圧力が 印加されてレ、る部分へレーザー光線などを放射し、外耳道 42からの反射光を受光 素子により受信し、その反射光から外耳道 42内の血管などの脈動波形を計測し、そ の脈動波形により血圧を計測するセンサーで構成しても良い。体温センサー 31は例 えば、サーミスターによる温度計により構成しても良い。脈拍センサー 32は振動計に より外耳道 42の脈動から脈拍数を計測しても良くまたは血圧センサー 30が脈動波形 により血圧を計測する場合は、同時に脈動波形から脈拍を計測しても良い。体位セ ンサー 33は例えばパネ材料に錘を取り付け、重力により、前後、左右、上下の 3軸方 向のへ移動する量により生体の前後、左右、上下の 3軸方向の傾斜を計測するセン サーでも良い。血中酸素濃度センサー 35は 850nmと 1200nmの 2つの波長のレー ザ一光線を外耳道 42へ放射し、それぞれの反射光量を計測し、血液中のへモグロ ビンによる 2つの波長のレーザー光線の吸収量の差を利用して血中酸素濃度を計測 するセンサーで構成しても良レ、。脳波センサー 36は外耳道 42の電位の変化、あるい は電界の変化を検出するセンサーにより構成しても良い。
[0052] 以上の血圧センサー 30、体温センサー 31、脈拍センサー 32、体位センサー 33、 加速度センサー 34、血中酸素濃度センサー 35、脳波センサー 36はマイクロマシン 技術と LSI技術により小型化可能であり、センシング部 3内に設置することが可能であ る。センシング部 3はこれら各種のセンサーのうち少なくとも一つを実装してもよいし、 複数のセンサーを実装してもよレ、。
[0053] 本実施の形態の生体情報収集装置の動作は前述の生体情報収集装置と同様であ る。以上のように、本実施の形態の生体情報収集装置は各種の生体情報を計測し、 収集可能である。
[0054] [実施の形態 1一 6]
以下、本願発明の実施の形態 1一 6について図 12を参照して説明する。図 12に本 実施の形態の生体情報収集装置の構成を示す。本実施の形態の生体情報収集装 置は実施の形態 1 - 1一 1 - 5に説明した生体情報収集装置に、更に保持部 2を外耳 40に懸架する懸架部 7を備えている。本実施の形態の生体情報収集装置への適用 は全て同様であるので、共通に図 12の例により説明する。
[0055] 図 12において保持部 2は懸架部 7により耳介 40に懸架し、また図 12においては懸 架部 7の形状を明確に示すために、耳介 40を透視して描いている。懸架部 7の形状 は図 12 (A)に示すように耳介 40を後頭部側へ取り巻く形でも良ぐまたは図 12 (B) に示すように耳介 40の顔面側へ取り巻く形でも良ぐあるいは円形状でも良ぐある いは直線状でも良い。
[0056] 本実施の形態の生体情報収集装置の動作は前述の実施の形態 1 - 1一 1 - 5に記 載の生体情報収集装置と同様である。本実施の形態の生体情報収集装置は安定に 耳介 40に固定されるので、保持部への重量負荷が軽減される。
[0057] [実施の形態 1一 7]
図 13は実施の形態 1一 7におけるセンシング部 3の構成を示す図である。同図に示 すように、実施の形態 1—7では血圧センサー 30は少なくとも 1組の発光素子 20と受 光素子 21、圧力発生機構 22、及び圧力検出機構 23を有しており、これらによって血 圧を測定している。実施の形態 1一 7の血圧計について説明するにあたり、まず、ここ で用いられる血圧測定の原理 1、 2について説明する。
[0058] [血圧測定の原理 1]
まず、血圧測定の原理 1について図 14と、図 15を参照して説明する。
[0059] 図 14は、血圧波形 110と、人体の一部を加圧した場合の加圧部の圧力 114、及び 加圧部における脈動波形 120の関係を示す図である。
[0060] 血圧は血圧波形 110のように心臓の運動により鋸歯状の波形を示しながら全体的 に緩やかにうねるような変化を示す。なお、この血圧波形 110は血圧測定の原理説 明のために示したものであり、血管内に挿入された精密な血圧測定器により測定可 能であるが、人体の外部から測定する従来の血圧測定装置で測定されたものではな レ、。
[0061] まず、人体の一部に十分高い圧力をカ卩えて血流を止めた状態から加圧部の圧力を 徐々に低下させる場合、時間の経過とともに圧力が減少する。
[0062] 図 14に示す脈動波形 120は、上記の減圧過程において計測される人体の一部の 血管の脈動波形である。加圧部の圧力 114が十分高い時は血流が停止し血管の脈 動波形 120はほとんど現れないが、加圧部の圧力 114を低下させるとともに、小さな 三角状の脈動波形が出現する。この血管の脈動波形 120の出現時点を図 14に A点 121で示している。更に、加圧部の圧力 114を低下させると脈動波形 120の振幅は 増大し B点 122において最大値に達する。更に、加圧部の圧力 114を低下させると 脈動波形 120の振幅は緩やかに減少した後、脈動波形 120の上端部は一定値とな り平坦な状態を示す。この脈動波形 120の上端部が一定値になった後に、脈動波形 120の下端部も減少状態から一定値に転換する。この脈動波形 120の下端部の値 が一定値へ転換する時点を C点 123で示している。更に図 14には次に説明する最 高血圧 111、平均血圧 112、最低血圧 113も示している。加圧部の圧力 114の減圧 の過程で、脈動波形 120に出現する変化点である A点 121に対応する加圧部の圧 力 114の値が最高血圧 111であり、 B点 122に対応する加圧部の圧力 114の値が平 均血圧 112であり、 C点 123に対応する加圧部の圧力 114の値が最低血圧 113であ る。
[0063] 図 15は脈動波形 120の特徴を説明するために図 14の脈動波形 120のみを再度 示したものである。図 15の中に示した(a)、(b)、(c)はそれぞれ A点 121、 B点 122、 C点 123の脈動波形 120を拡大したものである。より詳細には、図 15の中に示した(a )、(b)、(c)はそれぞれ図 14の A点 121、 B点 122、 C点 123に対応する脈動波形を 構成するパルス状の波形の 1周期分を実線で示し、隣接するパルス状の波形を破線 で示している。
[0064] 脈動波形 120を構成しているパルス状の波形を個々に見ると、最高血圧に相当す る A点 121近傍では(a)に示すように平坦な部分が多く振幅の小さな三角形状のパ ルス状の波形であり、平均血圧に対応する B点 122へ近づくに従って三角形の頭部 は鋭くなり平坦部は減少し、 B点 122においては (b)に示すように平坦部と三角形が 占める部分の時間がほぼ等しくなり、上下に振動する三角波の下半分が切り取られ たとも言えるパルス状の波形である。更に最低血圧 113に対応する C点 123に近づく に従って脈動波形 120を構成するパルス状の波形は三角波に近づき、 C点 123にお いては(c)に示すように立ち上がり部分が垂直に近づき、立下り部分が緩やかなパル ス状の波形となる。このように、脈動波形 120を構成しているパルス状の波形の各々 は最高血圧に対応する A点 121から、最低血圧に対応する C点 123までの範囲で非 常に顕著な特徴のある形状を示している。
[0065] また、この脈動波形 120の形状は血圧が変化した場合は振幅が変化するのみで、 その形状は変化しないことが知られている。すなわち図 14において血圧が全体的に 高い血圧側へ変化し血圧波形 110が全体的に高い方へ移動した場合は脈動波形 1 20の振幅は大きくなり、または血圧が全体的に低い血圧側へ変化し血圧波形 110が 全体的に低い方へ移動した場合、脈動波形 120の振幅は小さくなるが、波形の形状 は相似形に保たれる。従って、任意の時点で計測した脈動波形を構成してレ、るパル ス状の波形の 1周期分の波形を、図 15に示す脈動波形 120を構成しているパルス状 の各波形と詳細に比較すればその波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに 相当するかを判定できる。
[0066] 以上、図 14、 15により、圧力を徐々に下げた時の血圧測定について説明した。な お、この圧力に対する脈動波形の変化は、圧力を徐々に上げていった時も同様の原 理で説明することができ、同様に血圧測定が可能である。このことは、本願明細書の 全ての実施の形態にわたって適用可能である。
[0067] なお、参考として、図 16に示す、非特許文献 2に記載されている血圧測定装置を用 いた従来の血圧測定方法を説明する。この血圧測定装置は加圧部 100、加圧ボン プ 101、血管の脈動波形を計測する脈動計測部 102、血管の脈動波形を表示する 脈動表示部 103、圧力測定部 104、圧力表示部 105により構成される。図 16におい て人体の一部 200に装着された加圧部 100は加圧ポンプ 101から供給される圧力に より人体の一部 200に圧力を加える。圧力測定部 104は加圧部 100により人体の一 部 200へカ卩えられる圧力を測定し、その圧力の値は圧力表示部 105に表示される。 脈動計測部 102は加圧状態における人体の一部 200の血管の脈動波形を計測し脈 動表示部 103に表示する。
[0068] 従来の技術においては、加圧部の圧力 114を血流が停止する十分高い圧力から 徐々に減圧する過程で変化する脈動波形 120の大きさ、すなわち脈動波形信号振 幅に相当する量を聴診器を用いて音の強弱として耳で聞いて判断する、または脈動 波形 120の脈動波形信号振幅を電気的に取り出して計測し表示する、等の方法によ り最高血圧 111に対応する A点 121と最低血圧 113に対応する C点 123を判断して 、その時点で人体の一部に加えている圧力を測定してそれぞれ最高血圧 111と最低 血圧 113を測定していた。
[0069] [血圧測定の原理 2]
次に、血圧測定の原理 2について図 17を参照して説明する。 [0070] 図 17は、人体のある部分と他の部分とでそれぞれ異なる圧力を加えたときの脈動 波形の変化を示す図である。図 17におレ、て脈動波形 XI 31は比較的高レ、圧力でカロ 圧した部分の波形であり、脈動波形 Y132は比較的低い圧力で加圧した他の部分の 波形である。ここで血圧は血圧波形 130のように変化している。時点 TX133は脈動 波形 X131の波形が立ち上がる時点を示し、時点 TY134は脈動波形 Y132の波形 が立ち上がる時点を示し、立ち上がり時間差 135は時点 TX133と時点 TY134との 差を示している。
[0071] 図 17に示すように、加圧部の圧力が高い場合の脈動波形は底辺の短い三角形に なり、加圧部の圧力が低い場合の脈動波形は底辺の長い三角形になり、かつ加圧 部の圧力が高い場合の脈動波形の立ち上がり時点は加圧部の圧力が低い場合の 脈動波形の立ち上がり時点より遅くなることを示している。この立ち上がり時点の差、 すなわち立ち上がり時間差 135と、脈動波形 X131が計測された時点の加圧部の圧 力および脈動波形 Y132が計測された時点の加圧部の圧力の差には対応関係があ る。従って、例えば、脈動波形 X131が計測された時点の加圧部の圧力と立ち上がり 時間差 135を測定すれば、脈動波形 Y132が計測された時点の加圧部の圧力、す なわち、その時点の血圧を測定することができる。上記の原理に基づき、参照する人 体の一部で計測する脈動波形を測定することにより、人体の他の一部の血圧を測定 すること力 Sできる。
[0072] すなわち、人体の一部に所定の圧力が加えられた際の当該人体の一部における 脈動波形を基準として、人体の他の一部に種々の圧力(例えば、図 14に示す最高血 圧のレベル力 最低血圧のレベルにかけての複数の圧力)が加えられた際の脈動波 形における立ち上がり時間差を、上記人体の他の一部に加えられた圧力(もしくは、 最高血圧を 100とし最低血圧を 0とした相対的な血圧レベル)と対応付けて保持して おく。このようなデータを種々の基準に対して保持しておく。これにより、参照する人 体の一部で計測する脈動波形を測定することにより、人体の他の一部の脈動波形か ら当該人体の他の一部の血圧の血圧レベルを測定できる。
[0073] [実施の形態 1一 7の説明]
以下、本願発明の実施の形態 1一 7について図 13を参照して説明する。図 13にお いて本実施の形態の生体情報収集装置は前述の生体情報収集装置 <;
部 3が血圧センサー 30である場合、その血圧センサー 30は少なくとも 1組の発光素 子 20と受光素子 21、圧力発生機構 22、及び圧力検出機構 23を有している。
[0074] 図 13は本実施の形態の生体情報収集装置のセンシング部 3に設置される血圧セ ンサー 30、体温センサー 31、脈拍センサー 32、体位センサー 33、加速度センサー 34、血中酸素濃度センサー 35、脳波センサー 36が示されている力 前述した通り、 これらのセンサーは常に全て設置されるとは限らない。
[0075] 図 13に示す生体情報収集装置のセンシング部 3に設置される可能性のある血圧セ ンサー 30の構成例において、血圧センサー 30は外耳道 42に圧力を印加する圧力 印加機能を有し、圧力を印加している部分の外耳道 42側に発光素子 20と受光素子 21を設置する。発光素子 20と受光素子 21は隣接して設置し、発光素子 20の発光 面と受光素子 21の受光面はともに外耳道 42側の方向に向けて設置し、発光素子 20 がレーザー光線などを放射し、放射光が外耳道 42で反射された場合、反射光が受 光素子 21に受光される位置に設置する。
[0076] 図 13は 1組の発光素子 20と受光素子 21が設置されている例を示しているが 2組以 上の発光素子と受光素子を設置する場合も、発光素子 20と受光素子 21と同様な位 置関係を保ちつつ、血圧センサー 30が外耳道 42に別途圧力を印加している部分の 外耳道 42側に設置する。圧力発生機構 22、及び圧力検出機構 23は圧力印加部分 の外部に設置されており、圧力発生機構 22、検出機構 23はそれぞれ信号線で保持 部 2の外部へ接続されている。圧力発生機構 22は信号線を通じて指示信号を受信 すると、指示された圧力を発生し、血圧センサー 30の圧力印加部分に圧力を供給し 、圧力検出機構 23は圧力発生機構 22の発生した圧力を計測して、その結果を信号 線を通じて送信する機能を有する。
[0077] 血圧センサーを備えた生体情報収集装置の他の構造例を図 18に示す。この生体 情報収集装置は、後部に保持部 2を有する中空の円筒型フレーム 8と、耳道に当接 するフレーム部分には圧力印加部 14と受発光素子 9、 10からなるセンシング部 1を 有している。
[0078] 圧力印加部 14においては、フレーム 8の周囲にフレーム軸に対して同心状に形成 された凹部と、該凹部に設置される伸縮部材によって空気溜めが形成されてある。圧 力印加用パイプを通して空気を送排気すると伸縮部材がフレームの直径方向外側 に向かって変位し、耳道壁を均一に加圧する。圧力印加部は、フレーム周辺部に形 成される凹部の開口を伸縮部材によって覆う構造、あるいは凹部内にドーナツ状の 空気帯を固定する構造を採用することができる。また、ピエゾァクチユエータ、形状記 憶合金などのマイクロアクチユエ一タを凹部内に設置するなど、空気系を用いずに圧 力印加部を実現することも可能である。また、ァクチユエータとして油圧、水圧を用い た機械式のものを用いることも可能である。
[0079] また、フレーム 8の形状は、中空の円筒型に限らない。耳道挿入可能な形状 (例え ば、円柱、円錐、角錐、角柱、円錐台、角錘台等)であればよい。また、圧力印加部 の膨らむ方向は同心円で全周方向でなくてもよレ、。中心付近から外側方向に少なく とも 1方向に膨らめば血圧の測定が可能となる。
[0080] さて、図 13に示した本実施の形態の生体情報収集装置において 1組の発光素子 2 0と受光素子 21が設置されている場合の動作を説明する。なお、図 18に示す構造で も同様である。図 13の信号線に、発光素子 20の駆動回路、受光素子 21の受信信号 を処理しその波形を表示する信号処理回路、圧力発生機構 22の制御回路、圧力検 出機構 23の計測結果の表示回路、のそれぞれを接続する。なお、上記の駆動回路 、信号処理回路、制御回路は、図 5等に示す駆動制御部 4に含めることもできる。
[0081] 制御回路により圧力発生機構 22を制御して、任意の圧力を発生させ、血圧センサ 一 30の圧力印加部分に圧力を印加させ、圧力検出機構 23は圧力発生機構 22の発 生している圧力を計測し、結果を表示回路へ送信し、表示回路はその圧力の計測値 を表示する。駆動回路により発光素子 20を駆動し、発光素子 20はレーザー光線な どを外耳道 42へ放射し、外耳道 42により反射された反射光は受光素子 21により受 信される。
[0082] ここで、外耳道 42の表面あるいは内部の血管などで反射された反射光の量あるい は周波数は外耳道 42の表面あるいは内部の血管などの脈動による影響により変化 しており、受光素子 21はこの受光した反射光の変化を電気信号に変換して、信号線 を通じて信号処理回路へ送信し、信号処理回路は受光素子 21の受光した反射光の 変化から外耳道 42の脈動波形を計測して、表示する。
[0083] 血圧測定の原理 1から、表示された脈動波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレ ベルに相当するか判定でき、その時点で圧力検出機構 23が計測して、表示回路が 表示している圧力がそのレベルに相当する血圧である。また、信号処理回路が、基 準となる脈動波形と血圧レベルとの関係を記憶しておき、計測された脈動波形と基準 となる波形とを比較することにより、血圧レベルを表示することもできる。更に、制御回 路により圧力発生機構 22の発生する圧力を変化させることにより、最高血圧と最低血 圧の間の任意のレベルの血圧を計測できる。また、血圧測定の原理 2を用いることに より、 2組の発光素子と受光素子が設置されている場合はそれぞれの組が計測する 脈動波形の立ち上がり時点の差を利用した血圧計測も可能である。
[0084] 更に多数の発光素子と受光素子を設置する場合は、それぞれの計測する脈動波 形を統計的に処理することにより、雑音を軽減して計測精度の向上を図ることができ る。以上のように本願発明の実施の形態の生体情報収集装置は簡易に生体情報を 計測し、収集することが可能である。
[0085] [実施の形態 1一 8]
以下、実施の形態 1-8について図 19を参照して説明する。図 19に本実施の形態 の生体情報収集システムの構成を示す。本実施の形態の生体情報収集システムは 携帯端末 8及び前述の生体情報収集装置からなる生体情報収集システムであって、 該携帯端末 8は、前記送信部 5からの情報を受信処理する端末受信部 9、該端末受 信部 9からの情報を表示する表示部 10を備える。
[0086] 図 19において、生体情報収集装置は図 9により説明した生体情報収集装置と同様 であり、電源部 6はセンシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5にそれぞれ接続されて示 されているが、これは説明の便宜のためであり、電源部 6はセンシング部 3、駆動制御 部 4、送信部 5のレ、ずレ、れか 1に接続されてレ、ることを意味してレ、ることは図 9に示し た生体情報収集装置と同様である。なお、生体情報収集装置として、本明細書の他 の実施の形態で説明される生体情報を測定する装置を適用してもよい。
[0087] 携帯端末 8において端末受信部 9と表示部 10は信号線により接続されている。生 体情報収集装置の送信部 5と携帯端末 8が備える端末受信部 9とは無線信号や光信 号で通信する手段を有するか、または信号線で接続されてレ、る。
[0088] 本実施の形態の生体情報収集システムの動作について説明する。本実施の形態 の生体情報収集システムは前述した生体情報収集装置と同様に生体情報を計測し 、送信部 5は計測結果を無線信号や光信号で送信するか、または信号線を通じて、 携帯端末 8へ送信し、この信号を携帯端末 8は備えている端末受信部 9により受信し 処理し、表示部 10に表示する。
[0089] 以上説明したように本実施の形態の生体情報収集システムは収集した生体情報を
、携帯端末で表示することができる。
[0090] [実施の形態 1 9]
以下、本願発明の実施の形態 1 9について図 20を参照して説明する。図 20に本 実施の形態の生体情報収集システムの構成を示す。本実施の形態の生体情報収集 システムは携帯端末 8及び前述の生体情報収集装置からなる生体情報収集システム であって、該携帯端末 8は、前記送信部 5からの情報を受信処理する端末受信部 9、 通信網 51を介して情報処理装置 50へ該端末受信部 9からの信号を送信する通信部 11を備える。
[0091] 図 20において、電源部 6はセンシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5にそれぞれ接 続されて示されている力 これは説明の便宜のためであり、電源部 6はセンシング部 3 、駆動制御部 4、送信部 5のいずれ力 1に接続されていることを意味していることは図 9に示した生体情報収集装置と同様である。携帯端末 8において端末受信部 9と通 信部 11は信号線により接続されている。生体情報収集装置の送信部 5と携帯端末 8 が備える端末受信部 9、および携帯端末 8が備える通信部 11と通信網 51とは、それ ぞれ無線信号や光信号で通信する手段を有するか、または信号線で接続されている
[0092] 通信網 51には情報処理装置 50が接続されている。ここで通信網 51は医院内の比 較的小規模な通信網でも良ぐまたはインターネットなどのような大規模な通信網でも 良レ、。更に、情報処理装置 50は小規模なパーソナルコンピューターでも良いし、ある いは大規模な情報処理装置でも良ぐ生体情報を収集する機能を有する。
[0093] 本実施の形態の生体情報収集システムの動作について説明する。本実施の形態 の生体情報収集システムは前述した生体情報収集装置と同様に生体情報を計測し 、送信部 5は計測結果を無線信号や光信号で送信するか、または信号線を通じて、 携帯端末 8へ送信し、この情報を携帯端末 8は備えている端末受信部 9により受信処 理し、通信部 11により通信網 51を通じて情報処理装置 50へ送信し、情報処理装置 50は受信した生体情報を収集することができる。以上説明したように本実施の形態 の生体情報収集システムは収集した生体情報を遠隔にある情報処理装置へ送信す ること力 Sできる。
[0094] 上記のように生体情報の計測結果を通信網を介して遠隔にある情報処理装置へ送 信し収集することにより、携帯端末の記憶装置の小型化が可能となり、利便性が向上 する。更に、例えば専門家による過去の計測データーとの一元的な収集による健康 状態の変化の観察や、標準的な健康者のデーターとの比較などの分析も可能となる
[0095] [実施の形態 1一 10]
以下、本願発明の実施の形態 1-10について図 21を参照して説明する。図 21に 本実施の形態の生体情報収集システムの構成を示す。本実施の形態の生体情報収 集システムは携帯端末 8及び前述した生体情報収集装置からなる生体情報収集シス テムであって、該携帯端末 8は前記送信部 5からの情報を受信処理する端末受信部 9、通信網 51を介して情報処理装置 50へ該端末受信部 9からの信号を送信する通 信部 11、該端末受信部 9からの情報を表示する表示部 10を備える。
[0096] 図 21において、電源部 6はセンシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5にそれぞれ接 続されて示されている力 これは説明の便宜のためであり、電源部 6はセンシング部 3 、駆動制御部 4、送信部 5のいずいれ力 1に接続されていることを意味していることは 図 9に示した生体情報収集装置と同様である。携帯端末 8において端末受信部 9と 通信部 11、および表示部 10は信号線により接続されている。生体情報収集装置の 送信部 5と携帯端末 8が備える端末受信部 9、および携帯端末 8が備える通信部 11と 通信網 51とは、それぞれ無線信号や光信号で通信する手段を有するか、または信 号線で接続されている。
[0097] また、通信網 51には情報処理装置 50が接続されている。ここで通信網 51は医院 内の比較的小規模な通信網でも良ぐまたはインターネットなどのような大規模な通 信網でも良レ、。更に、情報処理装置 50は小規模なパーソナルコンピューターでも良 いし、あるいは大規模な情報処理装置でも良ぐ生体情報を収集する機能を有する。
[0098] 本実施の形態の生体情報収集システムの動作について説明する。本実施の形態 の生体情報収集システムは前述した生体情報収集装置と同様に生体情報を計測し 、送信部 5は計測結果を無線信号や光信号で送信するか、または信号線を通じて、 携帯端末 8へ送信し、この情報を携帯端末 8は備えている端末受信部 9により受信処 理し、通信部 11により通信網 51を通じて情報処理装置 50へ送信すると同時に、端 末受信部 9からの情報を表示部 10に表示する。
[0099] 以上説明したように本実施の形態の生体情報収集システムは収集した生体情報を 遠隔にある情報処理装置へ送信するとともに、携帯端末で表示することができる。
[0100] 上記のように生体情報の計測結果を通信網を介して遠隔にある情報処理装置へ送 信し収集すると同時に携帯端末に表示することにより、現在の生体情報の計測結果 を即時に認識し、例えば異常値であった場合は、迅速な対処が可能となり、利便性 は一層向上する。
[0101] [実施の形態 1 11]
以下、本願発明の実施の形態 1 11について図 21を参照して説明する。本実施の 形態の生体情報収集システムは図 21に示す前述した生体情報収集システムと同様 の構成である。
[0102] 本実施の形態の生体情報収集システムの動作を説明する。本願発明の実施の形 態の生体情報収集システムは前述した生体情報収集装置と同様に生体情報を計測 し、送信部 5は計測結果を無線信号や光信号で送信するか、または信号線を通じて 、携帯端末 8へ送信し、この情報を携帯端末 8は備えている端末受信部 9により受信 処理し、通信部 11により通信網 51を通じて情報処理装置 50へ送信すると同時に、 端末受信部 9からの情報を表示部 10に表示する。更に携帯端末 8が備えている通信 部 11は通信網 51を介して情報処理装置 50から送信される情報を受信処理する。情 報処理装置 50から送信する情報の例としては、各種生体情報の健康な状態の範囲 、あるいは現在の計測値を分析した結果に基づく更に他の生体情報の計測の指示、 あるいは更に精密な検査の指示などでも良い。
[0103] 以上説明したように本実施の形態の生体情報収集システムは、更に通信網を介し て情報処理装置からの指示を受信することができる。上記のように生体情報収集シス テムは情報処理装置からの情報を携帯端末において受信し、処理する機能により、 情報処理装置に蓄積されている高度な知識を利用することができるので、より高度な 生体情報の計測が可能となり、利便性は一層向上する。
[0104] [実施の形態 1一 12]
以下、本願発明の実施の形態 1一 12について図 22を参照して説明する。本願発明 の実施の形態の生体情報収集システムは図 21に示す前述した生体情報収集システ ムと同様の構成であり、前記表示部 10は、更に、前記情報処理装置 50からの情報を 表示する機能を有する。
[0105] 本実施の形態の生体情報収集システムの動作について説明する。本実施の形態 の生体情報収集システムの動作は前述した生体情報収集システムの動作に加えて、 携帯端末 8が備えている表示部 10は通信網 51を介して情報処理装置 50から送信さ れる情報を表示する。表示する情報の例としては、各種生体情報の健康な状態の範 囲、あるいは現在の計測値を分析した結果に基づく更に他の生体情報の計測の指 示、あるいは更に精密な検査の指示などでも良い。
[0106] 以上説明したように本実施の形態の生体情報収集システムは前記情報処理装置 からの情報を表示できる。上記のように生体情報収集システムは情報処理装置から の情報を携帯端末に表示する機能により、情報処理装置からの指示を迅速に認識し 、対処可能となり、利便性は一層向上する。
[0107] [実施の形態 1一 13]
以下、本願発明の実施の形態 1一 13について図 23を参照して説明する。図 23に 本実施の形態の体情報収集システムの構成を示す。本実施の形態の生体情報収集 システムは前述した生体報収集システムにおいて、前記携帯端末 8は、更に、前記情 報処理装置 50からの情報を前記生体情報収集装置に送信する端末送信部 12を備 え、前記生体情報収集装置は、更に、該端末送信部 12からの情報を受信処理する 受信部 13と、受信部 13からの情報を音声で伝達する音響部 14とを備える。図 23に おいて、携帯端末 8は端末受信部 9、表示部 10、通信部 11、端末送信部 12により構 成する。
[0108] 携帯端末 8の端末受信部 9と生体情報収集装置の送信部 5、携帯端末 8の端末送 信部 12と生体情報収集装置の受信部 13、携帯端末 8の通信部 11と通信網 51とは、 それぞれ無線信号や光信号によりまたは信号線により通信する機能を有している。 携帯端末 8の備える端末受信部 9は表示部 10、通信部 11と信号線で接続され、通 信部 11は表示部 10、端末送信部 12と信号線で接続されている。生体情報収集装 置の受信部 13と音響部 14は信号線により接続されている。
[0109] 本実施の形態の生体情報収集システムの動作を説明する。本実施の形態の生体 情報収集システムは前述した生体情報収集装置と同様に生体情報を計測し、計測し た結果を送信部 5から携帯端末 8へ送信する。携帯端末 8は端末受信部 9により生体 情報収集装置が送信部 5から送信する計測した生体情報を受信し表示部 10に表示 するとともに通信部 11へ送信し、通信部 11は通信網 51を介して情報処理装置 50へ 送信する。情報処理装置 50は受信した計測結果を処理すると共に、計測結果の処 理結果あるいは次の計測を指示する情報などを通信網 51を介して、携帯端末 8の通 信部 11へ送信する。通信部 11は情報処理装置 50からの情報を受信し、表示部 10 に表示すると共に端末送信部 12へ送信する。端末送信部 12はこの情報を生体情報 収集装置の受信部 13へ送信し、受信部 13はこの情報を受信し、音響部 14へ送信 する。音響部 14はこの情報を受信し、音声として出力する。
[0110] 図 24に本実施の形態の生体情報収集システムを構成する生体情報収集装置の実 装と生体への装着の例を示す。図 24において、本実施の形態の生体情報収集シス テムを構成する生体情報収集装置は音響部 14、送受信部 15、音響部懸架機構 18 、信号線 16、圧力供給パイプ 17、保持部 2、センシング部 3により構成する。送受信 部 15は図 23に示す駆動制御部 4、送信部 5、受信部 13、電源部 6を内部に実装し ている。更に前述した実施の形態で説明した圧力発生機構 22を内部に実装しても 良い。この場合、センシング部 3と送受信部 15は信号線 16と圧力供給パイプ 17によ り接続される。音響部 14は送受信部 15と信号線により接続され、かつ一体化されて おり、両者は音響部懸架機構 18により耳介 40に懸架されている。 [0111] 以上、本実施の形態の生体情報収集システムは情報処理装置からの情報を人間 に音声により伝達することができる。なお、本願発明の音響部を利用して従来の音楽 用ヘッドホンとして使用することもできる。上記のように生体情報収集システムは情報 処理装置力 の情報を音声により伝達するので、被測定者は情報処理装置力 の情 報を容易に認識することができる。
[0112] 更に、図 25に、前述した本願発明の実施の形態 1_1一 1一 13の生体情報収集シス テムの生体情報収集装置の保持部 2の実装例を示す。図 25において保持部 2には センシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5、受信部 13、アンテナ 52、電源部 6、圧力 発生機構 22、圧力検出機構 23を実装している。また、電源部 6は駆動制御部 4、受 信部 13、送信部 5、圧力発生機構 22、センシング部 3に電源を供給する。駆動制御 部 4は受信部 13、送信部 5、圧力発生機構 22、圧力検出機構 23、センシング部 3と 信号線 16により接続されている。アンテナ 52は例えば、受信部 13または送信部 5が 携帯端末 8と無線信号で通信する場合に必要となるものである。
[0113] 図 25において、保持部 2にはセンシング部 3、駆動制御部 4、送信部 5、受信部 13 、アンテナ 52、電源部 6、圧力発生機構 22、圧力検出機構 23が実装されているが、 これら全てが実装されることを意味するのではなぐ各実施の形態の生体情報収集シ ステムの生体情報収集装置のそれぞれに対応して必要なもののみが実装される。
[0114] 以上のように実装することにより、保持部 2は非常に小型化、軽量化が可能となり、 長時間、安定な生体情報の計測が可能となり、利便性が向上する。
[0115] 以上説明したように、実施の形態 1によれば、外耳道へ装着したまま生体情報の収 集をすることができ、また、中空部分を設けたため、聴覚の障害になることなく生体情 報を連続的に収集することが可能となる。生体情報収集装置の形状は、人の外耳及 び外耳道の形状の型に基づき形成することが可能である。
[0116] また、生体情報収集装置に駆動制御部や送信部を備えることにより、簡易、迅速に 生体情報の計測を行うことができる携帯の容易な生体情報収集装置を提供できる。
[0117] また、実施の形態 1によれば、血圧、脈拍、体温、体位、加速度、血中酸素濃度、 脳波等を連続的、又は継続的に計測し、かつ計測結果を遠隔で収集し、高度な知 識による分析、さらに遠隔指示により、高精度で、多様、かつ確実な計測が可能とな る。
[0118] (実施の形態 2)
次に、本発明の実施の形態 2について説明する。
[0119] [実施の形態 2— 1]
図 26は本願発明における実施の形態 2-1である血圧計の構成図である。実施の 形態 2_1の血圧計は、第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2の押圧力で耳介の一部 50 を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧力可変の圧力 印加部 30、該圧力印加部 30と該第 2のアーム 2との間で光の透過度を測定する 1組 の発光素子 10及び受光素子 20、制御部 6、表示部 7、圧力センサー 40、圧力制御 部 35、ポンプ 45、駆動回路 15、信号処理回路 25により構成する。圧力印加部 30と ポンプ 45は圧力供給パイプ 48で接続されてレ、る。ポンプ 45と圧力センサー 40はパ イブで接続されている。発光素子 10と駆動回路 15、受光素子 20と信号処理回路 25 はそれぞれ信号線で接続されている。なお、上記の保持フレーム部 3は、第 1のァー ム 1及び第 2のアーム 2の間隔を広げて耳介に装着できるような弾性変形可能な金属 あるいはプラスチック等力 構成される。他の実施の形態の保持フレーム部 3につい ても同様である。
[0120] 制御部 6は圧力制御部 35、駆動回路 15、信号処理回路 25、表示部 7とそれぞれ 信号線で接続されている。圧力制御部 35は圧力センサー 40、ポンプ 45とそれぞれ 信号線で接続されている。第 1のアーム 1の内側に備えられた圧力可変の圧力印加 部 30と第 2のアーム 2は耳介の一部 50を挟むように設置する。 1組の発光素子 10及 び受光素子 20は一方を圧力印加部 30の内側に、他方を第 2のアーム 2の内側に設 置する。図 26においては発光素子 10を圧力印加部 30に、受光素子 20を第 2のァ ーム 2に設置しているが、逆に発光素子 10を第 2のアーム 2に、受光素子 20を圧力 印加部 30に設置してもよレ、。発光素子 10と受光素子 20は互いに対向して一直線上 に設置する。すなわち、発光素子 10の放射光が受光素子 20で受光できる位置に設 置する。
[0121] 次に、実施の形態 2-1の血圧計の動作について説明する。制御部 6は血圧計の測 定開始あるいは終了等の血圧計全体の制御を行う機能を有する。制御部 6は圧力制 御部 35へ信号を送信し、ポンプ 45を駆動して圧力印加部 30へ圧力をカ卩えるように 指示する。圧力制御部 35はポンプ 45へ信号を送信し、圧力印加部 30へ制御部 6の 指示した圧力を圧力供給パイプ 48を通じて供給するように指示する。圧力センサー 40はポンプ 45が圧力供給パイプ 48を通じて圧力印加部 30へ供給している圧力を 測定し、測定した結果を信号線により圧力制御部 35へ伝達する。圧力制御部 35は 圧力センサー 40の測定したポンプ 45の供給する圧力が制御部 6の指示した圧力に 一致するようにポンプ 45を制御する。
[0122] —方、制御部 6は駆動回路 15へ信号を送信し駆動回路 15が発光素子 10を発光さ せるように指示する。駆動回路 15はこの信号を受信し、発光素子 10を駆動し、発光 素子 10はレーザー光線等を耳介の一部 50に放射し、放射光は耳介の一部 50を透 過し、受光素子 20はこの透過光を受光する。受光素子 20は受光した透過光を電気 信号に変換して信号処理回路 25へ信号線を通じて送信する。
[0123] 信号処理回路 25は「血圧測定の原理 1」で説明した脈動波形と血圧(のレベル)の 関係を記憶している。信号処理回路 25は受光素子 20が受光した透過光の波形に対 応する電気信号を処理して、その結果を制御部 6へ送信する。制御部 6は測定結果 を表示部 7に表示する。
[0124] 本実施の形態の血圧計を用いて次のように血圧を測定する。発光素子 10はレーザ 一光線などの光線を耳介の一部 50へ放射し、その放射光は耳介の一部 50の中を 透過する時に、血管の脈動により膨張と収縮を繰り返している耳介の一部 50により脈 動に対応した減衰量の変化、あるいは周波数の変化を受ける。受光素子 20はこの透 過光の量の変化、あるいは周波数の変化から脈動波形を計測し電気信号に変換し て信号処理回路 25へ送信する。
[0125] 信号処理回路 25は受光素子 20が計測した脈動波形と事前に記憶している脈動波 形を比較して、この時点の血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当する 力を判定し、その結果を制御部 6へ送信する。
[0126] 制御部 6は信号処理回路 25から受信した結果と同時に圧力センサー 40が測定し た圧力から、この時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレべ ルに相当するかを表示部 7に表示する。以上の動作により本実施の形態の血圧計は 血圧を測定する。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて圧力印加部 30 の加圧圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当 する血圧を測定できる。
[0127] 本実施の形態における血圧測定をより具体的に図 27を参照して説明する
図 27には、図 14に示した脈動波形 120及び最高血圧に対応する A点 121、平均 血圧に対応する B点 122、最低血圧に対応する C点 123を再度示している。図 27の 中の表の上段は波形番号、中段は基準波形、下段は血圧レベルを表している。この 表で中段の基準波形は脈動波形 120を構成しているパルス状の波形を 1周期毎に 分割して、最高血圧側から最低血圧側へ配列したものである。上段の波形番号は中 段の基準波形に最高血圧側から最低血圧側へ番号を「1、 2、 3、 · · · ·」と付与したも のである。下段の血圧レベルは最高血圧に対応する波形、すなわち番号 1の波形を 100%とし、最低血圧を 0%として最高血圧から最低血圧の間の基準波形に対応す る血圧レベルを比例配分した数字である。この波形番号、基準波形、血圧レベルは 図 26に示した信号処理回路 25に記憶されている。
[0128] また、加圧圧力の傾向 140は表の中の波形番号「1」が図 14に示した加圧圧力 11 4が高い場合に対応し、波形番号が大きくなるほど図 14に示した加圧圧力 114が低 レ、場合に対応する傾向にあることを示してレ、る。
[0129] 信号処理回路 25は、受光素子 20により計測した脈動波形が図 27の表の基準波形 の何番と一致するかを検索する。
[0130] この検索のための演算は次のように行うことができる。測定データ 141の中の「計測 した脈動波形」も基準となる脈動波形も例えば時間軸上で 1000等分され、各時刻に 対応する振幅の値がディジタル信号で表現されている。まず、「計測した脈動波形」と 番号 1の基準波形と比較するが、その場合両波形の最大値を揃えた後に両波形の 対応する時刻毎に振幅を比較する。ここで両波形の最大値を揃えた後に両波形の 対応する時刻毎に振幅を比較する理由は、脈動波形の振幅は血圧に依存して変化 するので、脈動波形の形状の情報を用いて比較する必要があるためである。比較の 結果、差が得られた場合はその差が記憶される。次に、「計測した脈動波形」と番号 2 の基準波形との比較が同様の手順で行われる。このような操作を基準波形の番号 1 から最後の番号まで繰り返すことにより、「計測した脈動波形」と最も近い波形を持つ た基準波形の番号が検索できる。
[0131] 図 27の測定例では「計測した脈動波形」に最も近い波形が図 27に示す表の中の 波形番号 kであり、この波形に対応する血圧レベルが最高血圧から最低血圧の中で 75%であることが判明する。また、図 27の測定例では測定データ 141の中の計測時 の加圧圧力は図 26の圧力センサー 40によって 130mmHgと測定されていた場合を 示している。従って、この血圧測定の結果は、図 27に示す測定結果 142のように「75 %血圧が 130mmHg」となる。
[0132] さて、図 26に示す血圧計から信号処理回路 25を除いた構成とすることも可能であ る。この場合、受光素子 20に例えばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計 測した脈動波形を観測し、事前に血圧計とは別に用意した脈動波形と血圧の関係を 示すデータから、この脈動波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当する 力を外部の装置もしくは人間が判定する。制御部 6は圧力センサー 40が測定した圧 力から、この時点の血圧の値を表示部 7に表示する。このようにしても血圧を測定でき る。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて圧力印加部 30の加圧圧力を 変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧を測 定できる。
[0133] 更に、図 26の血圧計から、圧力制御部 35、圧力センサー 40、ポンプ 45、駆動回 路 15、信号処理回路 25、制御部 6、表示部 7を除いた構成とすることもできる。
[0134] このような血圧計では、血圧計の外部にあるポンプ等により圧力印加部 30へ圧力 を加え、発光素子 10に外部から電源と駆動信号を加える。また、受光素子 20に例え ばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測した脈動波形を観測し、血圧計 とは別に事前に用意した脈動波形とその振幅の値と血圧の値の関係を示すデータを 用いてその時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに 相当するかを外部の装置、もしくは人間が測定する。外部のポンプ等により圧力印加 部 30へカ卩える圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベル に相当する血圧を測定できる。
[0135] [実施の形態 2— 2] 次に、本発明の実施の形態 2-2について説明する。図 28は実施の形態 2—2にお ける血圧計の構成図である。
[0136] 実施の形態 2_2における血圧計は第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2の押圧力で耳 介の一部を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧力可 変の圧力印加部 30、該第 2のアーム 2の内側に備えられた耳介の一部に固定される 固定部 4、該固定部を先端に備え、かつ該固定部を耳介の一部に押し付ける固定調 整部 5、該圧力印加部 30と該固定部 4との間で光の透過度を測定する 1組の発光素 子 10及び受光素子 20、制御部 6、表示部 7、圧力センサー 40、圧力制御部 35、ポ ンプ 45、駆動回路 15、信号処理回路 25により構成する。圧力印加部 30とポンプ 45 は圧力供給パイプ 48で接続されている。ポンプ 45と圧力センサー 40はパイプで接 続されている。発光素子 10と駆動回路 15、受光素子 20と信号処理回路 25はそれぞ れ信号線で接続されている。制御部 6は圧力制御部 35、駆動回路 15、信号処理回 路 25、表示部 7とそれぞれ信号線で接続されている。圧力制御部 35は圧力センサ 一 40、ポンプ 45とそれぞれ信号線で接続されている。第 1のアーム 1の内側に備えら れた圧力可変の圧力印加部 30と固定部 4は耳介の一部 50を挟むように設置する。 固定調整部 5は圧力印加部 30と固定部 4の間隔を調整する機能を持つ。圧力印加 部 30と固定部 4が耳介の一部 50を挟むように設置する場合、固定調整部 5により固 定部 4を耳介の一部 50に押し当てることにより圧力印加部 30と固定部 4が耳介の一 部 50を適切な間隔で挟むように調整する。 1組の発光素子 10及び受光素子 20は一 方を圧力印加部 30の内側に、他方を固定部 4の内側に設置する。
[0137] 図 28においては発光素子 10を圧力印加部 30に、受光素子 20を固定部 4に設置 しているが、逆に発光素子 10を固定部 4に、受光素子 20を圧力印加部 30に設置し てもよレ、。発光素子 10と受光素子 20は互いに対向して一直線上に設置する。すな わち、発光素子 10の放射光が受光素子 20で受光できる位置に設置する。
[0138] 次に本実施の形態の血圧計の動作を説明する。制御部 6は血圧計の測定開始あ るいは終了等の血圧計全体の制御を行う機能を有する。制御部 6は圧力制御部 35 へ信号を送信し、ポンプ 45を駆動して圧力印加部 30へ圧力をカ卩えるように指示する 。圧力制御部 35はポンプ 45へ信号を送信し、圧力印加部 30へ制御部 6の指示した 圧力を圧力供給パイプ 48を通じて供給するように指示する。圧力センサー 40はボン プ 45が圧力供給パイプ 48を通じて圧力印加部 30へ供給している圧力を測定し、測 定した結果を信号線により圧力制御部 35へ伝達する。圧力制御部 35は圧力センサ 一 40の測定したポンプ 45の供給する圧力が制御部 6の指示した圧力に一致するよう にポンプ 45を制御する。一方、制御部 6は駆動回路 15へ信号を送信し駆動回路 15 が発光素子 10を発光させるように指示する。駆動回路 15はこの信号を受信し、発光 素子 10を駆動し、発光素子 10はレーザー光線等を耳介の一部 50に放射し、放射 光は耳介の一部 50を透過し、受光素子 20はこの透過光を受光する。受光素子 20は 受光した透過光を電気信号に変換して信号処理回路 25へ信号線を通じて送信する 。信号処理回路 25は実施の形態 2— 1で説明した脈動波形と血圧の関係を記憶して レ、る。信号処理回路 25は受光素子 20が受光した透過光の波形に対応する電気信 号を処理して、その結果を制御部 6へ送信する。制御部 6は測定結果を表示部 7に 表示する。
[0139] 本実施の形態の血圧計は次のように血圧を測定する。発光素子 10はレーザー光 線などの光線を耳介の一部 50へ放射しその放射光は耳介の一部 50の中を透過す る時に、血管の脈動により膨張と収縮を繰り返している耳介の一部 50により脈動に対 応した減衰量の変化、あるいは周波数の変化を受ける。受光素子 20はこの透過光の 量の変化、あるいは周波数の変化力も脈動波形を計測し電気信号に変換して信号 処理回路 25へ送信する。信号処理回路 25は受光素子 20が計測した脈動波形と事 前に記憶している脈動波形を比較して、この時点の血圧が最高血圧と最低血圧の間 のどのレベルに相当するかを判定し、その結果を制御部 6へ送信する。制御部 6は信 号処理回路 25から受信した結果と同時に圧力センサー 40が測定した圧力から、こ の時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当する かを表示部 7に表示する。
[0140] 以上の動作により本実施の形態の血圧計は血圧を測定する。更に制御部 6を操作 して、圧力制御部 35を通じて圧力印加部 30の加圧圧力を変化することにより、最高 血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧を測定できる。
[0141] 上記のように本実施の形態によれば、固定調整部 5により圧力印加部 30と固定部 4 の間隔を耳介の一部 50の厚みの個人差にあわせて調整するので、ポンプ 45の無駄 な動作を省くことが可能となり、ポンプ 45の容量を小さくできる利点がある。
[0142] 図 28に示す血圧計から信号処理回路 25を除いた構成とすることも可能である。こ の場合、受光素子 20に例えばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測し た脈動波形を観測し、事前に血圧計とは別に用意した脈動波形と血圧の関係を示 すデータから、この脈動波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するか を外部の装置もしくは人間が判定する。制御部 6は圧力センサー 40が測定した圧力 から、この時点の血圧の値を表示部 7に表示する。このようにしても血圧を測定できる 。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて圧力印加部 30の加圧圧力を変 化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧を測定 できる。
[0143] 更に、図 28の血圧計から、圧力制御部 35、圧力センサー 40、ポンプ 45、駆動回 路 15、信号処理回路 25、制御部 6、表示部 7を除いた構成とすることもできる。
[0144] このような血圧計では、血圧計の外部にあるポンプ等により圧力印加部 30へ圧力 を加え、発光素子 10に外部から電源と駆動信号を加える。また、受光素子 20に例え ばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測した脈動波形を観測し、血圧計 とは別に事前に用意した脈動波形とその振幅の値と血圧の値の関係を示すデータを 用いてその時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに 相当するかを外部の装置、もしくは人間が測定する。外部のポンプ等により圧力印加 部 30へカ卩える圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベル に相当する血圧を測定できる。この場合も、固定調整部 5により圧力印加部 30と固定 部 4の間隔を耳介の一部 50の厚みの個人差にあわせて調整するので、外部ポンプ の無駄な動作を省くことが可能となり、外部ポンプの容量を小さくできる利点がある。
[0145] [実施の形態 2— 3]
次に、本発明の実施の形態 2-3について説明する。図 29は実施の形態 2—3にお ける血圧計の構成図である。
[0146] 実施の形態 2_3における血圧計は第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2の押圧力で耳 介の一部を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧力可 変の第 1の圧力印加部 31、該第 2のアーム 2の内側に備えられた圧力可変の第 2の 圧力印加部 32、該第 1の圧力印加部 31と該第 2の圧力印加部 32との間で光の透過 度を測定する 1組の発光素子 10及び受光素子 20、制御部 6、表示部 7、圧力センサ 一 40、圧力制御部 35、ポンプ 45、駆動回路 15、信号処理回路 25により構成する。
[0147] 第 1の圧力印加部 31、第 2の圧力印加部 32、ポンプ 45は圧力供給パイプ 48で接 続されている。ポンプ 45と圧力センサー 40はパイプで接続されている。発光素子 10 と駆動回路 15、受光素子 20と信号処理回路 25はそれぞれ信号線で接続されている 。制御部 6は圧力制御部 35、駆動回路 15、信号処理回路 25、表示部 7とそれぞれ 信号線で接続されている。圧力制御部 35は圧力センサー 40、ポンプ 45とそれぞれ 信号線で接続されている。第 1の圧力印加部 31と該第 2の圧力印加部 32は耳介の 一部 50を挟むように設置する。 1組の光素子 10及び受光素子 20は一方を第 1の圧 力印加部 31の内側に、他方を第 2の圧力印加部 32の内側に設置する。図 29にお レ、ては発光素子 10を第 1の圧力印加部 31に、受光素子 20を第 2の圧力印加部 32 に設置している力 逆に発光素子 10を第 2の圧力印加部 32に、受光素子 20を第 1 の圧力印加部 31に設置してもよい。発光素子 10と受光素子 20は互いに対向して一 直線上に設置する。すなわち、発光素子 10の放射光が受光素子 20で受光できる位 置に設置する。
[0148] 次に実施の形態 2— 3の血圧計の動作を説明する。制御部 6は血圧計の測定開始 あるいは終了等の血圧計全体の制御を行う機能を有する。制御部 6は圧力制御部 3 5へ信号を送信し、ポンプ 45を駆動して第 1の圧力印加部 31と第 2の圧力印加部 32 へ圧力を加えるように指示する。圧力制御部 35はポンプ 45へ信号を送信し、第 1の 圧力印加部 31と第 2の圧力印加部 32へ制御部 6の指示した圧力を圧力供給パイプ 48を通じて供給するように指示する。圧力センサー 40はポンプ 45が圧力供給パイプ 48を通じて第 1の圧力印加部 31と第 2の圧力印加部 32へ供給している圧力を測定 し、測定した結果を信号線により圧力制御部 35へ伝達する。圧力制御部 35は圧力 センサー 40の測定したポンプ 45の供給する圧力が制御部 6の指示した圧力に一致 するようにポンプ 45を制御する。
[0149] 一方、制御部 6は駆動回路 15へ信号を送信し駆動回路 15が発光素子 10を発光さ せるように指示する。駆動回路 15はこの信号を受信し、発光素子 10を駆動し、発光 素子 10はレーザー光線等を耳介の一部 50に放射し、放射光は耳介の一部 50を透 過し、受光素子 20はこの透過光を受光する。受光素子 20は受光した透過光を電気 信号に変換して信号処理回路 25へ信号線を通じて送信する。信号処理回路 25は 脈動波形と血圧の関係を記憶している。信号処理回路 25は受光素子 20が受光した 透過光の波形に対応する電気信号を処理して、その結果を制御部 6へ送信する。制 御部 6は測定結果を表示部 7に表示する。
[0150] 本実施の形態の血圧計は次のように血圧を測定する。発光素子 10はレーザー光 線などの光線を耳介の一部 50へ放射し、その放射光は耳介の一部 50の中を透過 する時に、血管の脈動により膨張と収縮を繰り返している耳介の一部 50により脈動に 対応した減衰量の変化あるいは周波数の変化を受ける。受光素子 20はこの透過光 の量の変化、あるいは周波数の変化から脈動波形を計測し電気信号に変換して信 号処理回路 25へ送信する。信号処理回路 25は受光素子 20が計測した脈動波形と 事前に記憶している脈動波形を比較して、この時点の血圧が最高血圧と最低血圧の 間のどのレベルに相当するかを判定し、その結果を制御部 6へ送信する。制御部 6は 信号処理回路 25から受信した結果と同時に圧力センサー 40が測定した圧力力 こ の時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当する かを表示部 7に表示する。
[0151] 以上の動作により血圧を測定する。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じ て第 1の圧力印加部 31と第 2の圧力印加部 32の加圧圧力を変化することにより、最 高血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧を測定できる。
[0152] 図 29に示す血圧計から信号処理回路 25を除いた構成とすることも可能である。こ の場合、受光素子 20に例えばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測し た脈動波形を観測し、事前に血圧計とは別に用意した脈動波形と血圧の関係を示 すデータから、この脈動波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するか を外部の装置もしくは人間が判定する。制御部 6は圧力センサー 40が測定した圧力 から、この時点の血圧の値を表示部 7に表示する。このようにしても血圧を測定できる 。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて第 1の圧力印加部 31と第 2の圧 力印加部 32の加圧圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレ ベルに相当する血圧を測定できる。
[0153] 更に、図 29の血圧計から、圧力制御部 35、圧力センサー 40、ポンプ 45、駆動回 路 15、信号処理回路 25、制御部 6、表示部 7を除いた構成とすることもできる。
[0154] このような血圧計では、血圧計の外部にあるポンプ等により圧力印加部 30へ圧力 を加え、発光素子 10に外部から電源と駆動信号を加える。また、受光素子 20に例え ばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測した脈動波形を観測し、血圧計 とは別に事前に用意した脈動波形とその振幅の値と血圧の値の関係を示すデータを 用いてその時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに 相当するかを外部の装置、もしくは人間が測定する。外部のポンプ等により第 1の圧 力印加部 31と第 2の圧力印加部 32へ加える圧力を変化することにより、最高血圧と 最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧を測定できる。
[0155] [実施の形態 2— 4]
次に、本発明の実施の形態 2-4について説明する。図 30、図 31はそれぞれ実施 の形態 2— 4における血圧計の構成図である。
[0156] 実施の形態 2— 4における血圧計は第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2の押圧力で耳 介の一部 50を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧 力可変の圧力印加部 30、該圧力印加部 30と該第 2のアーム 2との間で光の反射度 を測定する 1組の発光素子 10及び受光素子 20、制御部 6、表示部 7、圧力センサー 40、圧力制御部 35、ポンプ 45、駆動回路 15、信号処理回路 25により構成する。圧 力印加部 30とポンプ 45は圧力供給パイプ 48で接続されている。ポンプ 45と圧力セ ンサー 40はパイプで接続されている。発光素子 10と駆動回路 15、受光素子 20と信 号処理回路 25はそれぞれ信号線で接続されている。制御部 6は圧力制御部 35、駆 動回路 15、信号処理回路 25、表示部 7とそれぞれ信号線で接続されている。圧力 制御部 35は圧力センサー 40、ポンプ 45とそれぞれ信号線で接続されている。第 1の アーム 1の内側に備えられた圧力可変の圧力印加部 30と第 2のアーム 2は耳介の一 部 50を挟むように設置する。 1組の発光素子 10及び受光素子 20は圧力印加部 30 の内側に、または第 2のアーム 2の内側に設置する。図 30においては 1組の発光素 子 10及び受光素子 20を圧力印加部 30に設置している力 図 31に示すように 1組の 発光素子 10及び受光素子 20を第 2のアーム 2の内側に設置してもよい。発光素子 1 0と受光素子 20は互いに隣接して、発光素子 10の発光面と受光素子 20の受光面は 第 1のアーム 1あるいは第 2のアーム 2の内側方向へ向けて設置する。すなわち、発 光素子 10の放射光が外部で反射された場合、その反射光を受光素子 20が受光で きる位置に設置する。
[0157] 本実施の形態の血圧計の動作を図 30を参照して説明する。図 30と図 31は 1組の 発光素子 10及び受光素子 20の設置位置が異なるのみで、動作は全く同様であるの で、図 30により説明する。
[0158] 制御部 6は血圧計の測定開始あるいは終了等の血圧計全体の制御を行う機能を 有する。制御部 6は圧力制御部 35へ信号を送信し、ポンプ 45を駆動して圧力印加 部 30へ圧力を加えるように指示する。圧力制御部 35はポンプ 45へ信号を送信し、 圧力印加部 30へ制御部 6の指示した圧力を圧力供給パイプ 48を通じて供給するよ うに指示する。圧力センサー 40はポンプ 45が圧力供給パイプ 48を通じて圧力印加 部 30へ供給している圧力を測定し、測定した結果を信号線により圧力制御部 35へ 伝達する。圧力制御部 35は圧力センサー 40の測定したポンプ 45の供給する圧力が 制御部 6の指示した圧力に一致するようにポンプ 45を制御する。一方、制御部 6は駆 動回路 15へ信号を送信し駆動回路 15が発光素子 10を発光させるように指示する。 駆動回路 15はこの信号を受信し、発光素子 10を駆動し、発光素子 10はレーザー光 線等を耳介の一部 50に放射し、放射光は耳介の一部 50の表面または内部の血管 などで反射し、受光素子 20はこの反射光を受光する。受光素子 20は受光した反射 光を電気信号に変換して信号処理回路 25へ信号線を通じて送信する。信号処理回 路 25は脈動波形と血圧の関係を記憶している。信号処理回路 25は受光素子 20が 受光した反射光の波形に対応する電気信号を処理して、その結果を制御部 6へ送信 する。制御部 6は測定結果を表示部 7に表示する。
[0159] 本実施の形態の血圧計は次のように血圧を測定する。発光素子 10はレーザー光 線などの光線を耳介の一部 50へ放射し、その放射光は耳介の一部 50の表面または 内部の血管などで反射し、その反射光は血管の脈動により膨張と収縮を繰り返して レ、る耳介の一部 50により脈動に対応した反射光の量の変化、あるいは周波数の変 化を受ける。受光素子 20はこの反射光の量の変化、あるいは周波数の変化から脈動 波形を計測し電気信号に変換して信号処理回路 25へ送信する。
[0160] 信号処理回路 25は受光素子 20が計測した脈動波形と事前に記憶している脈動波 形を比較して、この時点の血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当する 力を判定し、その結果を制御部 6へ送信する。制御部 6は信号処理回路 25から受信 した結果と同時に圧力センサー 40が測定した圧力から、この時点の血圧の値とその 血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するかを表示部 7に表示する。
[0161] 以上の動作により血圧を測定する。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じ て圧力印加部 30の加圧圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意 のレベルに相当する血圧を測定できる。
[0162] 図 30もしくは図 31に示す血圧計から信号処理回路 25を除いた構成とすることも可 能である。この場合、受光素子 20に例えばォッシロスコープ等を接続して受光素子 2 0が計測した脈動波形を観測し、事前に血圧計とは別に用意した脈動波形と血圧の 関係を示すデータから、この脈動波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相 当するかを外部の装置もしくは人間が判定する。制御部 6は圧力センサー 40が測定 した圧力から、この時点の血圧の値を表示部 7に表示する。このようにしても血圧を測 定できる。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて圧力印加部 30の加圧圧 力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧 を測定できる。
[0163] 更に、図 30もしくは図 31の血圧計から、圧力制御部 35、圧力センサー 40、ポンプ 45、駆動回路 15、信号処理回路 25、制御部 6、表示部 7を除いた構成とすることも できる。
[0164] このような血圧計では、血圧計の外部にあるポンプ等により圧力印加部 30へ圧力 を加え、発光素子 10に外部から電源と駆動信号を加える。また、受光素子 20に例え ばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測した脈動波形を観測し、血圧計 とは別に事前に用意した脈動波形とその振幅の値と血圧の値の関係を示すデータを 用いてその時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに 相当するかを外部の装置、もしくは人間が測定する。外部のポンプ等により圧力印加 部 30へカ卩える圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベル に相当する血圧を測定できる。
[0165] [実施の形態 2— 5]
次に、本発明の実施の形態 2—5について説明する。図 32、 33は実施の形態 2—5 における血圧計の構成図である。
[0166] 実施の形態 2_5における血圧計は第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2の押圧力で耳 介の一部を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧力可 変の圧力印加部 30、該第 2のアーム 2の内側に備えられた耳介の一部に固定される 固定部 4、該固定部 4を先端に備え、かつ該固定部 4を耳介の一部に押し付ける固 定調整部 5、該圧力印加部 30又は該固定部 4に備えられた光の反射度を測定する 1 組の発光素子 10及び受光素子 20、制御部 6、表示部 7、圧力センサー 40、圧力制 御部 35、ポンプ 45、駆動回路 15、信号処理回路 25により構成する。圧力印加部 30 とポンプ 45は圧力供給パイプ 48で接続されてレ、る。ポンプ 45と圧力センサー 40は ノイブで接続されている。発光素子 10と駆動回路 15、受光素子 20と信号処理回路 25はそれぞれ信号線で接続されている。制御部 6は圧力制御部 35、駆動回路 15、 信号処理回路 25、表示部 7とそれぞれ信号線で接続されている。圧力制御部 35は 圧力センサー 40、ポンプ 45とそれぞれ信号線で接続されている。第 1のアーム 1の 内側に備えられた圧力可変の圧力印加部 30と固定部 4は耳介の一部 50を挟むよう に設置する。固定調整部 5は圧力印加部 30と固定部 4の間隔を調整する機能を持 つ。圧力印加部 30と固定部 4が耳介の一部 50を挟むように設置する場合、固定調 整部 5により固定部 4を耳介の一部 50に押し当てることにより圧力印加部 30と固定部 4が耳介の一部 50を適切な間隔で挟むように調整する。 1組の発光素子 10及び受 光素子 20は圧力印加部 30の内側、または、固定部 4の内側に設置する。
[0167] 図 32においては 1組の発光素子 10及び受光素子 20を圧力印加部 30に設置して いるが、図 33に示すように 1組の発光素子 10及び受光素子 20を固定部 4の内側に 設置してもよい。発光素子 10と受光素子 20は互いに隣接して、発光素子 10の発光 面と受光素子 20の受光面は第 1のアーム 1あるいは第 2のアーム 2の内側方向へ向 けて設置する。すなわち、発光素子 10の放射光が外部で反射された場合、その反射 光を受光素子 20が受光できる位置に設置する。
[0168] 本実施の形態における血圧計の動作を図 32を参照して説明する。図 32と図 33は 1組の発光素子 10及び受光素子 20の設置位置が異なるのみで、動作は全く同様で あるので、図 32により説明する。
[0169] 制御部 6は血圧計の測定開始あるいは終了等の血圧計全体の制御を行う機能を 有する。制御部 6は圧力制御部 35へ信号を送信し、ポンプ 45を駆動して圧力印加 部 30へ圧力を加えるように指示する。圧力制御部 35はポンプ 45へ信号を送信し、 圧力印加部 30へ制御部 6の指示した圧力を圧力供給パイプ 48を通じて供給するよ うに指示する。圧力センサー 40はポンプ 45が圧力供給パイプ 48を通じて圧力印加 部 30へ供給している圧力を測定し、測定した結果を信号線により圧力制御部 35へ 伝達する。圧力制御部 35は圧力センサー 40の測定したポンプ 45の供給する圧力が 制御部 6の指示した圧力に一致するようにポンプ 45を制御する。一方、制御部 6は駆 動回路 15へ信号を送信し駆動回路 15が発光素子 10を発光させるように指示する。 駆動回路 15はこの信号を受信し、発光素子 10を駆動し、発光素子 10はレーザー光 線等を耳介の一部 50に放射し、放射光は耳介の一部 50の表面または内部の血管 などで反射し、受光素子 20はこの反射光を受光する。受光素子 20は受光した反射 光を電気信号に変換して信号処理回路 25へ信号線を通じて送信する。信号処理回 路 25は脈動波形と血圧の関係を記憶している。信号処理回路 25は受光素子 20が 受光した反射光の波形に対応する電気信号を処理して、その結果を制御部 6へ送信 する。制御部 6は測定結果を表示部 7に表示する。
[0170] 本実施の形態の血圧計は次のように血圧を測定する。発光素子 10はレーザー光 線などの光線を耳介の一部 50へ放射し、その放射光は耳介の一部 50の表面または 内部の血管などで反射し、その反射光は血管の脈動により膨張と収縮を繰り返して レ、る耳介の一部 50により脈動に対応した反射光の量の変化、あるいは周波数の変 化を受ける。受光素子 20はこの反射光の量の変化、あるいは周波数の変化から脈動 波形を計測し電気信号に変換して信号処理回路 25へ送信する。信号処理回路 25 は受光素子 20が計測した脈動波形と事前に記憶している脈動波形を比較して、この 時点の血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するかを判定し、その結 果を制御部 6へ送信する。制御部 6は信号処理回路 25から受信した結果と同時に圧 力センサー 40が測定した圧力から、この時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最 低血圧の間のどのレベルに相当するかを表示部 7に表示する。以上の動作により血 圧を測定する。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて圧力印加部 30の 加圧圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当す る血圧を測定できる。上記のように本実施の形態の血圧計は耳介の一部 50に設置 する場合、固定調整部 5により圧力印加部 30と固定部 4の間隔を耳介の一部 50の 厚みの個人差にあわせて調整するので、ポンプ 45の無駄な動作を省くことが可能と なり、ポンプ 45の容量を小さくできる利点がある。
[0171] 図 32、 33に示す血圧計から信号処理回路 25を除いた構成とすることも可能である 。この場合、受光素子 20に例えばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測 した脈動波形を観測し、事前に血圧計とは別に用意した脈動波形と血圧の関係を示 すデータから、この脈動波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するか を外部の装置もしくは人間が判定する。制御部 6は圧力センサー 40が測定した圧力 から、この時点の血圧の値を表示部 7に表示する。このようにしても血圧を測定できる 。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて圧力印加部 30の加圧圧力を変 化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧を測定 できる。
[0172] 更に、図 32、 33の血圧計から、圧力制御部 35、圧力センサー 40、ポンプ 45、駆動 回路 15、信号処理回路 25、制御部 6、表示部 7を除いた構成とすることもできる。
[0173] このような血圧計では、血圧計の外部にあるポンプ等により圧力印加部 30へ圧力 を加え、発光素子 10に外部から電源と駆動信号を加える。また、受光素子 20に例え ばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測した脈動波形を観測し、血圧計 とは別に事前に用意した脈動波形とその振幅の値と血圧の値の関係を示すデータを 用いてその時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに 相当するかを外部の装置、もしくは人間が測定する。外部のポンプ等により圧力印加 部 30へカ卩える圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレベル に相当する血圧を測定できる。この場合も、固定調整部 5により圧力印加部 30と固定 部 4の間隔を耳介の一部 50の厚みの個人差にあわせて調整するので、外部ポンプ の無駄な動作を省くことが可能となり、外部ポンプの容量を小さくできる利点がある。
[0174] [実施の形態 2— 6]
次に、本発明の実施の形態 2—6について説明する。図 34、 35は実施の形態 2—6 における血圧計の構成図である。
[0175] 実施の形態 2_6における血圧計は第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2の押圧力で耳 介の一部を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧力可 変の第 1の圧力印加部 31、該第 2のアーム 2の内側に備えられた圧力可変の第 2の 圧力印加部 32、該第 1のアーム 1の第 1の圧力印加部 31又は該第 2のアームの第 2 の圧力印加部 32に備えられた光の反射度を測定する 1組の発光素子 10及び受光 素子 21、制御部 6、表示部 7、圧力センサー 40、圧力制御部 35、ポンプ 45、駆動回 路 15、信号処理回路 25により構成する。第 1の圧力印加部 31、第 2の圧力印加部 3 2、ポンプ 45は圧力供給パイプ 48で接続されている。ポンプ 45と圧力センサー 40は ノイブで接続されている。発光素子 10と駆動回路 15、受光素子 20と信号処理回路 25はそれぞれ信号線で接続されている。制御部 6は圧力制御部 35、駆動回路 15、 信号処理回路 25、表示部 7とそれぞれ信号線で接続されている。圧力制御部 35は 圧力センサー 40、ポンプ 45とそれぞれ信号線で接続されている。第 1の圧力印加部 31と該第 2の圧力印加部 32は耳介の一部 50を挟むように設置する。 1組の発光素 子 10及び受光素子 20は第 1の圧力印加部 31の内側に、または第 2の圧力印加部 3 2の内側に設置する。図 34においては 1組の発光素子 10及び受光素子 20を第 1の 圧力印加部 31の内側に設置している力 図 35に示すように 1組の発光素子 10及び 受光素子 20を第 2の圧力印加部 32の内側に設置してもよい。発光素子 10と受光素 子 20は互いに隣接して、発光素子 10の発光面と受光素子 20の受光面は第 1のァ ーム 1あるいは第 2のアーム 2の内側方向へ向けて設置する。すなわち、発光素子 10 の放射光が外部で反射された場合その反射光を受光素子 20が受光できる位置に設 置する。
[0176] 次に、本実施の形態の血圧計の動作を説明する。図 34と図 35は 1組の発光素子 1 0及び受光素子 20の設置位置が異なるのみで、動作は全く同様であるので、図 34 により説明する。
[0177] 制御部 6は血圧計の測定開始あるいは終了等の血圧計全体の制御を行う機能を 有する。制御部 6は圧力制御部 35へ信号を送信し、ポンプ 45を駆動して圧力印加 部 31、 32へ圧力をカ卩えるように指示する。圧力制御部 35はポンプ 45へ信号を送信 し、圧力印加部 31、 32へ制御部 6の指示した圧力を圧力供給パイプ 48を通じて供 給するように指示する。圧力センサー 40はポンプ 45が圧力供給パイプ 48を通じて圧 力印加部 31、 32へ供給している圧力を測定し、測定した結果を信号線により圧力制 御部 35へ伝達する。圧力制御部 35は圧力センサー 40の測定したポンプ 45の供給 する圧力が制御部 6の指示した圧力に一致するようにポンプ 45を制御する。一方制 御部 6は駆動回路 15へ信号を送信し駆動回路 15が発光素子 10を発光させるように 指示する。駆動回路 15はこの信号を受信し、発光素子 10を駆動し発光素子 10はレ 一ザ一光線等を耳介の一部 50に放射し、放射光は耳介の一部 50の表面または内 部の血管などで反射し、受光素子 20はこの反射光を受光する。受光素子 20は受光 した反射光を電気信号に変換して信号処理回路 25へ信号線を通じて送信する。信 号処理回路 25は脈動波形と血圧の関係を記憶している。信号処理回路 25は受光 素子 20が受光した反射光の波形に対応する電気信号を処理して、その結果を制御 部 6へ送信する。制御部 6は測定結果を表示部 7に表示する。
[0178] 血圧計は次のように血圧を測定する。発光素子 10はレーザー光線などの光線を耳 介の一部 50へ放射し、その放射光は耳介の一部 50の表面または内部の血管などで 反射し、その反射光は血管の脈動により膨張と収縮を繰り返している耳介の一部 50 により脈動に対応した反射光の量の変化、あるいは周波数の変化を受ける。受光素 子 20はこの反射光の量の変化、あるいは周波数の変化から脈動波形を計測し電気 信号に変換して信号処理回路 25へ送信する。信号処理回路 25は受光素子 20が計 測した脈動波形と事前に記憶している脈動波形を比較して、この時点の血圧が最高 血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するかを判定し、その結果を制御部 6へ送 信する。制御部 6は信号処理回路 25から受信した結果と同時に圧力センサー 40が 測定した圧力から、この時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のど のレベルに相当するかを表示部 7に表示する。以上の動作により本実施の形態の血 圧計は血圧を測定する。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて圧力印加 部 31、 32の加圧圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレべ ルに相当する血圧を測定できる。
[0179] 図 34、 35に示す血圧計から信号処理回路 25を除いた構成とすることも可能である 。この場合、受光素子 20に例えばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測 した脈動波形を観測し、事前に血圧計とは別に用意した脈動波形と血圧の関係を示 すデータから、この脈動波形が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するか を外部の装置もしくは人間が判定する。制御部 6は圧力センサー 40が測定した圧力 から、この時点の血圧の値を表示部 7に表示する。このようにしても血圧を測定できる 。更に制御部 6を操作して、圧力制御部 35を通じて第 1の圧力印加部 31と第 2の圧 力印加部 32の加圧圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間の任意のレ ベルに相当する血圧を測定できる。
[0180] 更に、図 34、 35の血圧計から、圧力制御部 35、圧力センサー 40、ポンプ 45、駆動 回路 15、信号処理回路 25、制御部 6、表示部 7を除いた構成とすることもできる。
[0181] このような血圧計では、血圧計の外部にあるポンプ等により圧力印加部 30へ圧力 を加え、発光素子 10に外部から電源と駆動信号を加える。また、受光素子 20に例え ばォッシロスコープ等を接続して受光素子 20が計測した脈動波形を観測し、血圧計 とは別に事前に用意した脈動波形とその振幅の値と血圧の値の関係を示すデータを 用いてその時点の血圧の値とその血圧が最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに 相当するかを外部の装置、もしくは人間が測定する。外部のポンプ等により第 1の圧 力印加部 31と第 2の圧力印加部 32へ加える圧力を変化することにより、最高血圧と 最低血圧の間の任意のレベルに相当する血圧を測定できる。
[0182] [実施の形態 2— 7]
次に、本発明の実施の形態 2-7について図 36を用いて説明する。
[0183] 実施の形態 2_7における最初の例の血圧計は第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2の 押圧力で耳介の一部を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備えら れた圧力可変の第 1の圧力印加部 31、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧力可 変の第 2の圧力印加部 32、該第 1の圧力印加部 31と該第 2のアーム 2との間で光の 透過度を測定する第 1の組の発光素子 11及び受光素子 21、該第 2の圧力印加部 3 2と該第 2のアーム 2との間で光の透過度を測定する第 2の組の発光素子 12及び受 光素子 22により構成する。第 1のアーム 1の内側に備えられた第 1の圧力印加部 31、 第 2の圧力印加部 32と第 2のアーム 2は耳介の一部 50を挟むように設置する。第 1の 組の発光素子 11及び受光素子 21はいずれか一方を該第 1の圧力印加部 31また他 方を該第 2のアーム 2に設置し、また第 2の組の第 2の発光素子 12及び受光素子 22 もいずれか一方を該第 2の圧力印加部 32また他方を該第 2のアーム 2に設置すれば よい。第 1の発光素子 11と第 1の受光素子 21、第 2の発光素子 12と第 2の受光素子 22は互いに対向して一直線上に設置する。すなわち、第 1の発光素子 11、第 2の発 光素子 12のそれぞれの放射光が第 1の受光素子 21、第 2の受光素子 22で受光でき る位置に設置する。
上記血圧計の動作を説明する。ポンプなどを使用して外部から第 1の圧力印加部 3 1と第 2の圧力印加部 32にそれぞれ異なる圧力を印加する。ここで例えば第 2の圧力 印加部 32の圧力を微小な圧力とする。第 1の発光素子 11、第 2の発光素子 12、第 1 の受光素子 21、第 2の受光素子 22に外部から電源を供給する。第 1の発光素子 11 と第 2の発光素子 12がそれぞれ発光するための駆動信号を外部から入力する。第 1 の圧力印加部 31に印加圧力を測定する圧力センサーを取り付ける。第 1の発光素 子 11と第 2の発光素子 12はそれぞれレーザー光線などの光線を耳介の一部 50に 放射し、放射光はそれぞれ耳介の一部 50を透過し、第 1の受光素子 21と第 2の受光 素子 22に受光される。その放射光は耳介の一部 50の中を透過する時に、血管の脈 動により膨張と収縮を繰り返している耳介の一部 50により脈動に対応した減衰量の 変化、あるいは周波数の変化を受ける。第 1の受光素子 21と第 2の受光素子 22はそ れぞれこの透過光の量の変化、あるいは周波数の変化から脈動波形を計測し電気 信号に変換する。そして、第 1の受光素子 21第 2の受光素子 22のそれぞれに例えば ォッシロスコープ等を接続して第 1の受光素子 21が計測した脈動波形と第 2の受光 素子 22が計測した脈動波形のそれぞれの立ち上がり時点の時間差を測定する。ここ で、第 2の圧力印加部 32に微小な圧力を印加しているので、第 2の受光素子 22が計 測する脈動波形は最低血圧に対応している。
[0185] 血圧測定の原理 2により、第 1の受光素子 21が計測した脈動波形と第 2の受光素 子 22が計測した脈動波形のそれぞれの立ち上がり時点の時間差から、第 1の受光 素子 21が計測した脈動波形が、最低血圧を基準とした最高血圧と最低血圧の間の どのレベルに相当するかが測定でき、また同時に第 1の圧力印加部 31が印加してい る圧力を圧力センサーで測定することにより、そのときの血圧の値を測定できる。ここ で第 1の圧力印加部 31の印加圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間 の任意のレベルの血圧を相当するかが測定できる。
[0186] 図 36に示すように、上記の血圧計に制御部 6、表示部 7、圧力センサー 40、圧力 制御部 35、ポンプ 45、第 1の駆動回路 16、第 2の駆動回路 17、を追加した構成とす ることちでさる。
[0187] この場合、第 1の圧力印加部 31とポンプ 45は圧力供給パイプ 48で接続されている 。ポンプ 45は圧力センサー 40とパイプで接続されている。第 1の発光素子 11と第 1 の駆動回路 16、第 2の発光素子 12と第 2の駆動回路 17はそれぞれ信号線で接続さ れている。制御部 6は圧力制御部 35、第 1の駆動回路 16、第 2の駆動回路 17、表示 部 7とそれぞれ信号線で接続されている。圧力制御部 35はポンプ 45、圧力センサー 40と信号線で接続されてレ、る。
[0188] 制御部 6は血圧計の測定開始あるいは終了等の血圧計全体の制御を行う機能を 有する。制御部 6は圧力制御部 35へ信号を送信し、ポンプ 45を駆動して第 1の圧力 印加部 31へ任意の圧力をカ卩えるように指示する。圧力制御部 35はポンプ 45へ信号 を送信し、第 1の圧力印加部 31へ制御部 6の指示した圧力を圧力供給パイプ 48を 通じて供給するように指示する。圧力センサー 40はポンプ 45が圧力供給パイプ 48を 通じて第 1の圧力印加部 31へ供給している圧力を測定し、測定した結果を信号線に より圧力制御部 35へ伝達する。圧力制御部 35は圧力センサー 40の測定したポンプ 45の供給する圧力が制御部 6の指示した圧力に一致するようにポンプ 45を制御する 。第 2の圧力印加部 32に例えば微小な圧力を印加する。一方、制御部 6は第 1の駆 動回路 16と第 2の駆動回路 17へそれぞれ信号を送信し第 1の発光素子 11と第 2の 発光素子 12を発光させるように指示する。第 1の駆動回路 16と第 2の駆動回路 17は この信号を受信し、それぞれ第 1の発光素子 11と第 2の発光素子 12を駆動し、第 1 の発光素子 11と第 2の発光素子 12はそれぞれレーザー光線等を耳介の一部 50に 放射し、放射光は耳介の一部 50を透過し、第 1の受光素子 21と第 2の受光素子 22 はそれぞれこの透過光を受光する。第 1の受光素子 21と第 2の受光素子 22に外部 から電源を供給する。第 1の受光素子 21と第 2の受光素子 22はそれぞれ受光した透 過光を電気信号に変換する。
[0189] この血圧計は次のように血圧を測定する。第 1の発光素子 11と第 2の発光素子 12 はそれぞれレーザー光線などの光線を耳介の一部 50へ放射し、その放射光は耳介 の一部 50の中を透過する時に、血管の脈動により膨張と収縮を繰り返している耳介 の一部 50により脈動に対応した減衰量の変化、あるいは周波数の変化を受ける。第 1の受光素子 21と第 2の受光素子 22はそれぞれこの透過光の量の変化、あるいは 周波数の変化から脈動波形を計測し電気信号に変換する。第 1の受光素子 21、第 2 の受光素子 22に例えばォッシロスコープ等を接続して第 1の受光素子 21、第 2の受 光素子 22がそれぞれ計測した脈動波形を観測し、第 1の受光素子 21が計測した脈 動波形と第 2の受光素子 22が計測した脈動波形のそれぞれの立ち上がり時点の時 間差を測定する。ここで、第 2の圧力印加部 32に微小な圧力を印加しているので、第 2の受光素子 22が計測する脈動波形は最低血圧に対応している。血圧測定の原理 2により、第 1の受光素子 21が計測した脈動波形と第 2の受光素子 22が計測した脈 動波形のそれぞれの立ち上がり時点の時間差から、第 1の受光素子 21が計測した 脈動波形が、最低血圧を基準とした最高血圧と最低血圧の間のレベルに相当するか が測定でき、また同時に第 1の圧力加部 31が印加している圧力を圧力センサーで測 定することにより、血圧の値を測定できる。ここで第 1の圧力印加部 31の印加圧力を 変化することにより、最高血圧と最低血圧の間のどの任意のレベルの血圧を相当す るかが測定できる。これにより実施の形態 2— 7において最初に説明した血圧計よりも 簡易に血圧を測定できる。
[0190] 図 36に示すように、上記の構成に更に信号処理回路 25を追加した構成とすること もできる。信号処理回路 25を追加した結果、図 36において、第 1の受光素子 21と信 号処理回路 25、第 2の受光素子 22と信号処理回路 25のそれぞれを接続する信号 線と制御部 6と信号処理回路 25を接続する信号線が追加されている。
[0191] このような構成とすることにより、信号処理回路 25が、ある血圧を基準とした時間差 と血圧レベルとの関係を記憶し、第 1の受光素子 21の計測する脈動波形と第 2の受 光素子 22の計測する脈動波形のそれぞれの立ち上がり時点差を測定し、その時間 差から血圧レベルを判断しているので、より一層簡易に血圧を測定できる。
[0192] [実施の形態 2— 8]
次に、本発明の実施の形態 2— 8について図 37を用いて説明する。
[0193] 実施の形態 2-8における血圧計は、図 36に示した構成の血圧計に、実施の形態 2 一 2と同様に、第 2のアーム 2に固定部 4と固定調整部 5を追加したものである。このよ うに固定部 4と固定調整部 5を追加したことにより、耳介の一部 50に設置する場合、 固定調整部 5により圧力印加部 30と固定部 4の間隔を耳介の一部 50の厚みの個人 差にあわせて調整するので、図 36の構成と比較して、ポンプ 45の無駄な動作を省く ことが可能となり、ポンプ 45の容量を小さくできる利点がある。
[0194] [実施の形態 2— 9]
次に、本発明の実施の形態 2-9について図 38を用いて説明する。
[0195] 実施の形態 2— 9の血圧計は、圧力印加部 31がアーム 1とアーム 2の両方の内側に 配置される点が図 36の構成と異なる。そして、受光素子 21と発光素子 11が共に圧 力印加部 31の内側に備えられている。圧力印加部 32、受光素子 22、発光素子 12 についても同様である。その他の構成と血圧の測定方法は実施の形態 2—7の血圧 計と同様である。
[0196] 更に、図 48に示すように、図 38に示す構成に固定部 4及び固定調整部 5を追加し た構成とすることあできる
[実施の形態 2— 10]
次に、本発明の実施の形態 2—10について図 39、 40を用いて説明する。
[0197] 実施の形態 2—10における最初の例の血圧計は第 1のアーム 1及び第 2のアーム 2 の押圧力で耳介の一部を挟持する保持フレーム部 3、該第 1のアーム 1の内側に備 えられた圧力可変の第 1の圧力印加部 31、該第 1のアーム 1の内側に備えられた圧 力可変の第 2の圧力印加部 32、該第 1の圧力印加部 31又は該第 2のアーム 2に備 えられた光の反射度を測定する第 1の組の発光素子 11及び受光素子 21、該第 2の 圧力印加部 32又は該第 2のアーム 2に備えられた光の反射度を測定する第 2の組の 発光素子 12及び受光素子 22により構成する。第 1のアーム 1の内側に備えられた圧 力可変の第 1の圧力印加部 31及び第 2の圧力印加部 32と第 2のアーム 2は耳介の 一部 50を挟むように設置する。第 1の組の第 1の発光素子 11と第 1の受光素子 21、 第 2の組の第 2の発光素子 12と第 2の受光素子 22はそれぞれ第 1の圧力印加部 31 、第 2の圧力印加部 32、または第 2のアーム 2の内側に設置する。図 39においては 第 1組の第 1の発光素子 11と第 1の受光素子 21を第 1の圧力印加部 31に、第 2の組 の第 2の発光素子 12と第 2の受光素子 22を第 2の圧力印加部 32に設置しているが、 図 40に示すように第 1組の第 1の発光素子 11と第 1の受光素子 21、第 2の組の第 2 の発光素子 12と第 2の受光素子 22のそれぞれを第 2のアーム 2の内側に設置しても よい。第 1の発光素子 11と第 1の受光素子 21、第 2の発光素子 12と第 2の受光素子 22はそれぞれ隣接して、第 1の発光素子 11と第 2の発光素子 12の発光面と第 1の受 光素子 21と第 2の受光素子 22の受光面は第 1のアーム 1あるいは第 2のアーム 2の 内側方向へ向けて設置する。すなわち、第 1の発光素子 11及び第 2の発光素子 12 の放射光が外部で反射された場合、その反射光をそれぞれ第 1の受光素子 21及び 第 2の受光素子 22が受光できる位置に設置する。
上記血圧計の血圧測定の方法を説明する。ポンプなどを使用して外部から第 1の 圧力印加部 31と第 2の圧力印加部 32にそれぞれ異なる圧力を印加する。ここで例え ば第 2の圧力印加部 32の圧力を微小な圧力とする。第 1の発光素子 11、第 2の発光 素子 12、第 1の受光素子 21、第 2の受光素子 22に外部から電源を供給する。第 1の 発光素子 11と第 2の発光素子 12がそれぞれ発光するための駆動信号を外部から入 力する。第 2の圧力印加部 32に第 2の圧力印加部 32の印加圧力を測定する圧力セ ンサーを取り付ける。第 1の発光素子 11と第 2の発光素子 12はそれぞれレーザー光 線などの光線を耳介の一部 50に放射し、その放射光は耳介の一部 50の表面または 内部の血管などで反射し、その反射光は血管の脈動により膨張と収縮を繰り返して レ、る耳介の一部 50により脈動に対応した反射光の量の変化、あるいは周波数の変 化を受ける。第 1の受光素子 21及び第 2の受光素子 22はこの反射光の量の変化、 あるいは周波数の変化から脈動波形を計測し電気信号に変換する。第 1の受光素子 21、第 2の受光素子 22それぞれに例えばォッシロスコープ等を接続して第 1の受光 素子 21が計測した脈動波形と第 2の受光素子 22が計測した脈動波形のそれぞれの 立ち上がり時点の時間差を測定する。ここで、第 2の圧力印加部 32に微小な圧力を 印加しているので、第 2の受光素子 22が計測する脈動波形は最低血圧に対応して いる。血圧測定の原理 2より、第 1の受光素子 21が計測した脈動波形と第 2の受光素 子 22が計測した脈動波形のそれぞれの立ち上がり時点の時間差から第 1の受光素 子 21が計測した脈動波形が、最低血圧を基準とした最高血圧と最低血圧の間のど のレベルに相当するかが測定でき、また同時に第 1の圧力印加部 31が印加している 圧力を圧力センサーで測定することにより、血圧の値を測定できる。ここで第 1の圧力 印加部 31の印加圧力を変化することにより、最高血圧と最低血圧の間のどの任意の レベルの血圧を相当するかが測定できる。
上記の血圧計の構成に、制御部 6、表示部 7、圧力センサー 40、圧力制御部 35、 ポンプ 45、第 1の駆動回路 16、第 2の駆動回路 17、を追加した構成としてもよい。第 1の圧力印加部 31とポンプ 45は圧力供給パイプ 48で接続されている。ポンプ 45は 圧力センサー 40とパイプで接続されている。第 1の発光素子 11と第 1の駆動回路 16 、第 2の発光素子 12と第 2の駆動回路 17、はそれぞれ信号線で接続されている。制 御部 6は圧力制御部 35、第 1の駆動回路 16、第 2の駆動回路 17、表示部 7とそれぞ れ信号線で接続されている。圧力制御部 35はポンプ 45、圧力センサー 40と信号線 で接続されている。制御部 6は血圧計の測定開始あるいは終了等の血圧計全体の 制御を行う機能を有する。制御部 6は圧力制御部 35へ信号を送信し、ポンプ 45を駆 動して第 1の圧力印加部 31へ任意の圧力を加えるように指示する。圧力制御部 35 はポンプ 45へ信号を送信し第 1の圧力印加部 31へ制御部 6の指示した圧力を圧力 供給パイプ 48を通じて供給するように指示する。圧力センサー 40はポンプ 45が圧力 供給パイプ 48を通じて第 1の圧力印加部 31へ供給している圧力を測定し、測定した 結果を信号線により圧力制御部 35へ伝達する。圧力制御部 35は圧力センサー 40 の測定したポンプ 45の供給する圧力が制御部 6の指示した圧力に一致するようにポ ンプ 45を制御する。第 2の圧力印加部 32に例えば微小な圧力を印加する。一方制 御部 6は第 1の駆動回路 16と第 2の駆動回路 17へそれぞれ信号を送信し第 1の発 光素子 11と第 2の発光素子 12を発光させるように指示する。第 1の駆動回路 16と第 2の駆動回路 17はこの信号を受信し、それぞれ第 1の発光素子 11と第 2の発光素子 12を駆動し、第 1の発光素子 11と第 2の発光素子 12はそれぞれレーザー光線等を 耳介の一部 50に放射し、その放射光は耳介の一部 50の表面または内部の血管など で反射し、その反射光は血管の脈動により膨張と収縮を繰り返している耳介の一部 5 0により脈動に対応した反射光の量の変化、あるいは周波数の変化を受ける。第 1の 受光素子 21及び第 2の受光素子 22はこの反射光の量の変化、あるいは周波数の変 ィ匕から脈動波形を計測し電気信号に変換する。第 1の受光素子 21、第 2の受光素子 22に例えばォッシロスコープ等を接続して第 1の受光素子 21、第 2の受光素子 22が それぞれ計測した脈動波形を観測し、第 1の受光素子 21が計測した脈動波形と第 2 の受光素子 22が計測した脈動波形のそれぞれの立ち上がり時点の時間差を測定す るここで、第 2の圧力印加部 32に微小な圧力を印加しているので、第 2の受光素子 2 2が計測する脈動波形は最低血圧に対応している。血圧測定の原理 2より、第 1の受 光素子 21が計測した脈動波形と第 2の受光素子 22が計測した脈動波形のそれぞれ の立ち上がり時点の時間差から、第 1の受光素子 21が計測した脈動波形が、最低血 圧を基準とした最高血圧と最低血圧の間のどのレベルに相当するかが測定でき、ま た同時に第 1の圧力印加部 31が印加している圧力を圧力センサーで測定することに より、血圧の値を測定できる。ここで第 1の圧力印加部 31の印加圧力を変化すること により、最高血圧と最低血圧の間のどの任意のレベルの血圧を相当するかが測定で きる。
[0200] 上記の血圧計に更に信号処理回路 25を追加した構成とすることもできる。この場合 、第 1の受光素子 21と信号処理回路 25、第 2の受光素子 22と信号処理回路 25のそ れぞれを接続する信号線と制御部 6と信号処理回路 25を接続する信号線が追加さ れている。
[0201] このような構成とすることにより、信号処理回路 25が、ある血圧を基準とした時間差 と血圧レベルとの関係を記憶し、第 1の受光素子 21の計測する脈動波形と第 2の受 光素子 22の計測する脈動波形のそれぞれの立ち上がり時点差を測定し、その時間 差から血圧レベルを判断しているので、より一層簡易に血圧を測定できる。
[0202] [実施の形態 2— 11]
次に、本発明の実施の形態 2—11について図 41、 42を用いて説明する。
[0203] 実施の形態 2— 11の血圧計は、実施の形態 2— 10の血圧計に固定部 4と固定調整 部 5を追加したものであり、固定調整部 5により圧力印加部 31、 32と固定部 4の間隔 を耳介の一部 50の厚みの個人差にあわせて調整するので、図 39、 40の構成と比較 して、ポンプ 45の無駄な動作を省くことが可能となり、ポンプ 45の容量を小さくできる 利点がある。
[0204] [実施の形態 2— 12]
次に、本発明の実施の形態 2-12について図 43、 44を用いて説明する。
[0205] 実施の形態 2— 12の血圧計は、圧力印加部 31がアーム 1とアーム 2の両方の内側 に配置される点が図 39、 40の構成と異なる。そして、受光素子 21と発光素子 11が 共に圧力印加部 31の内側に備えられている。圧力印加部 32、受光素子 22、発光素 子 12についても同様である。その他の構成と血圧の測定方法は実施の形態 2-10の 血圧計と同様である。
[0206] 図 49、 50に示すように、上記血圧計の第 2のアーム 2に固定部 4及び固定調整部 5 を追加してもよい。
[0207] [実施の形態 2— 13]
次に、本発明の実施の形態 2—13の血圧計について図 45、 46、 47を用いて説明 する。
[0208] 図 45に示す血圧計は、図 29に示す実施の形態 2_3の血圧計における第 2のァー ム 2と第 2の圧力印加部 32の間に固定部 4と固定調整部 5を追加したものであり、固 定部 4と固定調整部 5追加以外の構成と血圧の測定法は実施の形態 2 - 3の血圧計 と同様である。
[0209] 図 46、図 47に示す血圧計は、図 34、図 35により説明した実施の形態 2_6の血圧 計の第 2のアーム 2と第 2の圧力印加部 32の間に固定部 4と固定調整部 5を追加した ものであり、固定部 4と固定調整部 5追加以外の構成と血圧の測定法は実施の形態 2 -6の血圧計と同様である。 [0210] [実施の形態 2— 14 固定調整部について 1]
これまでに説明した実施の形態における血圧計の固定調整部 5は、例えば図 28に 示すように、耳介の一部 50に押し付けるネジ機構を有する。すなわち、図 28におい て固定調整部 5は第 2のアーム 2にネジ機構により取り付けられている。従って固定調 整部 5の第 2のアーム 2の外側の部分に回転を与えることにより、固定調整部 5は固 定部 4を耳介の一部 50に押しつける方向へ、あるいは固定部 4を耳介の一部 50から 離す方向へ動かすことができる。このネジ機構により血圧計の耳介の一部 50への着 脱が容易になり、また耳介の一部 50の厚みの個人差を調整し、圧力印加部の動きの 範囲を最小限にできるため、圧力印加部へ圧力を供給するポンプなどの容量を小さ くでさる。
[0211] [実施の形態 2-15 固定調整部について 2]
また、例えば図 51に示すように、固定調整部 5は耳介の一部に押し付けるバネ留 め機構を有するように構成することもできる。このように固定部 4を耳介の一部 50にバ ネにより押しつけることにより、血圧計の耳介の一部 50への着脱が容易になり、また 耳介の一部 50の厚みの個人差を調整し、圧力印加部の動きの範囲を最小限にでき るため、圧力印加部へ圧力を供給するポンプなどの容量を小さくできる利点がある。
[0212] [実施の形態 2— 16]
次に、実施の形態 2—16について図 52、 53を参照して説明する。この実施の形態 における血圧計の保持フレーム部 3は耳介の付け根に装着できるよう両端が内側に 湾曲した半楕円形状の留め機構 60に懸架されている。この機構はこれまでに説明し た血圧計の保持フレーム部 3の全てに同様に適用可能であるので、実施の形態 2— 1 の血圧計を例として説明する。
[0213] 図 52が実施の形態 2— 1の血圧計に上記の機構を適用した例であり、保持フレーム 部 3に留め機構 60が取り付けられている様子を側面から見た図である。図 53は耳へ の装着状態等を示す図である。図 53において(a)は血圧計 70と留め機構 60の取り 付け例である。ここで血圧計 70は一例として外形を円形としている力 これは血圧計 の外形が必ずしも円形となることを意味するものではなレ、。図 53の(b)は血圧計 70 の耳介 80への装着状態の例を示す。耳介 80は破線で示してある。図 53 (b)に示す ように留め機構 60は楕円形を長径方向で半分に割り更に両端を内側へ湾曲させた 形状である。この留め機構 60の形状は耳介の顔面への付け根部分の形状に沿う形 状であれば良レ、。従って、この留め機構 60の形状は厳密に楕円形を長径方向で半 分に割り、両端を内側へ湾曲させた形状を意味するものではなレ、。
[0214] ここで、留め機構 60は血圧計 70の裏側に取り付けられる場合もあるが、留め機構 6 0の形状を示すために血圧計 70の裏にある留め機構 60も透視して見える状態で描 いてある。図 53の(c)は血圧計の耳介への装着の一例である。上記のように本実施 の形態によれば、保持フレーム部 3は耳介の付け根に装着できるよう両端が内側に 湾曲した半楕円形状の留め機構 60を有するので、血圧計の耳への装着が容易とな る。
[0215] [実施の形態 2— 17]
次に、実施の形態 2-17について図 54— 56を参照して説明する。この実施の形態 における血圧計の保持フレーム部 3はメガネのつる部に懸架されるよう懸架機構 61 を有する。この機構はこれまでに説明した血圧計の保持フレーム部 3の全てに同様 に適用可能であるので、実施の形態 2— 1の血圧計を例として説明する。
[0216] 図 54は上記懸架機構 61を保持フレーム部 3に取り付けた状態の断面方向の図で ある。図 55は懸架機構 61をメガネのつる部 62に取り付けた一例を示す。
[0217] 図 55に示すように懸架機構 61をメガネのつる部 62に装着する部分は、メガネのつ る部 62を挟み込む、あるいは囲む機能を有し、更にこのメガネのつる部 62に装着す る部分と血圧計 70をつなぐ部分で構成する。図 55においてはメガネのつる部 62に 装着する部分と血圧計 70をつなぐ部分は直線的に示されているが、これは一例であ り、メガネのつる部 62に装着する部分と血圧計 70をつなぐ部分は湾曲しても良レ、。ま た、図 56はメガネのつる部 62に懸架される懸架機構 61をメガネのつる部 62の先端 部分に装着した場合である。
[0218] 以上のようにメガネのつる部 62に懸架される懸架機構 61を備えることにより、血圧 計の耳介への装着を容易に、快適にすることが可能となる。
[0219] 以上説明したように、実施の形態 2によれば、耳介の一部を挟持する第 1のアームと 第 2のアームとを備えたフレーム部に、圧力印加部と、発光素子及び受光素子とを備 えるという簡易な構造でありながら、血圧を容易かつ正確に計測することを可能とする 血圧計を提供できる。なお、本実施の形態で説明した保持のための機構は他の実施 の形態でも使用できる。
[0220] (実施の形態 3)
次に、実施の形態 3について説明する。本実施の形態を説明するにあたり、耳介の 軟骨の構造及び耳介の各部の構造について、図 57—図 60を用いて説明する。図 5 7及び図 58は非特許文献 1、 4に掲載されているものである。図 57により耳介の軟骨 の名称を、図 58により耳介の名称を説明する。なお、ここで説明した耳の名称、構造 は本明細書全体で共通である。
[0221] 図 57に示す耳介の軟骨の構造において、 11は耳珠板、 12は外耳道軟骨、 13は 対輪、 14は耳輪、 15は耳輪棘、 16は側頭骨の鱗部、 17は外耳道軟骨切痕、 18は 側頭骨の鼓室部と呼ばれる。
[0222] 図 58に示す耳介の構造において、 1は耳珠、 2は対珠、 3は耳甲介、 4は対輪、 5は 耳輪、 6は対輪脚、 7は耳輪脚、 8は耳甲介腔と呼ばれる。ここで、耳介とは、いわゆ る耳のことであり、図 58に示す耳の全体の総称である。また、図 59に示すように、外 耳は耳介と外耳道からなる。また、外耳道部分は断面で示した。外耳道は中耳に通 じる鼓膜までの耳道部分である。上記の耳介は側頭部に突き出た、通常耳と呼ばれ る部分である。
[0223] また、本明細書及び特許請求の範囲における「外耳の周辺」とは、図 60に示す耳 介付け根周辺の側頭部のことである。また、本明細書及び特許請求の範囲における 「耳部」とは、外耳及び外耳の周辺を含む部分である。
[0224] なお、耳介、外耳道の皮下には枝動脈が存在し、また、耳介付け根周辺の側頭部 には、特に、耳珠のあたりで皮膚表層に現れそのまま上方に延びる浅側頭動脈が存 在する。これらはいずれも脈波計測 (血圧測定)に有用な部分である。
[0225] [実施の形態 3— 1]
本実施の形態の生体情報検出装置の例を図 61に示す。図 57に示す耳介の軟骨 の構造に対する生体情報検出装置の装着状態を図 61 (A)で、生体情報検出装置 の構造を図 61 (B)で説明する。外見的には耳介が現れるため、図 61 (A)では、図 5 7に示す耳介の軟骨に替えて図 58に示す耳介の外見を用いて、耳介の軟骨に沿つ た形状の生体情報検出装置の構造を説明する。図 61 (A)、図 61 (B)において、 11 は耳珠板、 13は対輪、 30は生体情報検出装置、 31は生体情報検出装置 30に設け られた空洞である。
[0226] 図 61 (A)、図 61 (B)に示す生体情報検出装置 30は、耳甲介(図 58参照)周辺の 耳介の軟骨に沿った形状である。耳甲介周辺の耳介の軟骨に沿った形状とすること により、耳甲介の窪みに生体情報検出装置 30を収容することができ、耳甲介周辺の 耳介の軟骨で保持することができるため、生体情報検出装置 30を安定に装着するこ とが可能となる。
[0227] 耳甲介周辺の耳介の軟骨に沿った形状は、対輪 13に沿った形状であることが望ま しい。対輪 13に沿った形状とすることにより、耳甲介の窪みに収用した生体情報検出 装置 30を対輪 13に押し当てるように保持することができるため、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能となる。図 61 (A)、図 61 (B)に示す生体情報検出装 置 30は、対輪 13の内側へ回り込んだ形状であることが好ましい。図 61 (A)の対輪 1 3の内側へ回り込んだ部分(図 61 (A)の対輪 13の影となる点線部分)が耳介に密着 することになり、生体情報検出装置 30をより安定に装着することが可能となる。
[0228] 耳甲介周辺の耳介の軟骨に沿った形状は、対輪 13及び耳珠板 11に沿った形状 であることが望ましい。対輪 13及び耳珠板 11に沿った形状とすることにより、耳甲介 の窪みに収用した生体情報検出装置 30を対輪 13又は耳珠板 11に押し当てるように 保持することができるため、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能となる 。図 61 (A)、図 61 (B)に示す生体情報検出装置 30は、対輪 13又は耳珠板 11の内 側へ回り込んだ形状であることが好ましい。図 61 (A)の対輪 13又は耳珠板 11の内 側へ回り込んだ部分(図 61 (A)の対輪 13の影となる点線部分又は耳珠板 11の影と なる点線部分)が耳介に密着することになり、生体情報検出装置 30をより安定に装 着することが可能となる。
[0229] 生体情報検出装置 30には、音響伝達のための空洞 31を備えている。空洞 31によ り、生体情報検出装置 30を装着している場合であっても、外部の音が聞こえやすく すること力 Sできる。 [0230] [実施の形態 3— 2]
本実施の形態の生体情報検出装置を図 62に示す。図 58に示す耳介の構造に対 する生体情報検出装置の装着状態を図 62 (A)で、生体情報検出装置の構造を図 6 2 (B)で説明する。図 62 (A)、図 62 (B)において、 1は耳珠、 2は対珠、 4は対輪、 5 は耳輪、 6は対輪脚、 7は耳輪脚、 30は生体情報検出装置、 31は生体情報検出装 置 30に設けられた空洞である。
[0231] 図 62 (A)、図 62 (B)に示す生体情報検出装置 30は、耳甲介(図 58参照)周辺の 耳介に沿った形状である。耳甲介周辺の耳介に沿った形状とすることにより、耳甲介 の窪みに生体情報検出装置 30を収容することができ、耳甲介周辺の耳介で保持す ること力 Sできるため、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能となる。
[0232] 耳甲介周辺の耳介に沿った形状は、耳甲介 3 (図 58参照)及び対輪 4に沿った形 状であることが望ましい。耳甲介 3及び対輪 4に沿った形状とすることにより、耳甲介 3 の窪みに収用した生体情報検出装置 30を対輪 4に押し当てるように保持することが できるため、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能となる。図 62 (A)、 図 62 (B)に示す生体情報検出装置 30は、対輪 4の内側へ回り込んだ形状であること が好ましい。図 62 (A)の対輪 4での内側へ回り込んだ部分(図 62 (A)の対輪 4の影 となる点線部分)が耳介に密着することになり、生体情報検出装置 30をより安定に装 着することが可能となる。
[0233] 耳甲介周辺の耳介に沿った形状は、耳甲介 3、耳珠 1、対珠 2及び対輪 4に沿った 形状であることが望ましい。耳甲介 3、耳珠 1、対珠 2及び対輪 4に沿った形状とする ことにより、耳甲介 3の窪みに収用した生体情報検出装置 30を耳珠 1、対珠 2又は対 輪 4で押し当てるように保持することができるため、生体情報検出装置 30を安定に装 着することが可能となる。図 62 (A)、図 62 (B)に示す生体情報検出装置 30は、耳珠 1、対珠 2又は対輪 4の内側へ回り込んだ形状であることが好ましい。図 62 (A)の耳 珠 1、対珠 2又は対輪 4の内側へ回り込んだ部分(図 62 (A)の耳珠 1の影となる点線 部分、対珠 2の影となる点線部分又は対輪 4の影となる点線部分)が耳介に密着する ことになり、生体情報検出装置 30をより安定に装着することが可能となる。
[0234] 耳甲介周辺の耳介に沿った形状は、耳甲介 3、耳珠 1、耳輪脚 7、対輪脚 6、対輪 4 、対珠 2及び耳甲介腔 8 (図 58参照)に沿った形状であることが望ましい。耳甲介 3、 耳珠 1、耳輪脚 7、対輪脚 6、対輪 4、対珠 2及び耳甲介腔 8に沿った形状とすること により、耳甲介 3の窪みに収用した生体情報検出装置 30を耳珠 1、対輪脚 6、対輪 4 又は対珠 2に押し当てるように保持することができるため、生体情報検出装置 30を安 定に装着することが可能となる。図 62 (A)、図 62 (B)に示す生体情報検出装置 30 は、耳珠 1、対輪脚 6、対輪 4又は対珠 2の内側へ回り込んだ形状であることが好まし レ、。図 62 (A)の耳珠 1、対輪脚 6、対輪 4又は対珠 2の内側へ回り込んだ部分(図 62 (A)の耳珠 1の影となる点線部分、対輪脚 6の影となる点線部分、対輪 4の影となる 点線部分又は対珠 2の影となる点線部分)が耳介に密着することになり、生体情報検 出装置 30をより安定に装着することが可能となる。
[0235] 生体情報検出装置 30には、音響伝達のための空洞 31を備えている。空洞 31によ り、生体情報検出装置 30を装着している場合であっても、外部の音が聞こえやすく すること力 Sできる。
[実施の形態 3— 3]
本実施の形態の生体情報検出装置を図 63に示す。図 57に示す耳介の軟骨の構 造に対する生体情報検出装置の装着状態を図 63 (A)で、生体情報検出装置の構 造を図 63 (B)で説明する。図 63 (B)は、図 63 (A)の A-A'線における断面の構造 である。外見的には耳介が現れるため、図 63 (A)では、図 57に示す耳介の軟骨に 替えて図 58に示す耳介の外見を用いて、耳介の軟骨に沿った形状の生体情報検出 装置の構造を説明する。図 63 (A)、図 63 (B)において、 3は耳甲介、 11は耳珠板、 13は対輪、 20は外耳道、 30は生体情報検出装置、 31は生体情報検出装置 30に 設けられた空洞である。
[0236] 図 63 (A)、図 63 (B)に示す生体情報検出装置 30は、耳甲介周辺の耳介の軟骨 に沿った形状である。耳甲介周辺の耳介の軟骨に沿った形状とすることにより、耳甲 介の窪みに生体情報検出装置 30を収容することができ、耳甲介周辺の耳介の軟骨 で保持することができるため、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能と なる。
[0237] 耳甲介周辺の耳介の軟骨に沿った形状は、実施の形態 1で説明したような形状が 適用できる。本実施の形態の生体情報検出装置 30は、更に、図 63 (B)の A - A'線 の断面図で示すように、生体情報検出装置 30が耳珠板 11の外面にも沿う形状であ り、かつ耳珠板 11の内側から耳珠に当接する内側部と耳珠板 11の外側から耳珠に 当接する外側部とで耳珠を被う形状である。このような形状とすることにより、耳甲介 の窪みに収用した生体情報検出装置 30を対輪 13又は耳珠板 11に押し当てるように 保持することができるため、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能となる
[0238] [実施の形態 3— 4]
本実施の形態の生体情報検出装置の例を図 64に示す。図 58に示す耳介の構造 に対する生体情報検出装置の装着状態を図 64 (A)で、生体情報検出装置の構造 を図 64 (B)で説明する。図 64 (B)は図 64 (A)の B—B'線における断面の構造である 。図 64 (A)、図 64 (B)におレヽて、 1 ίま耳珠、 3ίま耳甲介、 4ίま対輪、 20ίま外耳道、 30 は生体情報検出装置、 31は生体情報検出装置 30に設けられた空洞である。
[0239] 図 64 (A)、図 64 (B)に示す生体情報検出装置 30は、耳甲介周辺の耳介に沿った 形状である。耳甲介周辺の耳介に沿った形状とすることにより、耳甲介の窪みに生体 情報検出装置 30を収容することができ、耳甲介周辺の耳介で保持することができる ため、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能となる。
[0240] 耳甲介周辺の耳介に沿った形状は、実施の形態 2で説明したような形状が適用で きる。本実施の形態の生体情報検出装置 30は、更に、生体情報検出装置 30が耳珠 1の外面にも沿う形状であり、かつ図 64 (B)の Β_Β'線の断面図で示すように、耳珠 1の内側から耳珠に当接する内側部と耳珠 1の外側から耳珠に当接する外側部とで 耳珠を被う形状である。このような形状とすることにより、耳甲介の窪みに収用した生 体情報検出装置 30を対輪 4又は耳珠 1に押し当てるように保持することができるため 、生体情報検出装置 30を安定に装着することが可能となる。
[実施の形態 3 - 5]
本実施の形態の生体情報検出装置の例を図 65に示す。図 65 (A)は耳介に装着 した生体情報検出装置、図 65 (B)は生体情報検出装置の構造である。図 65 (A)、 図 65 (B)において、 1は耳珠、 2は対珠、 5は耳輪、 30は生体情報検出装置、 31は 生体情報検出装置 30に設けられた空洞、 32は留め機構である。
[0241] 図 65 (A)、図 65 (B)に示す生体情報検出装置 30は、実施の形態 1から 4で説明し たいずれかの生体情報検出装置に耳介に固定する留め機構 32を付加したものであ る。留め機構 32は、耳介の前方下部から耳介の耳介の付け根、すなわち耳輪 5など の付け根に回り込み、生体情報検出装置 30の本体部を耳介に留める機構を持つ。 この留め機構 32により、生体情報検出装置を確実に耳介に保持することができる。
[0242] [実施の形態 3— 6]
本実施の形態の生体情報検出装置の例を図 66に示す。図 66 (A)は耳介に装着 した生体情報検出装置、図 66 (B)は生体情報検出装置の構造である。図 66 (A)、 図 66 (B)において、 1は耳珠、 2は対珠、 5は耳輪、 30は生体情報検出装置、 31は 生体情報検出装置 30に設けられた空洞、 32は留め機構である。
[0243] 図 66 (A)、図 66 (B)に示す生体情報検出装置 30は、実施の形態 1から 4で説明し たいずれかの生体情報検出装置に耳介に固定する留め機構 32を付加したものであ る。留め機構 32は、耳介の前方上部から耳介の耳介の付け根、すなわち耳輪 5など の付け根に回り込み、生体情報検出装置 30の本体部を耳介に留める機構を持つ。 この留め機構 32により、生体情報検出装置を確実に耳介に保持することができる。
[0244] 以上述べたように、実施の形態 1から 6で説明した生体情報検出装置によれば、人 体の耳介に安定に装着することができるため、振動などによる測定結果への影響が 少なく耳介で安定に生体情報を検出することが可能となる。また、小型、軽量が可能 となる。
[0245] 前記実施の形態 1から 6で説明した生体情報検出装置は、発光素子と受光素子を 内蔵し、前記発光素子からの光を生体組織に入射させ、前記生体組織からの散乱 光を前記受光素子で受光し、その光電変換信号力 脈波を検出することもできる。前 記生体情報検出装置は、脈波ばかりでなぐ更に、例えば、サーミスタによる体温、あ るいは後述する血圧などの生体情報を検出する機能を持たせることもできる。
[0246] 前記実施の形態 1から 6で説明した生体情報検出装置の具体的な製作法の例とし ては、樹脂や粘土により各人の耳介を模りして、それを基にして個人別に製作する方 法もあり、また、多くの人の耳介の形状の平均的な形状を基にして製作することも有 効であり、更に体格に応じて、大、中、小等と複数の種類を製作することも更に有効 であり、このような製作法は以下に述べる生体情報検出装置においても同様である。
[0247] 前記実施の形態 1から 6で説明した生体情報検出装置の生体情報を検出するため の構成例と機能を以下に説明する。
[0248] [実施の形態 3— 7]
本願発明の生体情報検出装置に備えた発光素子と受光素子で脈波を検出する構 成と機能を図 67により説明する。図 67において、 20は生体組織、 30は実施の形態 1から 6で説明したいずれかの生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光素子、 43は入射光、 44は散乱光である。
[0249] 図 67 (A)は、生体情報検出装置 30が耳介の一部である生体組織 20に接する面 に、発光素子 41と受光素子 42が設置され、発光素子 41からの光を生体組織 20に 入射させ、入射光 43が生体組織 20内の血管あるいは血管の中の血球により散乱さ れ、その散乱光 44が受光素子 42で受光される状態を示してレ、る。
[0250] ここで、生体組織 20内の血管、あるいは血管の中の血球は心臓の鼓動に応じて脈 動しており、散乱光 44はこの脈動に対応した強度の変化、あるいはドップラー効果に よる光周波数の変化を受ける。受光素子 42は、発光素子 41から生体組織 20内へ入 射した入射光 43が生体組織 20内で散乱された散乱光 44を受光する位置に設置さ れている。散乱光 44は受光素子 42で受光され、光電気変換され、血管の脈動に対 応する脈波が検出される。
[0251] 図 67 (B)は、生体情報検出装置 30が耳介の一部である生体組織 20を挟んでいる 状態であり、発光素子 41と受光素子 42は生体組織 20を挟んで、かつ生体組織 20 に接して、対向して設置され、発光素子 41から生体組織 20へ入射された入射光 43 が生体組織 20内で散乱され、その散乱光 44が前記受光素子 42で受光される状態 を示している。ここで、受光素子 42は、発光素子 41から生体組織 20へ入射された入 射光 43が生体組織 20内で散乱された散乱光 44を受光する位置に対向して設置さ れている。図 67 (B)の構成においても、前記の図 67 (A)の構成と同様に受光素子 4 2が受光する散乱光 44の変化から脈波が検出される。
[0252] 上記のように、生体情報検出装置 30は図 67 (A)に示す反射型、あるいは図 67 (B )に示す透過型のいずれの場合でも脈波を検出可能であり、従来の血液の脈動を音 響的に検出する場合に比べて、高精度に脈波を検出できる。実施の形態 3— 1又は 3 一 2で説明した生体情報検出装置であれば、図 67 (A)に示す反射型を適用すること 力 Sできる。実施の形態 3—3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置であれば、図 67 ( A)に示す反射型でも、図 67 (B)に示す透過型でも適用することができる。いずれの 場合であっても、耳介に装着した生体情報検出装置では耳介で脈波を安定に検出 すること力 Sできる。
[0253] [実施の形態 3— 8]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、カフの中には発光素子と受光素子を配置し、 発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を受光素子で受 光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠への圧迫圧力とそのときの脈波から血圧 を?則定することもできる。
[0254] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 68により説明する。図 68 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 31は生体情報検出装置 の空洞、 41は発光素子、 42は受光素子、 45はカフ、 46は空気パイプである。図 68 ( A)は生体情報検出装置 30の耳介への装着状態を示し、図 68 (B)は図 68 (A)の C 線における断面を示し、斜線部分が生体情報検出装置 30の断面を示している
[0255] 図 68 (B)において、生体情報検出装置 30は耳珠 1を被うように装着されており、生 体情報検出装置 30が耳珠 1と接触する面にカフ 45が設置されており、更にカフ 45 の中であって、耳珠 1と接する面に発光素子 41と受光素子 42が配置され、カフ 45に は空気パイプ 46が接続されている。
[0256] 図 68 (B)において、発光素子 41及び受光素子 42を配置する位置関係は、発光素 子 41からの光を耳珠 1に入射させ、入射した入射光によって散乱された散乱光を、 受光素子 42で受光する位置関係を保って配置されている。このような構成とすること により、生体情報検出装置 30は、前述の原理により脈波を検出することができる。
[0257] 血圧測定の原理は、図 14等を参照して説明した通りである。すなわち、カフの圧力 114を血管の血流が停止する程度の高い圧力力 減圧する過程で、脈波 120は変 化して、独特な形状を示すので、例えば、各時点の血圧に対応する脈波 120の形状 を記憶しておけば、任意時点で測定した脈波 120から、その測定時点の血圧値が最 高血圧と最低血圧の間のどの位置に相当するかが測定できる。
[0258] また、脈波 120は最高血圧 111に対応する A点 121、平均血圧 112に対応する B 点 122、最低血圧 113に対応する C点 123においては、特に顕著な波形の変化を示 すので、これらの波形の特徴から血圧を測定することも可能である。
[0259] 例えば、脈波 120の振幅が最大となる平均血圧 122に対応する B点 122を測定し た時点で、脈波 120が常に最大値となるようにカフの圧力 114を制御すれば、連続 的に平均血圧 1 1 2を測定することができる。同様の原理により、最高血圧 111と平均 血圧 113についても連続測定が可能である。
[0260] 更に図 67 (A)と図 67 (B)において、 2種類の脈波の検出の原理を説明したが、こ れらのいずれの方法によって検出された脈波によっても、上記の原理によって、血圧 を測定することができる。
[0261] 図 68に示す本願発明の実施の形態の生体情報検出装置 30は空気パイプ 46を介 してカフ 45に空気圧をカ卩え、耳珠 1を圧迫し、カフ 45の内部に設置した発光素子 41 と受光素子 42により、脈波を測定することにより、上記の血圧測定の原理により、血 圧を測定できる。
[0262] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0263] [実施の形態 3— 9]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う外側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、カフの中には発光素子と受光素子を配置し、 発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を前記受光素子 で受光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠への圧迫圧力とそのときの脈波から 血圧を測定することもできる。
[0264] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 69により説明する。図 69 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 45はカフ、 46は空気パイプである。図 69に示す生体情報検出装置 30におい て、カフ 45は耳珠 1の外側に接して設置され、カフ 45の中の耳珠 1との接触面に発 光素子 41と受光素子 42が設置されている。ここで、図 69、及び以下に示す図にお いて、生体情報検出装置の構成例の図は、図 68 (A)の C—C'線における断面と同 様な断面で示している。
[0265] 上記生体情報検出装置 30は、実施の形態 8で説明したと同様の原理により、カフ 4 5の圧力を調整し、発光素子 41と受光素子 42とで脈波を検出することによって血圧 を測定することができる。
[0266] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0267] [実施の形態 3— 10]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、耳珠を被う外側部に発光素子と受光素子を配 置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を受光素子 で受光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠への圧迫圧力とそのときの脈波から 血圧を測定することもできる。
[0268] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 70により説明する。図 70 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 45はカフ、 46は空気パイプである。図 70に示す生体情報検出装置 30におい て、カフ 45は耳珠 1の内側に接して設置され、一方、発光素子 41と受光素子 42は耳 珠 1の外側に接して設置されている。
[0269] 本実施の形態の生体情報検出装置 30においては、カフ 45は耳珠 1の内側から圧 迫し、耳珠 1には実施の形態 8の場合と同様に圧力が加わり、耳珠 1の外側に設置さ れている発光素子 41と受光素子 42により脈波を検出できるので、実施の形態 8で説 明したと同様の原理により、血圧を測定することができる。
[0270] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0271] [実施の形態 3— 11] 実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う外側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、耳珠を被う内側部に発光素子と受光素子を配 置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を受光素子 で受光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠への圧迫圧力とそのときの脈波から 血圧を測定することもできる。
[0272] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成と機能を図 71により説明する。図 71に おいて、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 45はカフ、 46は空気パイプである。図 71に示す生体情報検出装置 30におい て、カフ 45は耳珠 1の外側に接して設置され、一方、発光素子 41と受光素子 42は耳 珠 1の内側に接して設置されてレ、る。
[0273] 本実施の形態の生体情報検出装置 30においては、カフ 45は耳珠 1を外側から圧 迫し、耳珠 1には実施の形態 8の場合と同様に圧力が加わり、耳珠 1の内側に設置さ れている発光素子 41と受光素子 42により脈波を検出できるので、実施の形態 8で説 明したと同様の原理により、血圧を測定することができる。
[0274] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0275] [実施の形態 3— 12]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、カフの中には発光素子を配置し、耳珠を被う 外側部に受光素子を配置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織 からの散乱光を受光素子で受光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠への圧迫 圧力とそのときの脈波から血圧を測定することもできる。
[0276] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 72により説明する。図 72 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 45はカフ、 46は空気パイプである。図 72に示す生体情報検出装置 30におい て、カフ 45は耳珠 1の内側に接して設置され、カフ 45の中の耳珠 1との接触面に発 光素子 41が配置され、耳珠 1の外側に接して受光素子 42が配置されている。
[0277] 本実施の形態の生体情報検出装置 30においては、カフ 45は耳珠 1を内側から圧 迫し、耳珠 1には実施の形態 8の場合と同様に圧力が加わり、耳珠 1の内側に設置さ れている発光素子 41と耳珠 1の外側に設置されている受光素子 42により脈波を検出 できるので、実施の形態 8で説明したと同様の原理により、血圧を測定することができ る。
[0278] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0279] [実施の形態 3— 13]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、カフの中には受光素子を配置し、耳珠を被う 外側部に発光素子を配置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織 からの散乱光を受光素子で受光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠への圧迫 圧力とそのときの脈波から血圧を測定することもできる。
[0280] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 73により説明する。図 73 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 45はカフ、 46は空気パイプである。図 73に示す生体情報検出装置 30におい て、カフ 45は耳珠 1の内側に接して設置され、カフ 45の中の耳珠 1との接触面に受 光素子 42が配置され、耳珠 1の外側に接して発光素子 41が配置されている。
[0281] 本実施の形態の生体情報検出装置 30においては、カフ 45は耳珠 1を内側から圧 迫し、耳珠 1には実施の形態 8の場合と同様に圧力が加わり、耳珠 1の内側に設置さ れている受光素子 42と耳珠 1の外側に設置されている発光素子 41により脈波を検出 できるので、実施の形態 8で説明したと同様の原理により、血圧を測定することができ る。
[0282] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0283] [実施の形態 3— 14]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う外側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、カフの中には発光素子を配置し、耳珠を被う 内側部に受光素子を配置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織 からの散乱光を受光素子で受光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠への圧迫 圧力とそのときの脈波から血圧を測定することもできる。
[0284] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成と機能を図 74により説明する。本実施 の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 74により説明する。図 74において 、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光素子、 4 5はカフ、 46は空気パイプである。図 74に示す生体情報検出装置 30において、カフ 45は耳珠 1の外側に接して設置され、カフ 45の中の耳珠 1に接する面に発光素子 4 1が配置され、耳珠 1の内側に接して受光素子 42が配置されている。
[0285] 本実施の形態の生体情報検出装置 30においては、カフ 45は耳珠 1を外側から圧 迫し、耳珠 1には実施の形態 8の場合と同様に圧力が加わり、耳珠 1の内側に設置さ れている受光素子 42と耳珠 1の外側に設置されている発光素子 41により脈波を検出 できるので、実施の形態 8で説明したと同様の原理により、血圧を測定することができ る。
[0286] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0287] [実施の形態 3— 15]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う外側部に、 耳珠へ圧力を印加するカフを配置し、カフの中には受光素子を配置し、耳珠を被う 内側部に発光素子を配置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織 からの散乱光を受光素子で受光し、脈波を検出し、カフの加圧による耳珠の圧迫圧 力とそのときの脈波から血圧を測定することもできる。
[0288] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 75により説明する。図 75 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 45はカフ、 46は空気パイプである。図 75に示す生体情報検出装置 30におい て、カフ 45は耳珠 1の外側に接して設置され、カフ 45の中の耳珠 1との接触面に受 光素子 42が配置され、耳珠 1の内側に接して発光素子 41が配置されている。
[0289] 本実施の形態の生体情報検出装置 30においては、カフ 45は耳珠 1を外側から圧 迫し、耳珠 1には実施の形態 8の場合と同様に圧力が加わり、耳珠 1の外側に設置さ れている受光素子 42と耳珠 1の内側に設置されている発光素子 41により脈波を検出 できるので、実施の形態 8で説明したと同様の原理により、血圧を測定することができ る。
[0290] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0291] [実施の形態 3— 16]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部及 び外側部に、耳珠へ圧力を印加する第一のカフ及び第二のカフとして 2つのカフを 配置し、内側部の第一のカフの中には発光素子と受光素子を配置し、発光素子から の光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を受光素子で受光し、脈波を検 出し、第一のカフ又は第二のカフの加圧による耳珠への圧迫圧力とそのときの脈波 力 血圧を測定することもできる。
[0292] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成と機能を図 76により説明する。図 76に おいて、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 47は第一のカフとしてのカフ、 48は第二のカフとしてのカフ、 61は空気パイプ 、 62は空気パイプである。図 76に示す生体情報検出装置 30において、耳珠 1の内 側に接してカフ 47が設置され、カフ 47の中の耳珠 1に接する面に発光素子 41と受 光素子 42が配置され、耳珠 1の外側に接してカフ 48が設置され、更に、カフ 47に空 気パイプ 61が、カフ 48に空気パイプ 62が接続されている。
[0293] 本実施の形態の生体情報検出装置 30においては、カフ 47は空気パイプ 61を介し て、カフ 48は空気パイプ 62を介して空気の供給を受けて、耳珠 1を両側から圧迫し、 発光素子 41と受光素子 42により、脈波を検出できるので、実施の形態 8と同様に、力 フ 47とカフ 48の加圧による耳珠 1への圧迫圧力とそのときの脈波から血圧を測定す ること力 Sできる。
[0294] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0295] [実施の形態 3— 17]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部及 び外側部に、耳珠へ圧力を印加する第一のカフ及び第二のカフとして 2つのカフを 配置し、外側部の第二のカフの中には発光素子と受光素子を配置し、発光素子から の光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を受光素子で受光し、脈波を検 出し、第一のカフ又は第二のカフの加圧による耳珠への圧迫圧力とそのときの脈波 力 血圧を測定することもできる。
[0296] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 77により説明する。図 77 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 47は第一のカフとしてのカフ、 48は第二のカフとしてのカフ、 61は空気パイプ 、 62は空気パイプである。図 77に示す生体情報検出装置 30において、耳珠 1の内 側に接してカフ 47が設置され、耳珠 1の外側に接してカフ 48が設置され、カフ 48の 中の耳珠 1に接する面に発光素子 41と受光素子 42が配置され、更に、カフ 47に空 気パイプ 61が、カフ 48に空気パイプ 62が接続されている。
[0297] 本実施の形態の生体情報検出装置 30において、カフ 47は空気パイプ 61を介して 、カフ 48は空気パイプ 62を介して空気の供給を受けて、耳珠 1を両側から圧迫し、力 フ 48の中の発光素子 41と受光素子 42により、脈波を検出できるので、実施の形態 8 と同様に、カフ 47とカフ 48の加圧による耳珠 1への圧迫圧力とそのときの脈波から血 圧を測定することができる。
[0298] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0299] [実施の形態 3— 18]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部及 び外側部に、耳珠へ圧力を印加する第一のカフ及び第二のカフとして 2つのカフを 配置し、内側部の第一カフの中には発光素子、外側部の第二のカフの中には受光 素子を配置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を 受光素子で受光し、脈波を検出し、第一のカフ又は第二のカフの加圧による耳珠の 圧迫圧力とそのときの脈波から血圧を測定することもできる。
[0300] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 78により説明する。図 78 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 47は第一のカフとしてのカフ、 48は第二のカフとしてのカフ、 61は空気パイプ 、 62は空気パイプである。図 78に示す生体情報検出装置 30において、耳珠 1の内 側に接してカフ 47が設置され耳珠 1の外側に接してカフ 48が設置され、カフ 47の中 の耳珠 1に接する面に発光素子 41が配置され、カフ 48の中の耳珠 1に接する面に 受光素子 42が配置され、更に、カフ 47に空気パイプ 61が、カフ 48に空気パイプ 62 が接続されている。
[0301] 本実施の形態の生体情報検出装置 30において、カフ 47は空気パイプ 61を介して 、カフ 48は空気パイプ 62を介して空気の供給を受けて、耳珠 1を両側から圧迫し、力 フ 47の中の発光素子 41とカフ 48の中の受光素子 42により、脈波を検出できるので 、実施の形態 8と同様に、カフ 47とカフ 48の加圧による耳珠 1への圧迫圧力とそのと きの脈波から血圧を測定することができる。
[0302] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0303] [実施の形態 3— 19]
実施の形態 3— 3又は 3— 4で説明した生体情報検出装置の、耳珠を被う内側部及 び外側部に、耳珠へ圧力を印加する第一のカフ及び第二のカフとして 2つのカフを 配置し、内側部の第一カフの中には受光素子、外側部の第二のカフの中には発光 素子を配置し、発光素子からの光を生体組織に入射させ、生体組織からの散乱光を 受光素子で受光し、脈波を検出し、第一のカフ又は第二のカフの加圧による耳珠の 圧迫圧力とそのときの脈波から血圧を測定することもできる。
[0304] 本実施の形態の生体情報検出装置の構成例と機能を図 79により説明する。図 79 において、 1は耳珠、 4は対輪、 30は生体情報検出装置、 41は発光素子、 42は受光 素子、 47は第一のカフとしてのカフ、 48は第二のカフとしてのカフ、 61は空気パイプ 、 62は空気パイプである。図 79に示す生体情報検出装置 30において、耳珠 1の内 側に接してカフ 47が設置され耳珠 1の外側に接してカフ 48が設置され、カフ 47の中 の耳珠 1に接する面に受光素子 42が配置され、カフ 48の中の耳珠 1に接する面に 発光素子 41が配置され、更に、カフ 47に空気パイプ 61が、カフ 48に空気パイプ 62 が接続されている。 [0305] 本実施の形態の生体情報検出装置 30において、カフ 47は空気パイプ 61を介して 、カフ 48は空気パイプ 62を介して空気の供給を受けて、耳珠 1を両側から圧迫し、力 フ 47の中の受光素子 42とカフ 48の中の発光素子 41により、脈波を検出できるので 、実施の形態 8と同様に、カフ 47とカフ 48の加圧による耳珠 1への圧迫圧力とそのと きの脈波から血圧を測定することができる。
[0306] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、人体の耳珠で簡易かつ安 定に血圧を測定することができる。
[0307] [実施の形態 3— 20]
実施の形態 3-8、 3-9及び 3-12から 3-19で説明した生体情報検出装置におい て、 1個又は 2個のカフを設置し、カフのいずれかに発光素子または受光素子を配置 する場合、圧力を印加するカフに発光素子または受光素子を固定することにより、加 減圧時に発光素子または受光素子をカフと一緒に移動させてカフの加圧による耳珠 への圧迫圧力とそのときの脈波から血圧を測定することが好ましい。
[0308] 本実施の形態の生体情報検出装置において、当該発光素子又は当該受光素子 はカフが耳珠に接するカフの内面又は外面に配置され、かつ当該発光素子又は当 該受光素子はカフに固定されている。
[0309] 従って、本実施の形態の生体情報検出装置によれば、発光素子又は受光素子は カフに固定されているので、カフの圧力の加減圧時に発光素子又は受光素子はカフ と同じ動きをし、耳珠に確実に接触するため、安定に血圧を測定することができる。
[0310] 実施の形態 3— 9、 3—11、 3—14、 3—15、 3—16、 3—17、 3—18、 3— 19及び 3— 20 に記載の外側のカフは、図 60に示した外耳周辺部に配置もしくは拡張してもよレ、。こ の場合の生体情報検出装置の形態例を図 80に示す。
[0311] また、この場合、光電素子をカフの中央もしくはカフ圧が均等に印加される部位へ 対向するように設置することが好ましい。外側カフを分割して複数の外側カフを具備 してもよいが、この場合は、図 81に示すように、光電素子を血流の下流側(抹消側) のカフ内に設置することが好ましレ、。
[0312] 以上述べたように、本実施形態の生体情報検出装置によれば、耳甲介周辺の窪み を利用して耳介に装着する生体情報検出装置が提供される。耳甲介周辺の窪みに よって生体情報検出装置を保持するため、安定して耳介で生体情報を検出すること 力 Sできる。特に、生体情報検出装置の形状を耳珠を被う形状とし、耳珠への当接部 に生体情報検出センサを設けることによって、耳珠で脈波を測定したり、血圧を測定 したりすることができる。よって、振動などによる測定結果への影響が少な 簡易か つ安定に血圧を測定することができる。
[0313] また、本実施形態の生体情報検出装置は、健康保持や健康診断のための生体情 報を検出する健康器具に適用することができる。
[0314] (実施の形態 4)
次に、実施の形態 4の生体情報検出装置について説明する。耳介の構造と各部の 名称については、図 56— 60に示した通りである。なお、本実施の形態において、「耳 珠の内側」とは、耳珠 1の耳甲介腔 8の側をいう。 「耳珠の外側」とは、耳珠 1の耳甲介 腔 8と反対の側をいう。
[0315] 以下、本実施形態の生体情報検出装置について説明する。本実施形態の生体情 報検出装置は、対向する 1対のアームと、前記 1対のアームのそれぞれの一端で前 記 1対のアームを接続する支軸と、前記支軸に設けられ、前記 1対のアームの他端の 間隔を調整する距離可変機構と、前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームの 前記他端であって前記 1対のアームの対向する側に取り付けられた生体情報を検出 するセンサーと、を備える。
[0316] また、前記支軸を中心軸として、前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームを回 転させる回転機構と、を更に備えてもよい。
[0317] 本実施形態の生体情報検出装置は、対向する 1対のアームの一端が支軸に接続さ れ、いわゆる略コの字型を形成し、前記 1対のアームと前記支軸の角度を変化させ、 あるいは前記 1対のアームのいずれかを前記支軸の軸方向にスライドさせることにより 、前記 1対のアームが互いに対向する面の間隔を可変する距離可変機構を備え、更 に前記支軸を中心軸として前記 1対のアームの少なくとも 1のアームを回転方向に移 動させ、前記支軸の軸方向から見た前記 1対のアームのそれぞれのアームの方向が なす角度を可変する回転機構を備え、前記 1対のアームの少なくとも 1のアームは互 いに対向する面にセンサーを備える。 [0318] 本実施形態の前記生体情報検出装置の構成例を図 82に示す。図 82 (A)および 図 82 (B)は生体情報検出装置 30の構成例を示す図であり、以下の説明において、 図 82 (A)に示す方向から見た生体情報検出装置 30の図を正面図と呼び、図 82 (B )に示す方向力 見た生体情報検出装置 30の図を平面図と呼ぶ。
[0319] 図 82 (A)、図 82 (B)におレ、て、 31は第一のアーム、 32は第二のアーム、 33はセン サー、 34はセンサー、 35は支軸、 36は空気パイプ、 37は信号線、 40は距離可変機 構、 41は回転機構である。実施の形態 4の以下の図面においても、同じ番号は同じ 意味を表す。
[0320] 図 82 (A)において、生体情報検出装置 30は第一のアーム 31、第二のアーム 32、 支軸 35を備え、第一のアーム 31、第二のアーム 32の各々の一方の一端は支軸 35 に接続されている。
[0321] また、本実施形態の生体情報検出装置 30は、例えば第一のアーム 31および第二 のアーム 32の各々が支軸 35に接続される部分、あるいは支軸 35に、第一のアーム 31と第二のアーム 32が互いに対向する他端の間隔を調整する距離可変機構を備え る。図 82 (A)に示す生体情報検出装置 30の構成例においては、第一のアーム 31と 第二のアーム 32が互いに対向する面の距離を可変する可変機構として、支軸 35と 第一のアーム 31の接続部分に距離可変機構 40を備えている。距離可変機構 40は 支軸 35と第一のアーム 31の角度を変化させて図 82 (A)に示す角度ひを変化させる ことにより、第一のアーム 31と第二のアーム 32が互いに対向する面の間隔を調整す る機能を有する。
[0322] ここで、距離可変機構 40の角度を可変にする機構としては、支軸 35と第一のァー ム 31の角度をネジにより調整する機構、あるいはフリクションとネジ固定を併用する機 構などのいずれでもよレ、。更に、第一のアーム 31と第二のアーム 32が互いに対向す る他端の間隔を調整する機構としては、支軸 35の長さを伸縮させる機構でもよい。
[0323] また、図 82 (A)に示す生体情報検出装置 30は、第一のアーム 31と支軸 35の接続 部分に、支軸 35を軸として、第一のアーム 31を回転方向へ移動させる回転機構 41 を備えており、回転機構 41は図 82 (B)に示す支軸 35の軸方向から見た第一のァー ム 31の方向と第二のアーム 32の方向のなす角度 ;3を可変する機能を有する。なお 、回転機構 41を備えることは任意である。
[0324] また、第一のアーム 31、第二のアーム 32の少なくとも一方は互いに対向する面に センサーを備えている。図 82 (A)に示す生体情報検出装置 30の構成例においては 、第一のアーム 31、第二のアーム 32の各々にセンサー 33およびセンサー 34を備え ている。
[0325] 図 82 (A)に示すセンサー 33およびセンサー 34は圧力を印加するカフを含む血圧 センサー、温度センサー、脈拍センサーなど各種のセンサーとすることができる。図 8 2 (A)に示す生体情報検出装置 30の例においては、センサー 33およびセンサー 34 として圧力を印加するカフを含む血圧センサーを備える場合を示しており、センサー 33およびセンサー 34の各々に空気パイプ 36および信号線 37が接続され、空気パ ィプ 36および信号線 37は各々、第一のアーム 31および第二のアーム 32の中を通り 、それぞれの他端において外部に引き出され、センサー 33およびセンサー 34の各 々に接続されている空気パイプ 36および信号線 37はそれぞれ接続されて、更に引 き出されている。
[0326] 図 82および以下の図においては、生体情報検出装置 30に関連する生体情報の 検出結果の記憶部、表示部、電源部、その他の通常の技術により実現できる部分は 表示していない。
[0327] 生体情報検出装置 30は人体の耳介の突起部の一部、例えば前記耳介の耳珠 1の 両側にセンサー 33およびセンサー 34を接触させて、生体情報を検出する機能を有 する。ここで、センサー 33およびセンサー 34を耳珠 1の両側に接触する場合、センサ 一 33およびセンサー 34の間の間隔は距離可変機構 40により、第一のアーム 31およ び第二のアーム 32の対向する面の距離を変化させることにより、適切な接触状態に 調整し、更に、センサー 33およびセンサー 34の接触する位置は回転機構 41により、 図 82 (B)に示す角度 を変化させることにより、適切な位置に調整する。
[0328] 以下の実施の形態では、人体の耳介の突起部として耳介の耳珠を例として説明す る。
[0329] 本実施形態の前記生体情報検出装置の他の構成例を図 83に示す。図 83 (A)お よび図 83 (B)は生体情報検出装置 30の構成例を示す図である。図 83 (A)、図 83 ( B)において、 31は第一のアーム、 32は第二のアーム、 33はセンサー、 34はセンサ 一、 35は支軸、 36は空気パイプ、 37は信号線、 40は距離可変機構、 41は回転機 構である。
[0330] 図 83 (A)において、生体情報検出装置 30は第一のアーム 31、第二のアーム 32、 支軸 35を備え、第一のアーム 31、第二のアーム 32の各々の一方の一端は支軸 35 に接続されている。
[0331] 図 82 (A)、図 82 (B)で説明した生体情報検出装置との差は、支軸 35と距離可変 機構 40である。即ち、支軸 35は、 2つに分かれており、距離可変機構 40で接続され ている。距離可変機構 40は、図 83 (A)に示す第一のアーム 31と第二のアーム 32の 角度 αを変化させることにより、第一のアーム 31と第二のアーム 32が互いに対向す る面の間隔を調整する機能を有する。支軸 35は、図 83 (A)に示すように、フリクショ ンで固定してもよいし、ネジで固定してもよいし、両者を併用してもよレ、。なお、回転 機構 41を備えることは任意である。
[0332] 本実施形態の前記生体情報検出装置の他の構成例を図 84に示す。図 84 (A)お よび図 84 (B)は生体情報検出装置 30の構成例を示す図である。図 84 (A)、図 84 ( Β)において、 31は第一のアーム、 32は第二のアーム、 33はセンサー、 34はセンサ 一、 35は支軸、 36は空気パイプ、 37は信号線、 40は距離可変機構、 41は回転機 構である。
[0333] 図 84 (A)において、生体情報検出装置 30は第一のアーム 31、第二のアーム 32、 支軸 35を備え、第一のアーム 31、第二のアーム 32の各々の一方の一端は支軸 35 に接続されている。
[0334] 図 82 (A)、図 82 (B)で説明した生体情報検出装置との差は、支軸 35と距離可変 機構 40である。即ち、支軸 35は、 2つに分かれており、距離可変機構 40で接続され ている。距離可変機構 40は、支軸 35の長さを伸縮させ、第一のアーム 31と第二のァ ーム 32が互いに対向する他端の間隔を調整する。支軸 35は、図 84 (A)に示すよう に、ネジで固定してもよいし、フリクションで固定してもよいし、両者を併用してもよい。 なお、回転機構 41を備えることは任意である。
[0335] 図 85に生体情報検出装置 30の前記耳介への装着例を示す。図 85において、生 体情報検出装置 30は耳珠 1に両側から接するように装着され、第一のアーム 31の備 えるセンサー 33が耳珠 1の外側、第二のアーム 32の備えるセンサー 34が耳珠 1の内 側に接して装着される。第二のアーム 32の一部およびセンサー 34は耳珠 1の内側 にあるので破線で示してレ、る。
[0336] 図 82 (A)、図 83 (A)、図 84 (A)に示す生体情報検出装置 30のセンサー 33およ びセンサー 34は、圧力を印加するカフを含む血圧センサーの場合を想定して示して いる。圧力を印加するカフを含む血圧センサーによる血圧の測定法については後述 する。
[0337] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は生体の一部、例えば耳介の 耳珠 1の両側に装着して生体情報を検出する場合、耳珠 1の形状の個人差に対応し て、距離可変機構 40又は回転機構 41によりセンサー 33およびセンサー 34の位置を 調整し、センサー 33およびセンサー 34を耳珠 1の適切な位置に、適切な接触状態 で装着できる。なお、回転機構 41を備えることは任意である。
[0338] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は小型軽量で、安定に生体情報 を検出することができる。
[0339] 本発明の生体情報検出装置は、アームの他端を貫通するネジ孔に取り付けられた 調整ネジの先端に前記センサーを搭載してもよい。調整ネジによって前記調整ネジ の取り付けられたアームに対向するアームと前記センサーとの間隔を調整することが できる。前記調整ネジの取り付けられたアームに対向するアームの前記センサーとの 間隔を調整する前記調整ネジを更に備える。
[0340] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、センサ 一を搭載する調整ネジあるいはセンサーを搭載する調整ネジであって、前記それぞ れの調整ネジにより、センサーと第一のアームの表面の間隔およびセンサーと第二 のアームの表面の間隔のいずれか、あるいは両方を調整する機能を有する前記それ ぞれの調整ネジを、第一のアームあるいは第二のアームのいずれ力 \あるいは両方 に備える場合である。
[0341] 図 86 (A)に本実施形態の生体情報検出装置 30の構成例の正面図、図 86 (B)に 本実施形態の生体情報検出装置 30の構成例の平面図を示す。なお、図 86および 以下の図においては、図面の煩雑さをさけるために、一部の名称の表示を省略して いる。図 86 (A)および図 86 (B)に示す生体情報検出装置 30の構成例においては、 生体情報検出装置 30は第一のアーム 31に調整ネジ 42を備え、調整ネジ 42にセン サー 33を搭載し、調整ネジ 42によりセンサー 33と、第二のアーム 32に備えるセンサ 一 34との間隔を調整する場合を示している。なお、回転機構 41を備えることは任意 である。
[0342] 調整ネジ 42の機構としては、ネジを回転させることによりセンサー 33の位置を調整 し、センサー 33とセンサー 34の間隔を調整する機構、あるいはフリクションによりセン サー 33の位置を調整し固定ネジで固定する機構を併用することにより、センサー 33 とセンサー 34の間隔を調整する機構でもよい。
[0343] 上記のように、本実施形態の生体情報収集装置 30は、例えば耳介の耳珠 1に装着 する場合、耳珠 1の形状の個人差に対応して、調整ネジ 42によりセンサー 33とセン サー 34の間隔を細かく調整し、センサー 33およびセンサー 34を耳珠 1に適切な接 触圧で装着することができる。
[0344] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は個人の体型の差に対応して適 切な接触圧で装着できる小型軽量で、安定に生体情報を検出することができる。
[0345] 本発明の生体情報検出装置は、前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームが 、支軸から他端までの長さを可変することができるようにしてもょレ、。
[0346] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、第一の アームあるいは第二のアームのいずれ力、あるいは両方に、アームの長さを可変する 機構を更に備える場合である。
[0347] 図 87 (A)に本実施形態の生体情報検出装置 30の構成例の正面図、図 87 (B)に 本発明の生体情報検出装置 30の構成例の平面図を示す。図 87 (A)および図 87 (B )に示す生体情報検出装置 30の構成例の場合は、第一のアーム 31および第二のァ ーム 32のそれぞれに長さ可変機構 43および長さ可変機構 44を備えている。
[0348] 図 87 (A)に示す長さ可変機構 43および長さ可変機構 44の場合は、第一のアーム 31および第二のアーム 32が 2層構造であり、外形の大きなアームの中に外形の小さ なアームをネジ機構などによりスライドして収容することにより、アームの長さを可変す る機構の場合を示しているが、固定方法はネジ留めあるいはフリクションによる固定 でもよレ、。なお、回転機構 41を備えることは任意である。以下の実施の形態では、特 に回転機構 41について言及していなレ、が、回転機構 41を備えることは任意である。
[0349] 上記のように、第一のアーム 31および第二のアーム 32のそれぞれは長さ可変機構 43および長さ可変機構 44を備えており、支軸 35とセンサー 33およびセンサー 34の 距離を可変できるので、センサー 33およびセンサー 34を例えば前記耳介の耳珠 1 に装着する場合、耳珠 1の形状の個人差に対応して、センサー 33およびセンサー 3 4を適切な位置に装着できる。
[0350] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は個人の体型の差に対応して適 切な接触圧で、適切な位置に装着できる小型軽量で、安定に生体情報を検出するこ とがでさる。
[0351] 本発明の生体情報検出装置は、前記 1対のアームが、人体の耳珠の内側に配置さ れるアーム及び人体の耳珠の外側に配置されるアームで耳珠を挟むように構成して ちょい。
[0352] 本実施形態の生体情報検出装置は、これまで説明した生体情報検出装置におい て、第一のアーム及び第二のアームが、人体の耳珠の内側に配置されるアーム及び 人体の耳珠の外側に配置されるアームで耳珠を挟むように構成されている。
[0353] 本実施形態の生体情報検出装置の第一のアームあるいは第二のアームは、例え ば、図 87 (A)、および図 87 (B)に示す構造であり、本実施形態の生体情報検出装 置 30の第一のアーム 31あるいは第二のアーム 32の各々は、例えば図 85に示す場 合と同様に、耳珠 1の内側あるいは耳珠 1の外側の適切な部分を挟む形状である。
[0354] 上記のように、本発明の生体情報検出装置 30の第一のアーム 31および第二のァ ーム 32は、耳珠 1の内側および外側の適切な部分を挟む形状であり、第一のアーム 31および第二のアーム 32の各々が備えるセンサー 33およびセンサー 34を耳珠 1の 内側および外側の適切な位置に接するように装着できる。
[0355] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に装着できる小型軽量で、安定に生体 情報を検出することができる。 [0356] 本発明の生体情報検出装置は、前記アームは、他のアームに対向する側と反対の 側にクッションを備えてもよい。
[0357] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、人体の 耳珠の内側に配置されるアームは、前記人体の耳珠の外側に配置されるアームと対 向する側と反対の側に耳介と接するクッションを備える場合である。
[0358] 図 88 (A)に本実施形態の生体情報検出装置 30の構成例の正面図を示し、図 88 ( B)に本実施形態の生体情報検出装置 30の構成例の平面図を示す。図 88 (A)に示 す本実施形態の生体情報検出装置 30の構成例においては、第二のアーム 32が、 第一のアーム 31に対向する側と反対の側、すなわちセンサー 34を備える側と反対の 側にクッション 45を備えている場合である。図 88 (A)および図 88 (B)に示すクッショ ン 45の形状は、第二のアーム 32の備えるセンサー 34を耳珠 1の内側に接して装着 した場合、第二のアーム 32と耳甲介 3との間の空間をほぼ坦める形状である。
[0359] 図 89に本実施形態の生体情報検出装置 30の前記耳介の耳珠 1への装着状態を 示す。図 89において、生体情報検出装置 30の第一のアーム 31は耳珠 1の外側にあ り、第二のアーム 32は耳珠 1の内側にあり、センサー 34は耳珠 1の内側に接し、タツ シヨン 45は耳甲介 3の付近に接し、生体情報検出装置 30を前記耳介へ快適に装着 する機能を有する。図 89において、第二のアーム 32の一部、センサー 34、クッション 45の一部で耳珠 1の内側にある部分は破線で示している。
[0360] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は、人体の耳珠の内側に配置 される第二のアーム 32は、前記人体の耳珠の外側に配置される第一のアーム 31と 対向する側と反対の側に耳介と接するクッション 45を備え、クッション 45は耳甲介 3 の付近に接するので、生体に快適に装着することができる。
[0361] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に快適に装着できる小型軽量で、安定 に生体情報を検出することができる。
[0362] 本発明の生体情報検出装置は、人体の耳珠の内側に配置されるアームは、人体の 耳甲介又は耳甲介腔に沿った形状を持つこととしてもよい。
[0363] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、人体の 耳珠の内側に配置されるアームは、人体の耳甲介又は耳甲介腔に沿った形状を持 つ場合である。
[0364] 図 90 (A)に本実施形態の生体情報検出装置の構成例の正面図を示し、図 90 (B) に本発明の生体情報検出装置の構成例の平面図を示す。図 90 (A)に示す生体情 報検出装置 30の構成例は、第二のアーム 32が耳甲介 3および耳甲介腔 8に沿った 形状を持ち、更にクッション 45に被われている場合である。図 90 (A)、図 90 (B)にお いては、第二のアーム 32が耳甲介 3および耳甲介腔 8に沿った形状を持ち、更にク ッシヨン 45に被われている力 第二のアーム 32がクッション 45に被われていない場 合であってもよい。
[0365] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30の第二のアーム 32は耳甲介 3 および耳甲介腔 8に沿った形状を持ち、場合により更にクッション 45に被われており 、生体情報検出装置 30を耳珠 1に装着した場合、生体情報検出装置 30は耳甲介 3 および耳甲介腔 8に、より安定に接し、生体情報検出装置 30はより安定に生体情報 を検出できる。
[0366] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に快適に装着できる小型軽量で、安定 に、連続的に生体情報を検出することができる。
[0367] 本発明の生体情報検出装置は、更に人体の耳介の付け根に懸架するための耳掛 を備えてもよい。
[0368] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置が更に耳介に懸 架するための耳掛を備えている場合である。図 91 (A)に本実施形態の生体情報検 出装置 30の構成例を示し、図 91 (B)に本発明の生体情報検出装置 30の構成例の 前記耳介への装着状態を示す。図 91 (A)に示す生体情報検出装置 30の構成例の 場合、第一のアーム 31は耳掛け機構 46を備えており、耳掛け機構 46は図 91 (B)に 示すように前記耳介の付け根から耳輪 5の裏側へ回りこんで、生体情報検出装置 30 を前記耳介へ固定する機構を有する。
[0369] 耳掛けの材質としては、可塑性のある金属、半田合金、亜鉛合金、真鍮、銅系合金 、アルミ系合金、ステンレススチール、 Ni系合金、すず系合金や又、形状記憶合金で もよレ、。樹脂系としては、プラスチック、塩化ビュル樹脂、アクリル樹脂、 ABS樹脂、
MCナイロン、フッ素樹脂(PTFE)、ポリカーボネイト、ポリプロピレン、ポリエチレンシ リコーン樹脂、ポリウレタン樹脂や又、天然ゴムでもよレ、。このような材質の選択により 被検者の耳介の大きさなどの個人差を吸収することができる。
[0370] また、耳掛け機構を生体情報装置本体から取り外し可能な構造とし、被検者に合つ たサイズの耳掛け機構を選択することも可能である。
[0371] 更に、耳掛け機構 46として、空気パイプ 36あるいは信号線 37を図 92 (A)、図 92 (
B)に示すように、耳掛け機構 46の形状に加工して、空気パイプ 36あるいは信号線 3
7を耳掛け機構 46として使用することも有効である。
[0372] 空気パイプ 36を耳介に固定することにより、生体情報検出装置 30を前記耳介に安 定に固定し、より安定に生体情報を検出できると共に、被検者の体動にともなう、空 気パイプの揺れを軽減し、ノイズの要因を軽減することができる。
[0373] 空気パイプ 36の途中に空気パイプ 36を耳朶に固定する挟み込み部 38を備えても よい。挟み込み部 38を備えることにより、空気パイプ 36が固定され、被検者の体動に ともなう、空気パイプの揺れを軽減し、ノイズの要因を軽減することができる。
[0374] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は更に耳介に懸架するための 耳掛け機構 46を備えているので、生体情報検出装置 30を前記耳介に安定に固定し
、より安定に生体情報を検出できる。
[0375] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に快適に装着できる小型軽量で、より安 定に生体情報を検出することができる。
[0376] 本発明の生体情報検出装置は、耳掛及び前記クッションに互いに磁力が働く磁石 を更に備えることとしてもよい。
[0377] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、クッショ ンが前記耳介に接する側、および耳掛け機構が前記耳介に接する側に互いに磁力 が働く磁石を更に備える場合である。
[0378] 図 93は本実施形態の生体情報検出装置 30を前記耳介へ装着した状態を想定し て状示す図であり、前記耳介は生体の頭部上方から見た耳珠 1付近における水平面 による断面で示し、生体情報収集装置 30は生体への装着状態を生体の頭部上方か ら見た図で示し、両者を組み合わせて示した模式図である。図 93において、クッショ ン 45は前記耳介と接する位置に磁石 47を備え、耳掛け機構 46は前記耳介の裏側 で前記耳介と接する位置に磁石 48を備えてレ、る。
[0379] 磁石 47と磁石 48は前記耳介の両側にあり、互いに磁力が働く極性で設置されて おり、磁石 47と磁石 48は前記耳介に接触して固定される。
[0380] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は更にクッション 45が前記耳介 に接する側、および耳掛け機構 46が前記耳介に接する側に互いに磁力が働く磁石 を更に備えており、生体情報検出装置 30を前記耳介に、より快適に固定し、より安定 に生体情報を検出することができる。
[0381] 図 93では磁石 47及び磁石 48の 2つの磁石を用いている力 一方を磁石とし、他方 を磁性体とすることでもよレ、。また、磁石 47又は磁石 48をそれぞれクッション 45又は 耳掛け機構 46の内部に設置してもよい。
[0382] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、連続的に生体情報を検出することができる。
[0383] 本発明の生体情報検出装置は、少なくとも前記センサーを外部から遮光する遮光 カバー又は少なくとも前記センサー及び人体の耳珠を外部から遮光する遮光カバー を備えることとしてもよい。
[0384] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、少なくと もセンサーおよびセンサーの各々を外部からから遮光する遮光カバー、および耳珠 を外部から遮光する遮光カバーを備える場合である。
[0385] 図 94に本実施形態の生体情報検出装置 30のセンサー 33およびセンサー 34が備 える前記遮光カバーの構成例を示す。図 94において、生体情報検出装置 30のセン サー 33およびセンサー 34はそれぞれ遮光カバー 49および遮光カバー 50を備えて いる。
[0386] 遮光カバー 49および遮光カバー 50は、柔軟な材料で形成され、センサー 33およ びセンサー 34が耳珠 1に接して生体情報を検出する場合、センサー 33およびセン サー 34の周囲で遮光カバー 49および遮光カバー 50の周辺部は耳珠 1の表面に接 し、センサー 33およびセンサー 34の各々が耳珠 1の表面と接する面に外部から光が 照射されるのを遮り、センサー 33およびセンサー 34が光学素子を含む場合、センサ 一 33およびセンサー 34が外部から照射される光を受光し、誤差を生じる危険を防止 する機能を有する。
[0387] 次に、図 95 (A)および図 95 (B)に本実施形態の生体情報検出装置 30が備える耳 珠 1を外部から遮光する遮光カバーの構成例を示す。図 95 (A)において、遮光カバ 一 51は第一のアーム 31が備える遮光カバー台 52により、第一のアーム 31に着脱で きる機構を有し、第一のアーム 31と耳珠 1を被い、アームで挟まれた耳珠 1に外部か ら光が照射されるのを遮る。センサー 33およびセンサー 34が光学素子を含む場合、 センサー 33およびセンサー 34が外部から照射される光を受光して誤差を生じる危険 を防止する機能を有する。図 95 (B)は遮光カバー 51が生体情報検出装置 30の第 一のアーム 31および耳珠 1を被っている状況を示している。
[0388] なお、図 95 (A)では、第一のアーム 31は、遮光カバー 49及び遮光カバー 51を備 えているが、遮光カバー 51を備える場合は、遮光カバー 49がなくともセンサー 33お よびセンサー 34が外部から照射される光を受光して誤差を生じる危険を防止する機 能を発揮することができる。
[0389] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は、少なくともセンサー 33およ びセンサー 34を外部から遮光する遮光カバー 49および遮光カバー 50を備える。ま た、少なくともセンサー 33およびセンサー 34並びにアームで挟まれた耳珠を外部力 ら遮光する遮光カバー 49および遮光カバー 50を備える。センサー 33、センサー 34 ゃ耳珠 1を外部から遮光する遮光カバー 51を備えることにより、生体情報を検出する 場合、外部から来る光による妨害を軽減し、高精度に生体情報を検出することができ る。
[0390] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠 1に、個人の体型 の差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で 、より安定に、高精度に連続的に生体情報を検出することができる。
[0391] 本発明の生体情報検出装置は、音声情報を伝達するスピーカーを更に備えること としてもよレ、。
[0392] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、例えば 、前記内側部を有する第二のアームに更に音響信号を伝達するスピーカーを備える 場合である。
[0393] 図 96に本実施形態の生体情報検出装置 30の構成例を示す。図 96において、第 二のアーム 32は音声や音楽等の音響信号を伝達するスピーカー 53を備えている。 図 96においては図面の煩雑さをさけるために、スピーカー 53の信号線は示していな い。
[0394] 図 96に示すスピーカー 53は、例えば、生体情報検出装置 30が生体情報を検出し 、検出した情報が異常な値であり緊急の処置を必要とする場合などに、非装着者に 緊急事態の発生および緊急の処置の必要性を知らせる音声を発する機能を有する
。また、得られた生体情報から被検者の状況に応じた音楽や、被検者の選択による 音楽を発することもできる。
[0395] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30はスピーカー 53を備え、スピー カー 53は生体情報検出装置 30が生体情報の異常事態を検知した場合、非装着者 に緊急事態の発生および緊急の処置の必要性を音声で知らせたり、音楽を発したり すること力 Sできる。
[0396] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報を検出することができる。
[0397] 本発明の生体情報検出装置の前記センサーは出力光を耳介の生体組織に入射さ せる発光素子と、該生体組織からの散乱光を受光する受光素子とを含んでもよい。
[0398] 本実施形態の生体情報検出装置は、例えば前述の生体情報検出装置において、 センサーが出力光を耳介の生体組織に入射させる発光素子と、該生体組織からの 散乱光を受光する受光素子とを含む場合である。
[0399] 本実施形態の生体情報検出装置のセンサーの例として、耳珠 1において、脈波を 測定する場合について、その構成と動作を図 97により説明する。
[0400] 図 97 (A)および図 97 (B)はセンサー 33およびセンサー 34の構成を示し、図 97 ( A)はセンサー 33が発光素子 61および受光素子 62を含む場合であり、図 97 (B)は センサー 33が発光素子 61を含み、センサー 34が受光素子 62を含む場合である。
[0401] 図 97 (A)は、例えば、センサー 33が前記耳介の耳珠 1に接する面に発光素子 61 と受光素子 62が設置され、発光素子 61の発光する光を耳珠 1に入射させた入射光 65が耳珠 1内の血管あるいは血管の中の血球により散乱され、散乱光 66が受光素 子 62で受光される状態を示している。ここで、受光素子 62は、発光素子 61から耳珠 1へ入射した入射光 65が耳珠 1内で散乱された散乱光 66を受光する位置に設置さ れている。
[0402] 図 97および以下の図において、発光素子 61および受光素子 62の駆動回路、信 号受信回路、表示回路、電源回路などの通常の技術により実現できる回路および信 号線は図示していない。
[0403] ここで、耳珠 1内の血管あるいは血管の中の血球は心臓の鼓動に応じて脈動して おり、散乱光 66はこの脈動に対応した強度の変化あるいはドップラー効果による光 周波数の変化を受けて受光素子 62により受光される。従って、受光素子 62により受 光された散乱光 66を光電気変換することにより、血管あるいは血管の中の血球の脈 動に対応する脈波が検出される。以下の説明において、図 97 (A)に示す発光素子 6 1および受光素子 62の構成を反射型の脈波検出系と呼ぶ。
[0404] 図 97 (B)は、例えば、センサー 33が前記耳介の耳珠 1に接する面に発光素子 61 が設置され、センサー 34が前記耳介の耳珠 1に接する面に受光素子 62が設置され 、発光素子 61の発光する光を耳珠 1に入射させた入射光 65が耳珠 1内の血管ある いは血管の中の血球により散乱され、散乱光 66が受光素子 62で受光される状態を 示している。ここで、受光素子 62は、発光素子 61から耳珠 1へ入射された入射光 65 が耳珠 1内で散乱された散乱光 66を受光する位置に対向して設置されている。
[0405] ここで、耳珠 1内の血管、あるいは血管の中の血球は心臓の鼓動に応じて脈動して おり、散乱光 66はこの脈動に対応した強度の変化あるいはドップラー効果による光 周波数の変化を受けて受光素子 62により受光される。従って、受光素子 62により受 光された散乱光 66を光電気変換することにより、血管あるいは血管の中の血球の脈 動に対応する脈波が検出される。以下の説明において、図 97 (B)に示す発光素子 6 1および受光素子 62の構成を透過型の脈波検出系と呼ぶ。
[0406] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は図 97 (A)に示す反射型、あ るいは図 97 (B)に示す透過型のいずれの場合でも脈波を検出可能であり、従来の 血管あるいは血液の脈動を音響的に検出する場合に比べて、高精度に脈波を検出 すること力 Sできる。
[0407] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は、センサー 33およびセンサ 一 34が含む発光素子 62および受光素子 62により、高精度に脈波を検出することが できる。
[0408] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば脈波を検出することができる
[0409] 本発明の生体情報検出装置は、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記力 フ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気 を挿抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[0410] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 98 ( A)および図 98 (B)に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えて支持体 57を備え、センサー 34に代えてカフ 56を備え、カフ 56の中には発光素子 61と受光 素子 62を備え、更にカフ 56は空気を供給する空気パイプ 36を備える場合である。こ こで、図 98 (B)は図 98 (A)の生体情報検出装置 30を耳珠 1に装着した状態の支持 体 57およびカフ 56の部分の拡大図であり、また図面の煩雑さをさけるために、図 98 (A)に示すカフ 56の中には発光素子 61および受光素子カフ 62を示していない。
[0411] 図 98 (B)に示すカフ 56の中の発光素子 61と受光素子 62は図 97 (A)により説明し た反射型の脈波検出系を形成し、脈波を検出する。上記のように脈波を検出する過 程において、カフ 56により耳珠 1に圧力を加えることにより、以下に示す方法により血 圧を測定することができる。なお、脈波から血圧を測定する方法はこれまでに説明し たレ、ずれの方法を用いてもょレ、。 [0412] 以上の説明においては、図 98 (B)に示すように、第一のアーム 31には支持体 57を 備えている力 支持体 57に代えて、カフを備えて、耳珠 1の両側から加圧してもよレ、
[0413] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は、前記内側部にあって耳珠 1 へ圧力を印加するカフ 56と、カフ 56の内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入 射させる発光素子 61と、カフ 56の内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光 する受光素子 62と、カフ 56へ空気を揷抜するパイプ 36と、を更に備える生体情報検 出装置であり、耳珠 1に装着して、カフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、発光素子 61 と受光素子 62により前述の反射型の脈波検出系を形成し脈波を検出し、更にその 検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができる。
[0414] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0415] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記力 フ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気 を揷抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[0416] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 99に 示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えてカフ 55を備え、センサー 34に 代えて支持体 58を備え、更にカフ 55の中には発光素子 61と受光素子 62を備え、更 にカフ 55は空気を供給する空気パイプ 36を備える場合であり、図 99はカフ 55と支 持体 58の部分の拡大図である。
[0417] 図 99に示す、カフ 55は耳珠 1に圧力を印加し、カフ 55の中の発光素子 61と受光 素子 62は前述の反射型の脈波検出系を形成し脈波を検出し、その検出した脈波か ら、前述の原理により血圧を測定することができる。
[0418] 上記のように、本実施形態の生体情報検出装置 30は、前記内側部にあって耳珠 1 へ圧力を印加するカフ 55と、カフ 55の内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入 射させる発光素子 61と、カフ 55の内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光 する受光素子 62と、カフ 55へ空気を揷抜するパイプ 36と、を更に備える生体情報検 出装置であり、耳珠 1に装着して、脈波を検出し、更にその検出した脈波から血圧を 測定すること力 Sできる。
[0419] 本実施の形態の生体情報検出装置は、発光素子 61と受光素子 62と耳珠の内側 の皮膚との相対位置が固定されるため、受光素子 62での測定データのドリフトや周 囲からのノイズを低減することが可能である。また、耳珠外側の支持体 58をカフに替 えると、このカフによって耳珠外側にある細小動脈の圧脈波を効率良く検出すること ができるため、耳珠の内側で光電脈波、耳珠の外側でカフによる圧脈波を同時測定 するのに有効である。
[0420] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0421] 本発明の生体情報検出装置は、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記外側部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記外 側部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気を 揷抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[04221 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 100 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えて支持体 57を備え、センサー 34に代えてカフ 56を備え、支持体 57と耳珠 1の接する面には発光素子 61と受光素 子 62を備え、更にカフ 56は空気を供給する空気パイプ 36を備える場合であり、図 1 00は支持体 57とカフ 56の部分の拡大図である。
[0423] 図 100に示す、カフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、支持体 57の表面に備える発 光素子 61と受光素子 62は前述の反射型の脈波検出系を形成し脈波を検出し、その 検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができる。
[04241 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0425] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記内側部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記内 側部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気を 揷抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[0426] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 101 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えてカフ 55を備え、センサー 34 に代えて支持体 58を備え、支持体 58と耳珠 1の接する面には発光素子 61と受光素 子 62を備え、更にカフ 55は空気を供給する空気パイプ 36を備える場合であり、図 1 01は支持体 58とカフ 55の部分の拡大図である。
[0427] 図 101に示す、カフ 55により耳珠 1に圧力を印加し、支持体 58の表面に備える発 光素子 61と受光素子 62は前述の反射型の脈波検出系を形成し脈波を検出し、その 検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができる。
[0428] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0429] 本発明の生体情報検出装置は、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記外 側部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気を 揷抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[0430] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 102 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えて支持体 57を備え、センサー 34に代えてカフ 56を備え、カフ 56内には発光素子 61を備え、支持体 57と耳珠 1の 接する面には受光素子 62を備え、更にカフ 56は空気を供給する空気パイプ 36を備 える場合であり、図 102は支持体 57とカフ 56の部分の拡大図である。
[0431] 図 102に示す、カフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 56の中に備える発光素子 61と支持体 57の表面に備える受光素子 62は前述の透過型の脈波検出系を形成し 脈波を検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができ る。
[0432] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0433] 本発明の生体情報検出装置は、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記外側部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記カフ 内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気を 挿抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[0434] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 103 に示すように、例えば、図 96に示す前述の生体情報検出装置 30のセンサー 33に代 えて支持体 57を備え、センサー 34に代えてカフ 56を備える場合であり、カフ 56内に は受光素子 62を備え、支持体 57と耳珠 1の接する面には発光素子 61を備え、更に カフ 56は空気を供給する空気パイプ 36を備える場合であり、図 103は支持体 57と力 フ 56の部分の拡大図である。
[0435] 図 103に示す、カフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 56の中に備える発光素子 61と支持体 57の表面に備える受光素子 62は前述の透過型の脈波検出系を形成し 脈波を検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができ る。
[0436] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0437] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記内 側部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気を 揷抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[0438] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 104 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えてカフ 55を備え、センサー 34 に代えて支持体 58を備え、カフ 55内には発光素子 61を備え、支持体 58と耳珠 1の 接する面には受光素子 62を備え、更にカフ 55は空気を供給する空気パイプ 36を備 える場合であり、図 104は支持体 58とカフ 55の部分の拡大図である。
[0439] 図 104に示す、カフ 55により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 55の中に備える発光素子 61と支持体 58の表面に備える受光素子 62は前述の透過型の脈波検出系を形成し 脈波を検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができ る。
[0440] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0441] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと 、前記内側部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記カフ 内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、前記カフへ空気を 揷抜する空気パイプと、を更に備えてもよい。
[0442] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 105 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えてカフ 55を備え、センサー 34 に代えて支持体 58を備える場合であり、カフ 55内には受光素子 62を備え、支持体 5 8と耳珠 1の接する面には発光素子 61を備え、更にカフ 55は空気を供給する空気パ ィプ 36を備える場合であり、図 105は支持体 58とカフ 55の部分の拡大図である。
[0443] 図 105に示す、カフ 55により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 55の中に備える受光素子 62と支持体 58の表面に備える発光素子 61は前述の透過型の脈波検出系を形成し 脈波を検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができ る。
[0444] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0445] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第一 のカフと、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第二のカフと、前記内側部の 第二のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記 内側部の第二のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子 と、前記第一のカフおよび前記第二のカフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に 備えてもよい。
[0446] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 106 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えて第一のカフとしてカフ 55を 備え、センサー 34に代えて第二のカフとしてカフ 56を備え、カフ 56内には発光素子 61および受光素子 62を備え、更にカフ 55およびカフ 56には空気を供給する空気パ ィプ 36を備える場合であり、図 106はカフ 55およびカフ 56の部分の拡大図である。
[0447] 図 106に示す、カフ 55およびカフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 56の中に備 える発光素子 61および受光素子 62は前述の反射型の脈波検出系を形成し脈波を 検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができる。
[0448] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0449] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第一 のカフと、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第二のカフと、前記外側部の 第一のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記 外側部の第一のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子 と、前記第一のカフおよび第二のカフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に備えて ちょい。
[0450] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 107 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えて第一のカフとしてカフ 55を 備え、センサー 34に代えて第二のカフとしてカフ 56を備え、カフ 55内には発光素子 61および受光素子 62を備え、更にカフ 55およびカフ 56には空気を供給する空気パ ィプ 36を備える場合であり、図 107はカフ 55およびカフ 56の部分の拡大図である。
[0451] 図 107に示す、カフ 55およびカフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 55の中に備 える発光素子 61および受光素子 62は前述の透過型の脈波検出系を形成し脈波を 検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定することができる。
[0452] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0453] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第一 のカフと、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第二のカフと、前記内側部の 第二のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記 外側部の第一のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子 と、前記第一のカフおよび第二のカフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に備えて もよい。
[0454] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 108 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えて第一のカフとしてカフ 55を 備え、センサー 34に代えて第二のカフとしてカフ 56を備え、カフ 56内には発光素子 61を備え、カフ 55には受光素子 62を備え、更にカフ 55およびカフ 56には空気を供 給する空気パイプ 36を備える場合であり、図 108はカフ 55およびカフ 56の部分の拡 大図である。
[0455] 図 108に示す、カフ 55およびカフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 56の中に備 える発光素子 61およびカフ 55の中に備える受光素子 62は前述の透過型の脈波検 出系を形成し脈波を検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定 すること力 Sできる。
[0456] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0457] 本発明の生体情報検出装置は、前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第一 のカフと、前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第二のカフと、前記外側部の 第一のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記 内側部の第二のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子 と、前記第一のカフおよび第二のカフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に備えて ちょい。
[0458] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、図 109 に示すように、例えば、図 96に示すセンサー 33に代えて第一のカフとしてカフ 55を 備え、センサー 34に代えて第二のカフとしてカフ 56を備え、カフ 55内には発光素子 61を備え、カフ 56には受光素子 62を備え、更にカフ 55およびカフ 56には空気を供 給する空気パイプ 36を備える場合であり、図 109はカフ 55およびカフ 56の部分の拡 大図である。
[0459] 図 109に示す、カフ 55およびカフ 56により耳珠 1に圧力を印加し、カフ 55の中に備 える発光素子 61およびカフ 56の中に備える受光素子 62は前述の透過型の脈波検 出系を形成し脈波を検出し、その検出した脈波から、前述の原理により血圧を測定 すること力 Sできる。
[0460] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することができる
[0461] 本発明の生体情報検出装置は圧力を印加する前記カフ、前記第一のカフまたは 前記第二のカフの耳珠への接触方向の投影形状が円形、又は楕円形であって、直 径または短径が 1 lmm以下とすることが望ましレ、。
[0462] 本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、例えば 図 98 (B)に示すカフ 56の形状を円形あるいは楕円形とし、カフ 56の直径または短 径を 11mm以下とする場合である。更に本発明の生体情報検出装置 30は、前述の 生体情報検出装置 30において、図 108および図 109に示すようなカフが耳珠の両 側にある例においても全く同様に、カフ 55とカフ 56の形状を円形あるいは楕円形とし 、カフ 55およびカフ 56の直径または短径を 1 1mm以下とする場合である。
[0463] 前記非特許文献 2によると、耳甲介腔 8の内径は平均 8mmであるので、カフ 56の 直径あるいは短径を 11mm以下として、複数を用意し、個人の体型により最適な大き さを選択すると便利である。ただし、カフ 56の直径あるいは短径 6mm以下とした場合 は、カフ 56が圧迫する面積が小さくなり、血圧測定に必要な動脈の血管の血流遮断 範囲が狭くなりすぎるため、充分に血流が遮断されていない動脈の血管からの信号 が受光素子 62の検出する信号の中に混入し、検出精度が低下する場合がある。
[0464] 上記のように、圧力を印加する前記カフ、前記第一のカフ又は前記第二のカフの耳 珠への接触方向の投影形状が円形、又は楕円形であって、直径または短径を 11m m以下とすることにより、多くの人に対応でき、かつ正確に脈波を検出し、検出した脈 波から、正確に血圧を測定することができる。
[0465] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、より高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を正確に測定する こと力 Sできる。
[0466] 本発明の生体情報検出装置は圧力を印加する前記カフ、前記第一のカフ又は前 記第二のカフは、耳珠と接する面の内側に発光素子の発光部分および受光素子の 受光部分が接するように前記発光素子および前記受光素子を備え、かつ前記発光 部分および前記受光部分が接する部分を透明な材料で構成し、他の部分を遮光性 もしくは減光性の材質により構成してもよい。
[0467] 本実施の形態の生体情報検出装置は、例えば、図 98 (A)、図 98 (B)に示す前述 の生体情報検出装置 30のカフ 56において、発光素子 61はカフ 56が耳珠 1に接す る面の内側に備えられ、かつ発光素子 61の前記発光部分はカフ 56に接し、更に力 フ 56の前記発光部分と接する部分は透明な材料により構成され、一方、受光素子 6 2はカフ 56が耳珠 1に接する面の内側に備えられ、かつ受光素子 62の前記受光部 分はカフ 56に接し、更にカフ 56の前記受光部分と接する部分は透明な材料で構成 され、更にカフ 56の上記以外の部分は遮光性あるいは減光性の材料により構成され ている場合である。
[0468] 上記の構成により、カフ 56と発光素子 61の前記発光部分および受光素子 62の前 記受光部分が接する部分は光をよく通し、カフ 56のその他の部分は光を通しにくい ので、グレアや迷光などの外部の光を遮断し、更に発光素子 61の照射光が広がり血 流を遮断していない血管に照射されその散乱光もしくは透過光を受光素子 62が受 光するのを回避できるので、発光素子 61および受光素子 62は前述の原理によって 、より正確に脈波を検出し、その検出した脈波からより正確に血圧を測定することが できる。
[0469] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、より高精度に連続的に生体情報、例えば血圧をより正確に測定 すること力 Sできる。
[0470] 本発明の生体情報検出装置は圧力を印加するカフに発光素子または受光素子を 固定することにより、加減圧時に前記発光素子または前記受光素子がカフと一緒に 移動させることができる。
[0471] 本実施形態の生体情報検出装置 30は、前述の生体情報検出装置 30において、 例えば図 98 (B)に示すカフ 56の中に備える発光素子 61および受光素子 62をカフ 5 6が耳珠 1に接する面に固定する場合である。
[0472] 上記のように、発光素子 61および受光素子 62を固定することにより、カフ 56に空気 を揷入し耳珠 1に圧力を印加する場合およびカフ 56の空気を抜レ、て耳珠 1に印加す る圧力を減じる場合、カフ 56と発光素子 61および受光素子 62がー緒に移動し、カフ 56と発光素子 61および受光素子 62の位置関係が安定になるので、より高精度に脈 波を検出し、その検出した脈波から、より高精度に血圧を測定することができる。
[0473] 更に、本実施形態の生体情報検出装置は、前述の生体情報検出装置において、 例えば図 108に示すカフ 56の中に備える発光素子 61およびカフ 55の中に備える受 光素子 62を、カフ 55およびカフ 56のそれぞれが耳珠 1に接する面に固定する場合 でもある。
[0474] 上記のように、発光素子 61および受光素子 62を、カフ 56およびカフ 55に固定する ことにより、カフ 55およびカフ 56に空気を揷入し耳珠 1に圧力を印加する場合および カフ 55およびカフ 56の空気を抜いて耳珠 1に印加する圧力を減じる場合、カフ 56と 発光素子 61、およびカフ 55と受光素子 62のそれぞれが一緒に移動し、カフ 56と発 光素子 61、およびカフ 55と受光素子 62の位置関係が安定になるので、より高精度 に脈波を検出し、その検出した脈波から、より正確に血圧を測定することができる。
[0475] 以上説明したように、本発明の生体情報検出装置は生体の耳珠に、個人の体型の 差に対応して適切な接触圧で、適切な位置に、より快適に装着できる小型軽量で、よ り安定に、便利に、より高精度に連続的に生体情報、例えば血圧を測定することがで きる。
[0476] これまで説明した生体情報装置は発光素子及び受光素子を用いて脈波を検出し ているが、耳珠へ圧力を印加するカフを備え、生体表面の脈波による脈動を当該力 フで圧力変化として捉えることによつても脈波を検出することができる。即ち、圧力を 印加したカフで生体から得られる脈動をカフ内の圧力の変化に変換し、圧力検知装 置でカフ内の圧力変化を検知するものである。このような構成によっても生体の脈波 を検出することができる。また、生体に接するカフ部分に小型マイクロフォンを設置し 、生体の一部をカフにて圧迫するときに発生するコロトコフ音を検出し、所定レベル 以上のコロトコフ音の発生あるいは消滅に基づいて血圧を測定するようにしても良い
。更に、カフに圧力を印加し、カフの圧力変化を検出しつつ、カフの圧力を低下させ ると、前述の原理により血圧を測定することができる。また、振動センサーを備え、振 動センサーでカフの振動を検出することにより脈波を検出してもよい。従って、カフを 生体情報検出装置のセンサーとして利用すれば、これまで説明した生体情報検出装 置と同様の効果を得ることが出来る。
[0477] 生体情報検出装置は、常時生体に装着して生体情報を検出するために、常時生 体を圧迫することができない。これまで説明したように、本発明の生体情報検出装置 は、略コの字型に対向する 1対のアームを利用して生体に固定するために、常時生 体を圧迫することがなくなる。特に、耳珠を被う形状の生体情報検出装置を耳甲介又 は耳甲介腔に収容すると、安定して生体情報を検出することができる。
[0478] 本発明の生体情報検出装置はセンサーの種類により脈拍、血圧、血流などを連続 的に測定する生体情報検出装置として応用できるので、水中作業などの危険な環境 下で働く労働者の安全管理の手段としての用途にも適用できる。
[0479] また、生体情報を測定する耳の部位は、上述した部位に限らず、外耳又は外耳の 周辺であればよい。なお、外耳の周辺の測定に際しては、一方のアームの長さ、形 状を、外耳の周辺の測定に合わせて構成する。
[0480] すなわち、実施の形態 3の最後に説明したように、実施の形態 4においても、生体 情報検出装置の外側のカフの部分を図 60に示した外耳周辺部に配置もしくは拡張 してもよい。この場合の生体情報検出装置の形態例を図 110に示す。
[0481] また、この場合、光電素子をカフの中央もしくはカフ圧が均等に印加される部位へ 対向するように設置することが好ましい。また、図 111に示すように、外側カフを分割 して複数の外側カフを具備してもよいが、この場合も実施の形態 3で説明したように、 光電素子を血流の下流側(抹消側)のカフ内に設置することが好ましい。
[0482] なお、本実施の形態における両側のアームの各々に、カフと発光素子及び受光素 子を備える血圧計を有する構成を採用してもよい。すなわち、一方のアーム側で血圧 を測定し、他方のアーム側でも別に血圧を測定する。そして、例えば、一方の血圧計 は耳珠内側での血圧を測定し、もう一方の血圧計は耳珠外側での血圧を測定するよ うに構成する。これにより、耳珠内側には細い血管(細動脈) 、耳珠外側(浅側頭動 脈)には太い血管があるので、太い血管の血圧と細い血管の血圧を測定できる。
[0483] 太い血管の血圧と細い血管の血圧を測定すると動脈硬化に関する情報が得られる ので (例えば、両者の差が大きいと動脈硬化が進んでいる)、上記の構成を採用する ことにより、単に血圧を測定するだけでなぐ動脈硬化に関する情報が得られるという 効果を奏する。なお、太い血管の部位と、細い血管の部位は、耳珠内側と外側に限 るものではない。
[0484] 以上説明したように、実施の形態 4によれば、生体情報を検出するセンサを人体の 凸部に装着できるように略コの字型の生体情報検出装置としたものであって、個性の ある凸部であってもセンサが密着するように、コの字型の先端の距離を可変し、かつ 、略コの字型の 2つの先端がずらせる機構を備えた生体情報検出装置が提供される
。これにより、装着が容易で、かつ安定して生体情報を検出する生体情報検出装置 を提供することができる。
[0485] また、センサを、アームの他端を貫通するネジ孔に取り付けられた調整ネジの先端 に搭載することにより、アーム間の距離を微調整することができるため、装着が容易で
、かつ安定して生体情報を検出する生体情報検出装置を提供することができる。
[0486] また、 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームの長さを可変することができるので
、 1対のアームの間にある生体が等しい厚さでない場合も安定して生体情報を検出 すること力 Sできる。
[0487] アームの形状を工夫したり、クッションを備えることにより、センサを安定させることが できるため、装着が容易で、かつ安定して生体情報を検出する生体情報検出装置を 提供することができる。また、耳掛及びクッションが磁力を利用して互いに耳介を挿ん で引き合うようにしたことにより、安定して生体情報を検出する生体情報検出装置を 提供すること力 Sできる。
[0488] また、センサや人体の耳珠を外部から遮光する遮光カバーを備えることにより、外 部からの光による外乱を減少させて、センサが安定して生体情報を外検出することが できる。
[0489] 更に、アームに音響信号を伝達するスピーカーをさらに備えることにより、被検者に スピーカーを通じて情報を伝達することができる。
[0490] 以上の通り、本実施の形態の生体情報検出装置は小型、軽量であり、生体への装 着が容易であるので、長時間装着して、安定に生体情報を測定することができる。特 に、血圧測定においては、前記センサは前記生体の狭い面積を加圧して血圧を測 定することもできるので、任意の時間に測定することができる。
[0491] (実施の形態 5)
さて、これまでに説明した生体情報を測定するための装置 (血圧計を含む)におい て圧力印加のために用いるカフを開発するに際して以下のような課題が考えられる。
[0492] 第一に、空気リークが生じない気密性の確保が必要である。耳への装着を可能とす る小型化が図られる結果カフの容積が極端に小さくなつているため僅かな空気のリー クがカフ圧低下や減圧制御に悪影響を及ぼす。第二に、末梢部では細動脈の分布 があるため被測定部位への押圧の均一性が重要である。即ち、少なくともプローブ光 が照射する範囲にある細動脈に対して、血流の遮断、開通が一様になる様に被測定 部位への押圧力分布を均一にする必要がある。第三に、ポンプによる加圧エネルギ 一はカフを介して有効に生体に伝達される必要がある。加圧エネルギーがカフの膨 張に費やされるとその分生体に加わる圧力が低下する。これは空気供給ポンプの出 力増大を招くこととなる。
[0493] そこで、以下の実施の形態では、上記の課題を解決し、耳介などの生体の末梢部 において、連続的にかつ高精度に血圧を測定する血圧測定装置などに適したカフ について説明する。
[0494] 添付の図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。以下に説明する実施の 形態は本発明の構成の例であり、本発明は、以下の実施の形態に制限されるもので はない。
[0495] 図 112は本実施の形態のカフの構成を示した概略切断面図である。
[0496] 本実施の形態のカフ 50は、 1の面が開放された筐体 12と、当該開放された 1の面 を覆う伸縮部材 13と、前記筐体 12に設けられた空気供給パイプ 16とを備え、前記筐 体 12と前記伸縮部材 13とで囲まれたカフ 50内部に前記空気供給パイプ 16から空 気を供給することによって前記伸縮部材 13の押圧面 14がせり出すカフである。そし て、せり出した押圧面 14が生体 1の一部を押圧する。
[0497] 図 112において、筐体 12は伸縮部材 13を保持する機能を有する。筐体 12の材料 としては、伸縮部材 13よりも伸縮率の小さい金属、プラスチック、ガラス、木材、紙、セ ラミクッス、磁器、布あるいはそれらの複合体、などがある。
[0498] 伸縮部材 13は、筐体 12の開放された 1の面を覆うことにより、生体 1を押圧する押 圧面 14を 1の面の側に形成する。このように、筐体 12の開放された 1の面を伸縮部 材 13で覆うことで、生体 1の一部をピンポイントで効率的に且つ均一に押圧すること ができる。そのため、例えば耳介ゃ耳珠等の比較的小さい生体 1の部位でも血圧な どを高精度に測定することができる。
[0499] 伸縮部材 13の材料としては、シリコーン樹脂、天然ゴム、ブチルゴムなどの弾性を 有する材料、あるいはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビュル、ポリ酢酸ビュル などの汎用プラスチック材料、あるいはそれらの共重合体、または不織布をポリマー でコートした気密性のある布または紙などで、光を通す材料などがある。
[0500] また、押圧面 14の形状は、円形、あるいは楕円形であることが望ましい。ここで、図 113および図 114に、本実施の形態のカフの構成を示す概略図を示す。図 113は押 圧面 14の形状が円形の場合であり、図 114は押圧面 14の形状が楕円形の場合であ る。また、図 113において、(A)は上面図で、(B)は上面図(A)の A— A'における切 断面図である。図 114において、 (A)は上面図で、(B)は上面図(A)の Β-ΒΊこおけ る切断面図である。
[0501] 押圧面 14の形状を図 113に示すように円形、あるいは図 114に示すように楕円形 とすることにより、四角形などの角型に比べて、(1)カフ 51及びカフ 52の内部の気密 性を高めやすぐ(2)押圧面 14が生体を押圧する押圧力が均等にかかる、(3)押圧 面 14により押圧する生体の動脈に対する位置ずれの許容度が大きい、 (4)後述する 発光素子により押圧面 14を通して生体へ光を照射し、照射した前記光が生体により 散乱された散乱光を受光素子により受光して脈波などを測定する場合に、発光素子 力 の光の放射パターンの断面が円形又は楕円形であるため押圧面 14の等圧分布 と一致させやすぐ前記散乱光の測定精度を高めやすい、(5)角が無いために繰り 返し膨張伸縮にともなう伸縮部材 13の損傷を抑えることができる。また、押圧面 14を 楕円形とする代わりに角丸四角形とすることとしても、押圧面 14を楕円形とすることに よる上記の(1)一(5)に記載した効果と同様の効果を角丸四角形の押圧面は得るこ とがでさる。
[0502] 図 112に示す伸縮部材 13の側部 15は、伸縮部材 13と筐体 12との間にあって、押 圧面 14を支え、かつ伸縮部材 13と筐体 12との間の気密性を保つ機能を有する。ま た、固定部 17は、伸縮部材 13の側部 15と筐体 12の間の気密性を保って、伸縮部 材 13の側部 15を筐体 12へ固定する機能を有する。
[0503] 空気供給パイプ 16は、カフ 50内部へ空気を供給する機能を有し、伸縮部材 13と 筐体 12に囲まれたカフ 50内部に供給された空気の圧力により押圧面 14をせり出さ せる機能を有する。そして、せり出した押圧面 14が生体 1を押圧することとなる。また 、空気供給パイプ 16は、供給した空気を排気する機能を有することもある。なお、空 気供給パイプ 16を除いて、筐体 12及び伸縮部材 13でカフ 50内部の気密性を維持 する。
[0504] ここで、本実施の形態のカフ 50の動作を、本実施の形態のカフ 50を血圧測定装置 に使用する場合を例にして説明する。カフ 50の筐体 12へ空気供給パイプ 16により 空気を供給し、押圧面 14を生体 1へ向かって移動させ、押圧面 14により生体 1を押 圧する。上記の押圧面 14が生体 1を押圧する過程における生体 1の内部の動脈の 脈波を、図示していない所定の手段で検出する。
[0505] 具体的には、カフ 50内部へ空気供給パイプ 16により空気を供給し、伸縮部材 13と 筐体 12とで囲まれたカフ 50内部の圧力を増加させることにより、押圧面 14がせり出 して生体 1を押圧する。そして、押圧面 14の生体 1への押圧により生体 1の動脈の血 流が停止し、脈波が消失した状態で、空気供給パイプ 16を通じてカフ 50内部の空 気を排気する。押圧面 14が生体 1を押圧する圧力を減少させる過程において、前記 動脈の脈波が再び出現し、更に変化する状態を検出し、前記動脈の脈波の変化と力 フ 50内部の圧力から、所定の方法に従って血圧を測定する。
[0506] ここで、押圧面 14の形状を円形、あるいは楕円形とすることによりカフ 50内部の気 密性を高めやすぐ押圧面 14の押圧力を均等にかけることができる。また、押圧面 1 4により圧迫する動脈に対する位置ずれの許容度が大きい。また、散乱光による脈波 などの測定精度を高めやすい。そのため、本実施の形態のカフ 50では、耳介などの 生体の末梢部で高精度な血圧の測定を可能とする。更に、押圧面 14の形状が円形 、あるいは楕円形の場合、角が無いために繰り返し膨張伸縮にともなう伸縮部材 13 の損傷が抑えられる。そのため、本実施の形態のカフ 50は、長寿命に連続的に多数 回使用すること力 Sできる。
[0507] また、本実施の形態のカフは、図 112により説明したカフ 50において、伸縮部材 13 の押圧面 14の形状が外部に向けて凹型である場合である。
[0508] 本実施の形態のカフについて、添付の図を参照して説明する。図 115 (A)は、本 実施の形態のカフの構成を示した概略切断面図である。図 115 (A)において、本実 施の形態のカフ 53は、図 112に示すカフ 50と同様の構成であり、本実施の形態の力 フ 53を構成する各部分の機能も図 112に示すカフ 50と同様であるが、押圧面 14が カフ 53の外部に向けて凹型である点が図 112に示すカフ 50と異なっている。
[0509] 本実施の形態のカフ 53の基本動作は図 112により説明したカフ 50と同様である。
図 115 (B)、図 115 (C)、図 115 (D)は順に、本実施の形態のカフ 53の押圧面 14を 生体 1に接触させて、空気供給パイプ 16を通じてカフ 53内部へ空気を供給し、押圧 面 14により、生体 1を押圧する過程を示している。
[0510] 図 115 (B)では、押圧面 14は膨張して生体 1への接触面積が増加しているが、生 体 1に接する押圧面 14にたわみが残っている状態を示す。また、図 115 (C)は、カフ 53内部の空気圧が更に増加して、押圧面 14は一層膨張して生体 1への接触面積が 増加し、生体 1に接する押圧面 14のたわみが少なくなつている状態を示す。また、図 115 (D)は、カフ 53の内部の空気圧が更に増加して、押圧面 14は一層膨張し、生 体 1に接する押圧面 14のたわみが無くなり、生体 1を押圧してレ、る状態を示してレ、る
[0511] 本実施の形態のカフ 53は、押圧面 14をカフ 53の外部に向けて凹型とすることによ り、上記の押圧面 14が生体 1を押圧する過程において、生体 1に接する押圧面 14の たわみが存在することとなり、押圧面 14の弾性に逆らって押圧面 14を拡張させる力 を必要としないため、本実施の形態のカフ 53は小さい圧力により生体 1を押圧できる 。そのため、例えば、耳介ゃ耳珠等の小さい生体 1の部位でも血圧測定を可能とする
[0512] また、本実施の形態のカフは、図 112により説明したカフ 50において、伸縮部材 13 の押圧面 14の形状が外部に向けて凸型である場合である。
[0513] 本実施の形態のカフについて、添付の図を参照して説明する。図 116 (A)は、本 実施の形態のカフの構成を示した概略切断面図である。図 116 (A)において、本実 施の形態のカフ 54は、図 112に示すカフ 50と同様の構成であり、本実施の形態の力 フ 54を構成する各部分の機能も図 112に示すカフ 50と同様であるが、押圧面 14が カフ 54の外部に向けて凸型である点が図 112に示すカフ 50と異なっている。
[0514] 本実施の形態のカフ 54の基本動作は図 112により説明したカフ 50と同様である。
図 116 (B)、図 116 (C)、図 116 (D)は順に、本実施の形態のカフ 54の押圧面 14を 生体 1に接触させて、空気供給パイプ 16を通じてカフ 54内部へ空気を供給し、押圧 面 14により、生体 1を押圧する過程を示している。
[0515] 図 116 (B)では、押圧面 14は膨張して生体 1への接触面積が増加しているが、生 体 1に接する押圧面 14のたわみが残っている状態を示す。また、図 116 (C)は、カフ 54内部の空気圧が更に増加して、押圧面 14は一層膨張して生体 1への接触面積が 増加し、生体 1に接する押圧面 14のたわみが少なくなつている状態を示す。また、図 116 (D)は、カフ 54内部の空気圧が更に増加して、押圧面 14は一層膨張し、生体 1 に接する押圧面 14のたわみが無くなり、生体 1を押圧している状態を示している。
[0516] 本実施の形態のカフ 54は、押圧面 14をカフ 54の外部に向けて凸型とすることによ り、上記の押圧面 14が生体 1を押圧する過程において、生体 1に接する押圧面 14の たわみが存在することとなり、押圧面 14の弾性に逆らって押圧面 14を拡張させる力 を必要としないため、本実施の形態のカフ 54は小さい圧力により生体 1を押圧できる 。そのため、例えば、耳介ゃ耳珠等の小さい生体 1の部位でも血圧測定を可能とする
[0517] また、本実施の形態のカフは、図 112により説明したカフ 50において、伸縮部材 13 の押圧面 14の形状が平坦である場合である。
[0518] 本実施の形態のカフについて、添付の図を参照して説明する。図 117 (A)は、本 実施の形態のカフの構成を示した概略切断面図である。図 117 (A)において、本実 施の形態のカフ 55は、図 112に示すカフ 50と同様の構成であり、本実施の形態の力 フ 55を構成する各部分の機能も図 112に示すカフ 50と同様であるが、押圧面 14が 平坦である点が特徴である。
[0519] 本実施の形態のカフ 55の基本動作は図 112により説明したカフ 50と同様である。
0117 (B) , 0117 (C) ,図 117 (D)は順に、本実施の形態のカフ 55の押圧面 14を 生体 1に接触させて、空気供給パイプ 16を通じてカフ 55内部へ空気を供給し、押圧 面 14により、生体 1を押圧する過程を示している。
[0520] 図 117 (B)では、押圧面 14は膨張して生体 1の方向へ凸型状に変化して、生体 1 を押圧する状態を示す。また、図 117 (C)は、カフ 55内部の空気圧が更に増加して 、押圧面 14は一層膨張して押圧している状態を示す。また、図 117 (D)は、カフ 55 内部の空気圧が更に増加して、押圧面 14は一層膨張して押圧している状態を示し ている。
[0521] 本実施の形態のカフ 55は、押圧面 14を平坦にすることにより、上記の押圧面 14が 生体 1を押圧していく過程において、図 117 (B)、図 117 (C)に示すように、押圧面 1 4にはたわみが存在しないので、たわみの消滅によるノイズを発生させることなく生体 1を押圧できる。また、本実施の形態のカフ 55は、押圧面 14を平坦にすることにより、 カフ 55内部の空気を排気して減圧する場合、減圧過程において押圧面 14にはたわ みが存在しないので、たわみの発生によるノイズを発生させることなく生体 1を押圧で きる。そのため、例えば、耳介ゃ耳珠等の小さい生体 1の部位でも高精度な血圧測 定を可能とする。
[0522] また、本実施の形態のカフは、図 112に示す前記伸縮部材 13の側部 15に、押圧 面 14の移動方向に向けて、即ち生体 1に向けて伸縮して前記押圧面 14を移動させ るたるみを有するカフとすることもできる。
[0523] 本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 117により説明したカフにおいて 、前記伸縮部材 13の側部 15に、生体 1に向けて伸縮して前記押圧面 14を移動させ るたるみを有する場合である。
[0524] 本実施の形態のカフについて、添付の図を参照して説明する。図 118、図 119は 本実施の形態のカフの構成を示した概略切断面図である。図 118において、本実施 の形態のカフ 56は、伸縮部材 13の側部 15に、たるみ 18を有する点以外は、図 112 に示すカフ 50と同様の構成である。また、図 119において、本実施の形態のカフ 57 は、伸縮部材 13の側部 15に、たるみ 19を有する点以外は、図 112に示すカフ 50と 同様の構成である。
[0525] 図 118に示すたるみ 18は単一のふくらみの形状を持つ場合であり、図 119に示す たるみ 19は複数のたわみからなる蛇腹の場合であり、たるみ 19の形状としては図 11 8あるレヽは図 119に示すたるみ 18、 19のうちのいずれでもよレヽ。
[0526] 本実施の形態のカフ 56 (図 118)のたるみ 18は、カフ 56への空気供給パイプ 16か らの空気供給により、押圧面 14が生体 1を押圧する場合に、伸縮して押圧面 14を生 体 1に向けて移動させる機能を有する。本実施の形態のカフ 56を構成するたるみ 18 以外の部分は、図 112に示すカフ 50と同様の機能を有する。
[0527] 本実施の形態のカフ 56の動作は図 112により説明したカフ 50と同様である。本実 施の形態のカフ 56は、押圧面 14を支え、かつ筐体 12へ固定する機能を有する側部 15に、生体 1に向けて伸縮して押圧面 14を移動させるたるみ 18を持たせることにより 、押圧面 14を生体 1の方向へ容易に移動させることができるので、小さい圧により生 体 1を押圧できる。そのため、例えば、耳介ゃ耳珠等の小さい生体 1の部位でも血圧 測定を可能とする。なお、図 119に示す蛇腹状のたるみ 19についての機能及び効 果は、図 118に示すたるみ 18で説明したものと同様である。
[0528] また、本実施の形態のカフ(不図示)は、図 118及び図 119に示す押圧面 14のせり 出し方向における押圧面 14の伸縮率力 押圧面 14のせり出し方向におけるたるみ 1 8、 19の伸縮率よりも小さいカフとすることもできる。
[0529] 本実施の形態のカフは、図 118及び図 119により説明したカフ 56、 57において、 押圧面 14のせり出し方向における押圧面 14の伸縮率力 押圧面 14のせり出し方向 におけるたるみ 18、 19の伸縮率よりも小さい場合である。本実施の形態のカフは、図 118及び図 119により説明した前述のカフ 56、 57と同様の構成であり、本実施の形 態のカフは押圧面 14のせり出し方向における押圧面 14の伸縮率力 押圧面 14のせ り出し方向におけるたるみ 18、 19の伸縮率よりも小さい点が特徴である。
[0530] 本実施の形態のカフを構成する各部の機能は図 118及び図 119により説明した前 述のカフ 56、 57と同様である。即ち、本実施の形態のカフの動作は図 112により説 明したカフ 50の動作と同様である。
[0531] ここで、押圧面 14のせり出し方向における押圧面 14の伸縮率とは、空気供給パイ プ 16からの空気供給により、伸縮部材 13と筐体 12とで囲まれたカフ内部の圧力が 上昇した場合に、その圧力の大きさに応じて押圧面 14がせり出したときのカフ内部の 圧力に対する押圧面 14のせり出し量のことをいう。この押圧面 14の伸縮率は、押圧 面 14を形成する部分の伸縮部材 13の厚さによって変わりうる。例えば、押圧面 14を 形成する部分の伸縮部材 13の厚さが 2倍になれば押圧面 14の伸縮率は略半分とな る。単位面積あたりの内部応力が減少するためである。
[0532] また、押圧面 14のせり出し方向におけるたるみ 18、 19の伸縮率とは、空気供給パ イブ 16からの空気供給により、伸縮部材 13と筐体 12とで囲まれたカフ内部の圧力が 上昇した場合に、その圧力の大きさに応じて押圧面 14がせり出すと共にたるみ 18、 19が押圧面 14のせり出し方向に伸びたときのカフ内部の圧力に対するたるみ 18、 1 9の伸び量のことをいう。このたるみ 18、 19の伸縮率は、たるみ 18、 19を形成する部 分の伸縮部材 13の厚さによって変わりうる。例えば、たるみ 18、 19を形成する部分 の伸縮部材 13の厚さが 2倍になればたるみ 18、 19の伸縮率は略半分となる。単位 面積あたりの内部応力が減少するためである。
[0533] 本実施の形態のカフは、図 118及び図 119に示す押圧面 14のせり出し方向にお ける押圧面 14の伸縮率を押圧面 14のせり出し方向における側部 15のたるみ 18、 1 9の伸縮率よりも小さくすることにより、加圧しても押圧面 14の形状変化が少ないため ノイズの発生が少なぐかつ押圧面 14の接触している生体 1を均等に押圧することが できる。そのため、例えば、血圧の高精度な測定を可能とする。
[0534] また、本実施の形態のカフは、図 118及び図 119に示す前記伸縮部材 13の押圧 面 14を形成する部分の厚さが前記伸縮部材 13の側部 15のたるみ 18、 19を形成す る部分よりも厚いカフとすることができる。
[0535] 本実施の形態のカフは、図 118及び図 119により説明したカフ 56、 57において、 前記伸縮部材 13のうち、押圧面 14を形成する部分の厚さを前記伸縮部材 13の側 部 15のたるみ 18、 19を形成する部分よりも厚くした場合である。
[0536] 本実施の形態のカフについて、添付の図を参照して説明する。図 120は本実施の 形態のカフの構成を示した概略切断面図である。図 120において、本実施の形態の カフ 58は図 118及び図 119に示すカフ 56、 57と同様の構成である力 伸縮部材 13 のうち、押圧面 14を形成する部分の厚さが側部 15のたるみ 18を形成する部分よりも 厚い点が特徴である。
[0537] 本実施の形態のカフ 58を構成する各部分の機能は図 118及び図 119に示すカフ 56、 57と同様である。即ち、本実施の形態のカフ 58の動作は、図 112により説明し たカフ 50の動作と同様である。
[0538] 本実施の形態のカフ 58は、押圧面 14を形成する部分の厚さを側部 15のたるみ 18 を形成する部分よりも厚くすることにより、加圧しても押圧面 14の形状変化が少ない ためノイズの発生が少なぐかつ押圧面 14の接触している生体 1を均等に押圧するこ とができる。そのため、例えば、血圧などの高精度な測定を可能とする。
[0539] また、本実施の形態のカフ(不図示)は、図 118及び図 119に示す伸縮部材 13のう ち、押圧面 14を形成する部分の材料の伸縮性が、前記伸縮部材 13の側部 15のた るみ 18、 19を形成する部分の材料の伸縮性よりも低いカフとすることができる。
[0540] 本実施の形態のカフは、図 118及び図 119により説明したカフ 56、 57において、 前記伸縮部材 13のうち、押圧面 14を形成する部分の材料の伸縮性が、伸縮部材 1 3の側部 15のたるみ 18、 19を形成する部分の材料の伸縮性よりも低い場合である。 本実施の形態のカフは、図 118及び図 119により説明した前述のカフ 56、 57と同様 の構成である力 本実施の形態のカフは図 l is及び図 119に示す伸縮部材 13のう ち、押圧面 14を形成する部分の材料の伸縮性が、伸縮部材 13の側部 15のたるみ 1 8、 19を形成する部分の材料の伸縮性よりも低い点が特徴である。
[0541] 本実施の形態のカフを構成する各部分の機能は図 118及び図 119に示すカフ 56 、 57と同様である。即ち、本実施の形態のカフの動作は、図 112により説明したカフ 5 0の動作と同様である。
[0542] ここで、押圧面 14を形成する部分の材料の伸縮性とは、押圧面 14を形成する部分 の材料自体のヤング率のことをいう。例えば、押圧面 14を形成する部分の材料が弹 力性のあるゴムであれば押圧面 14を形成する部分の材料の伸縮性は高ぐ押圧面 1 4を形成する部分の材料が伸びない紙であれば押圧面 14を形成する部分の材料の 伸縮性は低い。
[0543] また、たるみ 18、 19を形成する部分の材料の伸縮性とは、たるみ 18、 19を形成す る部分の材料自体のヤング率のことをいう。上記同様に、たるみ 18、 19を形成する部 分の材料が弾力性のあるゴムであればたるみ 18、 19を形成する部分の材料の伸縮 性は高ぐたるみ 18、 19を形成する部分の材料が伸びない紙であればたるみ 18、 1 9を形成する部分の材料の伸縮性は低レ、。
[0544] 本実施の形態のカフは、図 118及び図 119に示す押圧面 14を形成する部分の材 料の伸縮性を伸縮部材 13の側部 15のたるみ 18、 19を形成する部分の材料の伸縮 性よりも低くすることにより、加圧しても押圧面 14の形状変化が少ないためノイズの発 生が少なぐかつ押圧面 14の接触している生体 1を均等に押圧することができる。そ のため、例えば、血圧などの高精度な測定を可能とする。
[0545] また、本実施の形態のカフ(不図示)は、図 112に示す前記伸縮部材 13の側部 15 が弾性体によって前記筐体 12の外壁に固定されているカフとすることができる。
[0546] 本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 120により説明したカフにおいて 、前記伸縮部材 13の側部 15が弾性体によって前記筐体 12の外壁に固定されてい る場合である。本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 120により説明した カフと同様の構成であり、カフを構成する各部分の機能も図 112に示すカフ 50と同 様であるが、本実施の形態のカフは、図 112に示す固定部 17が弾性体である点が 特徴である。本実施の形態のカフの動作は、図 112により説明したカフ 50の動作と 同様である。
[0547] 本実施の形態のカフは、図 112に示す側部 15を筐体 12に例えば Oリングなどの弹 性体で固定することにより、例えば長期間の使用により伸縮部材 13の押圧面 14ある いは側部 15が老朽化した場合、気密性を保ちつつ伸縮部材 13を容易に交換できる 。そのため、メンテナンスが容易である。
[0548] また、本実施の形態のカフは、図 112に示す前記伸縮部材 13の側部 15が前記伸 縮部材 13の側部 15の弾力性によって前記筐体 12の外壁に固定されているカフとす ること力 Sできる。
[0549] 本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 120により説明したカフにおいて
、前記伸縮部材 13の側部 15が前記伸縮部材 13の側部 15の弾力性によって前記筐 体 12の外壁に固定されている場合である。
[0550] 本実施の形態のカフについて、添付の図を参照して説明する。図 121は本実施の 形態のカフの構成を示す概略切断面図である。図 121において、カフ 59は、筐体 12
、伸縮部材 13、空気供給パイプ 16により構成される。ここで、伸縮部材 13は押圧面
14と側部 15から構成される。
[0551] 筐体 12は伸縮部材 13を保持する機能を有し、空気供給パイプ 16は筐体 12の内 部へ空気を供給する機能を有し、更に供給した空気を排気する機能を有することも める。 [0552] 伸縮部材 13の押圧面 14は生体 1に接し、伸縮部材 13と筐体 12に囲まれたカフ 59 内部に供給された空気の圧力により生体 1を押圧する機能を有する。伸縮部材 13の 側部 15は押圧面 14を支え、かつ弾力性によって伸縮部材 13と筐体 12との間の気 密性を保つ機能を有する。
[0553] 本実施の形態のカフ 59の動作は図 112により説明したカフ 50と同様である。
[0554] 本実施の形態のカフ 59は、伸縮部材 13の側部 15の弾力性によって伸縮部材 13 と筐体 12とで囲まれたカフ 59内部の気密性を保つことにより、例えば長期間の使用 により伸縮部材 13の押圧面 14あるいは側部 15が老朽化した場合、余分な部品を必 要とせず、気密性を保ちつつ伸縮部材 13を容易に交換できる。そのため、メンテナ ンスが容易である。
[0555] また、本実施の形態のカフ(不図示)は、図 112に示す前記伸縮部材 13の側部 15 が前記筐体 12の外壁に熱圧着されているカフとすることもできる。
[0556] 本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 120により説明したカフにおいて
、前記伸縮部材 13の側部 15が前記筐体 12の外壁に熱圧着されている場合である。 本実施の形態のカフは、図 121により説明したカフ 59と同様の構成である。
[0557] 本実施の形態のカフの筐体 12、空気供給パイプ 16、伸縮部材 13の押圧面 14の 機能は図 121により説明したカフ 59と同様である力 本実施の形態のカフの場合は
、伸縮部材 13の側部 15は、筐体 12の外壁に熱圧着される。
[0558] 本実施の形態のカフの動作は図 112により説明したカフ 50と同様である。
[0559] 本実施の形態のカフは、伸縮部材 13の側部 15を筐体 12へ熱圧着することにより、 余分な部品を必要とせずにカフ内部の気密性を保つことができる。そのため、経済的 である。
[0560] また、本実施の形態のカフは、図 112に示す前記筐体 12の内部に、前記押圧面 1 4を通して前記カフ 50の内部から外部に向けて出射する光を発光する発光素子を更 に有し、前記伸縮部材 13の押圧面 14が当該発光素子の発光する光に対して透明 又は半透明であるカフである。
[0561] 本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 121により説明したカフにおいて 、前記筐体 12の内部に、前記押圧面 14を通して前記カフの内部から外部に向けて 出射する光を発光する発光素子を更に有し、前記伸縮部材 13の押圧面 14が当該 発光素子の発光する光に対して透明又は半透明とした場合である。
[0562] 本実施の形態のカフについて、添付の図を参照して説明する。図 122は本実施の 形態のカフの構成を示す概略切断面図である。図 122において、カフ 60は、筐体 12 、伸縮部材 13、空気供給パイプ 16、固定部 17、発光素子 21により構成される。ここ で、伸縮部材 13は、押圧面 14と側部 15から構成される。また、図 122においては、 発光素子 21の駆動回路などの通常の技術により実現できる部分は表示していない。
[0563] カフ 60を構成する筐体 12、空気供給パイプ 16、固定部 17の機能は、図 112により 説明したカフ 50の場合と同様である。発光素子 21は筐体 12内に設置され、押圧面 14を通してカフ 60の内部から外部に向けて出射する光を発光する機能を有する。即 ち、発光素子 21は、押圧面 14が押圧する生体 1へ向かって照射光 22を照射する。 伸縮部材 13の押圧面 14は生体 1に接し、伸縮部材 13と筐体 12とで囲まれたカフ 60 内部に供給された空気の圧力により生体 1を押圧する機能を有する。更に、発光素 子 21の照射する照射光 22に対して透明又は半透明である。また、伸縮部材 13の側 部 15は押圧面 14を支え、かつ伸縮部材 13と筐体 12との間の気密性を保つ機能を 有する。
[0564] 本実施の形態のカフ 60の動作を、本実施の形態のカフ 60を血圧測定装置に使用 する場合を例にして説明する。カフ 60内部へ空気供給パイプ 16により空気を供給す ることにより、押圧面 14がせり出して生体 1を押圧する。そして、押圧された生体 1の 動脈の血流が停止して動脈の脈波が消失した状態で、カフ 60内部の空気を空気供 給パイプ 16を通じて排気し、押圧面 14の生体 1を押圧する圧力を減少させる。
[0565] 上記のように、押圧面 14の生体 1を押圧する圧力を増加させ、その後減少させる過 程において、発光素子 21は押圧面 14の押圧する生体 1へ向かって照射光 22を照 射する。照射光 22は、生体 1の動脈により散乱される。この散乱光を、例えばカフ 60 の生体 1に対して対向する位置に設けた不図示の受光素子によって受光させること によって、生体 1の動脈の脈波の変化を検出する。このように検出された前記動脈の 脈波の変化とカフ 60内部の圧力から、所定の方法に従って血圧、血流量、血液の流 速を測定する。 [0566] 上述の血圧の測定において、押圧面 14は発光素子 21の照射する光に対して透明 または半透明であるため、発光素子 21の照射光を効率よく生体 1に照射することが できる。そのため、本実施の形態のカフ 60は、例えば血圧などの高精度な測定を可 能とする。
[0567] また、本実施の形態のカフは、図 112に示す前記筐体 12の内部に、カフ 50の外部 で散舌しした散乱光を押圧面 14を通して受光する受光素子を更に有し、前記押圧面 1 4は、受光素子が受光する散乱光に対して透明又は半透明であるカフとすることがで きる。
[0568] 本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 121により説明したカフにおいて 、前記筐体 12の内部に、カフの外部で散舌しした散乱光を押圧面 14を通して受光す る受光素子を更に有し、前記押圧面 14は、受光素子が受光する散乱光に対して透 明又は半透明であるカフとする場合である。
[0569] 図 123に、本実施の形態のカフの構成を示す概略切断面図を示す。本実施の形 態のカフ 61は、図 122に示す発光素子 21の代わりに、図 123に示すように受光素子 23を設けた構成である。つまり、本実施の形態のカフ 61を構成する筐体 12、伸縮部 材 13、空気供給パイプ 16、固定部 17の機能は図 122により説明したカフ 60の場合 と同様である。なお、図 123に示す受光素子 23は、図 122に示すカフ 60の構成に追 カロして発光素子 21と共に同一の筐体 12の内部に設けることもできる。
[0570] 図 123に示す伸縮部材 13の押圧面 14は生体 1に接し、伸縮部材 13と筐体 12に 囲まれたカフ 61内部に供給された空気の圧力により生体 1を押圧する機能を有する 。また、受光素子 23は、カフ 61の外部で散舌しした散乱光 24を押圧面 14を通して受 光する機能を有する。更に、伸縮部材 13は、カフ 61の外部で散舌しした散乱光 24に 対して透明又は半透明である。また、伸縮部材 13の側部 15は押圧面 14を支え、 つ伸縮部材 13の側部 15と筐体 12との間の気密性を保つ機能を有する。
[0571] 本実施の形態のカフ 61の動作を、本実施の形態のカフ 61を血圧測定装置に使用 する場合を例にして説明する。カフ 61内部へ空気供給パイプ 16により空気を供給す ることにより、押圧面 14がせり出して生体 1を押圧する。そして、押圧された生体 1の 動脈の血流が停止して動脈の脈波が消失した状態で、カフ 61内部の空気を空気供 給パイプ 16を通じて排気し、押圧面 14の生体 1を押圧する圧力を減少させる。
[0572] 上記のように、押圧面 14の生体 1を押圧する圧力を増加させ、その後減少させる過 程において、例えばカフ 61の生体 1に対して対向する位置に設けた不図示の発光 素子によって、押圧した生体 1の部分へ向かって照射光を照射する。照射光は、生 体 1の動脈により散乱される。この散乱光 24を、受光素子 23によって受光させること によって、生体 1の動脈の脈波の変化を検出する。このように検出された前記動脈の 脈波の変化とカフ 61内部の圧力から、所定の方法に従って血圧、血流量、血液の流 速を測定する。
[0573] 上述の血圧測定において、押圧面 14が生体 1により散乱された散乱光 24に対して 透明または半透明であるため、受光素子 23は、散乱光 24を効率よく受光することが できる。そのため、本実施の形態のカフ 61は、例えば血圧などの高精度な測定を可 能とする。
[0574] また、本実施の形態のカフは、図 112に示す前記筐体 12の内部に、押圧面 14を 通してカフ 50の内部から外部に向けて出射する光を発光する発光素子と、カフ 50の 外部で散舌しした散乱光を押圧面 14を通して受光する受光素子を更に有し、前記押 圧面 14は、発光素子の発光する光及び受光素子が受光する散乱光に対して透明 又は半透明であるカフとすることができる。
[0575] 本実施の形態のカフは、図 112及び図 115から図 121により説明したカフにおいて 、前記筐体 12の内部に、押圧面 14を通してカフの内部から外部に向けて出射する 光を発光する発光素子と、カフの外部で散舌しした散乱光を押圧面 14を通して受光す る受光素子を更に有し、前記押圧面 14は、発光素子の発光する光及び受光素子が 受光する散乱光に対して透明又は半透明であるカフとする場合である。
[0576] 図 124に、本実施の形態のカフの構成を示す概略切断面図を示す。本実施の形 態のカフ 62は、図 122に示す発光素子 21と共に、図 123に示す受光素子 23を同一 の筐体 12の内部に設けた構成である。つまり、本実施の形態のカフ 62を構成する筐 体 12、空気供給パイプ 16、固定部 17、発光素子 21、受光素子 23の機能は図 122 及び図 123により説明したカフ 60、 61の場合と同様である。
[0577] 伸縮部材 13の押圧面 14は生体 1に接し、伸縮部材 13と筐体 12に囲まれたカフ 62 内部に供給された空気の圧力により生体 1を押圧する機能を有する。また、伸縮部材 13の側部 15は押圧面 14を支え、かつ伸縮部材 13の側部 15と筐体 12との間の気 密性を保つ機能を有する。更に、伸縮部材 13は、発光素子 21の発光する照射光 22 及び受光素子 23が受光する散乱光 24に対して透明又は半透明である。
[0578] なお、図 122、 123、 124については、発光素子 21、受光素子 23をカフの内側の 筐体上に設置した例を示したが、発光素子、受光素子については、図 125、 126、 1 27に示したように、カフの内面(裏面)に貼り付けてもよレ、。あるいは、図 128、 129、 130に示したようにカフの外側表面に貼り付けてもよい。両者については、体動により 生体 1と発光素子 21、あるいは受光素子 23との距離が変動することによる体動ノイズ の影響を受けないという利点がある。更に後者については、カフ中を光が透過しない ため、カフが光を吸収する材料であっても使用できるという利点がある。
[0579] 本実施の形態のカフ 62の動作を、本実施の形態のカフ 62を血圧測定装置に使用 する場合を例にして説明する。カフ 62内部へ空気供給パイプ 16により空気を供給す ることにより、押圧面 14がせり出して生体 1を押圧する。そして、押圧された生体 1の 動脈の血流が停止して動脈の脈波が消失した状態で、カフ 62内部の空気を空気供 給パイプ 16を通じて排気し、押圧面 14の生体 1を押圧する圧力を減少させる。
[0580] 上記のように、押圧面 14の生体 1を押圧する圧力を増加させ、その後減少させる過 程において、発光素子 21は、押圧面 14の押圧した生体 1の部分へ向かって照射光 22を照射する。照射光 22は、生体 1の動脈により散乱される。受光素子 23は、この 散乱光 24を受光することによって、生体 1の動脈の脈波の変化を検出する。このよう に検出された前記動脈の脈波の変化とカフ 62内部の圧力から、所定の方法に従つ て血圧、血流量、血液の流速を測定する。
[0581] 上述の血圧測定において、押圧面 14が、発光素子 21の生体 1へ照射する光及び 生体 1により散乱され受光素子 23により受光される散乱光 24に対して透明または半 透明であるため、発光素子 21は押圧した生体 1の一部に照射光 22を効率よく照射 することができ、受光素子 23は散乱光 24を効率よく受光することができる。加えて、 発光素子 21と受光素子 23を同一の筐体 12内に設けることで、発光素子 21で発光し た光を受光素子 23が受光するまでの光路長を短くすることができるため、光強度の 減衰が少ない。そのため、本実施の形態のカフ 62は、例えば血圧などの高精度な測 定を可能とする。
[0582] さて、本実施の形態のカフの筐体は伸縮部材を支持する基体を構成するが、基体 は非伸縮部材であればその形状は必ずしも筐体状とする必要はない。例えば図 131
、図 132に示すように平面状でもよい。図 131の例は、伸縮部材がそれ自身気密を 保った袋として基体上に固定されている例である。また、図 132の例は、面状の部材 の端部が基体上に接着 '融着などにより固定されて気密を保っている例である。また 、図 133に示すように、基体の形状は曲面状であってもよい。
[0583] このようなカフでは、図 131— 133に示すように、非伸縮部材からなる基体によって カフの基体側への膨張が規制されて片方向のみに膨張する。この結果、生体への加 圧を効率良くすることが出来る。このカフの構造は、従来の上腕に巻きまわす血圧計 には適用が難しいが、耳などの狭小部位を加圧する場合に有効である。
[0584] なお、実施の形態 5で説明したカフは、本願明細書の全ての実施の形態における 生体情報を測定する装置 (血圧計を含む)に適用できる。
[0585] 以上説明したように、本実施の形態のカフは、カフ内部に空気を供給することによ つて生体の末梢部、例えば耳珠を押圧できるように、筐体の開放された 1の面に、伸 縮可能な伸縮部材を配置することとしたので、生体の一部をピンポイントで効率的に 且つ均一に押圧することができるため、例えば耳介ゃ耳珠等の比較的小さい生体の 部位でも血圧などを高精度に測定することができる。
[0586] また、カフの生体に接して生体を押圧する前記押圧面の外形を円形又は楕円形と することにより、四角形などの角型に比べて、(1)前記筐体内部の気密性を高めやす レ、、(2)前記押圧面の押圧力が均等にかかる、 (3)前記押圧面により圧迫する動脈 に対する位置ずれの許容度が大きい、(4)後述する発光素子により前記押圧面を通 して生体へ光を照射する場合に発光素子からの光の放射パターンの断面が円形又 は楕円形であるため前記押圧面の等圧分布と一致させやすく測定精度を高めやす レ、、 (5)角が無レ、ために繰り返し膨張伸縮にともなう前記伸縮部材の損傷を抑えるこ とがでさる。
[0587] また、伸縮部材の押圧面の形状を前記カフの外部に向けて凹型として、たわみを 持たせることにより、前記押圧面により生体を押圧する過程において、前記押圧面を 膨張させる圧力が小さくてすむので、小さい空気圧により前記押圧面で前記生体を 押圧すること力できる。
[0588] また、伸縮部材の押圧面の形状を前記カフの外部に向けて凸型として、たわみを 持たせることにより、前記押圧面により生体を押圧する過程において、前記押圧面を 膨張させる圧力が小さくてすむので、小さい空気圧により前記押圧面で前記生体を 押圧すること力できる。
[0589] また、伸縮部材の押圧面の形状を平坦とすることにより、前記筐体と前記伸縮部材 とで囲まれたカフ内部を、加圧、あるいは減圧しても前記押圧面にたわみが生じない ため、たわみの発生消滅によるノイズが発生しないので、例えば、血圧などを高精度 に測定することができる。
[0590] また、カフの前記押圧面を支え、かつ前記伸縮部材と前記筐体との間の気密性を 保つ機能を有する前記伸縮部材の側部に、生体に向けて伸縮して前記押圧面を移 動させるたるみを持たせることにより、前記押圧面を生体の方向へ容易に移動させる ことができるので、小さい圧力により前記押圧面で生体を押圧することができる。
[0591] また、伸縮部材の押圧面の伸縮率を前記伸縮部材の側部のたるみの伸縮率よりも 小さくすることにより、前記筐体と前記伸縮部材とで囲まれたカフ内部を、加圧あるい は減圧しても前記押圧面の形状変化が少ないので、ノイズの発生が少なぐさらに前 記押圧面の接触している生体を均等に押圧することができるので、例えば、血圧など を高精度に測定することができる。
[0592] また、伸縮部材のうち、押圧面を形成する部分の厚さをたるみ部分を形成する部分 よりも厚くすることにより、前記筐体と前記伸縮部材とで囲まれたカフ内部を、加圧あ るいは減圧しても前記押圧面の形状変化が少ないので、ノイズの発生が少なぐさら に前記押圧面の接触している生体を均等に押圧することができるので、例えば、血 圧などを高精度に測定することができる。
[0593] また、伸縮部材のうち、押圧面を形成する部分の材料の伸縮率をたるみを形成する 部分の材料の伸縮率よりも小さくすることにより、前記筐体と前記伸縮部材とで囲まれ たカフ内部を、加圧あるいは減圧しても前記押圧面の形状変化が少ないので、ノイズ の発生が少なぐさらに前記押圧面の接触している生体を均等に押圧することができ るので、例えば、血圧などを高精度に測定できる。
[0594] また、前記伸縮部材の側部を前記筐体の外壁に、例えば〇リングなどの弾性体で 固定することにより、気密性を保つことができ、その一方で前記伸縮部材を容易に交 換できるので、メンテナンスが容易になる。
[0595] また、伸縮部材の側部を、前記伸縮部材の側部の弾力性によって前記筐体の外壁 に固定することにより、余分な部品を必要とせずにカフ内部の気密性を保つことがで き、その一方で前記伸縮部材を容易に交換できるので、メンテナンスが容易になる。
[0596] また、伸縮部材の側部を前記筐体の外壁に熱圧着することにより、余分な部品を必 要とせずにカフ内部の気密性を保つことができるので、経済的なカフを提供すること ができる。
[0597] また、押圧面を通して前記カフの内部から外部に向けて出射する光、即ち、前記伸 縮部材の押圧面が接触する生体の一部に光を照射する発光素子を前記筐体の内 部にさらに有し、前記伸縮部材の押圧面を当該発光素子の照射する光に対して透 明又は半透明とすることにより、押圧した生体の一部に光を効率よく照射することがで きるので、押圧した前記生体の一部に照射された前記光のうち、例えば動脈で散乱 した散乱光を受光することにより、生体押圧時の前記動脈の脈波や血液の流速ある いは血流量を高精度に測定することができ、例えば血圧などを高精度に測定できる。
[0598] また、カフの外部で散乱した散乱光を前記押圧面を通して受光する、即ち、生体の 一部で散乱された散乱光を受光する受光素子を前記筐体の内部にさらに有し、前記 伸縮部材の押圧面を前記生体の一部で散乱した散乱光に対して透明又は半透明と することにより、押圧した前記生体の一部の、例えば動脈で散乱した散乱光を効率よ く受光することができるので、生体押圧時の前記動脈の脈波や血液の流速あるいは 血流量を高精度に測定することができる。例えば、血圧などを高精度に測定できる。
[0599] また、押圧面を通して前記カフの内部から外部に向けて出射する光、即ち、前記伸 縮部材の押圧面が接触する生体の一部に光を照射する発光素子と、前記カフの外 部で散乱した散乱光を前記押圧面を通して受光する、即ち、生体の一部で散乱した 散乱光を受光する受光素子と、を前記筐体の内部にさらに有し、前記伸縮部材の押 圧面を前記発光素子の照射する光及び前記生体の一部で散乱した散乱光に対して 透明又は半透明とすることにより、押圧した生体の一部に発光素子の発光する光を 効率よく照射することができ、かつ生体の一部に照射された光のうち、例えば動脈で 散舌しした光を受光素子によって効率よく受光することができる。カロえて、発光素子と 受光素子とを同一筐体内に設けることで、発光素子で発光した光を受光素子が受光 するまでの光路長を短くすることができるため、光強度の減衰が少なレ、。したがって、 生体押圧時の前記動脈の脈波や血液の流速あるいは血流量を高精度に測定するこ とができる。例えば、血圧などを高精度に測定できる。
[0600] 上記の通り、本実施形態のカフは、メンテナンスが容易でありながら、カフ内部の気 密性の確保をしつつ小さい圧力で効率よぐかつ均一に生体の一部を押圧すること ができる。また、本発明のカフは、カフ内部の圧力が連続的に変化し、カフ内部の圧 力の急変によるノイズの発生が少なレ、。そのため、例えば血圧などを高精度に測定 できる。さらに、発光素子、あるいは受光素子を備えた本発明のカフは、生体押圧時 の、例えば動脈の脈波や血液の流速あるいは血流量を効率よく測定することができ る。
[0601] (実施の形態 6)
さて、これまでに説明した生体情報検出装置において、受光素子、発光素子を用 いる場合、生体の目的とする位置からの散乱光を高精度に受光することが課題となる 。以下、生体からの散乱光を高精度に受光できる、受光素子と発光素子とを備えた 生体情報検出回路の実施の形態について説明する。
[0602] 本実施の形態の生体情報検出回路は、生体の一部に光を照射する発光素子と、 前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈動波形を検出す る受光素子と、を備える生体情報検出回路であって、前記受光素子は、前記受光素 子の前面に、前記受光素子への入射光角度を制限する遮光構造を含む生体情報 検出回路である。なお、「前面」とは、受光素子の受光面を含む平面に対する受光素 子の外部側のことをいう。また、発光素子の前面といった場合は、「前面」とは、発光 素子の発光面を含む平面に対する発光素子の外部側のことをいう。
[0603] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして、添付の図を参照して説明する。
[0604] 図 134は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図である。図 134にお いて、生体情報検出回路 11は発光素子 21、受光素子 23、遮光構造 31により構成さ れ、生体情報検出回路 11は筐体 12、生体押圧面 13および空気パイプ 14により構 成されるカフ 15の内部に内蔵されている。ここで、発光素子 21の駆動回路、受光素 子 23の増幅回路、電源など通常の技術により実現できる部分は表示していない。
[0605] 図 134に示す、カフ 15において、筐体 12は生体情報検出回路 11および生体押圧 面 13を保持し、生体押圧面 13は生体 1に接している。発光素子 21の発光面は生体 押圧面 13が接する生体 1へ照射光 22を照射する方向へ向けて設けられ、受光素子 23の受光面は照射光 22が生体 1により散乱された散乱光 24を受光する方向へ向け て設けられている。
[0606] 遮光構造 31は受光素子 23の両側の前方に、受光素子 23を挟むように、あるいは 受光素子 23の周囲の前方に、受光素子 23を囲むように設けられる力 S、図 134にお いては、図面の煩雑さをさけるために、受光素子 23の両側の前方に、受光素子 23を 挟むように設けられる場合を示している。ここで、遮光構造 31は受光素子 23と生体 1 の間にあればよい。
[0607] 本実施の形態の生体情報検出回路は図 135に示す構成とすることもできる。図 13 5に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11においては、筐体 12および生体押 圧面 13により構成されるカフ 15が 2分割され、一方のカフ 15の内部に生体情報検出 回路 11の発光素子 21を設け、他方のカフ 15の内部に生体情報検出回路 11の受光 素子 23および遮光構造 31を設け、各々のカフ 15の筐体 12の間は空気パイプ 16に より接続され、各々の筐体 12内部の空気の圧力が等しく保たれている。
[0608] 図 135に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15は、カフ 15が 2 分割され、各々のカフ 15に発光素子 21および受光素子 23が設けられ、各々のカフ 15が空気パイプ 16により接続されている点以外の構成、各部の機能、動作は図 134 に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15と同様であるので、以下 では図 134に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15により説明 する。更に、後述する実施の形態の生体情報検出回路およびカフについても、図 13 4に示すようなカフ 15が単一の構成と、図 135に示すようなカフ 15が 2の構成の両方 が可能であるが、両者は機能的に同様であるので、図 134に示すようなカフ 15が単 一の構成の場合により説明する。
[0609] 発光素子 21は生体 1へ照射光 22を照射する機能を有し、受光素子 23は照射光 2 2が生体 1により散乱された散乱光 24を受光して脈動波形を検出する機能を有する。
[0610] 遮光構造 31は受光素子 23への入射光角度を制限する機能を有し、散乱光 24の 中で、生体 1の目的とする位置の方向、ここでは後述するカフ 15の生体押圧面 13の 中央付近が十分に生体 1を押圧している位置の方向から所定の角度範囲内で受光 素子 23へ入射する散乱光 24のみを受光素子 23が受光するように、散乱光 24の中 で所定の角度範囲外で受光素子 23へ入射する散乱光 24を遮光する。ここで、遮光 構造 31としては、受光素子 23の両側に設けた衝立状、あるいは受光素子 23を囲む 筒状の形状でもよい。
[0611] 筐体 12は生体押圧面 13を保持し、筐体 12と生体押圧面 13の間の気密性を保ち、 更に発光素子 21、受光素子 23、および遮光構造 31を内蔵する機能を有する。生体 押圧面 13は柔軟な素材で作成され、生体 1に接し、筐体 12に空気パイプ 14により 供給される空気の圧力により、生体 1を押圧する機能を有する。空気パイプ 14は筐 体 12内に空気を供給する機能を有し、更に、筐体 12内の空気を排気する機能を有 することあある。
[0612] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の動作を説明する。カフ 15の 生体押圧面 13は、筐体 12の内部へ空気パイプ 14により供給される空気の圧力によ り、生体 1の血流が停止する程の圧力で生体 1を押圧した後で、空気パイプ 14により 筐体 12の内部の空気を徐々に排気し、生体 1を押圧する圧力を減少させる。
[0613] 上記の生体押圧面 13が生体 1を押圧する圧力を減少させる過程において、生体情 報検出回路 11の発光素子 21は生体 1へ照射光 22を照射し、照射光 22は生体 1に より散乱された散乱光 24となり、遮光構造 31は散乱光 24の受光素子 23への入射光 角度を制限し、散乱光 24の中で生体 1の目的としない位置、すなわち生体押圧面 1 3の中央付近が十分に生体 1を押圧している位置以外の位置の方向から受光素子 2 3へ入射する散乱光 24を遮光し、受光素子 23は生体 1の目的とする位置、すなわち 生体押圧面 13の中央付近が十分に生体 1を押圧している位置の方向から所定の角 度範囲内で入射する散乱光 24を受光して、脈動波形を検出する。
[0614] 上記の生体 1を押圧する圧力を減少させる過程において、生体押圧面 13が生体 1 を押圧する圧力と受光素子 23が検出する脈動波形の関係を図 136 (A)、図 136 (B )により説明する。
[0615] 図 136 (A)において、縦軸は圧力、横軸は時間であり、生体押圧面 13が生体 1を 押圧する押圧圧力 51と生体 1の動脈の内部の圧力、動脈内圧 61の関係を示す。
[0616] 図 136 (B)において、縦軸は脈動波形の振幅であり、横軸は図 136 (A)の横軸と 同一の時間であり、生体 1の動脈の脈動波形 71の変化を示している。
[0617] 図 136 (A)、図 136 (B)において、生体押圧面 13が生体 1を押圧する押圧圧力 51 は、動脈の血流が停止する程の高い圧力から時間とともに減少し、押圧圧力 51が心 臓の鼓動により脈動する動脈内圧 61の最高値と等しくなつた時点 T1において、血液 が流れ始めて、脈動波形 71が出現する。時点 T1における押圧圧力 51が最高血圧 6 2である。更に、押圧圧力 51が減少して、動脈内圧 61の最低値と等しくなつた時点 T 2における押圧圧力 51の値が平均血圧 63である。時点 T1と時点 T2の間において、 動脈内圧 61が押圧圧力 51よりも大きい期間は動脈が膨張して脈動波形 71が検出さ れ、動脈内圧 61が押圧圧力 51よりも小さい期間は血管が膨張できないために、脈動 波形 71の最低値近傍に脈動波形 71が検出されない平坦部 72が存在する。更に押 圧圧力 51が減少し、平均血圧 63以下になると動脈は膨張と伸縮を繰り返す脈動波 形 71が検出されるので、平坦部 72は消失する。
[0618] 上記のように、脈動波形 71が出現する時点 T1における押圧圧力 51の値から最高 血圧が測定でき、脈動波形 71の平坦部 72が消失する時点 T2における押圧圧力 51 の値から平均血圧が測定できる。従って、血圧を高精度に測定するためには、脈動 波形 71を高精度に検出することが重要である。
[0619] 一方、上記の測定が耳介などの生体の抹消部において行なわれた場合、脈動波 形 71の振幅が最大となる時点 (T2と表示)のカフ圧力 131を最低血圧と近似できるこ とが報告されている。 (例えば、非特許文献 5参照。 )
遮光構造 31を設けた本実施の形態の生体情報検出回路 11による脈波波形の検 出例を図 137 (A)に示し、遮光構造 31を設けていない従来の生体情報検出回路に よる脈波波形の検出例を図 137 (B)に示す。図 137 (A)、図 137 (B)において、縦軸 は脈動波形振幅、横軸は時間であり、図 137 (A)に示す脈動波形 75および図 137 ( B)に示す脈動波形 76はともに図 136に示す脈動波形 71の時点 T1と時点 T2の間 に対応する脈動波形である。
[0620] 図 137 (B)に示す脈動波形 76において、図 136 (B)に示す脈動波形 71の平坦部
72に対応する平坦な部分が明瞭ではないが、これは遮光構造 31を設けていないた めに、受光素子 23が生体押圧面 13の中央付近で十分に押圧されている位置の動 脈による散乱光 24と、生体押圧面 13の端部において十分に押圧されていない位置 の動脈による散乱光 24の両者が混合する状態で受光してレ、るためである。すなわち 、生体押圧面 13の中央付近で十分に押圧されている位置の動脈の脈動が停止して レ、る時でも、生体押圧面 13の端部におレ、て十分に押圧されてレ、なレ、位置の動脈で は脈動が残留しており、両者の散乱光 24が重畳するために、動脈の脈動が停止す る時間に相当する脈動波形の平坦な部分が脈動波形 76には明瞭に検出できない。
[0621] —方、図 137 (A)に示す脈動波形 75において、図 136に示す脈動波形 71の平坦 部 72に相当する平坦な部分が存在してレ、る力 これは遮光構造 31を設けてレ、るた めに、受光素子 23が生体押圧面 13の中央付近で十分に押圧されている位置の動 脈による散乱光 24のみを受光してレ、るためである。
[0622] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、受光素子 23の前面に遮 光構造 31を設け、受光素子 23への入射光角度を制限し、所定の角度範囲外の方 向から受光素子 23へ入射する散乱光 24を遮光し、生体押圧面 13により生体 1を確 実に押圧している位置の動脈による散乱光 24を選択的に受光することにより、脈動 波形 71を高精度に検出できる。その結果、 T1及び T2を精度よく検出できるため、最 高血圧や平均血圧、又は最低血圧を精度よく測定できる。
[0623] 以上、本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する 場合を例にして説明したが、本実施の形態の生体情報検出回路、および後述する実 施の形態の生体情報検出回路、および後述する実施の形態の生体情報測定装置 は、血圧測定以外に各種の生体情報の検出および生体情報測定に適用可能である [0624] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0625] 本実施の形態の生体情報検出回路は、前記遮光構造が、前記受光素子の前面に 設けられたフードである生体情報検出回路としてもよい。
[0626] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして添付の図を参照して説明する。
[0627] 図 138 (A)、図 138 (B)は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図で ある。図 138 (A)は本実施の形態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵され、力 フ 15が生体 1に接してレ、る状態を示し、図 138 (B)は図 138 (A)に示す本実施の形 態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵されている状態を生体 1の方向から見た 図である。
[0628] 図 138 (A)、図 138 (B)に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11の構成は、 図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31に替えてフ ード 32を設けた構成である。図 138 (A)、図 138 (B)に示す本実施の形態の生体情 報検出回路 11およびカフ 15の構成において、生体情報検出回路 11のフード 32以 外の構成は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 1 5の構成と同様である。
[0629] 図 138 (A)、図 138 (B)において、生体情報検出回路 11のフード 32は、円筒状で あり、受光素子 23を囲むように設けられている。ここで、フード 32は円筒状の場合の 例を示している力 角型の筒状でもよい。
[0630] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、フード 32以外の部 分の機能は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 1 5と同様であり、本実施の形態の生体情報検出回路 11のフード 32の機能は、図 134 により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0631] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、フード 32以外の部 分の動作は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 1 5と同様であり、本実施の形態の生体情報検出回路 11のフード 32の動作は、図 134 により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0632] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、受光素子 23の前面にフ ード 32を設け、受光素子 23への入射光角度を制限し、所定の角度範囲外の方向か ら受光素子 23へ入射する散乱光 24を遮光し、生体押圧面 13により生体 1を確実に 押圧している位置の動脈による散乱光 24を選択的に受光することにより、脈動波形 7 1を高精度に検出できる。
[0633] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0634] 本実施の形態の生体情報検出回路は、前記遮光構造が、前記受光素子の前面に 設けられたアパーチャを有する遮光構造である生体情報検出回路としてもよい。
[0635] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして添付の図を参照して説明する。
[0636] 図 139 (A)、図 139 (B)は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図で ある。図 139 (A)は本実施の形態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵され、力 フ 15が生体 1に接している状態を示し、図 139 (B)は図 139 (A)に示す本実施の形 態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵されている状態を生体 1の方向から見た 図である。
[0637] 図 139 (A)、図 139 (B)に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11の構成は、 図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31に替えてァ パーチヤ 35を有する遮光構造 33を設けた構成である。図 139 (A)、図 139 (B)に示 す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の構成において、生体情報 検出回路 11のアパーチャ 35を有する遮光構造 33以外の構成は、図 134により説明 した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の構成と同様である。
[0638] 図 139 (A)、図 139 (B)において、生体情報検出回路 11のアパーチャ 35を有する 遮光構造 33は、円形のアパーチャ 35を有する構造であり、受光素子 23の前方に設 けられている。ここで、遮光構造 33のアパーチャ 35は円形の場合の例を示している 力 アパーチャ 35は楕円形あるいは長方形、その他の形でもよい。
[0639] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、アパーチャ 35を有 する遮光構造 33以外の部分の機能は、図 134により説明した実施の形態の生体情 報検出回路 11およびカフ 15と同様であり、本実施の形態の生体情報検出回路 11の アパーチャ 35を有する遮光構造 33の機能は、図 134により説明した実施の形態の 生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0640] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、アパーチャ 35を有 する遮光構造 33以外の部分の動作は、図 134により説明した実施の形態の生体情 報検出回路 11およびカフ 15と同様であり、本実施の形態の生体情報検出回路 11の アパーチャ 35を有する遮光構造 33の動作は、図 134により説明した実施の形態の 生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0641] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、受光素子 23の前面にァ パーチヤ 35を有する遮光構造 33を設け、受光素子 23への入射光角度を制限し、所 定の角度範囲外の方向から受光素子 23へ入射する散乱光 24を遮光し、生体押圧 面 13により生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散乱光 24を選択的に受 光することにより、脈動波形 71を高精度に検出できる。
[0642] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0643] 本実施の形態の生体情報検出回路は、生体の一部に光を照射する発光素子と、 前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈動波形を検出す る受光素子と、を備える生体情報検出回路であって、前記受光素子は、前記受光素 子の前面に、前記散乱光のうち前記生体の特定の位置からの散乱光を前記受光素 子の受光面に集光するレンズを含む生体情報検出回路である。
[0644] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして、添付の図を参照して説明する。
[0645] 図 140は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図である。図 140は本 実施の形態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵され、カフ 15が生体 1に接して いる状態を示している。
[0646] 図 140に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、生体 情報検出回路 11のレンズ 34以外の構成は、図 134により説明した実施の形態の生 体情報検出回路 11およびカフ 15の構成と同様であり、レンズ 34は受光素子 23の受 光面の前面に設けられてレ、る。
[0647] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、レンズ 34以外の部 分の機能は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 1 5の機能と同様であり、レンズ 34は散乱光 24のうち生体 1の特定の位置からの散乱 光 24を受光素子 23の受光面に集光する機能を有する。ここで、レンズ 34は散乱光 2 4のうち生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散乱光 24を 受光素子 23の受光面に集光するように設定される。
[0648] 本実施の形態の生体情報検出回路 11の動作を説明する。本実施の形態の生体 情報検出回路 11およびカフ 15において、レンズ 34以外の部分の動作は、図 134に より説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の動作と同様であり、 レンズ 34は散乱光 24のうち生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動 脈による散乱光 24を受光素子 23の受光面に集光し、受光素子 23は生体押圧面 13 が生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散乱光 24を受光して、脈動波形を 検出する。
[0649] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、受光素子 23の前面に、 散乱光 24のうち生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散 乱光 24を受光素子 23の受光面に集光するレンズ 34を含む生体情報検出回路 11と することにより、生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散乱 光 24を選択的に受光し、高精度に脈動波形を検出できる。
[0650] 図 140で説明した生体情報検出回路 11のレンズにアパーチャを有する遮光構造 を設けてもよい。図 141にレンズにアパーチャを有する遮光構造を設けた生体情報 検出回路を示す。図 141 (A)は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図 であり、図 141 (B)はアパーチャを有する遮光構造を設けたレンズの断面図である。 図 140に示す生体情報検出回路との違いは、レンズ 34の表面にアパーチャ 35を有 する遮光構造 33を設けている点である。散乱光 24はアパーチャ 35を直進するもの のみが、受光素子 23の受光面に集光する。
[0651] レンズ 34により、散乱光 24のうち生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位 置の動脈による散乱光 24を受光素子 23の受光面に集光し、かつ、遮光構造 33によ り、生体 1の他の部分で散乱された光の入射を防止することができる。
[0652] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0653] 本実施の形態の生体情報検出回路は、生体の一部に光を照射する発光素子と、 前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈動波形を検出す る受光素子と、を備える生体情報検出回路であって、前記発光素子は、前記発光素 子の前面に、前記発光素子からの出射光角度を制限する遮光構造を含む生体情報 検出回路である。
[0654] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして、添付の図を参照して説明する。図 142は本実施の形態の生体情報検出回 路の構成を示す図である。図 142は本実施の形態の生体情報検出回路 11がカフ 1 5に内蔵され、カフ 15が生体 1に接してレ、る状態を示してレ、る。
[0655] 図 142に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の構成は、図 1 34により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31を取り除いて、 遮光構造 31を発光素子 21の両側の前方に発光素子 21を挟むように設けた場合に 相当し、遮光構造 31以外の部分の構成は、図 134により説明した実施の形態の生 体情報検出回路 11およびカフ 15の構成と同様である。ここで、遮光構造 31は発光 素子 21と生体 1の間にあればよい。
[0656] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、遮光構造 31以外 の部分の機能は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11および カフ 15の機能と同様である。
[0657] 図 142に示す生体情報検出回路 11において、遮光構造 31は発光素子 21が出射 する出射光の出射光角度を制限する機能を有し、所定の角度範囲外の方向へ出射 される前記出射光を遮光し、所定の角度範囲内の方向へ出射される出射光のみが 生体 1へ照射される照射光 22となる。ここで、遮光構造 31としては、発光素子 21の 両側に設けた衝立状、あるいは発光素子 21を囲む筒状の形状でもよい。
[0658] 本実施の形態の生体情報検出回路 11の動作を説明する。本実施の形態の生体 情報検出回路 11およびカフ 15において、遮光構造 31以外の動作は、図 134により 説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15と同様である。
[0659] 本実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31は、発光素子 21が出射する 出射光の出射光角度を制限して、所定の角度範囲外の方向、すなわち生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈以外の方向へ出射される前記出射光 を遮光し、所定の角度範囲内の方向、すなわち生体押圧面 13が生体 1を確実に押 圧している位置の動脈の方向へ出射される前記出射光のみが生体 1へ照射される照 射光 22となる。
[0660] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、発光素子 21の前面に、 発光素子 21が出射する前記出射光の出射光角度を制限する遮光構造 31を含む生 体情報検出回路 11とすることにより、生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している 位置の動脈以外の方向へ出射する前記出射光を遮光するので、生体押圧面 13が 生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散乱光 24により、高精度に脈動波形 を検出できる。
[0661] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0662] 本実施の形態の生体情報検出回路は、前記遮光構造が、前記発光素子の前面に 設けられたフードであることとした生体情報検出回路としてもよい。
[0663] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして添付の図を参照して説明する。図 143 (A)、図 143 (B)は本実施の形態の 生体情報検出回路の構成を示す図である。図 143 (A)は本実施の形態の生体情報 検出回路 11がカフ 15に内蔵され、カフ 15が生体 1に接している状態を示し、図 143 (B)は図 143 (A)に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵さ れている状態を生体 1の方向から見た図である。
[0664] 図 143 (A)、図 143 (B)に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11の構成は、 図 142により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31に替えてフ ード 32を設けた構成である。図 143 (A)、図 143 (B)に示す本実施の形態の生体情 報検出回路 11およびカフ 15の構成において、生体情報検出回路 11のフード 32以 外の構成は、図 142により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 1 5の構成と同様である。
[0665] 図 143 (A)、図 143 (B)において、生体情報検出回路 11のフード 32は、円筒状で あり、発光素子 21を囲むように設けられている。ここで、フード 32は円筒状の場合の 例を示している力 角型の筒状でもよい。
[0666] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、フード 32以外の部 分の機能は、図 142により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 1 5と同様であり、本実施の形態の生体情報検出回路 11のフード 32の機能は、図 142 により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0667] 本実施の形態の生体情報検出回路 11の動作を説明する。本実施の形態の生体 情報検出回路 11およびカフ 15において、フード 32以外の部分の動作は、図 142に より説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15と同様であり、本実施 の形態の生体情報検出回路 11のフード 32の動作は、図 142により説明した実施の 形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0668] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、発光素子 21の前面に、 発光素子 21が出射する出射光の出射光角度を制限するフード 32を含む生体情報 検出回路 11とすることにより、生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の 動脈以外の方向へ出射する前記出射光を遮光するので、生体押圧面 13が生体 1を 確実に押圧している位置の動脈による散乱光 24により、高精度に脈動波形を検出で きる。
[0669] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0670] 本実施の形態の生体情報検出回路は、前記遮光構造が、前記発光素子の前面に 設けられたアパーチャを有する遮光構造である生体情報検出回路としてもよい。
[0671] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして添付の図を参照して説明する。図 144 (A)、図 144 (B)は本実施の形態の 生体情報検出回路の構成を示す図である。図 144 (A)は本実施の形態の生体情報 検出回路 11がカフ 15に内蔵され、カフ 15が生体 1に接している状態を示し、図 144 (B)は図 144 (A)に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵さ れている状態を生体 1の方向から見た図である。
[0672] 図 144 (A)、図 144 (B)に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11の構成は、 図 142により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31に替えてァ パーチヤ 35を有する遮光構造 33を設けた構成である。図 144 (A)、図 144 (B)に示 す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の構成において、生体情報 検出回路 11のアパーチャ 35を有する遮光構造 33以外の構成は、図 142により説明 した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の構成と同様である。
[0673] 図 144 (A)、図 144 (B)において、生体情報検出回路 11のアパーチャ 35を有する 遮光構造 33は、円形のアパーチャ 35を有する構造であり、発光素子 21の前方に設 けられている。ここで、遮光構造 33のアパーチャ 35は円形の場合の例を示している 力 アパーチャ 35は楕円形あるいは長方形、その他の形でもよい。
[0674] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、アパーチャ 35を有 する遮光構造 33以外の部分の機能は、図 142により説明した実施の形態の生体情 報検出回路 11およびカフ 15と同様であり、本実施の形態の生体情報検出回路 11の アパーチャ 35を有する遮光構造 33の機能は、図 142により説明した実施の形態の 生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0675] 本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15において、アパーチャ 35を有 する遮光構造 33以外の部分の動作は、図 142により説明した実施の形態の生体情 報検出回路 11およびカフ 15と同様であり、本実施の形態の生体情報検出回路 11の アパーチャ 35を有する遮光構造 33の動作は、図 142により説明した実施の形態の 生体情報検出回路 11の遮光構造 31と同様である。
[0676] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、発光素子 21の前面に、 発光素子 21が出射する出射光の出射光角度を制限するアパーチャ 35を有する遮 光構造 33を含む生体情報検出回路 11とすることにより、生体押圧面 13が生体 1を 確実に押圧している位置の動脈以外の方向へ出射する前記出射光を遮光するので 、生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散乱光 24により、 高精度に脈動波形を検出できる。 [0677] また、カフ自体を遮光構造にすることもできる。図 145は、アパーチャを有するカフ を備えた生体情報検出回路である。図 144との違いは、発光素子の上部にあるァパ 一チヤを有する遮光構造に替えて、アパーチャ 35を有する遮光構造 33を備えるカフ 15とした点である。カフ 15に遮光剤を混入してもよいし、カフ 15の表面に遮光剤を 塗布してもよい。発光素子 21から出射する照射光 22の通る部分及び生体 1で散乱し た散乱光 24が受光素子 23に向けて通る部分にアパーチャ 35を設ける。
[0678] このような構造とすることにより、新たな部品を追加することなぐ遮光構造を備える こと力 Sできる。図 145では、アパーチャ 35は円形の場合の例を示している力 S、楕円形 あるいは長方形、その他の形でもよい。
[0679] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0680] 本実施の形態の生体情報検出回路は、生体の一部に光を照射する発光素子と、 前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈動波形を検出す る受光素子と、を備える生体情報検出回路であって、前記発光素子は、前記発光素 子の前面に、前記発光素子からの出射光を前記生体の特定の位置に集光するレン ズを含む生体情報検出回路である。
[0681] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして、添付の図を参照して説明する。図 146は本実施の形態の生体情報検出回 路の構成を示す図である。図 146は本実施の形態の生体情報検出回路 1 1がカフ 1 5に内蔵され、カフ 15が生体 1に接してレ、る状態を示してレ、る。
[0682] 図 146に示す本実施の形態の生体情報検出回路 1 1およびカフ 15の構成は、図 1 42により説明した実施の形態の生体情報検出回路 1 1の遮光構造 31を取り除いて、 発光素子 21の前方にレンズ 34を設けた構成であり、図 146に示す生体情報検出回 路 1 1のレンズ 34以外の構成は、図 142により説明した実施の形態の生体情報検出 回路 1 1およびカフ 15の構成と同様である。図 146に示すレンズ 34は発光素子 21の 前面に設けられている。
[0683] 本実施の形態の生体情報検出回路 1 1およびカフ 15において、レンズ 34以外の部 分の機能は、図 142により説明した実施の形態の生体情報検出回路 1 1およびカフ 1 5の機能と同様である。
[0684] 図 146に示す生体情報検出回路 11において、レンズ 34は発光素子 21からの出射 光を生体 1の特定の位置に集光する機能を有する。ここで、レンズ 34は発光素子 21 力 の出射光が、生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈へ集光 するように設定される。
[0685] 本実施の形態の生体情報検出回路 11の動作を説明する。本実施の形態の生体 情報検出回路 11およびカフ 15において、レンズ 34以外の部分の動作は、図 142に より説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の動作と同様である。
[0686] 本実施の形態の生体情報検出回路 11のレンズ 34は、発光素子 21からの出射光 を生体押圧面 13の中央部分が生体 1を確実に押圧している位置の動脈へ集光して 照射し、受光素子 23は生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈に よる散乱光 24を受光して、脈動波形を検出する。
[0687] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、発光素子 21の前面に、 光素子 21からの出射光力 生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動 脈へ集光するレンズ 34を含む生体情報検出回路 11とすることにより、受光素子 23は 生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位置の動脈による散乱光 24を選択的 に受光し、高精度に脈動波形を検出できる。
[0688] 図 146で説明した生体情報検出回路 11のレンズにアパーチャを有する遮光構造 を設けてもよい。図 147にレンズにアパーチャを有する遮光構造を設けた生体情報 検出回路を示す。図 147 (A)は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図 であり、図 147 (B)はアパーチャを有する遮光構造を設けたレンズの断面図である。 図 147に示す生体情報検出回路との違いは、レンズ 34の表面にアパーチャ 35を有 する遮光構造 33を設けてレ、る点である。
[0689] レンズ 34により、散乱光 24のうち生体押圧面 13が生体 1を確実に押圧している位 置の動脈に発光素子 21からの照射光 22を集光し、かつ、遮光構造 33により、生体 1 の他の部分への光の照射を防止することができる。
[0690] また、発光素子、受光素子に共通のレンズとすることもできる。この場合に、発光素 子及び受光素子の両方にアパーチャを有する遮光構造を設けると一層効果的であ る。図 148にレンズにアパーチャを有する遮光構造を設けた生体情報検出回路を示 す。図 148 (A)は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図であり、図 14 8 (B)はアパーチャを有する遮光構造を設けたレンズの断面図である。図 147に示す 生体情報検出回路との違いは、レンズ 34を発光素子及び受光素子に共通のレンズ とし、遮光構造 33に対してレンズ 34の表面に 2つのアパーチャ 35を有する点である
[0691] レンズ 34は樹脂等で構成することができる。遮光構造 33は遮光剤を塗布すること によって形成することができる。レンズによる効果、遮光構造による効果は前述した生 体情報検出回路と同様である。
[0692] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0693] 本実施の形態の生体情報検出回路は、生体の一部に光を照射する端面発光型レ 一ザ又は面発光レーザと、前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を 受光して脈動波形を検出する受光素子と、を備える生体情報検出回路である。
[0694] 本実施の形態の生体情報検出回路について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして、添付の図を参照して説明する。
[0695] 図 149は本実施の形態の生体情報検出回路の構成を示す図である。図 149は本 実施の形態の生体情報検出回路 11がカフ 15に内蔵され、カフ 15が生体 1に接して いる状態を示している。
[0696] 図 149に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の構成は、図 1 34により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31を取り除いた 構成と同様であり、遮光構造 31以外の部分は図 134により説明した実施の形態の生 体情報検出回路 11および 15の構成と同様である。
[0697] 図 149に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11において、発光素子 21は端 面発光型レーザ又は面発光レーザであり、端面発光型レーザ又は面発光レーザは 小型であり、かつ低消費電力で効率よく照射光 22を照射できる特徴がある。
[0698] 図 149に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の各部の機能 は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31以外の 部分の各々対応する部分の機能と同様である。
[0699] 図 149に示す本実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の各部の動作 は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11の遮光構造 31以外の 部分の各々対応する部分の動作と同様である。ここで、本実施の形態の生体情報検 出回路 11においては、発光素子 21が端面発光型レーザ又は面発光レーザである ので、生体情報検出回路 11は小型であり、かつ低消費電力で効率よく照射光 22を 照射する。
[0700] 上記のように、本実施の形態の生体情報検出回路 11は、発光素子 21として端面 発光型レーザ又は面発光レーザを使用することにより、小型かつ低消費電力で、実 現可能であり、容易に、高精度に脈波波形を検出することができる。
[0701] 以上、説明したように、本発明によれば、脈動波形を高精度に検出する生体情報 検出回路を提供できる。
[0702] 本実施の形態の生体情報測定装置は、人体の耳珠を挟み込む U字型のアームと、 当該アームの一方の内側に、前記耳珠に圧力を印加するカフと、図 134、図 138か ら図 149により説明したいずれかの生体情報検出回路と、を有する生体情報測定装 置であって、前記生体情報検出回路が当該カフに内蔵されている生体情報測定装 置である。
[0703] 本実施の形態の生体情報測定装置について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして添付の図を参照して説明する。本実施の形態の生体情報測定装置は図 13 4、図 138から図 149により説明したいずれかの生体情報検出回路 11を有するが、 いずれの場合も生体情報検出回路の構成、機能、動作はそれぞれ図 134、図 138 力 図 149により説明したいずれかの生体情報検出回路 11と同様であるので、代表 例として、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11を有する場合に ついて説明する。
[0704] 図 150は本実施の形態の生体情報測定装置の構成を示す図である。図 150にお いて、生体情報検出回路 11およびカフ 15は図 134により説明した実施の形態の生 体情報検出回路 11およびカフ 15と同様の構成であり、 U字型アーム 17は、一方の アームの内側にカフ 15を、生体押圧面 13を内側に向けた状態で搭載している。図 1 50は U字型アーム 17の一方のアームの内側の面と、カフ 15の生体押圧面 13は人 体の耳珠 2を挟むようにして装着されている状態を示している。ここで、アームの内側 とは U字型のアームの対峙する側である。
[0705] 図 150に示す、本実施の形態の生体情報測定装置において U字型アーム 17以外 の部分の機能は、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11および カフ 15の機能と同様である。
[0706] U字型アーム 17は、一方のアームの内側にカフ 15の生体押圧面 13を内側に向け た状態で搭載したカフ 15の生体押圧面 13と、他方のアームの内側の面により耳珠 2 を挟むように接して保持する機能を有する。
[0707] 本実施の形態の生体情報測定装置の動作を説明する。図 150に示す本実施の形 態の生体情報測定装置において、 U字型アーム 17以外の部分の動作は、図 134に より説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の動作と同様である。
[0708] 本実施の形態の生体情報測定装置は、 U字型アーム 17の一方のアームの内側に 搭載したカフ 15の生体押圧面 13と、他方のアームの内側の面により人体の耳珠 2を 挟むように接して装着して、図 134により説明した実施の形態の生体情報検出回路 1
1およびカフ 15と同様の動作により、脈動波形を検出する。
[0709] 上記においては、本実施の形態の生体情報測定装置が図 134により説明した生体 情報検出回路 11を有する場合を説明したが、図 138から図 149により説明したいず れかの生体情報検出回路 11を有する場合の生体情報検出回路 11の構成、機能、 動作は図 138から図 149により説明したいずれかの生体情報検出回路 11と同様で める。
[0710] 上記のように、本実施の形態の生体情報測定装置は、 U字型アーム 17の一方のァ ームの内側に生体情報検出回路 11を内蔵したカフ 15を搭載し、カフ 15と他方のァ ームにより人体の耳珠 2を挟み込むように装着して、連続的に、高精度に生体情報を 測定できる。
[0711] 以上、説明したように、本発明によれば、生体情報を、連続的に、かつ高精度に検 出する生体情報測定装置を提供できる。
[0712] 本実施の形態の生体情報検出回路は、人体の耳珠を挟み込む U字型のアームと、 当該アームの両方の内側に、それぞれ前記耳珠に圧力を印加するカフと、図 134、 図 138から図 149により説明したいずれかの生体情報検出回路と、を有する生体情 報測定装置であって、前記生体情報検出回路の発光素子が前記一方のカフに内蔵 され、前記生体情報検出回路の受光素子が前記他方のカフに内蔵されている生体 情報測定装置である。
[0713] 本実施の形態の生体情報測定装置について、生体の血圧測定に適用する場合を 例にして添付の図を参照して説明する。本実施の形態の生体情報測定装置は、図 1 34、図 138から図 149により説明したいずれかの生体情報検出回路 11で、前述のよ うにカフが 2の構成に相当する体情報検出回路を有するが、いずれの場合も生体情 報検出回路の構成、機能、動作はそれぞれ図 134、図 138から図 149により説明し たいずれかの生体情報検出回路 11と同様であるので、代表例として、図 134により 説明した生体情報検出回路 11のカフ 15が 2の構成に相当する図 135により説明し た実施の形態の生体情報検出回路 11を有する場合について説明する。
[0714] 図 151は本実施の形態の生体情報測定装置の構成を示す図である。図 151にお いて、生体情報検出回路 11およびカフ 15は図 135により説明した実施の形態の生 体情報検出回路 11およびカフ 15と同様の構成であり、 U字型アーム 17は、一方の アームの内側に発光素子 21を内蔵するカフ 15を、生体押圧面 13を内側に向けた状 態で搭載し、他方のアームの内側に受光素子 23および遮光構造 31を内蔵するカフ 15を、生体押圧面 13を内側に向けた状態で搭載している。図 151は U字型アーム 1 7の両方のアームの内側に搭載された各々のカフ 15の生体押圧面 13が人体の耳珠 2を挟むように接して装着されている状態を示している。ここで、アームの内側とは U 字型のアームの対峙する側である。
[0715] 図 151に示す、本実施の形態の生体情報測定装置において U字型アーム 17以外 の部分の機能は、図 135により説明した実施の形態の生体情報検出回路 11および カフ 15の機能と同様である。
[0716] U字型アーム 17は、一方のアームの内側に搭載した発光素子 21を内蔵するカフ 1 5の生体押圧面 13と、他方のアームの内側に搭載した受光素子 23および遮光構造 31を内蔵するカフ 15の生体押圧面 13により人体の耳珠 2を挟むように接して保持す る機能を有する。
[0717] 本実施の形態の生体情報測定装置の動作を説明する。図 151に示す本実施の形 態の生体情報測定装置において、 U字型アーム 17以外の部分の動作は、図 135に より説明した実施の形態の生体情報検出回路 11およびカフ 15の動作と同様である。
[0718] 本実施の形態の生体情報測定装置生体情報測定装置は、 U字型アーム 17の両 方のアームの内側に搭載した各々のカフ 15の生体押圧面 13により、人体の耳珠 2を 挟むように接して装着して、図 135により説明した実施の形態の生体情報検出回路 1 1およびカフ 15と同様の動作により、脈動波形を検出する。
[0719] 上記においては、本実施の形態の生体情報測定装置が、図 135により説明した生 体情報検出回路 11を有する場合を説明したが、図 138から図 149により説明したい ずれかの生体情報検出回路 11で、前述のようにカフが 2の構成に相当する生体情 報検出回路を有する場合は、生体情報検出回路の構成、機能、動作は図 138から 図 149により説明したいずれかの生体情報検出回路 11と同様である。
[0720] 上記のように、本実施の形態の生体情報測定装置は、生体情報検出回路 11の発 光素子 21を U字型アーム 17の一方のアームの内側に搭載したカフ 15内に内蔵し、 生体情報検出回路 11の受光素子 23および遮光構造 31を U字型アーム 17の他方 のアームの内側に搭載したカフ 15内に内蔵し、両方のカフ 15により人体の耳珠 2を 挟み込むように装着して、連続的に、高精度に生体情報を測定できる。
[0721] 以上、説明したように、本発明によれば、生体情報を、連続的に、かつ高精度に検 出する生体情報測定装置を提供できる。
[0722] 次に本実施の形態の生体情報測定装置についてより具体的に説明する。
[0723] 図 152に示す本実施の形態の生体情報測定装置は、図 150の例において、発光 素子 21として GaAsの赤外発光ダイオードを用レ、、その発光素子 21上に可視光カツ トフィルタ、エポキシ樹脂による直径 lmmのレンズ 42を設けている。この場合の発光 波長は、 0. 9mmの近赤外光とする。
[0724] このレンズ 42により発光ダイオードからの出射光のモードフィールドは、レンズ出射 直後で約 lmm、そこから指向特性として指向半値角 ± 15度と比較的狭い角度で生 体に向けて出射する。筐体 12は直径 10mmの円形のものを用い、カフ 15として近赤 外域の光に対して透明なシリコーン樹脂製のものを筐体に接着したものを用いる。あ るいは筐体 12への固定を〇リングで行ってもよレ、。その時には、カフのような消耗し やすいものを容易に交換できるという利点が生ずる。ここでレンズ表面から耳珠表面 までの距離を 2mmとすると、耳珠表面における出射光のモードフィールドは、 1. 5 mm程度以下となりカフ 15の直径 10mmに対して十分小さい。よってカフ 15により圧 力を耳珠に加えた際に、圧力がより均一に加えられた生体のみに向かって光を出射 すること力 Sできる。
[0725] 受光素子 23としては、 Siフォトトランジスタを用いる。そして発光素子 21と同様に、 可視光カットフィルタ、エポキシ樹脂による直径 lmmのレンズ 43を受光素子 23上に 設けている。シリコンのフォトトランジスタの分光感度特性は 0. 6mm— 0. 97mmに及 ぶが、この可視光をカットする樹脂の効果により、分光感度特性の波長依存性は、 0 . 76mm— 0. 97mmの範囲であり 0· 87mmにピークを持つ。その結果、可視光に対 する分光感度が低ぐ外光等の影響を低く押さえることができる。この受光素子 23の 指向特性を調べた所、半値角で ± 30度であった。生体への出射光は狭い領域に出 射されているが、生体内部で散乱した光が広い角度から受光される可能性がある。 そのためさらに受光素子 23上には遮光構造 31とアパーチャ 41を設置した。なお発 光素子 21と受光素子 23との距離は、中心間距離で 2mm、 S/Nを改善するために レンズの設置場所をやや内側にして、発光素子 21から出射する光は受光素子 23側 に向くようにしている。
[0726] 一方、図 152から、レンズ、アパーチャ、遮光構造 31を除いたものを、比較対照実 験のために作製した。その構造を図 153に示す。
[0727] まず、図 153の生体情報検出回路を用い血圧測定を行った。空気パイプ 14から筐 体 12内に空気を供給して耳珠 2を 200mmHgまで加圧した後に減圧して、図 136と 同様の脈動波形 75を取得したところ、脈動波形の立ち上がり T1と、脈動波形の最大 値 T2が共に不明瞭な脈動波形が得られた。また T1と T2との間の領域で図 137 (B) のような波形が得られた。以上の結果は、カフの中央付近に接しカフの内部圧と同程 度の圧力を印加されている部分 Cと、カフのより周辺付近に接しカフの内部圧より低 い圧力を印加されている部分 Dとの両方からの光信号が重畳した結果、脈動波形が 不明瞭になったと考えられる。この結果、血圧測定の結果として、最高血圧、平均血 圧または最低血圧の測定精度が劣化すると考えられる。
[0728] 一方、図 152の構造の生体情報検出回路を用いて同様に血圧測定を行った。その 結果、図 136 (A)のような、立ち上がり T1や最大値 T2が明瞭な脈動波形が得られた 。また T1と T2との間の領域で図 137 (A)のような波形が得られた。これは前述の D 部からの光信号がアパーチャ 41により受光されず、 D部のみからの光信号を受光し た結果であると考えられる。この結果、血圧測定の結果として、最高血圧、平均血圧 または最低血圧が良い精度で求められた。
[0729] 上記実施例においては、近赤外域の波長 0. 9mm付近の例を示したが、使用する 波長域はこれに限定されるものではない。半導体レーザとしては、 0. 65mm— 1. 00 mmの波長帯では、 CDピックアップ素子に組み込まれている半導体レーザ素子、具 体的には 0. 65mm付近の AlGalnP系や、 0. 78mm付近の GaAlAs系の半導体レー ザを用いることができる。あるいは、レーザダイオード素子で波長 0· 65mm付近の Ga AsP系のもの、 0. 7mm付近の GaP (Zn, O)系のもの、 0. 7501111付近の八10&八3系 のものも用いることができる。 1. 00-1. 70mm付近の波長帯では、光通信器に組み 込まれている半導体レーザ、具体的には、 InGaAsP系の半導体レーザ等を用いるこ とがでさる。
[0730] また受光素子としても上記のような Siフォトトランジスタを用いてもよいし、フォトトラン ジスタを用いてもよい。可視光を用いた時には、ブルーセンシティブフォトダイオード 等を使用してもよい。
[0731] 他の実施例についても個々に具体例を挙げることが可能である。例えば図 149のよ うに発光素子 21として端面発光型レーザ、あるいは面発光型レーザを用いた時には 、光出射部における光のモードフィールド径は、各々 lmm、 10mmと狭く、光の出射 角度(ファーフィールドパターン)は、典型的な値として両者共に例えば ± 13度であ るから、レンズ無しでも十分に狭い出射角度となる。その結果図 152のものと全く同様 の効果を得ることができる。
[0732] なお、実施の形態 6における生体情報検出回路は、本願明細書の全ての実施の形 態における生体情報を測定する装置 (血圧計を含む)に適用できる。 [0733] 以上説明したように、実施の形態 6の生体情報検出回路は、生体へ照射する照射 光を絞って、生体の目的とする位置へ照射する手段を備え、また、生体の目的とする 位置力 の散乱光を選択的に受光する手段を備えることによって、散乱光から生体 情報を高精度に検出する。さらに、本発明の生体情報測定装置は、前記生体情報 検出回路を備え耳珠に装着して、生体情報を連続的に測定することができる。
[0734] また、実施の形態 6の生体情報検出回路は、受光素子の前面に、前記受光素子へ の入射光角度を制限する遮光構造を含むことにより、生体の目的とする位置の方向 力 の前記散乱光を選択的に受光し、生体の目的としない位置の方向力 の散乱光 を受光しないので、散乱光により高精度に脈動波形を検出できる。
[0735] また、遮光構造として、受光素子の前面に設けられたフードを用いることにより、生 体の目的とする位置の方向からの散乱光を選択的に受光し、生体の目的としない位 置の方向力 の散乱光を受光しないので、散乱光により高精度に脈動波形を検出で きる。
[0736] また、受光素子の前面に、前記受光素子への入射光角度を制限するアパーチャを 有する遮光構造を含む生体情報検出回路とすることにより、生体の目的とする位置 の方向からの前記散乱光を選択的に受光し、生体の目的としない位置の方向からの 散乱光を受光しないので、散乱光により高精度に脈動波形を検出できる。
[0737] また、受光素子の前面に、散乱光のうち前記生体の特定の位置からの散乱光を前 記受光素子の受光面に集光するレンズを含む生体情報検出回路とすることにより、 生体の目的とする位置の方向力 の前記散乱光を選択的に受光し、生体の目的とし ない位置の方向からの雑音となる散乱光を受光しないので、散乱光により高精度に 脈動波形を検出できる。
[0738] また、発光素子の前面に、前記発光素子からの出射光角度を制限する遮光構造を 含む生体情報検出回路とすることにより、生体の目的とする位置以外の方向へ出射 する出射光を遮光し、生体の目的とする位置以外を照射しないので、生体の目的と する位置により照射光が散乱された散乱光により、高精度に脈動波形を検出できる。
[0739] また、発光素子の前面に、前記発光素子からの出射光角度を制限するフードを含 む生体情報検出回路とすることにより、生体の目的とする位置以外を照射する照射 光を遮光するので、生体の目的とする位置以外による照射光の散乱を防止し、生体 の目的とする位置のみの散乱光により、高精度に脈動波形を検出できる。
[0740] また、発光素子の前面に、前記発光素子からの出射光角度を制限するアパーチャ を有する遮光構造を含む生体情報検出回路とすることにより、生体の目的とする位置 以外を照射する照射光を遮光するので、生体の目的とする位置以外による照射光の 散乱を防止し、生体の目的とする位置のみの散乱光により、高精度に脈動波形を検 出できる。
[0741] また、発光素子の前面に、前記発光素子からの出射光を前記生体の特定の位置 に集光するレンズを含む生体情報検出回路とすることにより、前記発光素子からの出 射光が生体の目的とする位置を選択的に照射するので、生体の目的とする位置以 外による照射光の散乱を防止し、生体の目的とする位置のみの散乱光により、高精 度に脈動波形を検出できる。
[0742] また、端面発光型レーザ又は面発光レーザにより生体の一部に光を照射し、前記 照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を前記受光素子による受光すること により、容易に、低消費電力で、高精度に脈動波形を検出できる。
[0743] また、生体情報検出回路を、耳珠を挟み込む U字型のアームの一方の内側に設け たカフ内に搭載して生体情報測定装置を構成することにより、連続的に、高精度に生 体情報を測定できる。ここで、 U字型のアームの内側とは、 U字型のアームの対峙す る側である。
[0744] また、生体情報検出回路の発光素子および受光素子の各々を、耳珠を挟み込む U字型のアームの両方の内側に設けた各々のカフ内に搭載して生体情報測定装置 を構成することにより、連続的に、高精度に生体情報を測定できる。
[0745] 以上の通り、本実施の形態によれば、端面発光型レーザ又は面発光レーザの光発 光素子により生体の目的とする位置を選択的に照射し、また生体の目的とする位置 力 の散乱光を選択的に受光することにより、小型、低電力で、高精度に生体情報を 検出できる生体情報検出回路を提供できる。
[0746] さらに、前記生体情報検出回路を、耳珠を挟み込むカフに搭載することにより、連 続的に簡易に生体情報を測定できる生体情報測定装置を提供できる。 [0747] (実施の形態 7)
さて、これまでに種々説明したような、耳道部で生体情報を計測する装置を実現す る場合、耳道が計測部でふさがれるため、生体情報を計測する際の、計測結果、計 測の開始、計測中、などの情報を生体情報計測装置から被測定者に通知することが できなくなるという問題がある。
[0748] そこで、本実施の形態では、耳道部に装着する耳計測部(例えば図 1に示すもの) に、例えば図 24に示したような音響部 (スピーカ部)を備えた構成を利用して、計測し た生体情報を被測定者に通知する。
[0749] このような耳計測部を血圧計として用いる場合における、耳計測部に接続される本 体部の構成例を図 154に示す。図 154に示す本体部は、カフに空気を送って膨張さ せる加圧部、膨張したカフ内から一定の割合で空気を排気してカフを減圧する減圧 部、及びカフ内圧力を検出する圧力検出部からなる空気系と、さらに発光素子を駆 動する発光回路、発光素子の動脈照射によって得られる脈波信号を検出する脈波 回路、本実施の形態における音信号を発生するための音源部、及びこれらを制御す る制御部が一つの筐体内に高密度に実装されて、胸ポケットに入る程度の大きさとな つている。本体部は、更に表示部、記憶部、時刻管理部、電池等を備えている。また 、この本体部は、耳計測部と一体として構成することもできる。この音源部から種々の 音信号を発生させる。
[0750] 例えば、制御部が血圧の計測終了を検知すると、その結果が音源部に通知され、 音源部はその結果に基づき、例えば「最高血圧は 120、最低血圧は 80」などといつ た音声をスピーカ部から発生させるための電気信号を生成してスピーカ部に送る。こ れにより、スピーカ部は「最高血圧は 120、最低血圧は 80」を音声で被測定者に通 知する。
[0751] また、制御部が計測の開始あるいはその予告を音源部に通知することにより、計測 を開始することを被測定者に通知することもできる。例えば、「いまから血圧を測定し ます」や時報のような「プッ、プッ、プッ、ピツーン」などの音で通知する。
[0752] このように、計測の開始を予告あるいは通知することにより、被測定者が静止、立位 、座位等予め取り決めた姿勢、状態をとることができ、体動等によるノイズを低減し、よ り確実に血圧等を測定することが可能となる。
[0753] 更に、計測の途中であることを被測定者に通知することもできる。例えば「測定中」 や脈拍のような「プッ、プッ、 . . .」といった音で通知する。
[0754] また、測定が与える精神的負荷を低減する (被測定者をリラックスさせる)ような音楽 を音源部に蓄積しておき、それを計測中に被測定者に聞かせることもできる。これに より、計測が被測定者に与える精神的負荷を低減することが可能となる。なお、この 場合、音源部を用いる代わりに無線受信部を備え、無線受信部が受信した音楽を被 測定者に聞かせるようにしてもよい。
[0755] また、所定の時間を記憶部に設定しておき、時刻管理部が、その情報を参照し、設 定した時間(例えば就寝時間)になったら制御部に通知し、制御部が、計測が開始さ れても音を発生させないように制御を行うよう構成してもよい。これにより、就寝中等の 時間は消音することができる。
[0756] また、音のボリュームを設けることにより音量を変えるようにしてもよい。これにより、 夜間ゃ静力な場所等の外音が小さな場合のために、音の大きさを小さくしたり、人ご みやうるさい場所等の外音が大きな場合のために、音の大きさを大きくすることができ る。
[0757] また、生体情報計測装置にマイクロフォンを備えて、外部の音の大きさを計測し、外 部の音に応じて音量を自動的に調節することも可能である。例えば、外部の音が予 め定めた音より大きい場合には音量を上げ、予め定めた音より小さい場合には音量 を下げる。
[0758] 本実施の形態の音で通知を行う構成は、耳道部に装着する耳計測部を有する生 体情報計測装置に限らず適用でき、これまでに説明した全ての実施の形態における 生体情報を計測するための装置に適用可能である。例えば、図 96に示すように、外 耳の一部を挟んで計測を行う耳計測部にスピーカを備えて本実施の形態で説明した 音の通知を行うことができる。
[0759] なお、音は本体部から発生させることもできる力 生体情報のようなプライバシーに 関わる情報については他人に聞かれないことが望ましいので、耳に近接した耳計測 部から、被測定者のみが聞けるような音を発生させることが好ましい。 [0760] なお、本明細書においてある実施の形態で説明されている、生体情報を測定する ための装置を保持するための機構、その他の特徴的な機構については、他の実施 の形態における生体情報を測定するための装置にも適宜適用できることはいうまでも ない。
[0761] なお、本発明は、上記の実施の形態に限定されることなぐ特許請求の範囲内にお レ、て種々変更 ·応用が可能である。

Claims

請求の範囲
[I] 耳部の一部に圧力をカ卩えるための圧力印加部と、前記耳部の一部における脈波を 検出するための検出部とを有することを特徴とする血圧計。
[2] 前記耳部の一部は、外耳の一部である請求項 1に記載の血圧計。
[3] 前記外耳の一部は、耳介の一部である請求項 2に記載の血圧計。
[4] 前記耳介の一部は、耳珠である請求項 3に記載の血圧計。
[5] 前記外耳の一部は、外耳道である請求項 2に記載の血圧計。
[6] 前記耳部の一部は、外耳の周辺である請求項 1に記載の血圧計。
[7] 前記外耳の周辺は、耳介の付け根周辺の側頭部である請求項 6に記載の血圧計。
[8] 前記耳介の付け根周辺の側頭部は、耳珠周辺の側頭部である請求項 7に記載の 血圧計。
[9] 前記圧力印加部は、空気圧を用いる機構、又は、ァクチユエータ、を有する請求項
1なレ、し 8のうちいずれ力 1項に記載の血圧計。
[10] 前記検出部は、発光素子と受光素子とを有する光電センサー、圧力検知機構、振 動センサー、コロトコフ音検出機構、のうちの少なくとも 1つを有する請求項 1ないし 8 のうちいずれ力 1項に記載の血圧計。
[I I] 生体の第 1の部分に圧力をカ卩えるための圧力印加部と、前記第 1の部分における 脈波を検出するための検出部と、
生体の第 2の部分に圧力をカ卩えるための圧力印加部と、前記第 2の部分における 脈波を検出するための検出部と、を有する血圧計であって、
前記第 1の部分に存在する血管は、前記第 2の部分に存在する血管より太い、こと を特徴とする血圧計。
[12] 前記第 1の部分に存在する血管、あるいは前記第 2の部分に存在する血管の、少 なくともレ、ずれか一方は、耳部の血管である請求項 11に記載の血圧計。
[13] 一部に円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は角錐台からなる形状を含む生体情報 収集装置であって、生体情報を収集するためのセンシング部を有することを特徴とす る生体情報収集装置。
[14] 前記円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は角錐台の軸方向に音響の通路となる中 空部分を含む請求項 13に記載の生体情報収集装置。
[15] 前記センシング部は血圧センサーを有し、
前記血圧センサーは、少なくとも 1組の発光素子と受光素子、及び圧力印加部を有 する請求項 13に記載の生体情報収集装置。
[16] 人の外耳または外耳道への装着に適した形状の生体情報収集装置であって、 外耳または外耳道から生体情報を収集するためのセンシング部を有することを特徴 とする生体情報収集装置。
[17] 前記生体情報収集装置を外耳または外耳道に装着した際に音響の通路となる中 空部分を更に有する請求項 13又は 16に記載の生体情報収集装置。
[18] 前記形状は、人の外耳または外耳道の形状の型に基づき形成したものである請求 項 16に記載の生体情報収集装置。
[19] 前記センシング部を駆動制御し、かつ前記センシング部からの信号を処理する駆 動制御部を更に有する請求項 13又は 16に記載の生体情報収集装置。
[20] 前記駆動制御部で処理した情報を送信する送信部を更に有する請求項 19に記載 の生体情報収集装置。
[21] 前記センシング部、前記駆動制御部、及び前記送信部のうちの少なくとも 1つに電 力を供給する電源部を更に有する請求項 20に記載の生体情報収集装置。
[22] 前記センシング部は、血圧センサー、体温センサー、脈拍センサー、体位センサー 、加速度センサー、血中酸素濃度センサー、脳波センサーのうちの少なくとも 1つの センサーを有する請求項 13又は 16に記載の生体情報収集装置。
[23] 前記生体情報収集装置を外耳に懸架する懸架部を更に有する請求項 13又は 16 に記載の生体情報収集装置。
[24] 前記センシング部は血圧センサーを備え、
当該血圧センサーは、脈波を検出する検出部、及び圧力印加部を有する請求項 1 3又は 16に記載の生体情報収集装置。
[25] 前記圧力印加部は、空気圧を用いる機構、又は、ァクチユエータ、を有する請求項 24に記載の生体情報収集装置。
[26] 前記検出部は、発光素子と受光素子とを有する光電センサー、圧力検知機構、振 動センサー、コロトコフ音検出機構、のうちの少なくとも 1つを有する請求項 24に記載 の生体情報収集装置。
[27] 携帯端末及び生体情報収集装置を有する生体情報収集システムであって、
前記生体情報収集装置は、
外耳道から生体情報を収集するためのセンシング部と、
前記センシング部を駆動制御し、かつ前記センシング部からの信号を処理する駆 動制御部と
前記駆動制御部で処理した情報を送信する送信部とを有し、
前記携帯端末は、
前記送信部からの情報を受信処理する端末受信部と、
該端末受信部からの情報を表示する表示部とを有することを特徴とする生体情報 収集システム。
[28] 前記生体情報収集装置は、一部に円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は角錐台か らなる形状を含む請求項 27に記載の生体情報収集システム。
[29] 前記生体情報収集装置は、人の外耳または外耳道への装着に適した形状である 請求項 27に記載の生体情報収集システム。
[30] 前記生体情報収集装置は、対向する第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレー ム部からなる形状を含む請求項 27に記載の生体情報収集システム。
[31] 携帯端末及び生体情報収集装置を有する生体情報収集システムであって、
前記生体情報収集装置は、
外耳道から生体情報を収集するためのセンシング部と、
前記センシング部を駆動制御し、かつ前記センシング部からの信号を処理する駆 動制御部と
前記駆動制御部で処理した情報を送信する送信部とを有し、
前記携帯端末は、
前記送信部からの情報を受信処理する端末受信部と、
通信網を介して情報処理装置へ該端末受信部からの信号を送信する通信部と、を 有する生体情報収集システム。
[32] 前記生体情報収集装置は、一部に円柱、円錐、角柱、角錐、円錐台又は角錐台か らなる形状を含む請求項 31に記載の生体情報収集システム。
[33] 前記生体情報収集装置は、人の外耳または外耳道への装着に適した形状である 請求項 31に記載の生体情報収集システム。
[34] 前記生体情報収集装置は、対向する第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレー ム部からなる形状を含む請求項 31に記載の生体情報収集システム。
[35] 前記携帯端末は、前記端末受信部からの情報を表示する表示部を更に有する請 求項 31に記載の生体情報収集システム。
[36] 前記通信部は、前記通信網を介して前記情報処理装置からの情報を受信処理す る機能を更に有する請求項 31に記載の生体情報収集システム。
[37] 前記表示部は、前記情報処理装置からの情報を表示する機能を更に有する請求 項 36に記載の生体情報収集システム。
[38] 前記携帯端末は、前記情報処理装置からの情報を前記生体情報収集装置に送信 する端末送信部を更に有し、
前記生体情報収集装置は、該端末送信部からの情報を受信処理する受信部と、 当該受信部からの情報を音声で伝達する音響部とを有する請求項 36に記載の生体 情報収集システム。
[39] 前記生体情報収集装置は、スピーカ部を更に有する請求項 13又は 16に記載の生 体情報収集装置。
[40] 前記生体情報収集装置は、計測した生体情報を前記スピーカ部から発生させる手 段を更に有する請求項 39に記載の生体情報収集装置。
[41] 前記生体情報収集装置は、生体情報の計測を開始することを被測定者に通知する ための音を前記スピーカ部から発生させる手段を更に有する請求項 39に記載の生 体情報収集装置。
[42] 前記生体情報収集装置は、生体情報の計測の途中であることを被測定者に通知 するための音を前記スピーカ部から発生させる手段を更に有する請求項 39に記載 の生体情報収集装置。
[43] 前記生体情報収集装置は、音楽を前記スピーカ部から発生させる手段を更に有す る請求項 39に記載の生体情報収集装置。
[44] 前記生体情報収集装置は、前記スピーカ部から音を発生させない時間を設定する 手段を更に有する請求項 40ないし 43のうちいずれ力 1項に記載の生体情報収集装 置。
[45] 前記生体情報収集装置は、前記スピーカ部から発生される音の音量を変更可能な ボリュームを更に有する請求項 40ないし 43のうちいずれか 1項に記載の生体情報収
[46] 前記生体情報収集装置は、外部の音量を計測する手段と、外部の音量に応じて前 記スピーカ部から発生される音の音量を変更する手段とを更に有する請求項 40ない し 43のうちいずれか 1項に記載の生体情報収集装置。
[47] 対向する第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレーム部と、
該第 1のアームの該第 2のアームに対向する側又は該第 2のアームの該第 1のァー ムに対向する側の少なくとも 1箇所に備えられた圧力印加部と、
脈波を検出するための検出部と
を有することを特徴とする血圧計。
[48] 前記圧力印加部は、空気圧を用いる機構、又は、ァクチユエータ、を有する請求項 47に記載の血圧計。
[49] 前記検出部は、発光素子と受光素子とを有する光電センサー、圧力検知機構、振 動センサー、コロトコフ音検出機構、のうちの少なくとも 1つを有する請求項 47に記載 の血圧計。
[50] 前記検出部は、前記第 1のアームと前記第 2のアームとの間で透過する光の透過 度を測定するための少なくとも 1組の発光素子及び受光素子とを有する請求項 47に 記載の血圧計。
[51] 前記検出部は、前記第 1のアームの前記第 2のアームに対向する側又は前記第 2 のアームの前記第 1のアームに対向する側のいずれかに供えられた光の反射度を測 定するための少なくとも 1組の発光素子及び受光素子とを有する請求項 47に記載の 血圧計。
[52] 耳部の一部を挟持するための第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレーム部と、 耳部の一部に圧力を加えるために該第 1のアームの該第 2のアームに対向する側 に備えられた圧力印加部と、
耳部の一部における脈波を検出するための検出部と
を有することを特徴とする血圧計。
[53] 前記圧力印加部は、空気圧を用いる機構、又は、ァクチユエータ、を有する請求項 52に記載の血圧計。
[54] 前記検出部は、発光素子と受光素子とを有する光電センサー、圧力検知機構、振 動センサー、コロトコフ音検出機構、のうちの少なくとも 1つを有する請求項 52に記載 の血圧計。
[55] 前記検出部は、前記圧力印加部と前記第 2のアームとの間で前記耳部の一部を透 過する光の透過度を測定する 1組の発光素子及び受光素子とを有する請求項 52に 記載の血圧計。
[56] 前記第 2のアームの内側に備えられた耳部の一部に固定される固定部と、
該固定部を先端に備え、かつ該固定部を耳部の一部に押し付ける固定調整部とを 更に有する請求項 52に記載の血圧計。
[57] 耳部の一部を挟持するための第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレーム部と、 耳部の一部に圧力を加えるために該第 1のアームの内側に備えられた第 1の圧力 印加部と、
耳部の一部に圧力を加えるために該第 2のアームの内側に備えられた第 2の圧力 印加部と、
耳部の一部における脈波を検出するための検出部と
を有することを特徴とする血圧計。
[58] 前記検出部は、前記第 1の圧力印加部と前記第 2の圧力印加部との間で前記耳部 の一部を透過する光の透過度を測定する 1組の発光素子及び受光素子とを有する 請求項 57に記載の血圧計。
[59] 前記検出部は、前記圧力印加部又は前記第 2のアームの内側に備えられ、前記耳 部の一部に放射した光の反射度を測定する 1組の発光素子及び受光素子とを有す る請求項 52に記載の血圧計。
[60] 前記第 2のアームの内側に備えられた耳部の一部に固定される固定部と、 前記固定部を先端に備え、かつ該固定部を耳部の一部に押し付ける固定調整部と を更に有し、
前記検出部は、前記圧力印加部又は該固定部に備えられた、耳部の一部に放射 した光の反射度を測定する 1組の発光素子及び受光素子とを有する請求項 52に記 載の血圧計。
[61] 前記検出部は、前記第 1のアームの第 1の圧力印加部又は前記第 2のアームの第 2の圧力印加部に備えられた、耳部の一部に放射した光の反射度を測定する 1組の 発光素子及び受光素子とを有する請求項 57に記載の血圧計。
[62] 耳部の一部を挟持するための第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレーム部と、 耳部の一部に圧力を加えるために該第 1のアームの内側に備えられた第 1の圧力 印加部と、
耳部の一部に圧力を加えるために該第 1のアームの内側に備えられた第 2の圧力 印加部と、
脈波を検出するための、前記第 1の圧力印加部に対応する第 1の検出部と、 脈波を検出するための、前記第 2の圧力印加部に対応する第 2の検出部と を有することを特徴とする血圧計。
[63] 前記第 1の検出部は、前記第 1の圧力印加部と前記第 2のアームとの間で耳部の 一部を透過する光の透過度を測定する第 1の組の発光素子及び受光素子とを有し、 前記第 2の検出部は、前記第 2の圧力印加部と前記第 2のアームとの間で耳部の 一部を透過する光の透過度を測定する第 2の組の発光素子及び受光素子とを有す る請求項 62に記載の血圧計。
[64] 前記第 2のアームの内側に備えられた耳部の一部に固定される固定部と、
前記固定部を先端に備え、かつ該固定部を耳部の一部に押し付ける固定調整部と を更に有する請求項 63に記載の血圧計。
[65] 耳部の一部を挟持するための第 1のアームと第 2のアームとを備えたフレーム部と、 耳部の一部に圧力を加えるために該第 1のアームと該第 2のアームの内側に共に 備えられた第 1の圧力印加部と、 耳部の一部に圧力を加えるために該第 1のアームと該第 2のアームの内側に共に 備えられた第 2の圧力印加部と、
脈波を検出するための、前記第 1の圧力印加部に対応する第 1の検出部と、 脈波を検出するための、前記第 2の圧力印加部に対応する第 2の検出部と を有することを特徴とする血圧計。
[66] 前記第 1の検出部は、前記第 1のアーム側の第 1の圧力印加部と前記第 2のアーム 側の第 1の圧力印加部との間で耳部の一部を透過する光の透過度を測定する第 1の 組の発光素子及び受光素子とを有し、
前記第 2の検出部は、前記第 1のアーム側の第 2の圧力印加部と前記第 2のアーム 側の第 2の圧力印加部との間で耳部の一部を透過する光の透過度を測定する第 2の 組の発光素子及び受光素子とを有する請求項 65に記載の血圧計。
[67] 前記第 1の検出部は、前記第 1の圧力印加部又は前記第 2のアームに備えられた、 耳部の一部に放射した光の反射度を測定する第 1の組の発光素子及び受光素子と を有し、
前記第 2の検出部は、前記第 2の圧力印加部又は前記第 2のアームに備えられた、 耳部の一部に放射した光の反射度を測定する第 2の組の発光素子及び受光素子と を有する請求項 62に記載の血圧計。
[68] 該第 2のアームの内側に備えられた耳部の一部に固定される固定部と、
該固定部を先端に備え、かつ該固定部を耳部の一部に押し付ける固定調整部とを 更に有する請求項 67に記載の血圧計。
[69] 前記第 1の検出部は、前記第 1のアーム側の第 1の圧力印加部又は前記第 2のァ ーム側の第 1の圧力印加部に備えられた、耳部の一部に放射した光の反射度を測定 する第 1の組の発光素子及び受光素子とを有し、
前記第 2の検出部は、前記第 1のアーム側の第 2の圧力印加部又は前記第 2のァ ーム側の第 2の圧力印加部に備えられた、耳部の一部に放射した光の反射度を測定 する第 2の組の発光素子及び受光素子とを有する請求項 65に記載の血圧計。
[70] 前記第 2のアームの内側で、前記第 2の圧力印加部を介して耳部の一部に固定さ れる固定部と、 該固定部を先端に備え、かつ該固定部を該第 2の圧力印加部を介して耳部の一部 に押し付ける固定調整部とを有する請求項 57に記載の血圧計。
[71] 前記第 2のアームの内側で、前記第 1の圧力印加部及び前記第 2の圧力印加部を 介して耳部の一部に固定される固定部と、
該固定部を先端に備え、かつ該固定部を該第 1の圧力印加部及び該第 2の圧力 印加部を介して耳部の一部に押し付ける固定調整部とを有する請求項 65に記載の 血圧計。
[72] 前記固定調整部は前記固定部を耳部の一部の方向へ押し付けるためのネジ機構 を有する請求項 56に記載の血圧計。
[73] 前記固定調整部は前記固定部を耳部の一部の方向へ押し付けるためのパネ留め 機構を有する請求項 56に記載の血圧計。
[74] 前記フレーム部は、前記血圧計を外耳の付け根に装着できるよう両端が内側に湾 曲した半楕円形状の留め機構を更に有する請求項 47ないし 73のうちいずれ力 1項 に記載の血圧計。
[75] 前記フレーム部は、前記血圧計をメガネのつる部に懸架するための懸架機構を更 に有する請求項 47ないし 73のうちいずれか 1項に記載の血圧計。
[76] 前記圧力印加部に印加する圧力を制御する圧力制御部と、前記圧力印加部の圧 カを検知する圧力センサーと、前記検出部を駆動する駆動回路とを更に有する請求 項 47なレ、し 73のうちいずれ力 1項に記載の血圧計。
[77] 前記検出部からの信号を処理する信号処理回路を更に有する請求項 76に記載の 血圧計。
[78] 前記耳部の一部は耳介およびその周辺の一部である請求項 47なレ、し 73のうちい ずれか 1項に記載の血圧計。
[79] 前記耳介の一部は耳珠およびその周辺の一部である請求項 47なレ、し 73のうちい ずれか 1項に記載の血圧計。
[80] 人体の耳介で生体情報を検出する生体情報検出装置であって、耳甲介周辺の耳 介の軟骨に沿った形状であることを特徴とする生体情報検出装置。
[81] 人体の耳介で生体情報を検出する生体情報検出装置であって、耳甲介周辺の耳 介に沿った形状であることを特徴とする生体情報検出装置。
[82] 前記耳介の軟骨に沿った形状が対輪に沿った形状である請求項 80に記載の生体 情報検出装置。
[83] 前記耳介に沿った形状が耳甲介及び対輪に沿った形状である請求項 81に記載の 生体情報検出装置。
[84] 前記耳介の軟骨に沿った形状が対輪及び耳珠板に沿った形状である請求項 80に 記載の生体情報検出装置。
[85] 前記耳介に沿った形状が耳甲介、耳珠、対珠及び対輪に沿った形状である請求 項 81に記載の生体情報検出装置。
[86] 前記耳介に沿った形状が耳甲介、耳珠、耳輪脚、対輪脚、対輪、対珠及び耳甲介 腔の形状に沿った形状である請求項 81に記載の生体情報検出装置。
[87] 前記生体情報検出装置において、更に、耳介の耳珠板外面にも沿う形状であり、 かつ耳珠板内側から耳珠に当接する内側部と耳珠板外側から耳珠に当接する外側 部とで耳珠を被う形状である請求項 80に記載の生体情報検出装置。
[88] 耳介の耳珠外面にも沿う形状であり、かつ耳珠内側から耳珠に当接する内側部と 耳珠外側から耳珠に当接する外側部とで耳珠を被う形状である請求項 81に記載の 生体情報検出装置。
[89] 出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、前記生体組織からの散乱光を 受光する受光素子とを有する請求項 80なレ、し 88のうちいずれ力 1項に記載の記載の 生体情報検出装置。
[90] 耳介の一部へ圧力を印加する圧力印加部と、
耳介の一部の脈波を検出する検出部とを更に備える請求項 80ないし 88のうちいず れか 1項に記載の記載の生体情報検出装置。
[91] 前記圧力印加部は、空気圧を用いる機構、又は、ァクチユエータ、を有する請求項
90に記載の生体情報検出装置。
[92] 前記検出部は、発光素子と受光素子とを有する光電センサー、圧力検知機構、振 動センサー、コロトコフ音検出機構、のうちの少なくとも 1つを有する請求項 90に記載 の生体情報検出装置。
[93] 前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 87又は 88に記載 の生体情報検出装置。
[94] 前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記カフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有する請求項 87又は 88に記載 の生体情報検出装置。
[95] 前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと、
前記内側部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記内側部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記カフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有する請求項 87又は 88に記載 の生体情報検出装置。
[96] 前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記外側部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 87又は 88に記載 の生体情報検出装置。
[97] 前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと、
前記外側部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 87又は 88に記載 の生体情報検出装置。
[98] 前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記内側部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 87又は 88に記載 の生体情報検出装置。
[99] 前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加するカフと、
前記内側部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 87又は 88に記載 の生体情報検出装置。
[100] 前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 1のカフと、
前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 2のカフと、
前記第 1のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記第 1のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記第 1のカフ及び前記第 2のカフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有する 請求項 87又は 88に記載の生体情報検出装置。
[101] 前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 1のカフと、
前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 2のカフと、
前記第 2のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記第 2のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記第 1のカフ及び前記第 2のカフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する 請求項 87又は 88に記載の生体情報検出装置。
[102] 前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 1のカフと、
前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 2のカフと、
前記第 1のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記第 2のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記第 1のカフ及び前記第 2のカフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する 請求項 87又は 88に記載の生体情報検出装置。
[103] 前記内側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 1のカフと、
前記外側部にあって耳珠へ圧力を印加する第 2のカフと、
前記第 2のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる発光素子と、 前記第 1のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する受光素子と、 前記第 1のカフ及び前記第 2のカフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する 請求項 87又は 88に記載の生体情報検出装置。
[104] 前記カフ、前記第 1のカフ又は前記第 2のカフの耳珠側の内面若しくは耳珠側の外 面に前記発光素子又は前記受光素子を固定した請求項 103に記載の生体情報検
[105] 更に耳介の付け根にかける留め機構を有する請求項 80ないし 88のうちいずれ力 1 項に記載の生体情報検出装置。
[106] 対向する 1対のアームと、
前記 1対のアームのそれぞれの一端で前記 1対のアームを接続する支軸と、 前記支軸に設けられ、前記 1対のアームの他端の間隔を調整する距離可変機構と 前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームの他端であって前記 1対のアームの 対向する側に取り付けられた生体情報を検出する検出部と、
を有することを特徴とする生体情報検出装置。
[107] 前記支軸を中心軸として、前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームを回転さ せる回転機構を更に有する請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[108] 前記検出部が、前記アームの他端を貫通するネジ孔に取り付けられた調整ネジの 先端に搭載されている請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[109] 前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームが、前記支軸から前記他端までの長 さを可変とすることができる請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[110] 前記 1対のアームが、人体の耳部の一部の一方の側面側に配置されるアーム及び 前記耳部の一部の他方の側面側に配置されるアームで前記耳部の一部を挟むよう に構成されている請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[111] 前記耳部の一部は耳介およびその周辺の一部である請求項 110に記載の生体情 報検出装置。
[112] 前記耳介の一部は耳珠およびその周辺の一部である請求項 111に記載の生体情 報検出装置
[113] 前記一対のアームのうちの一つのアームは、前記一対のアームのうちの他のアーム と対向する側と反対の側が人体の耳甲介又は耳甲介腔に沿った形状を持つ請求項
106に記載の生体情報検出装置。
[114] 前記一対のアームのうちの一つのアームは、前記一対のアームのうちの他のアーム と対向する側と反対の側がクッションを有する請求項 106に記載の生体情報検出装 置。
[115] 人体の耳介の付け根に沿って懸架するための耳掛を更に有する請求項 106に記 載の生体情報検出装置。
[116] 前記耳掛及び前記クッションが磁力を利用して互レ、に引き合う請求 115に記載の 生体情報検出装置。
[117] 少なくとも前記検出部を外部から遮光する遮光カバーを有する請求項 106に記載 の生体情報検出装置。
[118] 少なくとも前記検出部及び前記耳部の一部を外部から遮光する遮光カバーを有す る請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[119] 圧力印加部を更に有する請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[120] 前記圧力印加部は、耳部の一部に圧力を印加するためのものである請求項 119に 記載の生体情報検出装置。
[121] 前記圧力印加部は、空気圧を用いる機構、又は、ァクチユエータ、を有する請求項
119に記載の生体情報検出装置。
[122] 前記検出部は、発光素子と受光素子とを有する光電センサー、圧力検知機構、振 動センサー、コロトコフ音検出機構、のうちの少なくとも 1つを有する請求項 119に記 載の血圧計。
[123] 前記 1対のアームに音響信号を伝達するスピーカーを更に有する請求項 106ない し 122のうちいずれ力 1項に記載の生体情報検出装置。
[124] 前記検出部は、出力光を耳介の生体組織に入射させる発光素子及び当該生体組 織からの散乱光を受光する受光素子である請求項 106ないし 122のうちいずれか 1 項に記載の生体情報検出装置。
[125] 前記圧力印加部は、前記 1対のアームのうち少なくとも 1つのアームの前記他端で あって前記 1対のアームの対向する側に取り付けられている請求項 119に記載の生 体情報検出装置。
[126] 前記圧力印加部はカフであり、前記生体情報検出装置は前記カフに空気を挿抜 する空気パイプを更に備え、前記空気パイプが人体の耳介の付け根に懸架するため の耳掛状になっている請求項 125に記載の生体情報検出装置。
[127] 前記空気パイプの途中に前記空気パイプを耳朶に固定する挟み込み部を有する 請求項 126に記載の生体情報検出装置。
[128] 前記圧力印加部はカフであり、前記カフの前記耳部の一部への接触方向の投影 形状が円形、又は楕円形である請求項 120に記載の生体情報検出装置。
[129] 前記円形、又は楕円形の直径または短径が 11mm以下である請求項 128に記載 の生体情報検出装置。
[130] 前記耳部の一部は、耳介およびその周辺の一部である請求項 120に記載の生体 情報検出装置。
[131] 前記耳介およびその周辺の一部は、耳珠およびその周辺の一部である請求項 13 0に記載の生体情報検出装置。
[132] 前記圧力印加部はカフであり、また前記耳部の一部は耳珠であり、前記カフは、耳 珠と接する面の内側に前記検出部を備え、かつ前記検出部が接する前記カフの部 分が透明な材料で構成され、前記カフの他の部分は遮光性もしくは減光性の材料に より構成されている請求項 125に記載の生体情報検出装置。
[133] 前記圧力印加部はカフであり、また前記耳部の一部は耳珠であり、前記検出部が、 前記カフの耳珠と接する面に固定されている請求項 125に記載の生体情報検出装
[134] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記検出部の一部 としての発光素子と、
前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記検出部の一部と しての受光素子と、
前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[135] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記検出部の一部 としての発光素子と、
前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記検出部の一部と しての受光素子と、
前記カフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[136] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって出力光を耳 介の生体組織へ入射させる前記検出部の一部としての発光素子と、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって前記生体 組織からの散乱光を受光する前記検出部の一部としての受光素子と、
前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[137] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって出力光を耳 介の生体組織へ入射させる前記検出部の一部としての発光素子と、 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって前記生体 組織からの散乱光を受光する前記検出部の一部としての受光素子と、
前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[138] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記センサーの一 部としての発光素子と、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって前記生体 組織からの散乱光を受光する前記センサーの一部としての受光素子と、
前記カフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[139] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって出力光を耳 介の生体組織へ入射させる前記検出部の一部としての発光素子と、
前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記センサーの一 部としての受光素子と、
前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[140] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記カフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記センサーの一 部としての発光素子と、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって前記生体 組織からの散乱光を受光する前記検出部の一部としての受光素子と、
前記カフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[141] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠に圧 力を印加するカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって出力光を耳 介の生体組織へ入射させる前記検出部の一部としての発光素子と、
前記カフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記検出部の一部と しての受光素子と、
前記カフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有する請求項 106に記載の生体 情報検出装置。
[142] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 1のカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 2のカフと、
前記第 2のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記検出部の 一部としての発光素子と、
前記第 2のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記検出部の 一部としての受光素子と、 前記第 1のカフおよび前記第 2のカフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有す る請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[143] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 1のカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 2のカフと、
前記第 1のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記検出部の 一部としての発光素子と、
前記第 1のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記検出部の 一部としての受光素子と、
前記第 1のカフおよび前記第 2のカフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有す る請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[144] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 1のカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 2のカフと、
前記第 2のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記検出部の 一部としての発光素子と、
前記第 1のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記検出部の 一部としての受光素子と、
前記第 1のカフおよび前記第 2のカフへ空気を揷抜する空気パイプと、を更に有す る請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[145] 前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の外側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の内側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 1のカフと、
前記 1対のアームのうち前記人体の耳珠の内側に配置されるアームの前記他端で あって前記人体の耳珠の外側に配置されるアームに対向する側にあって耳珠へ圧 力を印加する第 2のカフと、
前記第 1のカフ内部にあって出力光を耳介の生体組織へ入射させる前記センサー の一部としての発光素子と、
前記第 2のカフ内部にあって前記生体組織からの散乱光を受光する前記センサー の一部としての受光素子と、
前記第 1のカフおよび前記第 2のカフへ空気を挿抜する空気パイプと、を更に有す る請求項 106に記載の生体情報検出装置。
[146] 非伸縮部材からなる基体と、当該基体の片面に設けられた伸縮部材と、空気供給 パイプと、を備えたカフであって、
前記空気供給パイプから空気を供給することによって前記伸縮部材の押圧面が基 体の片面側にのみせり出すことを特徴とするカフ。
[147] 前記基体は平面状又は曲面状である請求項 146に記載のカフ。
[148] 1の面が開放された筐体と、当該開放された 1の面を覆って、該 1の面の側に押圧 面を形成する伸縮部材と、前記筐体に設けられた空気供給パイプと、を備えたカフで あって、
前記筐体と前記伸縮部材とで囲まれたカフ内部への前記空気供給パイプ力 の空 気供給により、前記押圧面がせり出すことを特徴とするカフ。
[149] 前記押圧面の外形が円形又は楕円形である請求項に 148に記載のカフ。
[150] 前記押圧面の形状が前記カフの外部に向けて凹型である請求項 148に記載の力 フ。
[151] 前記押圧面の形状が前記カフの外部に向けて凸型である請求項 148に記載の力 フ。
[152] 前記押圧面の形状が平坦である請求項 148に記載のカフ。
[153] 前記押圧面と前記筐体との間の前記伸縮部材にあって、前記押圧面を支える側部 力 前記押圧面の移動方向に伸縮するたるみを有する請求項 148に記載のカフ。
[154] 前記押圧面のせり出し方向における前記押圧面の伸縮率力 前記たるみの前記せ り出し方向における伸縮率よりも小さい請求項 153に記載のカフ。
[155] 前記伸縮部材のうち、前記押圧面を形成する部分の厚さが、前記たるみを形成す る部分の厚さよりも厚い請求項 153に記載のカフ。
[156] 前記伸縮部材のうち、前記押圧面を形成する部分の材料の伸縮性が、前記たるみ を形成する部分の材料の伸縮性よりも低い請求項 153に記載のカフ。
[157] 前記伸縮部材の側部が弾性体によって前記筐体の外壁に固定されている請求項 1
48に記載のカフ。
[158] 前記伸縮部材の側部が該側部の弾力性によって前記筐体の外壁に固定されてい る請求項 148に記載のカフ。
[159] 前記伸縮部材の側部が前記筐体の外壁に熱圧着されている請求項 148に記載の カフ。
[160] 前記押圧面を通して前記カフの内部から外部に向けて出射する光を発光する発光 素子を前記筐体の内部に更に有し、前記押圧面は、当該発光素子の発光する光に 対して透明又は半透明である請求項 146ないし 159のうちいずれか 1項に記載の力 フ。
[161] 前記カフの外部で散乱した散乱光を前記押圧面を通して受光する受光素子を前 記筐体の内部に更に有し、前記押圧面は、前記受光素子が受光する散乱光に対し て透明又は半透明である請求項 146ないし 159のうちいずれか 1項に記載のカフ。
[162] 前記押圧面を通して前記カフの内部から外部に向けて出射する光を発光する発光 素子と、前記発光素子で発光し前記カフの外部で散乱する散乱光を前記押圧面を 通して受光する受光素子と、を前記筐体の内部に更に有し、前記押圧面は、前記発 光素子の発光する光及び前記受光素子が受光する散乱光に対して透明又は半透 明である請求項 146ないし 159のうちいずれ力 4項に記載のカフ。
[163] 前記カフの表面に発光素子を有する請求項 148ないし 159のうちいずれか 1項に 記載のカフ。
[164] 前記カフの表面に受光素子を有する請求項 148ないし 159のうちいずれ力 1項に 記載のカフ。
[165] 前記カフの表面に、発光素子及び受光素子を有する請求項 148ないし 159のうち レ、ずれか 1項に記載のカフ。
[166] 前記カフの裏面に発光素子を有する請求項 148ないし 159のうちいずれ力 1項に 記載のカフ。
[167] 前記カフの裏面に受光素子を有する請求項 148ないし 159のうちいずれ力 1項に 記載のカフ。
[168] 前記カフの裏面に、発光素子及び受光素子を有する請求項 148ないし 159のうち いずれか 1項に記載のカフ。
[169] 生体の一部に光を照射する発光素子と、
前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈波を検出する 受光素子と、
前記受光素子の前面に、前記受光素子への入射光角度を制限する遮光構造とを 有することを特徴とする生体情報検出回路。
[170] 前記遮光構造が、前記受光素子の前面に設けられたフードである請求項 169に記 載の生体情報検出回路。
[171] 前記遮光構造が、前記受光素子の前面に設けられたアパーチャを有する遮光構 造である請求項 169に記載の生体情報検出回路。
[172] 生体の一部に光を照射する発光素子と、
前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈波を検出する 受光素子と、
前記散乱光のうち前記生体の特定の位置からの散乱光を前記受光素子の受光面 に集光するレンズとを有することを特徴とする生体情報検出回路。
[173] 生体の一部に光を照射する発光素子と、
前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈波を検出する 受光素子と、
前記発光素子の前面に、前記発光素子からの出射光角度を制限する遮光構造と を有することを特徴とする生体情報検出回路。
[174] 前記遮光構造が、前記発光素子の前面に設けられたフードである請求項 173に記 載の生体情報検出回路。
[175] 前記遮光構造が、前記発光素子の前面に設けられたアパーチャを有する遮光構 造である請求項 173に記載の生体情報検出回路。
[176] 生体の一部に光を照射する発光素子と、
前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈波を検出する受 光素子と、
前記発光素子の前面に、前記発光素子からの出射光を前記生体の特定の位置に 集光するレンズとを有することを特徴とする生体情報検出回路。
[177] 生体の一部に光を照射する端面発光型レーザと、
前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈波を検出する 受光素子と、
を有することを特徴とする生体情報検出回路。
[178] 生体の一部に光を照射する面発光レーザと、
前記照射された光が生体の一部で散乱された散乱光を受光して脈波を検出する受 光素子と、
を有することを特徴とする生体情報検出回路。
[179] 耳部の一部を挟み込む U字型のアームと、
当該アームの一方の内側に、前記耳部の一部に圧力を印加するカフと、 請求項 169ないし 178のうちいずれか 1項に記載の生体情報検出回路と、を有する 生体情報測定装置であって、
前記生体情報検出回路が当該カフに内蔵されていることを特徴とする生体情報測
[180] 耳部の一部を挟み込む U字型のアームと、
当該アームの両方の内側に、それぞれ前記耳部の一部に圧力を印加するカフと、 請求項 169ないし 178のうちいずれか 1項に記載の生体情報検出回路と、を有する 生体情報測定装置であって、
前記生体情報検出回路の発光素子が前記一方のカフに内蔵され、
前記生体情報検出回路の受光素子が前記他方のカフに内蔵されていることを特徴 とする生体情報測定装置。
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