WO2012157205A1 - 農園芸用の殺虫剤又は殺ダニ剤を含む農薬組成物 - Google Patents

農園芸用の殺虫剤又は殺ダニ剤を含む農薬組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2012157205A1
WO2012157205A1 PCT/JP2012/003017 JP2012003017W WO2012157205A1 WO 2012157205 A1 WO2012157205 A1 WO 2012157205A1 JP 2012003017 W JP2012003017 W JP 2012003017W WO 2012157205 A1 WO2012157205 A1 WO 2012157205A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
insecticide
agricultural
horticultural
acaricide
group
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/003017
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
小川　一輝
努 米川
Original Assignee
日本化薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2011109963A external-priority patent/JP2012240932A/ja
Priority claimed from JP2011109962A external-priority patent/JP2012240931A/ja
Application filed by 日本化薬株式会社 filed Critical 日本化薬株式会社
Priority to KR1020137028315A priority Critical patent/KR20140031878A/ko
Priority to CN201280023458.8A priority patent/CN103533832B/zh
Publication of WO2012157205A1 publication Critical patent/WO2012157205A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products

Definitions

  • the present invention relates to an insecticidal or acaricidal pesticide composition whose controlling effect is maintained, recovered or enhanced.
  • Patent Document 1 discloses a benzoylpyridine derivative or a salt thereof, an ethoxylated aliphatic amine, a silicon-based surfactant, a citrate ester-type surfactant, a sulfate ester-type surfactant, a phosphate ester-type surfactant, It has been shown that a fungicidal composition containing at least one selected from the group consisting of oxyethylene alkyl ethers, alkyl sulfosuccinates and alkyl polyglucosides stabilizes the control effect. In this case, the active ingredient is limited to the benzoylpyridine derivative or a salt thereof. In addition, no specific excellent composition is shown for the surfactant used.
  • Patent Document 2 discloses an agrochemical efficacy enhancer containing a sorbitan fatty acid ester surfactant and a resin acid surfactant or a quaternary ammonium salt surfactant, and an agrochemical composition. .
  • agrochemical efficacy enhancer containing a sorbitan fatty acid ester surfactant and a resin acid surfactant or a quaternary ammonium salt surfactant, and an agrochemical composition.
  • agglomeration occurs, and the maintenance of efficacy is insufficient.
  • Patent Document 3 discloses a solid insecticidal composition containing O, S-dimethyl-N-acetylphosphoramidothioate as an insecticidal active ingredient and a nonionic surfactant and / or an anionic surfactant.
  • anionic surfactants are exemplified, one of which is a dialkyl succinate, and one of several nonionic surfactants is polyoxyethylene.
  • Alkyl ethers are also exemplified. However, a composition specifically containing polyoxyethylene alkyl ether or dialkyl succinate is not disclosed.
  • Patent Document 4 discloses an insecticidal acaricidal composition containing a cyclic ketoenol compound as an active ingredient as an insecticidal active ingredient, and a dialkylsulfosuccinic acid as one of the surfactants that can be used in the composition. Is illustrated. However, there is no description suggesting the combined use with polyoxyethylene alkyl ether.
  • Patent Document 5 contains sodium dialkylsulfosuccinate and polyoxyethylene alkyl ether in a total content of two surfactants of 45 to 85% by mass and a pour point depressing component in an amount of 5 to 40% by mass. And an adjuvant composition containing a total content of the surfactant and the pour point depressing component of 50% by mass or more. It is disclosed that the composition is an adjuvant composition that can be used together with various pesticidal active ingredients to uniformly attach the pesticidal active ingredient to the crop surface. Also, agrochemical compositions combining surfactants and acaricides are commercially available and various are known. However, little is known about maintaining, restoring or enhancing the control effect.
  • mites parasitizing agricultural and horticultural crops belong to spiders, unlike pests belonging to insects, have a short life cycle and a high frequency of occurrence annually, resulting in resistance to each acaricide. Development is extremely fast. Therefore, the service life of existing acaricides is shortened.
  • mites which are the main pests in fruit trees such as apples, pears, citrus fruits, etc., particularly the spider mites or / and apple spider mites, have a significant development of resistance and shorten the service life of existing acaricides.
  • the development of new acaricides is very expensive and time consuming, and it is very difficult to develop new effective acaricides, so these mites are known as hard-to-control insects .
  • the service life of existing acaricides can be extended by preventing or reducing the sensitivity of existing acaricides, and maintaining or restoring or improving the acaricidal effect. Therefore, there is a need for a control technique that reduces the amount of acaricide spray and further reduces the number of sprays of acaricide. Therefore, in the present invention, by maintaining, recovering or improving the effects of existing agricultural and horticultural insecticides or acaricides, it is possible to extend the service life of the existing drugs, increase the control efficiency, and reduce the sprayed drugs. It is an object to provide a new agricultural chemical composition.
  • control effect that has been reduced due to the influence of a decrease in drug sensitivity or the like is restored to the state before the decrease in sensitivity, or an effective agrochemical composition. It means that the original control effect is maintained or exhibited by the object.
  • a specific insecticide or acaricide as an active ingredient (A) (B) dialkyl sulfosuccinate and (C) polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl ether,
  • the present inventors have found that by using an agrochemical composition contained at a specific ratio, the control effect of target pests or mites is maintained, recovered or enhanced, and the present invention has been achieved.
  • the present invention relates to the following inventions.
  • A At least one of the following agricultural and horticultural insecticides (a1) and agricultural and horticultural acaricides (a2), (A1) (i) at least selected from the group consisting of tolfenpyrad, emamectin benzoate, and 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate
  • An agricultural and horticultural insecticide that is at least one selected from the group consisting of one respiratory-inhibiting insecticide, (ii) an organophosphorus insecticide, and (iii) an insect growth regulator insecticide, (A2) Agricultural and horticultural acaricides which are at least one selected from the group consisting of sulfite ester acaricides, naphthoquinone acaricides, bifenazate acaricides and pyrazole acaricide
  • Agricultural and horticultural insecticides (a1) are tolfenpyrad, emamectin benzoate, 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate, diazinon, acephate At least one selected from the group consisting of MEP, chromafenozide, methoxyphenozide and novallon, At least one selected from the group consisting of agro-horticultural acaricide (a2) selected from the group consisting of BPPS, acequinosyl, bifenazate, pyridaben, fenpyroximate, and tebufenpyrad; The agrochemical composition according to 1 or
  • Agricultural and horticultural acaricide (a2): (I) at least one selected from the group consisting of a sulfite ester acaricide, (ii) a naphthoquinone acaricide, (iii) a bifenazate acaricide, and (iv) a pyrazole acaricide,
  • the agrochemical composition according to 4 above, wherein the sulfite ester acaricide is BPPS. 6).
  • the agrochemical composition according to 4 above, wherein the naphthoquinone acaricide is acequinosyl. 7. 5.
  • organophosphorus insecticide is at least one selected from the group consisting of diazinon, acephate, and MEP.
  • insect growth control agent insecticide is at least one selected from the group consisting of chromafenozide, methoxyphenozide, and novallon.
  • A At least one of the following agricultural and horticultural insecticides (a1) and agricultural and horticultural acaricides (a2), (A1): (i) selected from the group consisting of tolfenpyrad, emamectin benzoate, and 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate
  • A2) Agricultural and horticultural acaricide which is at least one selected from the group consisting of a sulfite ester acaricide, a naphthoquinone acaricide, a bifenazate acaricide and a pyrazole acaricide
  • B a dialky
  • the agrochemical composition of the present invention can be applied to target crops to maintain, restore or enhance the insecticidal or acaricidal effects of agricultural and horticultural insecticides or acaricides without causing phytotoxicity to the crops.
  • the effect of restoring the sensitivity of existing agricultural and horticultural insecticides or acaricides with reduced susceptibility contributing to efficient pest or mite control.
  • the agrochemical composition of the present invention by extracting the original insecticidal or acaricidal effect of an agricultural or horticultural insecticide or acaricide, compared to the case where an existing formulation of an insecticide or acaricide is used as it is.
  • an average mortality rate of about 10 to 25% can be achieved, and an average control value of about 10 to 25 can be achieved.
  • an improvement of about 10 to 50, more preferably about 20 to 45 can be achieved.
  • A1 Insecticide: (i) From the group consisting of tolfenpyrad, emamectin benzoate, and 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate At least one selected from the group consisting of at least one respiratory-inhibiting insecticide, (ii) an organophosphorus insecticide, and (iii) an insect growth regulator insecticide; or (a) an agricultural and horticultural insecticide, a2)
  • Acaricide A miticide for agricultural and horticultural use that is at least one selected from the group consisting of a sulfite ester acaricide, a naphthoquinone acar
  • the agrochemical composition of the present invention together with the agrochemical active ingredient (A), an anionic surfactant (B) below, and a nonionic surfactant (C), (B) dialkyl sulfosuccinate and (C) polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl ether, Both are included in a specific ratio.
  • the mass ratio of the component (A), the component (B) and the component (C) is such that the component (A) is the insecticide described in (a1) above (hereinafter referred to as (a1) insecticide) and the component (a2). It differs in the case of the described acaricide (hereinafter referred to as (a2) acaricide).
  • the ratio (ratio),%, part and the like are all based on mass.
  • the pesticidal composition according to the present invention sufficiently brings out the pharmacological activity of the insecticidal active ingredient or the acaricidal active ingredient. Therefore, the insecticidal or acaricidal effect is maintained, recovered or enhanced as compared with existing insecticide preparations.
  • (a1) an insecticide or (a2) acaricide, and (C) polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl based on the (B) dialkylsulfosuccinate as an anionic surfactant component is a1) an insecticide or (a2) acaricide, and (C) polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl based on the (B) dialkylsulfosuccinate as an anionic surfactant component.
  • the effects of the present invention may not be achieved.
  • the ratio of the surfactant component is too small, a sufficient effect may not be obtained.
  • the ratio of the surfactant component is too high, there is a risk that the active ingredient will be washed away on the crop surface and phytotoxicity such as leaf burning may occur. The possibility of hindering the effective control effect and healthy growth of crops is increased.
  • the component (A) is (a1) an insecticide
  • (A1) :( B) :( C) 0.1 to 60: 1: 1.5 to 3.5 is more preferable
  • component (A) is (a2) acaricide
  • (a2) :( B) :( C) 1 to 40: 1: 1.5 to 3.0 is more preferable
  • a spray solution may be prepared by adding polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl ether.
  • the spray solution thus prepared is also one of the agricultural chemical compositions in the present invention.
  • each component of (a1) insecticide or (a2) acaricide, (B) dialkylsulfosuccinate, and (C) polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl ether is adjusted to the above ratio.
  • the spray liquid of the present invention can be prepared by mixing with dilution water.
  • the (a1) insecticide or the (a2) acaricide used as the component (A) can be obtained by using the active ingredient compound as it is or as a commercially available product.
  • An agricultural and horticultural insecticide or an agricultural and horticultural acaricide containing the activated active ingredient compound may be used as it is.
  • Preferable formulation types of the formulated agricultural and horticultural insecticide or agricultural and horticultural acaricide include wettable powder, granular wettable powder, flowable powder, emulsion, microcapsule and the like.
  • the composition form of the agrochemical composition of the present invention is preferably a wettable powder (including granule wettable powder), flowable preparation, emulsion, microcapsule and the like. More preferred are wettable powders, flowables and emulsions.
  • the (a1) insecticide in the agrochemical composition of the present invention includes (i) tolfenpyrad, emamectin benzoate, and 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinoline- At least one respiratory-inhibiting insecticide selected from the group consisting of 4-ylmethyl carbonate, (ii) an organophosphorus insecticide, and (iii) an insect growth regulator insecticide. Agricultural and horticultural insecticides can be used.
  • the agricultural chemical composition of the present invention shows a better control effect than the spraying of existing insecticide formulations.
  • the (a1) insecticide include the following.
  • the respiration-inhibiting insecticide inhibits the pest electron transport system I, II or / and III and exhibits an insecticidal effect.
  • the active ingredient of the respiratory inhibiting insecticide includes tolfenpyrad (generic name) (chemical name: 4-chloro-3-ethyl-1-methyl-N- [4- (p-tolyloxy) benzyl] pyrazole-5-carboxyl.
  • emamectin benzoate (generic name) (chemical name: emamectin B1a benzoate or / and emamectin B1b benzoate) and 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) It is at least one compound selected from the group consisting of phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate. Of these, 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate is more preferred.
  • the preferred ratio of the respiratory inhibiting insecticide to 1 part of component (B) is more preferably 0.5 to 10 parts.
  • the ratio is about 1 to 5 parts, more preferably about 1 to 3.5 parts.
  • respiration-inhibiting insecticidal active ingredients are used for the agricultural chemical composition of the present invention as they are, and also include the existing formulated insecticidal active ingredients that are commercially available.
  • Agricultural and horticultural insecticides may be used as they are.
  • Preferable formulation types of existing formulated agricultural and horticultural insecticides include wettable powder, granular wettable powder, flowable powder, emulsion, microcapsule and the like. The same applies to organophosphorus insecticides and insect growth regulator insecticides described below.
  • Organic phosphorus insecticides in insecticides include diazinone (generic name) (chemical name: (2-isopropyl-4-methylpyrimidyl-6) -diethylthiophosphate), acephate (generic name) (chemical name: O , S-dimethyl-N-acetyl phosphoroamidothioate), MEP (generic name) (chemical name: O, O-dimethyl-O- (3-methyl-4-nitrophenyl) thiophosphate), and the like. Of these, diazinon is more preferred.
  • the preferred ratio of the organophosphorus insecticide to 1 part of the component (B) is more preferably 1 to 20 parts, more preferably 2 to The ratio is about 15 parts, more preferably about 2 to 10 parts.
  • insecticides include chromafenozide (generic name) (chemical name: 2′-tert-butyl-5-methyl-2 ′-(3,5-xyloyl) chroman-6-carbohydrazide), methoxyphenozide (Generic name) (chemical name: N-tert-butyl-N ′-(3-methoxy-o-toluoyl) -3,5-xylohydrazide), novallon (generic name) (chemical name: (RS) -1- [3-chloro-4- (1,1,2-trifluoro-2-trifluoromethoxyethoxy) phenyl] -3- (2,6-difluorobenzoyl) urea) and the like.
  • Chromafenozide is more preferred.
  • the acaricide comprises a sulfite ester acaricide, a naphthoquinone acaricide, a bifenazate acaricide and a pyrazole acaricide. At least one agricultural and horticultural acaricide selected from the group can be used.
  • the control mite in the agrochemical composition containing the (a2) acaricide of the present invention it is not particularly limited, but mites that are major pests in fruit trees such as apples, pears, citrus fruits, especially spider mites (for example, spider mite or / And apple spider mite etc.) are preferred.
  • the active ingredient concentration in the spray solution is the same, and the spray solution of the acaricide-containing agricultural chemical composition of the present invention (a2) is sprayed, and the spraying of existing acaricide preparations
  • the spraying of the agrochemical composition of the present invention shows a better control effect than the spraying of the existing acaricide preparation.
  • the agrochemical composition of the present invention can recover, maintain or enhance a better control effect.
  • Specific examples of the active ingredient (a2) acaricide used in the present invention include the following.
  • sulfite ester acaricide examples include BPPS (generic name) (chemical name: 2- (p-tert-butylphenoxy) cyclohexyl-2-propylsulfite).
  • BPPS generator name
  • bifenazate acaricide examples include bifenazate (generic name) (chemical name: isopropyl-2- (4-methoxybiphenyl-3-yl) hydrazinoformate).
  • the (a2) acaricide in the present invention is preferably a sulfite ester acaricide, a naphthoquinone acaricide or a bifenazate acaricide, more preferably a sulfite ester acaricide BPPS, a naphthoquinone acaricide And bifenazate, a bifenazate acaricide.
  • the agrochemical composition of the present invention contains a dialkylsulfosuccinate (B).
  • the alkyl group of the dialkylsulfosuccinate is not particularly limited as long as it is an ester group of succinic acid and functions as a hydrophobic functional group.
  • Examples of the alkyl group include C 6 to C 12 linear alkyl groups and branched alkyl groups. Examples thereof include a hexyl group, a heptyl group, an n-octyl group, an n-nonyl group, a decanyl group, an undecanyl group, a dodecanyl group, and a 2-ethylhexyl group.
  • the alkyl groups may be of the same type as the succinic acid ester or may be a combination of different types.
  • the salt of the dialkylsulfosuccinate is not limited as long as it is an inorganic salt, but an alkali metal salt, particularly a sodium salt is more preferable. Of these, sodium di (C 8 -C 12 branched alkyl) sulfosuccinate having high wettability is preferable, and sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate is more preferable.
  • dialkyl sulfosuccinate (B) in the present invention can be obtained as a commercial product, and these can be used as they are.
  • Typical examples include Lapisol RTM A90 (trade name, manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd., containing 90% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate, 3.7% methanol), Airol RTM CT-1L (trade name, Toho Chemical) Manufactured by Co., Ltd., sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate 70%), Newkalgen EP-70G (trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate 70%), etc. .
  • the dialkylsulfosuccinate (B) which is an anionic surfactant and the polyoxyethylene C 11 to C 15 alkyl ether (C) which is a nonionic surfactant are mixed. It is characterized by that.
  • the polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl ether (C) can be used as long as the alkyl chain is in the range of C 11 -C 15 . It may be a mixture. Specific examples include, for example, a mixture having a C 11 to C 15 alkyl chain, a mixture having a C 12 to C 14 alkyl chain, or a single having a C 13 alkyl chain.
  • the alkyl chain length of the nonionic surfactant has an influence.
  • the polyoxyethylene alkyl ether (C ′) by a mixture of those having an alkyl chain of C 12 to C 14 is preferable for improving the insecticidal action or the acaricidal action.
  • the degree of polymerization of the polyoxyethylene chain is also an important factor because it has a great influence on HLB (Hydrophile-Lipophile Balance) indicating the characteristic value of oil-water surfactant.
  • HLB Hydrodrophile-Lipophile Balance
  • the polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl ether (C) in the present invention is available as a commercial product, and these can be used as they are.
  • Pegnol RTM ST-7, Pegnol RTM ST-9, and Pegnol RTM ST-12 having a polyoxyethylene polymerization degree of 7 or more are preferred.
  • the above-mentioned pegnol RTM is a polyoxyethylene alkyl (mixed of C 12 to C 14 ) ether.
  • the polyoxyethylene C 11 -C 15 alkyl ether (C) is used in combination with the dialkyl sulfosuccinate (B) which is an anionic surfactant.
  • component (A) is (a1) an insecticide
  • the following other surfactants can also be mixed with the agrochemical composition of the present invention.
  • polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene phenyl ether polymer, polyoxyethylene alkylene aryl phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, etc.
  • Nonionic surfactants such as nonionic ionic surfactants, polyoxyethylene styryl phenyl ether sulfates, lignin sulfonates, alkylaryl sulfonates, and alkylnaphthalene sulfonates.
  • These other surfactants are preferably used in the range of usually about 0 to 20% by mass with respect to the total amount of the agricultural chemical composition of the present invention before dilution for spraying. In some cases, the combined use is preferable. In such a case, the addition is usually within the above-mentioned range, and more preferably 5 to 10% by mass.
  • the ratio of the other surfactants to the total amount of the component (B) and the component (C), which are the surfactant components used in the agrochemical composition of the present invention, is 1 for the total amount of the component (B) and the component (C). In other words, the ratio of the other surfactant is about 0 to 2 parts, and preferably about 0.1 to 1.5 parts.
  • the proportions of the component (A), the component (B) and the component (C) with respect to the total amount of the agrochemical composition are different between the case of the preparation and the case of the spray liquid.
  • the ratio of the total of (B) and (C) to the total amount is usually about 3 to 40%, more preferably About 6 to 30%, most preferably about 6 to 20%, the proportion of the component (A) is about 2 to 60%, preferably 2 to 50%, and the balance is (A), (B) And additives for agricultural chemicals other than (C).
  • the ratio of the total amount of (A), (B) and (C) to the total amount of the agrochemical composition preparation of the present invention is usually 10 to 100%, preferably 15% to 100%, more preferably 20 to 100%.
  • the total amount of (A), (B) and (C) of the present agricultural chemical is usually 10 to 80%, preferably 15% to 80%, more preferably 20 to 80%, and the balance is a pesticide other than (A), (B) and (C). Additive.
  • the present agricultural chemical composition preparation is diluted with water and sprayed as an agricultural chemical composition spray.
  • the amount of sprayed water is determined according to the type of crop, climate, soil, stage of crop growth, target pests, occurrence status of target ticks, and the like.
  • the formulation of the agrochemical composition of the present invention can be added to the determined amount of spray water to prepare an agrochemical composition spray solution having an appropriate concentration.
  • the dilution ratio of the preparation in the spray liquid is arbitrary and can be determined as appropriate. Dilute with water usually about 300-2000 times to make the spray solution.
  • the spray liquid is usually sprayed in a liquid amount of 3 to 1000 L / 1000 m 2 .
  • the component (A) is 10 to 3000 ppm
  • the dialkylsulfosuccinate (B) is 10 to 200 ppm
  • the polyoxyethylene C 11 to C 15 alkyl ether (C) It is desirable to adjust the concentration range to 10 to 800 ppm and prepare and apply the spray solution of the agrochemical composition.
  • the spray solution for the agricultural chemical composition described above contains three components (A), dialkyl sulfosuccinate (B) and polyoxyethylene C11 to C15 alkyl ether (C) in a tank containing a necessary amount of water. It can be obtained by adding an appropriate amount of an arbitrary component as necessary, and stirring and mixing uniformly.
  • the order of adding the three components and the optional component used in the present invention described above can be added in any order or simultaneously.
  • the above stirring and mixing may be performed at normal temperature or warming.
  • the alkylsulfosuccinate (B) which is an anionic surfactant and the polyoxyethylene C 11 to C 15 alkyl ether (C) which is a nonionic surfactant are previously mixed as a mixture of the above ratio, and the mixture
  • the spray liquid may be prepared by adding the component (A) to water so as to have the above ratio.
  • an optional component may be included in the mixture of the component (B) and the component (C) in advance, and may be added later together with or separately from the component (A).
  • the agrochemical composition spray solution can be sprayed as it is using a normal sprayer.
  • Specific spraying methods include dynamic spray spraying, boom sprayer spraying, speed sprayer spraying, and unmanned helicopter spraying.
  • the agricultural chemical / horticultural insecticide used or the agricultural / horticultural insecticide used in the agricultural chemical composition of the present invention or the agricultural chemical composition spray liquid can be applied to crops that have acquired agricultural chemical registration. For example, it can be used for cereals such as rice and wheat, cabbage, potatoes, vegetables such as soybeans, cucumbers and eggplants, fruit trees such as tea, apples, strawberries and citrus.
  • agrochemical composition of the present invention Some preferred embodiments of the agrochemical composition of the present invention are described below.
  • the component (A) is (a1) an insecticide, and the content ratio of (a1) to (B) (mass: the same shall apply hereinafter) depends on the type of insecticide, When (a1) is the respiratory-inhibiting insecticide of (i), the content ratio of (a1) to (B) is 1 to 10, When (a1) is the organophosphorus insecticide of (ii), the content ratio of (a1) to (B) is 1 to 20, When (a1) is the insect growth regulator based insecticide of (iii) above, the content ratio of (a1) to (B) is 0.1-20.
  • the respiratory inhibitor pesticide of (i) is 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate,
  • the component (A) is (a2) an acaricide, and the content ratio of (a2) to (B) is as follows according to the type of acaricide: (I) (a2) The acaricide is a sulfite ester acaricide, and the content ratio of (a2) to (B) is 2 to 20, (Ii) (a2) The acaricide is a naphthoquinone acaricide or a bifenazate acaricide, and the content ratio of (a2) to (B) is 2 to 20,
  • the agrochemical composition according to any one of (I) to (III) above.
  • the agricultural chemical composition is a preparation, and the ratio of the sum of (B) and (C) to the total amount is about 3 to 40%, and the ratio of (A) component is about 2 to 60%.
  • the ratio of the total amount of (A), (B) and (C) to the total amount of the agrochemical composition of the present invention is 10 to 80%, and the balance is other than (A), (B) and (C)
  • the ratio of the sum of (B) and (C) to the total amount of the agricultural chemical composition is about 6 to 20%, and the ratio of the component (A) is 2 to 50%.
  • the agricultural chemical composition is a spray liquid, and the total amount of the spray liquid is 50 to 3000 ppm for the component (A), 20 to 1000 ppm for the component (B), and 40 to 2000 ppm for the component (C).
  • (XI) The pesticide composition described in the above (I) to (IX) is sprayed on a crop having at least one pest selected from the group consisting of spider mites, diamondback moths, and Spodoptera litura to control the pests.
  • Method. The method for exterminating the pest according to the above (XI), wherein the pest is a pest having reduced sensitivity.
  • XIII A method for controlling spider mites by spraying the agricultural chemical composition according to any one of (I) to (III) and (VI) to (IX) above on a crop infested with spider mites.
  • the agrochemical composition of the present invention may be mixed with other agrochemical active ingredients or pesticide preparations other than the insecticide or acaricide used in the present invention, if necessary. it can.
  • the other agrochemical active ingredient or agrochemical preparation for example, the agrochemical active ingredient or the agrochemical preparation described in “Japan Plant Protection Association, Agricultural Handbook 2006, issued October 19, 2006” can be used. They are usually used in a method of use in the category of agricultural chemical registration in one or a combination of two or more. Examples of active ingredients of these agricultural chemical formulations include fungicides, other insecticides other than the insecticide used in the present invention, other acaricides other than the acaricide used in the present invention, and the like.
  • Bactericides include acibenzolane S methyl, azoxystrobin, ambam, sulfur, isoprothiolane, ipconazole, iprodione, iminoctadine albecylate, iminotazine acetate, imibenconazole, echromesole, oxadixil, oxytetracycline, oxpoconazole fumarate Acid salt, oxolinic acid, kasugamycin, carpropamide, quinomethionate, captan, cresoxime methyl, chloronebu, cyazofamide, dietofencarb, diclocimet, diclomedin, dithianon, dinebu, difenoconazole, cyflufenamide, diflumetrimide, cyprodomodismol Fluorescens, Pseudomonas CAB- 2, dilam, hydrated sulfur, streptomycin, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbon
  • insecticides of the following strains can be used as long as the effects of the present invention are not lost. Examples are shown below, but are not limited thereto.
  • pyrethroid insecticides acrinatrin, etofenprox, cycloprotorin, cyhalothrin, cyfluthrin, cypermethrin, silafluophene, tefluthrin, tralomethrin, bifenthrin, fenvalerate, flucitrinate, fulvalinate and permethrin,
  • carbamate Insecticides alanic carb, oxamyl, carbosulfan, furthiocarb, benfuracarb, mesomil, BPMC and NAC,
  • neonicotinoid insecticides acetamiprid, imidacloprid, clothianidin
  • Example a1-1 New Calgen EP-70G (trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., containing 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and Peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) in a 500 mL beaker 16.7 parts by mass of polyoxyethylene alkyl ether (manufactured by company), 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate 10.0%
  • the flowable preparation 100 parts by mass (2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate 10 parts by mass) was added and mixed, and the agrochemical composition of the present invention Got.
  • 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate 10.0% flowable preparation was prepared as follows. 10.0 parts by mass of 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate, New Calgen FS-3 (trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., 2.
  • Polyoxyethylene allyl phenyl ether phosphate amine salt 2.0 parts by mass
  • Neukalgen FS-4 trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., naphthalene sulfonate formaldehyde condensate
  • propylene glycol 0 parts by mass, 0.5 parts by mass of xanthan gum
  • PROXEL GXL trade name, manufactured by ICI Japan, preservative
  • beads were pulverized by a sand grinder mill (manufactured by Imex Co., Ltd.), and 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) having a particle size of about 1.5 micrometers was obtained. Phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate 10.0% flowable was obtained.
  • Example a1-2 New Calgen EP-70G (trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., containing 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) in a 500 mL beaker 16.7 parts by weight of company-made polyoxyethylene alkyl ether 100%) and Shotgun RTM (trade name, Nippon Kayaku Co., Ltd., Diazinon 40%) 100 parts by weight (Diazinon 40 parts by weight) are added and mixed.
  • the agrochemical composition of the present invention was obtained.
  • Example a1-3 In a 500 mL beaker, New Calgen EP-70G (trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., containing 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and Peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) 10.0 parts by weight of company-made polyoxyethylene alkyl ether (containing 100%) and Shotgun RTM (trade name, Nippon Kayaku Co., Ltd., Diazinon 40%) 100 parts by weight (Diazinon 40 parts by weight) were added and mixed. The agrochemical composition of the present invention was obtained.
  • Example a1-4 New Calgen EP-70G (trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., containing 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and Peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) in a 500 mL beaker 16.7 parts by weight of company-made polyoxyethylene alkyl ether (containing 100%) and Matrix RTM flowable (trade name, manufactured by Mitsui Chemicals Agro Co., Ltd., 5% chromafenozide) are added and mixed. A pesticide composition was obtained.
  • Comparative Example a1-1 As a comparative agrochemical composition, the same 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate 10.0 as used in Example a1-1 % Flowable preparation (active ingredient: 2-ethyl-3,7-dimethyl-6- (4- (trifluoromethoxy) phenoxy) quinolin-4-ylmethyl carbonate 10 parts by mass) was used.
  • Comparative Example a1-2 Shotgun RTM (trade name, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., Diazinon 40%) was used as a comparative agrochemical composition.
  • Comparative Example a1-3 Matrix RTM flowable (trade name, manufactured by Mitsui Chemicals Agro Co., Ltd., Chromafenozide 5%) was used as a comparative agrochemical composition.
  • Test Example a1-1 Control test of cabbage rootfish The pesticide composition obtained in Example a1-1 and Comparative Example a1-1 was subjected to a control test by the following test method.
  • (1) Trial product and spraying conditions Crop: Cabbage, 2 months after sowing Pot system / Area: 1 panel: 5 strains, 2 repetitive spraying water amount: 200L / 10a equivalent spraying method: agricultural chemical composition of Example a1-1 125 g and 100 g of the agrochemical composition of Comparative Example a1-1 were placed in a 100 L tank, water was added to the 100 L scale, mixed well, and the amount to be sprayed was taken out from the tank and sprayed with a battery powered sprayer. .
  • Example a1-1 has a higher control value and shows an excellent insecticidal effect as compared with the agrochemical composition of Comparative Example a1-1. It was shown that the agrochemical composition of Example a1-1 maintains the control effect of the respiratory-inhibiting insecticide.
  • Test Example a1-2 Green onion Thrips control test
  • the agrochemical compositions obtained in Examples a1-2 and a1-3 and Comparative Example a1-2 were tested by the following test methods.
  • (1) Trial product and spraying conditions Crop: Green onion 2 months after sowing, area: 1 section: 4 m 2 , 2 repetitive spraying water amount: 200L / 10a equivalent spraying method: 125 g of Example a1-2, Example a1 115 g of -3 and 100 g of Comparative Example a1-2 were each placed in a 100 L tank, water was added to the 100 L scale, mixed well, the amount to be sprayed was taken out from the tank, and sprayed with a battery powered sprayer.
  • the agrochemical composition of Example a1-2 and the agrochemical composition of Example a1-3 have a higher control value and an excellent insecticidal effect compared to the agrochemical composition of Comparative Example a1-2. ing. It was shown that the agrochemical compositions of Examples a1-2 and a1-3 maintain, restore or improve the control effect of organophosphorus insecticides.
  • Test Example a1-3 Control test of cabbage lotus The agricultural chemical compositions obtained in Example a1-4 and Comparative Example a1-3 were tested by the following test method. (1) Prototype product and spraying conditions Crop: Cabbage 2 months after sowing Pot ward system / Area: 1 stake: 5 strains, Repetitive water spray: 200L / 10a equivalent Spraying method: 125g of Example a1-4 and comparison 100 g of each of Examples a1-3 was put into a 100 L tank, water was added to the 100 L scale, mixed well, the amount to be sprayed from the tank was taken out, and sprayed with a battery powered sprayer.
  • Example a1-4 has a higher control value than the agrochemical composition of Comparative Example a1-3, and exhibits an excellent insecticidal effect. It was shown that the agrochemical composition of Example a1-4 maintained, recovered or improved the control effect of insect growth control insecticides.
  • Example a2-1 In a 500 mL beaker, 6.4 parts by mass of New Calgen EP-70G (trade name, Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and Peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) 10.0 parts by mass, 100% polyoxyethylene alkyl ether (manufactured by company), 133 parts by mass (BPPS 39.9 parts by mass) OMITE RTM wettable powder (trade name, manufactured by Nippon Agricultural Chemicals, BPPS 30.0%) ) was added and mixed to obtain the agrochemical composition of the present invention.
  • New Calgen EP-70G trade name, Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate
  • Peganol RTM ST-9 trade name, Toho Chemical Co., Ltd. 10.0 parts by mass, 100% polyoxyethylene alky
  • Example a2-2 In a 500 mL beaker, 6.4 parts by mass of New Calgen EP-70G (trade name, Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and Peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) 10.0 parts by weight of a company-made polyoxyethylene alkyl ether (containing 100%), and 100 parts by weight of Kanemite RTM flowable (trade name, manufactured by Agro-Kanesho Co., Ltd., 15% acequinosyl) are added and mixed. The agrochemical composition of the present invention was obtained.
  • New Calgen EP-70G trade name, Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate
  • Peganol RTM ST-9 trade name, Toho Chemical Co., Ltd.
  • Kanemite RTM flowable trade name, manufactured by Agro-
  • Example a2-3 In a 500 mL beaker, 3.2 parts by weight of New Calgen EP-70G (trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and Peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) 5.0 parts by mass of Polyoxyethylene alkyl ether (made by company, containing 100%) and 100 parts by mass of Kanemite RTM flowable (trade name, manufactured by Agro-Kanesho Co., Ltd., 15% acequinosyl) are added to the present invention and mixed. An agrochemical composition was obtained.
  • New Calgen EP-70G trade name, manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate
  • Peganol RTM ST-9 trade name, Toho Chemical Co., Ltd.
  • Example a2-4 In a 500 mL beaker, 6.4 parts by mass of New Calgen EP-70G (trade name, Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate) and Peganol RTM ST-9 (trade name, Toho Chemical Co., Ltd.) 10.0 parts by mass of polyoxyethylene alkyl ether (manufactured by company), 100 parts by mass of Mitcone RTM flowable (trade name, manufactured by Agrokanesho Co., Ltd., 20% bifenazate) and mixed (20 parts by mass bifenazate) The agrochemical composition of the present invention was obtained.
  • New Calgen EP-70G trade name, Takemoto Yushi Co., Ltd., 70% sodium bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate
  • Peganol RTM ST-9 trade name, Toho Chemical Co., Ltd.
  • Comparative Example a2-1 As a comparative agrochemical composition, Omitite RTM wettable powder (trade name, Nippon Pesticide Co., Ltd., BPPS 30.0%) was used. Comparative Example a2-2 As a comparative agrochemical composition, Kanemite RTM flowable (trade name, manufactured by Agro Kanesho Co., Ltd., 15% acequinosyl) was used. Comparative Example a2-3 As a comparative agrochemical composition, Might Corne RTM flowable (trade name, manufactured by Agro Kanesho Co., Ltd., bifenazate 20%) was used. Comparative Example a2-4 As a comparative agrochemical composition, Sanmite RTM flowable (trade name, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd., pyridaben 20%) was used.
  • Test example a2-1 Control test of apple spider mite (spotted spider mite, apple spider mite)
  • a spider mite control test was conducted by the following test method.
  • (1) Prototype and crop condition: Apple 15th grade District system / Area: 1 zone: 1 tree, 1 repetitive spraying water amount: 450L / 10a equivalent spraying method: 149.4 g of the agricultural chemical composition of Example a2-1 and 133 g of the agricultural chemical composition of Comparative Example a2-1 Then, it was put into a 100 L tank of a speed sprayer, water was added to a 100 L scale, mixed well, and sprayed with a speed sprayer.
  • Example a2-1 shows an excellent spider mite control effect compared to the agrochemical composition of Comparative Example a2-1.
  • the survival rate of the spider mite of Comparative Example a2-1 was 47.7%, and its acaricidal effect was inferior to usual, suggesting the development of resistance to spider mites.
  • normal spider mites tend to move through the branches and leaves of the apple tree when the control is incomplete, but in Example a2-1 it was shown that the control was possible evenly. From this, it was shown that the agrochemical composition of Example a2-1 maintains, recovers or improves the control effect of the sulfite ester acaricide.
  • Test Example a2-2 Pest spider mite control test With respect to the agrochemical compositions obtained in Examples a2-2 and a2-3 and Comparative Example a2-2, a pest spider mite control test was performed by the following test method.
  • (1) Trial product and spraying conditions Crop: Pear Pot system / Area: 1 pot 1 pot 3 Repeated spray water volume: 450L / 10a equivalent spraying method: 116.4g of Example a2-2, Example a2-3 108.2 g and 100 g of Comparative Example a2-2 were each placed in a 100 L tank, water was added to the 100 L scale, mixed well, the amount to be sprayed was taken out from the tank, placed in a backpack power sprayer and sprayed .
  • the agrochemical composition of Example a2-2 and the agrochemical composition of a2-3 are higher in control value than the agrochemical composition of Comparative Example a2-2, and have an excellent control effect on spider mites. Show.
  • the control value of the spider mites of Comparative Example a2-2 is 74.2%, which is inferior to usual, suggesting the development of resistance of spider mites. It was shown that the agrochemical compositions of Examples a2-2 and a2-3 maintained, recovered or improved the control effect of naphthoquinone miticides.
  • Test Example a2-3 Citrus spider mite control test With respect to the agrochemical compositions obtained in Example a2-4 and Comparative Example a2-3, the citrus spider mite was tested by the following test method.
  • (1) Trial product and spraying conditions Crop: Citrus (mandarin) Pot system / Area: 1 panel 1 pot 3
  • the agrochemical composition of Example a2-4 has a higher control value compared to the agrochemical composition of Comparative Example a2-3, and exhibits an excellent control effect on spider mites.
  • the control value of the spider mite of Comparative Example a2-3 is 53%, which is inferior to usual, suggesting the development of resistance of spider mites. It was shown that the agrochemical composition of Example a2-4 maintains, recovers or improves the control effect of the bifenzazate acaricide.
  • Test Example a2-4 Test for control of common spider mites With respect to the agrochemical compositions obtained in Examples a2-5, a2-6 and Comparative Example a2-4, a test for green spider mites was carried out by the following test method.
  • (1) Prototype and spraying conditions Crop: Green beans Pot system / Area: 1 pot 1 pot 3
  • the agrochemical compositions of Examples a2-5 and a2-6 have higher control values than the agrochemical composition of Comparative Example a2-4, and show excellent spider mite control effects.
  • the control value of spider mites in Comparative Example a2-4 is 74%, which is inferior to usual, suggesting the development of resistance to spider mites. It was shown that the agrochemical compositions of Examples a2-5 and a2-6 maintain, restore or improve the control effect of pyrazole miticides.
  • the agrochemical composition of the present invention comprises (A) at least one of the specific agricultural and horticultural insecticides and acaricides, (B) a dialkyl sulfosuccinate, and (C) polyoxyethylene C11-C15 alkyl ether, In a specific proportion to increase the reduced sensitivity of the specific agricultural and horticultural insecticide and acaricide, to restore the effect of the insecticide and the acaricide, The effect of the acaricide is maintained, or the original effect of the drug is better drawn, and the insecticidal effect and the acaricidal effect of the drug are maintained or improved.
  • the environmental burden can be reduced by reducing the amount of sprayed medicine, moreover, the insecticide or / and the acaricide can efficiently control pests and / or mites, and the existing insecticide and the acaricide can be extended in life. Since it contributes remarkably, the agrochemical composition of the present invention is extremely useful industrially.

Abstract

本発明は、(A)特定の呼吸阻害系殺虫剤、有機リン系殺虫剤、昆虫生長制御系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも1種である農園芸用殺虫剤(a1)、及び、亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤、ビフェナゼート系殺ダニ剤及びピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも1種である農園芸用殺ダニ剤(a2)の少なくとも何れか一方、(B)ジアルキルスルホコハク酸、及び、(C)ポリオキシエチレンC11～15アルキルエーテルを特定の割合で含む農薬組成物に関するものであり、農薬殺虫剤・農薬殺ダニ剤の防除効果を維持、回復、向上させるものである。

Description

農園芸用の殺虫剤又は殺ダニ剤を含む農薬組成物
本発明は、防除効果が維持又は回復又は増強された殺虫又は殺ダニ農薬組成物に関するものである。
　界面活性剤と殺虫剤を組み合わせた農薬組成物としては、様々な特許が出願されている。しかし、防除効果の維持又は回復又は増強の面で十分なものはあまり知られていない。
特許文献１には、ベンゾイルピリジン誘導体またはその塩と、エトキシル化脂肪族アミン、シリコン系界面活性剤、クエン酸エステル型界面活性剤、硫酸エステル型界面活性剤、リン酸エステル型界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルスルホコハク酸塩及びアルキルポリグルコシドからなる群から選択される少なくとも１種とを含有する殺菌剤組成物が、防除効果を安定化することが示されている。この場合は、有効成分が、ベンゾイルピリジン誘導体またはその塩に限定されている。また使用している界面活性剤についても具体的な優れた組成が示されていない。
　また、特許文献２には、ソルビタン脂肪酸エステル系界面活性剤と樹脂酸系界面活性剤又は第四級アンモニウム塩系界面活性剤を含有する農薬用効力増強剤、及び農薬組成物が開示されている。しかし、各種殺虫剤との混合で、凝集が生じたり、また、効力維持の面では不十分であった。
　また、特許文献３には、殺虫活性成分のＯ，Ｓ－ジメチル－Ｎ－アセチルホスホロアミドチオエートと非イオン性界面活性剤および／または陰イオン性界面活性剤とを含有する固形殺虫組成物が開示されており、多数の陰イオン性界面活性剤が例示され、その一つとしてジアルキルコハク酸塩も例示され、また、いくつかの非イオン性界面活性剤の中の一つとしてポリオキシエチレンアルキルエーテルも例示されている。しかし、ポリオキシエチレンアルキルエーテルやジアルキルコハク酸塩を具体的に含む組成物は開示はされていない。
　また、特許文献４には、殺虫活性成分として環状ケトエノール化合物を有効成分とする殺虫殺ダニ組成物が開示されており、該組成物で使用することの出来る界面活性剤の一つとしてジアルキルスルホコハク酸が例示されていいる。しかし、ポリオキシエチレンアルキルエーテルとの併用等を示唆する記載は無い。
　また、特許文献５に、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム及びポリオキシエチレンアルキルエーテルを、２つの界面活性剤の合計含有量が４５～８５質量％、並びに流動点降下用成分を５～４０質量％で含有し、且つ該界面活性剤及び該流動点降下用成分の合計含量が５０質量％以上含むアジュバント組成物が開示されている。該組成物は、各種農薬有効成分と共に用い、農薬有効成分を作物表面に均一に付着させることができるアジュバント組成物であることが開示されている。　また、界面活性剤と殺ダニ剤を組み合わせた農薬組成物は、市販されており、種々知られている。しかし、防除効果の維持、又は回復、又は増強に関するものはあまり知られていない。
特開２００８－３１１６３ 特開平８－１５１３０２ 特開平９－２６８１０８ 特開２０１１－３７７７６０ ＷＯ２００８／１１１４８２
　農園芸用殺虫剤散布の防除効果は、一般に、何年も使用されている間に、感受性の低下などのため、低下することが知られている。そのような感受性の低下した薬剤の感受性を高め、該殺虫剤の効果を回復させ、初期の農薬の効果を維持したり、又は、該殺虫剤の効果をよりよく引き出し、該殺虫剤の殺虫効果を向上させることは、薬剤散布量の低減による環境負荷の軽減、さらには農薬殺虫剤による効率的な害虫防除に顕著に貢献する。
　また、同様なことは、農園芸用殺ダニ剤に関してもいうことが出来る。特に、農園芸作物に寄生するダニ類は、クモ類に属し、昆虫類に属する害虫とは異なりライフサイクルの期間が短く、年間に発生回数が多く、その結果、各殺ダニ剤に対する抵抗性の発達が著しく早い。そのため既存の殺ダニ剤の使用寿命が短くなっている。例えば、リンゴ、ナシ、柑橘などの果樹における主要害虫であるダニ類、特に、ナミハダニ又は／及びリンゴハダニは、抵抗性の発達が著しく、既存の殺ダニ剤の使用寿命を短くする。しかし、新たな殺ダニ剤の開発には莫大な費用と時間がかかり、新たな有効な殺ダニ剤を開発するには非常な困難を伴うため、これらのダニは難防除害虫として知られている。このような現状で、既存の殺ダニ剤の感受性の低下を防ぎ、又は感受性を回復させ、殺ダニ効果を維持又は回復させ、又は向上させることにより、既存の殺ダニ剤の使用寿命を延ばすと共に、殺ダニ剤の散布薬量を低減し、さらに殺ダニ剤の散布回数を減らす防除技術が求められている。
そこで、本発明では、既存の農園芸用殺虫剤又は殺ダニ剤の効果を維持、回復又は向上することにより、該既存薬剤の使用寿命を延ばし、防除の効率化、散布薬剤の低減を達成出来る新たな農薬組成物を提供することを課題とする。
なお、本明細書でいう防除効果の維持又は回復又は増強とは、薬剤感受性等の低下等の影響で低下した防除効果を、感受性低下前の状況まで回復させること、または、効果的な農薬組成物により、本来の防除効果が保持又は発揮されることをいう。
　本発明者らは、これらの課題を解決すべく検討した結果、
有効成分（Ａ）として、特定の殺虫剤、又は、殺ダニ剤を、
（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び
（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル、
と共に、特定の割合で含有する農薬組成物を用いることで、対象害虫又はダニの防除効果を維持又は回復又は増強させることを見出し、本発明に至ったものである。
即ち、本発明は、下記の発明に関するものである。
１．（Ａ）下記の農園芸用殺虫剤（ａ１）及び農園芸用殺ダニ剤（ａ２）の少なくとも何れか一方、
（ａ１）（ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、（ｉｉ）有機リン系殺虫剤及び（ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺虫剤、
（ａ２）亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤、ビフェナゼート系殺ダニ剤及びピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺ダニ剤、
（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び、
（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル、
を含み、かつ、質量割合での（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）の比率がそれぞれ下記の割合、
（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～７０：１：１～４、又は
（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～４０：１：１～４、
である農薬組成物。
２．前記ジアルキルスルホコハク酸塩がビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸塩である上記１に記載の農薬組成物。
３．農園芸用殺虫剤（ａ１）が、トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート、ダイアジノン、アセフェート、ＭＥＰ、クロマフェノジド、メトキシフェノジド及びノバルロンからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
農園芸用殺ダニ剤（ａ２）が、ＢＰＰＳ、アセキノシル、ビフェナゼート、ピリダベン、フェンピロキシメート、及びテブフェンピラドからなる群から選ばれる少なくとも一つ、
である上記１又は２に記載の農薬組成物。
４．（Ａ）成分が下記農園芸用殺ダニ剤（ａ２）：
（ｉ）亜硫酸エステル系殺ダニ剤、（ｉｉ）ナフトキノン系殺ダニ剤、（ｉｉｉ）ビフェナゼート系殺ダニ剤及び（ｉｖ）ピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種、
である上記１又は２に記載の農薬組成物。
５．前記亜硫酸エステル系殺ダニ剤が、ＢＰＰＳである上記４に記載の農薬組成物。
６．前記ナフトキノン系殺ダニ剤がアセキノシルである上記４に記載の農薬組成物。
７．前記ビフェナゼート系殺ダニ剤がビフェナゼートである上記４に記載の農薬組成物。
８．前記ピラゾール系殺ダニ剤がピリダベン、フェンピロキシメート、及びテブフェンピラドよりなる群から選ばれる少なくとも一つである上記４に記載の農薬組成物。
９．（Ａ）成分が下記農園芸用殺虫剤（ａ１）：
（ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、
（ｉｉ）有機リン系殺虫剤及び
（ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤、
よりなる群から選ばれる少なくとも１種である上記１又は２の何れか一項に記載の農薬組成物。
１０．農園芸用殺虫剤（ａ１）が前記呼吸阻害系殺虫剤である上記９に記載の農薬組成物。
１１．前記有機リン系殺虫剤が、ダイアジノン、アセフェート、及びＭＥＰよりなる群から選ばれる少なくとも一つである上記９に記載の農薬組成物。
１２．前記昆虫生長制御剤系殺虫剤が、クロマフェノジド、メトキシフェノジド、及びノバルロンよりなる群から選ばれる少なくとも一つである上記９に記載の農薬組成物。
１３．（Ａ）下記の農園芸用殺虫剤（ａ１）及び農園芸用殺ダニ剤（ａ２）の少なくとも何れか一方、
（ａ１）：（ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、（ｉｉ）有機リン系殺虫剤及び（ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺虫剤、
（ａ２）：亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤、ビフェナゼート系殺ダニ剤及びピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺ダニ剤、
（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び、
（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル、
を含み、かつ、質量割合での（ａ１）又は（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）の比率がそれぞれ下記の割合、
（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～７０：１：１～４、又は
（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～４０：１：１～４、
であり、かつ、前記（Ａ）成分を５０～３０００ｐｐｍ、前記（Ｂ）成分を２０～１０００ｐｐｍ、前記（Ｃ）成分を４０～２０００ｐｐｍの質量濃度で含む農薬組成物散布液。
１４．（Ａ）成分が上記農園芸用殺ダニ剤である上記１３に記載の農薬組成物散布液。
１５．（Ａ）成分が上記農園芸用殺虫剤である上記１３に記載の農薬組成物散布液。
　本発明の農薬組成物は、これを対象作物に散布することで、作物に対して薬害を及ぼすこともなく、農園芸用殺虫剤又は殺ダニ剤の殺虫又は殺ダニ効果の維持、回復又は増強という効果、特に、既存の感受性の低下した農園芸用殺虫剤又は殺ダニ剤の感受性の回復という効果をもたらし、効率的な害虫又はダニ防除に貢献する。
　本発明の農薬組成物を用いた場合、農園芸用殺虫剤又は殺ダニ剤の本来の殺虫又は殺ダニ効果を引き出すことで、殺虫剤又は殺ダニ剤の既存の製剤をそのまま用いた場合に比して、殺虫剤の場合、平均の死虫率で１０～２５％程度、また、平均の防除価でも１０～２５程度の向上を達成することができ、殺ダニ剤の場合、処理7日後の防除価で、１０～５０程度、より好ましくは２０～４５程度の向上を達成することが出来る。
　以下に、本発明の農薬組成物についてより詳しく説明する。
　本発明で使用される農薬活性成分（Ａ）としては、下記農園芸用殺虫剤（ａ１）又は下記農園芸用殺ダニ剤（ａ２）が使用される。
（ａ１）殺虫剤：（ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、（ｉｉ）有機リン系殺虫剤及び（ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺虫剤、又は、（ａ２）殺ダニ剤：亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤、ビフェナゼート系殺ダニ剤及びピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺ダニ剤。
　本発明の農薬組成物は、上記の農薬活性成分（Ａ）と共に、下記（Ｂ）のアニオン界面活性剤、及び（Ｃ）のノニオン界面活性剤、
（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び
（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル、
の両者を、特定の割合で含むものである。
　上記の（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の質量割合は、（Ａ）成分が上記（ａ１）に記載の殺虫剤（以下（ａ１）殺虫剤という）と上記（ａ２）に記載の殺ダニ剤（以下（ａ２）殺ダニ剤という）の場合では、異なる。
（ａ１）殺虫剤の場合の好ましい含量割合は、（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～７０：１：１～４である。
（ａ２）殺ダニ剤の場合の好ましい含量割合は、（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～４０：１：１～４である。
　本発明においては、特に断りの無い限り、割合（比率）、％、及び部等は何れも質量基準である。
　上記の範囲内での使用により、本発明に係る農薬組成物は、殺虫活性成分又は殺ダニ活性成分の薬理活性作用が十分に引き出される。そのため既存の殺虫剤製剤と比較して、殺虫又は殺ダニ効果が維持、回復又は増強される。
　本発明においては、アニオン界面活性剤成分である前記（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩を基準として、（ａ１）殺虫剤又は（ａ２）殺ダニ剤、及び（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテルの割合が上記の範囲を外れると本発明の効果が達成されない場合がある。特に、界面活性剤成分の比率が少なすぎると、十分な効果が得られない場合がある。また、界面活性剤成分（前記（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計）の比率が高すぎると、作物表面での有効成分の流亡や、葉焼け等の薬害、を生じる恐れがあり、十分な防除効果や作物の健全な生育を妨げる可能性が高くなる。
上記の含有割合においてより好ましい（Ｂ）成分に対する（Ｃ）成分の含有割合は（Ｂ）：（Ｃ）＝１：１．５～３．５であり、最も好ましい比率は（Ｂ）：（Ｃ）＝１：１．８～３．２である。
（Ａ）成分が（ａ１）殺虫剤であるとき、その含有割合は、
（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～６０：１：１．５～３．５がより好ましく、（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．５～４０：１：１．８～３．２は更に好ましく、最も好ましくは（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．５～４０：１：２～３である。また、場合により、（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～６０：１：１．５～３がより好ましく、（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．５～４０：１：１．８～２．５は更に好ましい。
（Ａ）成分が（ａ２）殺ダニ剤であるときは、（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～４０：１：１．５～３．０がより好ましく、（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２～２０：１：１．５～３．０が更に好ましく、最も好ましくは、（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝２～２０：１：１．８～２．８である。
　また既存の農園芸用殺虫剤又は農園芸用殺ダニ剤は、通常散布する際に希釈水に入れて使用することが主である。農園芸用殺虫剤又は農園芸用殺ダニ剤の既存の製剤を用い、水で希釈して散布液を調製する際に、上記比率になるように、（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩及び（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテルを加えて、散布液を調製してもよい。そのように調製された散布液も、本発明における農薬組成物の一つである。
　即ち、（ａ１）殺虫剤又は（ａ２）殺ダニ剤、（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテルの各成分を、上記の比率となるように、希釈水に加え、混合することで、本発明の散布液を調製できる。
　本発明の農薬組成物においては、（Ａ）成分として用いる、（ａ１）殺虫剤又は（ａ２）殺ダニ剤は、該活性成分化合物をそのまま用いても、また、市販品として入手可能な、製剤化された該活性成分化合物を含む農園芸用殺虫剤又は農園芸用殺ダニ剤をそのまま使用してもよい。該製剤化された農園芸用殺虫剤又は農園芸用殺ダニ剤の好ましい製剤型としては、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、乳剤、マイクロカプセル剤等 が挙げられる。
　また、本発明の農薬組成物における成剤形も、水和剤（顆粒水和剤も含む）、フロアブル剤、乳剤、マイクロカプセル剤等が好ましい。より好ましくは水和剤、フロアブル剤又は乳剤である。
　次ぎに、本発明の農薬組成物における（Ａ）成分について、より具体的に説明する。
　本発明の農薬組成物における（ａ１）殺虫剤としては、（ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、（ｉｉ）有機リン系殺虫剤及び（ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺虫剤が使用できる。
　本発明の（ａ１）殺虫剤を含む農薬組成物での防除害虫としては、特に限定されないが、通常、コナガ、アザミウマ（ネギアザミウマ等）及びハスモンヨトウ等が好ましい。これらの害虫の防除効果試験において、既存の殺虫剤製剤を用い、散布液における有効成分濃度を、本発明の農薬組成物の散布液の場合と同濃度にして散布した場合、本発明の農薬組成物の散布は、既存の殺虫剤製剤の散布に比して、より優れた防除効果を示す。特に感受性の低下した薬剤において、より優れた防除効果の回復（感受性の回復）、維持又は増強をすることができる。
（ａ１）殺虫剤として具体的には以下のものが挙げられる。　
　呼吸阻害系殺虫剤は、害虫の電子伝達系I , II又は/及び IIIを阻害し殺虫効果を示すものである。該呼吸阻害系殺虫剤の有効成分としては、トルフェンピラド（一般名）（化学名：４－クロロ－３－エチル－１－メチル－Ｎ－［４－（ｐ－トリルオキシ）ベンジル］ピラゾール－５－カルボキサイド）、エマメクチン安息香酸塩（一般名）（化学名：エマメクチンB1a安息香酸塩又は/及びエマメクチンB1b安息香酸塩）及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートからなる群から選ばれる少なくとも一つの化合物である。これらの中で、２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートがより好ましい。
　本発明の農薬組成物において、（ａ１）殺虫剤として上記呼吸阻害系殺虫剤を用いる場合、（Ｂ）成分１部に対する好ましい呼吸阻害系殺虫剤の割合は、０．５～１０部より好ましくは、１～５部程度、更に好ましくは１～３．５部程度の割合である。好ましい各成分割合としては、（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．５～１０：１：１～４であり、より好ましくは、０．５～１０：１：１．５～３であり、更に好ましくは１～５：１：１．５～３である。
　これらの呼吸阻害系の殺虫活性成分（殺虫活性化合物）は、そのまま本発明の農薬組成物用に用いても、また、市販品として入手可能な、既存の製剤化された該殺虫活性成分を含む農園芸用殺虫剤をそのまま使用してもよい。既存の製剤化された農園芸用殺虫剤の好ましい製剤型としては、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤、乳剤、マイクロカプセル剤等 が挙げられる。以下に述べる、有機リン系殺虫剤及び昆虫生長制御剤系殺虫剤においても同様である。
（ａ１）殺虫剤における有機リン系殺虫剤としては、ダイアジノン（一般名）（化学名：（２－イソプロピル－４－メチルピリミジル－６）－ジエチルチオフォスフェート）、アセフェート（一般名）（化学名：Ｏ，Ｓ－ジメチル－Ｎ－アセチルホスホロアミドチオエート）、ＭＥＰ（一般名）（化学名：Ｏ，Ｏ－ジメチル－Ｏ－（３－メチル－４－ニトロフェニル）チオホスフェート）等が挙げられる。これらの中で、ダイアジノンはより好ましい。
本発明の農薬組成物において、（ａ１）殺虫剤として有機リン系殺虫剤を用いる場合、（Ｂ）成分１部に対する好ましい有機リン系殺虫剤の割合は、１～２０部より好ましくは、２～１５部程度、更に好ましくは２～１０部程度の割合である。より好ましい各成分割合としては、（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～２０：１：１～４であり、更に好ましくは、２～１０：１：１．５～３である。
（ａ１）殺虫剤における昆虫生長制御剤系殺虫剤は、昆虫の生長や変態や脱皮を撹乱や阻害することにより害虫の密度を低下させることにより防除効果を示すものである。本発明において、好ましい該殺虫剤としては、クロマフェノジド（一般名）（化学名：２’－tert－ブチル－５－メチル－２’－（３，５－キシロイル）クロマン－６－カルボヒドラジド）、メトキシフェノジド（一般名）（化学名：Ｎ－tert－ブチル－Ｎ’－（３－メトキシ－ｏ－トルオイル）－３，５－キシロヒドラジド）、ノバルロン（一般名）（化学名：（ＲＳ）－１－［３－クロロ－４－（１，１，２－トリフルオロ－２－トリフルオロメトキシエトキシ）フェニル］－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）ウレア）等が挙げられる。クロマフェノジドはより好ましい。
　本発明の農薬組成物において、（ａ１）殺虫剤として前記昆虫生長制御剤系殺虫剤を用いる場合、より好ましい各成分割合としては、（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～２０：１：１～４であり、更に好ましくは、０．２～４：１：１．５～３である。
　本発明の農薬組成物においては、（Ａ）成分として用いる、（ａ２）殺ダニ剤としては亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤、ビフェナゼート系殺ダニ剤及びピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種の農園芸用殺ダニ剤が使用できる。
　本発明の（ａ２）殺ダニ剤を含む農薬組成物での防除ダニとしては、特に限定されないが、リンゴ、ナシ、柑橘などの果樹における主要有害生物であるダニ類、特にハダニ（例えば、ナミハダニ又は／及びリンゴハダニ等）が好ましい。これらのダニの防除効果試験において、散布液における有効成分濃度を同じくして、本発明の（ａ２）殺ダニ剤含有農薬組成物の散布液を散布した場合と、既存の殺ダニ剤製剤の散布液を散布した場合とを比較すると、本発明の農薬組成物の散布では、既存の殺ダニ剤製剤の散布に比して、より優れた防除効果を示す。特に感受性の低下したダニに対して、本発明の農薬組成物はより優れた防除効果の回復、維持又は増強をすることができる。
　本発明で使用される（ａ２）殺ダニ剤有効成分としては、具体的には以下のものが挙げられる。　
　亜硫酸エステル系殺ダニ剤（亜硫酸エステル骨格含有殺ダニ剤）としては、ＢＰＰＳ（一般名）（化学名：２－（ｐ－tert－ブチルフェノキシ）シクロヘキシル－２－プロピルスルフィット）等が挙げられる。（ａ２）殺ダニ剤が亜硫酸エステル系殺ダニ剤、好ましくはＢＰＰＳである場合の好ましい各成分割合は、（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～２０：１：１～４であり、より好ましくは、４～１５：１：１～４であり、更に好ましくは４～１５：１：１．５～３である。
ナフトキノン系殺ダニ剤（ナフトキノン骨格含有殺ダニ剤）としては、アセキノシル（一般名）（化学名：３－ドデシル－１，４－ジヒドロ－１，４－ジオキソ－２－ナフチル＝アセタート）等が挙げられる。（ａ２）殺ダニ剤がナフトキノン系殺ダニ剤、好ましくはアセキノシルである場合の好ましい各成分割合は、（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～２０：１：１～４であり、より好ましくは、３～１５：１：１～４であり、更に好ましくは３～１５：１：１．５～３である。
ビフェナゼート系殺ダニ剤（ビフェナゼート骨格含有殺ダニ剤）としては、ビフェナゼート（一般名）（化学名：イソプロピル＝２－（４－メトキシビフェニル－３－イル）ヒドラジノホルマート）等が挙げられる。
（ａ２）殺ダニ剤がビフェナゼート系殺ダニ剤、好ましくはビフェナゼートである場合の好ましい各成分割合は、（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～２０：１：１～４であり、より好ましくは、２～１０：１：１～４であり、更に好ましくは２～１０：１：１．５～３である。
ピラゾール系殺ダニ剤（ピラゾール骨格含有殺ダニ剤）としては、ピリダベン（一般名）（化学名：２－tert－ブチル－５－（４－tert－ブチルベンジルチオ）－４－クロロピリダジン－３（２Ｈ）－オン）、フェンピロキシメート（一般名）（化学名：tert－ブチル＝（Ｅ）－α－（１，３－ジメチル－５－フェノキシピラゾール－４－イルメチレンアミノオキシ）－ｐ－トルアート）、テブフェンピラド（一般名）（化学名：Ｎ－（４－tert－ブチルベンジル）－４－クロロ－３－エチル－１－メチルピラゾール－５－カルボキサミド）等が挙げられる。
　本発明における（ａ２）殺ダニ剤としては、亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤又はビフェナゼート系殺ダニ剤が好ましく、より好ましくは亜硫酸エステル系殺ダニ剤のＢＰＰＳ、ナフトキノン系殺ダニ剤のアセキノシル又はビフェナゼート系殺ダニ剤のビフェナゼート等を挙げることができる。
本発明の農薬組成物はジアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）を含有する。ジアルキルスルホコハク酸塩のアルキル基は、コハク酸のエステル基であり疎水性官能基として機能するものであれば、特に限定されるものではない。当該アルキル基としては、Ｃ６～Ｃ１２の直鎖アルキル基又は分岐アルキル基を挙げることが出来る。例えばへキシル基、ヘプチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ノニル基、デカニル基、ウンデカニル基、ドデカニル基又は２－エチルヘキシル基等を挙げることができる。当該アルキル基はコハク酸エステルとして同一種類であっても、異種組み合せてあっても良い。またジアルキルスルホコハク酸塩の塩としては無機塩であれば限定されないが、アルカリ金属塩、特にナトリウム塩がより好ましい。
この中でも湿潤性の高いジ（Ｃ８～Ｃ１２分岐アルキル）スルホコハク酸ナトリウムが好ましく、更にその中でもビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウムが好ましい。使用するジアルキルスルホコハク酸ナトリウムの不純物が多いものは、当該農薬組成物の殺虫効力向上効果が劣ること、また、散布作物への薬害が懸念されることから、純度は高いものが好ましい。その純度は６５％～１００％が好ましい。
本発明におけるジアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）は、市販品として入手することができ、これらをそのまま用いることができる。代表的なものとしては、ラピゾールＲＴＭＡ９０（商品名、日本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム90%含有,メタノール3.7%含有）、エアロールＲＴＭＣＴ－１Ｌ（商品名、東邦化学株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム70%含有）、ニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製,ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム70%含有）等が挙げられる。
本発明に係る農薬組成物は、アニオン系界面活性剤である前記ジアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）と、ノニオン系界面系活性剤であるポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）を混用することを特徴とする。当該ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）は、アルキル鎖がＣ１１～Ｃ１５の範囲のものであれば使用でき、炭素数が１種類のものであっても、２種以上の混合物であっても良い。例えばＣ１１～Ｃ１５のアルキル鎖をもつものの混合物、Ｃ１２～Ｃ１４のアルキル鎖をもつものの混合物、若しくはＣ１３のアルキル鎖をもつもの単独使用、等を具体例として挙げることができる。当該農薬組成物における顕著な殺虫又は殺ダニ防除効果を達成するためには、当該ノニオン系界面活性剤のアルキル鎖長が影響を与える。これらのなかでＣ１２－Ｃ１４のアルキル鎖をもつものの混合物による当該ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｃ’）が、殺虫作用、又は殺ダニ作用を向上させるのに好ましい。またポリオキシエチレン鎖の重合度も界面活性剤の油－水の特性値を示すＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ―Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ　Ｂａｌａｎｃｅ）への影響が大きく、重要な因子である。重合度は各種あり、２以上であれば何れも使用しうる。その中でも対象作物への付着性に優れる重合度は３以上であり、より好ましくは３～１２程度である。また、場合によっては、７以上のものが好ましく、さらに好ましくは７～１２である。
本発明におけるポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）は市販品として入手可能であり、これらをそのまま使用することができる。代表的なものとしては、ペグノールＲＴＭＴ－３（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレン重合度＝３）、ペグノールＲＴＭＳＴ－５（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレン重合度＝５）、ペグノールＲＴＭＳＴ－７（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレン重合度＝７）、ペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレン重合度＝９）、ペグノールＲＴＭＳＴ－１２（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレン重合度＝１２）等が挙げられる。この中でもポリオキシエチレンの重合度が７以上のペグノールＲＴＭＳＴ－７、ペグノールＲＴＭＳＴ－９、ペグノールＲＴＭＳＴ－１２が好ましい。尚、上記したペグノールＲＴＭはポリオキシエチレンアルキル（Ｃ１２～Ｃ１４の混合）エーテルである。
当該ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）は、アニオン系界面活性剤である前記ジアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）と併用される。当該ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）の含有量は、前記ジアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）を基準として、（Ｂ）：（Ｃ）＝１：１～４の範囲で用いられる。より好ましくは（Ｂ）：（Ｃ）＝１：１．５～３であり、更に好ましくは（Ｂ）：（Ｃ）＝１：１．８～２．５である。また、（Ａ）成分が（ａ１）殺虫剤の場合には、最も好ましい範囲は（Ｂ）：（Ｃ）＝１：２～３である
本発明の農薬組成物には、以下の他の界面活性剤も混合することができる。例えば、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合物、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンフェニルエーテルポリマー、ポリオキシエチレンアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー等のノニオン系イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフエート、リグニンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩等のノニオン性界面活性剤が挙げられる。これらのその他の界面活性剤は、散布用に希釈する前の本発明の農薬組成物の総量に対して、通常０～２０質量％程度の範囲で使用するのが好ましい。併用が好ましい場合もあり、その場合は通常上記範囲内で添加すればよく、より好ましくは５～１０質量％である。本発明の農薬組成物で使用する界面活性成分である（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の総量に対する、上記他の界面活性剤の割合は、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の総量を１部とすると、他の界面活性剤は０～２部程度の割合であり、通常０．１～１．５部程度の割合が好ましい。
　本発明の農薬組成物において、農薬組成物の総量に対する前記（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の割合は、製剤の場合と散布液の場合では異なる。
　本発明の農薬組成物が製剤（本発明農薬組成物製剤ともいう）である場合、　その総量に対する、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が占める割合として、通常３～４０％程度、より好ましくは６～３０％程度、最も好ましくは６～２０％程度であり、（Ａ）成分が占める割合が２～６０％程度、好ましくは２～５０％であり、残部が、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）以外の農薬用添加剤である。また、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の総量の、本発明農薬組成物製剤の総量に対する割合は、通常１０～１００％であり、好ましくは１５％～１００％、より好ましくは２０～１００％である。（Ａ）成分として、市販の農薬製剤を使用する場合は、市販の農薬製剤中に、農薬用添加剤が含まれるため、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の総量の、本発明農薬組成物製剤の総量に対する割合は、通常１０～８０％であり、好ましくは１５％～８０％、より好ましくは２０～８０％、残部が、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）以外の農薬用添加剤である。
　本発明農薬組成物製剤は、該製剤を水で希釈し、農薬組成物散布液として散布施用される。散布に当たっては、まず、作物の種類、気候、土壌、作物の生育ステージ、対象害虫、対象ダニ類の発生状況等により、散布水量を決める。決定した散布水量の希釈水に、本発明の農薬組成物の製剤を加え、適当な濃度の農薬組成物散布液を調製することができる。該散布液における該製剤の希釈倍率は任意で、適宜決めることができる。通常３００～２０００倍程度に水で希釈して、散布液とする。
　該散布液は、通常３～１０００Ｌ／１０００ｍ２の液量で散布される。
本発明の効果をよりよく達成するためには、前記（Ａ）成分が１０～３０００ｐｐｍ、前記ジアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）が１０～２００ｐｐｍ、前記ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）が１０～８００ｐｐｍとなる濃度範囲に調整して、農薬組成物散布液を調製、散布施用することが望ましい。
　また、上記の農薬組成物散布液は、必要量の水が入ったタンクに、前記（Ａ）成分、ジアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）及びポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）の三成分を前記特定な割合になるように加え、更に、必要に応じて、任意の成分を適当量加え、均一に撹拌混合することで得ることが出来る。なお、上記の本発明で使用する三成分と任意成分の加える順序は、それぞれ任意の順序で加えても、また、同時に加えても支障はない。上記の撹拌混合は常温又は加温の何れにおいて行っても良い。また、予め、アニオン系界面活性剤であるアルキルスルホコハク酸塩（Ｂ）とノニオン系界面活性剤であるポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル（Ｃ）を前記の割合の混合物としておき、該混合物と、前記（Ａ）成分を前記の割合となるように、水に加えて、該散布液を調製しても良い。この場合、必要に応じて、任意成分を、予め前記（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合物中に含めてもよく、また、（Ａ）成分と共に又は別に、後で加えてもよい。
　上記の農薬組成物散布液は、そのまま通常の散布機を用いて散布することができる。具体的な散布方法としては、動噴散布、ブームスプレーヤ散布、スピードスプレーヤ散布及び無人ヘリコプター散布が挙げられる。
本発明の農薬組成物又は上記の農薬組成物散布液は、用いる農園芸用殺虫剤、又は、前記農園芸用殺ダニ剤がそれぞれ、農薬登録を取得している作物へ適応することができる。例えば、稲、麦等の穀類、キャベツ、じゃがいも、大豆、キュウリ、ナス等の野菜類、茶、リンゴ、イチゴ、柑橘等の果樹類等に使用が可能である。
　本発明の農薬組成物における好ましい態様のいくつかを下記に記載する。
（Ｉ）前記課題を解決するための手段の（１）に記載の農薬組成物において、（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩がジ（Ｃ８～Ｃ１２分岐アルキル）スルホコハク酸ナトリウムである農薬組成物。
（ＩＩ）（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩がビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸塩である上記（Ｉ）に記載の農薬組成物。
（ＩＩＩ）（ａ１）又は（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）の含有比率（質量）がそれぞれ下記の比率、
（ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～７０：１：１．５～３．５、又は
（ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～４０：１：１．５～３．５、
である上記（Ｉ）又は（ＩＩ）に記載の農薬組成物。
（ＩＶ）（Ａ）成分が（ａ１）殺虫剤であり、（Ｂ）に対する（ａ１）の含有比率（質量：以下同じ）が、殺虫剤の種類に応じて下記の比率、
（ａ１）が前記（ｉ）の呼吸阻害系殺虫剤であるとき、（Ｂ）に対する（ａ１）の含有比率が１～１０であり、
（ａ１）が前記（ｉｉ）の有機リン系殺虫剤であるとき、（Ｂ）に対する（ａ１）の含有比率が１～２０であり、
（ａ１）が前記（ｉｉｉ）の昆虫生長制御剤系殺虫剤であるとき、（Ｂ）に対する（ａ１）の含有比率が０．１～２０である、
上記（ＩＩＩ）に記載の農薬組成物。
（Ｖ）前記（ｉ）の呼吸阻害系殺虫剤が、２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートであり、前記（ｉｉ）の有機リン系殺虫剤がダイアジノンであり、前記（ｉｉｉ）の昆虫生長制御剤系殺虫剤がクロマフェノジドである上記（Ｉ）～（ＩＶ）の何れか一項に記載の農薬組成物。
（ＶＩ）（Ａ）成分が（ａ２）殺ダニ剤であり、（Ｂ）に対する（ａ２）の含有比率が、殺ダニ剤の種類に応じて下記の割合、
（ｉ）（ａ２）殺ダニ剤が亜硫酸エステル系殺ダニ剤であり、（Ｂ）に対する（ａ２）の含有比率が２～２０であり、
（ｉｉ）（ａ２）殺ダニ剤がナフトキノン系殺ダニ剤又はビフェナゼート系殺ダニ剤であり、（Ｂ）に対する（ａ２）の含有比率が２～２０である、
上記（Ｉ）～（ＩＩＩ）の何れか一項に記載の農薬組成物。
（ＶＩＩ）農薬組成物が製剤であり、その総量に対する、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が占める割合が３～４０％程度、（Ａ）成分が占める割合が２～６０％程度であり、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の総量の、本発明の農薬組成物の総量に対する割合は、１０～８０％であり、残部が、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）以外の農薬用添加剤である上記（Ｉ）～（ＶＩ）の何れか一項に記載の農薬組成物。
（ＶＩＩＩ）農薬組成物の総量に対する、（Ｂ）と（Ｃ）の合計が占める割合が６～２０％程度、そして、（Ａ）成分が占める割合が２～５０％である上記（ＶＩＩ）に記載の農薬組成物。
（ＩＸ）農薬組成物が散布液であり、散布液の総量に対して、前記（Ａ）成分を５０～３０００ｐｐｍ、前記（Ｂ）成分を２０～１０００ｐｐｍ、前記（Ｃ）成分を４０～２０００ｐｐｍの質量濃度で含む上記（Ｉ）～（ＶＩ）に記載の農薬組成物。
（Ｘ）駆除対象がハダニ、コナガ及びハスモンヨトウからなる群から選択される少なくとも一つである上記（Ｉ）～（ＩＸ）に記載の農薬組成物。
（ＸＩ）上記（Ｉ）～（ＩＸ）に記載の農薬組成物を、ハダニ、コナガ及びハスモンヨトウからなる群から選択される少なくとも一つの有害生物がいる作物に散布して、該有害生物を駆除する方法。
（ＸＩＩ）有害生物が感受性の低下している有害生物である上記（ＸＩ）に記載の該有害生物を駆除する方法。
（ＸＩＩＩ）上記（Ｉ）～（ＩＩＩ）、及び（ＶＩ）～（ＩＸ）の何れか一項に記載の農薬組成物を、ハダニの寄生する作物に散布して、ハダニを駆除する方法。
本発明の効果を無くさない範囲で、必要に応じて、本発明の農薬組成物は、本発明で使用する、殺虫剤又は殺ダニ剤以外の他の農薬有効成分又は農薬製剤を混用することができる。該他の農薬有効成分又は農薬製剤としては、例えば「社団法人　日本植物防疫協会　農薬要覧２００６　平成１８年１０月１９日発行」に記載されている農薬有効成分又は農薬製剤を使用することができる。それらは、通常、１種もしくは２種以上の組み合わせで農薬登録の範疇での使用方法で使用される。それら農薬製剤の有効成分としては、殺菌剤、本発明で使用される殺虫剤以外の他の殺虫剤、本発明で使用される殺ダニ剤以外の他の殺ダニ剤等を挙げることが出来る。
殺菌剤としては、アシベンゾランＳメチル、アゾキシストロビン、アンバム、硫黄、イソプロチオラン、イプコナゾール、イプロジオン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン酢酸塩、イミベンコナゾール、エクロメゾール、オキサジキシル、オキシテトラサイクリン、オキスポコナゾールフマル酸塩、オキソリニック酸、カスガマイシン、カルプロパミド、キノメチオナート、キャプタン、クレソキシムメチル、クロロネブ、シアゾファミド、ジエトフェンカルブ、ジクロシメット、ジクロメジン、ジチアノン、ジネブ、ジフェノコナゾール、シフルフェナミド、ジフルメトリム、シプロコナゾール、シプロジニル、シメコナゾール、ジメトモルフ、シモキサニル、シュードモナス・フルオレッセンス、シュードモナスＣＡＢ－０２、ジラム、水和硫黄、ストレプトマイシン、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、チアジアジン、チアジニル、チアベンダゾール、チウラム、チオファネートメチル、チフルザミド、テクロフタラム、テトラコナゾール、テブコナゾール、銅、トリアジメホン、トリアジン、トリコデルマ・アトロビリデ、トリシクラゾール、トリフルミゾール、トリフロキシストロビン、トリホリン、トルクルホスメチル、バチルスズブチリス、バリダマイシン、ビテルタノール、ヒドロキシイソキサゾール、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、ファモキサドン、フェナリモル、フェノキサニル、フェリムゾン、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フサライド、フラメトピル、フルアジナム、フルオルイミド、フルジオキソニル、フルスルファミド、フルトラニル、プロシミドン、プロパモカルブ塩酸塩、プロピコナゾール、プロピネブ、プロベナゾール、ヘキサコナゾール、ベノミル、ペフラゾエート、ペンシクロン、ボスカリド、ホセチル、ポリカーバメート、マンゼブ、マンネブ、ミクロブタニル、ミルディオマイシン、メタスルホカルブ、メトミノストロビン、メパニピリム、有機銅、硫酸亜鉛、硫酸銅、エジフェンホス、イプロベンホス、クロロタロニル等が挙げられ、作物や害虫に併せて適切に選択することができる。
また、本発明で使用する殺虫剤以外の他の殺虫剤としては、以下の系統の殺虫剤も本発明の効果を無くさない範囲で使用することができる。例を以下に示すがこれに限定されるものではない。（ｉ）ピレスロイド系殺虫剤：アクリナトリン、エトフェンプロックス、シクロプロトリン、シハロトリン、シフルトリン、シペルメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、トラロメトリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルバリネート及びペルメトリン、（ｉｉ）カーバメイト系殺虫剤：アラニカルブ、オキサミル、カルボスルファン、フラチオカルブ、ベンフラカルブ、メソミル、ＢＰＭＣ及びＮＡＣ、（ｉｉｉ）ネオニコチノイド系殺虫剤のアセタミプリド、イミダクロプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、チアメトキサム及びニテンピラム、（ｉｖ）ネライストキシン系殺虫剤：カルタップ、ベンスルタップ及びチオシクラム、（ｖ）ベンデンジカルボキサミド系殺虫剤：クロラントラニリプロール、フルベンジアミド、等が挙げられる。
実施例ａ１－１
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム７０％含有）を８．３質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を16.7質量部、２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート１０．０％フロアブル製剤　１００質量部（２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート１０質量部）を加え混合し、本発明の農薬組成物を得た。
なお、２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート１０．０％フロアブル製剤は下記のようにして調製した。
２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート　１０．０質量部、ニューカルゲンＦＳ－３（商品名、竹本油脂株式会社製、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルのホスフェートアミン塩）　２．０質量部、ニューカルゲンＦＳ－４（商品名、竹本油脂株式会社製、ナフタレンスルホン酸塩ホルムアルデヒド縮合物）　２．０質量部、プロピレングリコール　５．０質量部、キサンタンガム　０．５質量部、ＰＲＯＸＥＬ　ＧＸＬ（商品名、ＩＣＩジャパン社製、防腐剤）　０．２質量部、水道水　８０．３質量部を、２００ｍＬのビーカーに入れ、攪拌機にて十分攪拌した。次いで、サンドグラインダーミル（アイメックス社製）にて、ビーズミル粉砕を行い、粒子径約１．５マイクロメートルの粒子径の２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネイト１０．０％のフロアブル剤を得た。
実施例ａ１－２
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム70%含有）を８．３質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を１６．７質量部、ショットガンＲＴＭ（商品名、日本化薬株式会社製、ダイアジノン４０％）１００質量部（ダイアジノン４０質量部）を加え混合し、本発明の農薬組成物を得た。
実施例ａ１－３
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム７０％含有）を５．０質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を１０．０質量部、ショットガンＲＴＭ（商品名、日本化薬株式会社製、ダイアジノン４０％）１００質量部（ダイアジノン４０質量部）を加え混合し、本発明の農薬組成物を得た。
実施例ａ１－４
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム７０％含有）を８．３質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を１６．７質量部、マトリックＲＴＭフロアブル（商品名、三井化学アグロ株式会社製、クロマフェノジド５％）１００質量部（クロマフェノジド５質量部）を加え混合し、農薬組成物を得た。
比較例ａ１－１
比較用の農薬組成物として、実施例ａ１－１で用いたと同じ、２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート１０．０％フロアブル製剤（有効成分：２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート１０質量部）を使用した。
比較例ａ１－２
比較用の農薬組成物としてショットガンＲＴＭ（商品名、日本化薬株式会社製、ダイアジノン４０％）を使用した。
比較例ａ１－３
比較用の農薬組成物としてマトリックＲＴＭフロアブル（商品名、三井化学アグロ株式会社製、クロマフェノジド５％）を使用した。
　試験例ａ１－１：キャベツ　コナガの防除試験 
　上記の実施例ａ１－１ならびに比較例ａ１－１で得られた農薬組成物について、以下の試験方法にて防除試験を実施した。
（１）供試作物と散布条件
作物：キャベツ　播種後、２ヶ月　ポット
区制・面積：１区：５株、２反復
散布水量：２００Ｌ／１０ａ相当
散布方法：実施例ａ１－１の農薬組成物を１２５ｇ及び比較例ａ１－１の農薬組成物を１００ｇ、それぞれ、１００Ｌのタンクに入れ、水を１００Ｌの目盛りまで加え、十分に混合し、タンクから散布する量を取り出し、バッテリー動力噴霧器で散布した。
評価方法：各株に２齢のコナガ幼虫を10頭ずつ放虫し、薬剤処理後の死虫数を調査し、下記の計算式を用いて死虫率を算出した。
死虫率％＝（死虫数／放虫数）×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
表ａ１－１より、実施例ａ１－１の農薬組成物は比較例ａ１－１の農薬組成物に比較し、防除価は高く、優れた殺虫効果を示している。実施例ａ１－１の農薬組成物が、呼吸阻害系殺虫剤の防除効果を維持させることが示された。
試験例ａ１－２：ネギ　ネギアザミウマの防除試験 
　上記の実施例ａ１－２、及びａ１－３ならびに比較例ａ１－２で得られた農薬組成物について、以下の試験方法にて試験を実施した。
（１）供試作物と散布条件
作物：ネギ　播種後２ヶ月
区制・面積：１区：４ｍ２、２反復
散布水量：２００Ｌ／１０ａ相当
散布方法：実施例ａ１－２を１２５ｇ、実施例ａ１－３を１１５ｇ及び比較例ａ１－２を１００ｇ　それぞれ、１００Ｌのタンクに入れ、水を１００Ｌの目盛りまで加え、十分に混合し、タンクから散布する量を取り出し、バッテリー動力噴霧器で散布した。
評価方法：各区の中央１０株につき、成虫、幼虫数を調査し、薬剤処理後３日目の補正密度指数を出し、補正密度指数から下記計算式によりの防除価を導いた。
防除価　＝　１００－補正密度指数
なお、補正密度指数は下記のようにして算出した。
補正密度指数＝（（処理後の寄生虫数）×（無処理の処理前の寄生虫数）／（処理前の寄生虫数）／（無処理の処理後の寄生虫数））×１００　
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
表ａ１－２より、実施例ａ１－２の農薬組成物、実施例ａ１－３の農薬組成物は比較例ａ１－２の農薬組成物に比較し、防除価は高く、優れた殺虫効果を示している。実施例ａ１－２，ａ１－３の農薬組成物が、有機リン系殺虫剤の防除効果を維持、回復又は向上させることが示された。
試験例ａ１－３：キャベツ　ハスモンヨトウの防除試験 
　上記の実施例ａ１－４ならびに比較例ａ１－３で得られた農薬組成物について、以下の試験方法にて試験を実施した。
（１）供試作物と散布条件
作物：キャベツ　播種後、２ヶ月　ポット
区制・面積：１区：５株、２反復
散布水量：２００Ｌ／１０ａ相当
散布方法：実施例ａ１－４を１２５ｇ及び比較例ａ１－３を１００ｇ、それぞれ、１００Ｌのタンクに入れ、水を１００Ｌの目盛りまで加え、十分に混合し、タンクから散布する量を取り出し、バッテリー動力噴霧器で散布した。
評価方法：各株に２齢のハスモンヨトウ幼虫を１０頭ずつ放虫し、薬剤処理後の死虫の数を調査し、下記の式により、死虫率を算出した。
死虫率（％）＝（死虫数／放虫数）×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
表ａ１－３より、実施例ａ１－４の農薬組成物は比較例ａ１－３の農薬組成物に比較し、防除価は高く、優れた殺虫効果を示している。実施例ａ１－４の農薬組成物が、昆虫生長制御剤系殺虫剤の防除効果を維持、回復又は向上させることが示された。
実施例ａ２－１
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム７０％含有）を６．４質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を１０．０質量部、オマイトＲＴＭ水和剤（商品名、日本農薬株式会社製、ＢＰＰＳ　３０．０%）１３３質量部（ＢＰＰＳ　３９．９質量部）を加え混合し、本発明の農薬組成物を得た。
実施例ａ２－２
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム７０％含有）を６．４質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を１０．０質量部、カネマイトＲＴＭフロアブル（商品名、アグロカネショウ株式会社製、アセキノシル１５％）１００質量部（アセキノシル１５質量部）を加え混合し、本発明の農薬組成物を得た。
実施例ａ２－３
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム７０％含有）を３．２質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を5.0質量部、カネマイトＲＴＭフロアブル（商品名、アグロカネショウ株式会社製、アセキノシル１５％）１００質量部（アセキノシル１５質量部）を加え混合し、本発明の農薬組成物を得た。
実施例ａ２－４
５００ｍＬビーカーにニューカルゲンＥＰ－７０Ｇ（商品名、竹本油脂株式会社製、ビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸ナトリウム７０％含有）を６．４質量部及びペグノールＲＴＭＳＴ－９（商品名、東邦化学株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテル１００％含有）を１０．０質量部、マイトコーネＲＴＭフロアブル（商品名、アグロカネショウ株式会社製、ビフェナゼート２０％）１００質量部（ビフェナゼート２０質量部）を加え混合し、本発明の農薬組成物を得た。
比較例ａ２－１
比較用の農薬組成物として、オマイトＲＴＭ水和剤（商品名、日本農薬株式会社製、ＢＰＰＳ ３０．０％）を使用した。
比較例ａ２－２
比較用の農薬組成物として、カネマイトＲＴＭフロアブル（商品名、アグロカネショウ株式会社製、アセキノシル１５％）を使用した。
比較例ａ２－３
比較用の農薬組成物として、マイトコーネＲＴＭフロアブル（商品名、アグロカネショウ株式会社製、ビフェナゼート２０％）を使用した。
比較例ａ２－４
比較用の農薬組成物として、サンマイトＲＴＭフロアブル（商品名、日産化学工業株式会社製、ピリダベン２０％）を使用した。
試験例ａ２－１：りんご　ハダニ（ナミハダニ、リンゴハダニ）の防除試験 
　上記の実施例ａ２－１で得られた農薬組成物、比較例ａ２－１の農薬組成物について、以下の試験方法にてハダニの防除試験を実施した。
（１）供試作物と散布条件
作物：りんご　１５年生 
区制・面積：１区：１樹、１反復
散布水量：４５０Ｌ／１０ａ相当
散布方法：実施例ａ２－１の農薬組成物を１４９．４ｇ及び比較例ａ２－１の農薬組成物を１３３ｇをそれぞれ、スピードスプレーヤの１００Ｌのタンクに入れ、水を１００Ｌの目盛りまで加え、十分に混合し、スピードスプレーヤにて散布した。
評価方法：リンゴ樹を９等分し、樹幹の葉の上・中・下　及び樹幹から離れた葉（外葉）の上・中・下から任意にリンゴの葉を３～５枚とり、１葉あたりのハダニの成虫数を調査した。尚ハダニの生存率は以下の計算式で行った。 
ハダニの生存率（％）＝（処理１４日後寄生虫数）／（処理前寄生虫数））×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
表ａ２－１より、実施例ａ２－１の農薬組成物は比較例ａ２－１の農薬組成物に比較し、優れたハダニの防除効果を示している。なお、比較例ａ２－１のハダニの生存率は４７．７％であり、その殺ダニ効果は通常より劣り、ハダニの抵抗性発達を示唆している。また、通常のハダニは防除が不完全な場合には、リンゴ樹の枝葉を経由して移動する傾向があるが、実施例ａ２－１では満遍なく防除ができていることが示された。これより、実施例ａ２－１の農薬組成物が、亜硫酸エステル系殺ダニ剤の防除効果を維持、回復又は向上させることが示された。
試験例ａ２－２：ナシのハダニ類の防除試験 
　上記の実施例ａ２－２及びａ２－３ならびに比較例ａ２－２で得られた農薬組成物について、以下の試験方法にてナシのハダニの防除試験を実施した。
（１）供試作物と散布条件
作物：ナシ　ポット
区制・面積：１区１ポット　３反復
散布水量：４５０Ｌ／１０ａ相当
散布方法：実施例ａ２－２を１１６．４ｇ，実施例ａ２－３を１０８．２ｇ及び比較例ａ２－２を１００ｇ、それぞれ、１００Ｌのタンクに入れ、水を１００Ｌの目盛りまで加え、十分に混合し、タンクから散布する量を取り出し、背負い式動力噴霧器に入れ、散布した。
評価方法：１樹につき、３０株の葉のサンプリングを行い、寄生虫数を調査した。
以下の計算式により、寄生虫率、防除価を算出した。 
寄生虫率（％）＝（処理７日後の寄生虫数）／（処理前の寄生虫数）×１００ 
防除価＝（（（無処理の寄生虫率）－（実施例もしくは比較例の寄生虫率））／（無処理の寄生虫率））×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
表ａ２－２より、実施例ａ２－２の農薬組成物及びａ２－３の農薬組成物は比較例ａ２－２の農薬組成物に比較し、防除価は高く、優れたハダニ類の防除効果を示している。なお、比較例ａ２－２のハダニ類の防除価は７４．２％であり、その防除価は通常より劣り、ハダニ類の抵抗性発達を示唆している。実施例ａ２－２及びａ２－３の農薬組成物が、ナフトキノン系殺ダニ剤の防除効果を維持、回復又は向上させることが示された。
試験例ａ２－３：柑橘のハダニの防除試験 
　上記の実施例ａ２－４ならびに比較例ａ２－３で得られた農薬組成物について、以下の試験方法にて柑橘のハダニの試験を実施した。
（１）供試作物と散布条件
作物：柑橘（ミカン）　ポット
区制・面積：１区１ポット　３反復
散布水量：５００Ｌ／１０ａ相当
散布方法：実施例ａ２－４を１１６．４ｇ及び比較例ａ２－３を１００ｇ、それぞれ、１００Ｌのタンクに入れ、水を１００Ｌの目盛りまで加え、十分に混合し、タンクから散布する量を取り出し、背負い式動力噴霧器に入れ、散布した。
評価方法：１樹につき、３０株の葉のサンプリングを行い、寄生虫（ダニ）数を調査した。
以下の計算式により、寄生虫率、防除価を算出した。 
寄生虫率＝（処理７日後の寄生虫数）／（処理前の寄生虫数）×１００ 
防除価＝（（（無処理の寄生虫率）－（実施例もしくは比較例の寄生虫率））／（無処理の寄生虫率））×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
表ａ２－３より、実施例ａ２－４の農薬組成物は比較例ａ２－３の農薬組成物に比較し、防除価は高く、優れたハダニ類の防除効果を示している。なお、比較例ａ２－３のハダニの防除価は５３％であり、その防除価は通常より劣り、ハダニの抵抗性発達を示唆している。実施例ａ２－４の農薬組成物が、ビフェンザゼート系殺ダニ剤の防除効果を維持、回復又は向上させることが示された。
試験例ａ２－４：インゲンのハダニ類の防除試験 
　上記の実施例ａ２－５，ａ２－６ならびに比較例ａ２－４で得られた農薬組成物について、以下の試験方法にてインゲンのハダニ類の試験を実施した。
（１）供試作物と散布条件
作物：インゲン　ポット
区制・面積：１区１ポット　３反復
散布水量：２００Ｌ／１０ａ相当
散布方法：実施例ａ２－５を１１６．４ｇ、実施例ａ２－６を１０８．２ｇ及び比較例ａ２－４を１００ｇそれぞれ、１００Ｌのタンクに入れ、水を１００Ｌの目盛りまで加え、十分に混合し、タンクから散布する量を取り出し、背負い式動力噴霧器に入れ、散布した。
評価方法：インゲン葉５株の葉のサンプリングを行い、寄生虫数を調査し、寄生虫率を導いた。
以下の計算式により、寄生虫率、防除価を算出した。

寄生虫率＝（処理７日後の寄生虫数）／（処理前の寄生虫数）×１００

防除価＝（（（無処理の寄生虫率）－（実施例もしくは比較例の寄生虫率））／（無処理の寄生虫率））×１００
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
表ａ２－４より、実施例ａ２－５及びａ２－６の農薬組成物は比較例ａ２－４の農薬組成物に比較し、防除価は高く、優れたハダニの防除効果を示している。なお、比較例ａ２－４のハダニの防除価は７４％であり、その防除価は通常より劣り、ハダニの抵抗性発達を示唆している。実施例ａ２－５及びａ２－６の農薬組成物が、ピラゾール系殺ダニ剤の防除効果を維持、回復又は向上させることが示された。
　本発明の農薬組成物は、（Ａ）前記の特定の農園芸用殺虫剤及び殺ダニ剤の少なくとも何れか一方と、
（Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び、
（Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル、
を、特定の割合で含むことにより、前記特定の農園芸用殺虫剤及び殺ダニ剤の、低下した感受性を高め、該殺虫剤及び該殺ダニ剤の効果を回復させ、初期の該殺虫剤及び該殺ダニ剤の効果を維持したり、又は、該薬剤の本来の効果をよりよく引き出し、該薬剤の殺虫効果、殺ダニ効果を維持又は向上させるのである。その結果、薬剤散布量の低減による環境負荷の軽減、さらには該殺虫剤又は／及び該殺ダニ剤による効率的な害虫又は／及びダニ防除、既存の該殺虫剤及び該殺ダニ剤の延命に顕著に貢献することから、本発明の農薬組成物は、産業上極めて有用である。

Claims (15)

  1. （Ａ）下記の農園芸用殺虫剤（ａ１）及び農園芸用殺ダニ剤（ａ２）の少なくとも何れか一方、
    （ａ１）（ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、（ｉｉ）有機リン系殺虫剤及び（ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺虫剤、
    （ａ２）亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤、ビフェナゼート系殺ダニ剤及びピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺ダニ剤、
    （Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び、
    （Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル、
    を含み、かつ、質量割合での（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）の比率がそれぞれ下記の割合、
    （ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～７０：１：１～４、又は
    （ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～４０：１：１～４、
    である農薬組成物。
  2. 前記ジアルキルスルホコハク酸塩がビス（２－エチルヘキシル）スルホコハク酸塩である請求項１に記載の農薬組成物。
  3. 　農園芸用殺虫剤（ａ１）が、トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネート、ダイアジノン、アセフェート、ＭＥＰ、クロマフェノジド、メトキシフェノジド及びノバルロンからなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
    農園芸用殺ダニ剤（ａ２）が、ＢＰＰＳ、アセキノシル、ビフェナゼート、ピリダベン、フェンピロキシメート、及びテブフェンピラドからなる群から選ばれる少なくとも一つ、
    である請求項１又は２に記載の農薬組成物。
  4. （Ａ）成分が下記農園芸用殺ダニ剤（ａ２）：
    （ｉ）亜硫酸エステル系殺ダニ剤、（ｉｉ）ナフトキノン系殺ダニ剤、（ｉｉｉ）ビフェナゼート系殺ダニ剤及び（ｉｖ）ピラゾール系殺ダニ剤、
    よりなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１又は２に記載の農薬組成物。
  5. 前記亜硫酸エステル系殺ダニ剤が、ＢＰＰＳである請求項４に記載の農薬組成物。
  6. 前記ナフトキノン系殺ダニ剤がアセキノシルである請求項４に記載の農薬組成物。
  7. 前記ビフェナゼート系殺ダニ剤がビフェナゼートである請求項４に記載の農薬組成物。
  8. 前記ピラゾール系殺ダニ剤がピリダベン、フェンピロキシメート、及びテブフェンピラドよりなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項４に記載の農薬組成物。
  9. （Ａ）成分が下記農園芸用殺虫剤（ａ１）：
    （ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、
    （ｉｉ）有機リン系殺虫剤、及び、
    （ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤、
    よりなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１又は２に記載の農薬組成物。
  10. 　農園芸用殺虫剤（ａ１）が前記呼吸阻害系殺虫剤である請求項９に記載の農薬組成物。
  11. 　前記有機リン系殺虫剤が、ダイアジノン、アセフェート、及びＭＥＰよりなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項９に記載の農薬組成物。
  12. 　前記昆虫生長制御剤系殺虫剤が、クロマフェノジド、メトキシフェノジド、及びノバルロンよりなる群から選ばれる少なくとも一つである請求項９に記載の農薬組成物。
  13. 　（Ａ）下記の農園芸用殺虫剤（ａ１）及び農園芸用殺ダニ剤（ａ２）の少なくとも何れか一方、
    （ａ１）（ｉ）トルフェンピラド、エマメクチン安息香酸塩、及び２－エチル－３，７－ジメチル－６－（４－（トリフルオロメトキシ）フェノキシ）キノリン－４－イルメチルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも一つの呼吸阻害系殺虫剤、（ｉｉ）有機リン系殺虫剤及び（ｉｉｉ）昆虫生長制御剤系殺虫剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺虫剤、
    （ａ２）亜硫酸エステル系殺ダニ剤、ナフトキノン系殺ダニ剤、ビフェナゼート系殺ダニ剤及びピラゾール系殺ダニ剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種である農園芸用殺ダニ剤、
    （Ｂ）ジアルキルスルホコハク酸塩、及び、
    （Ｃ）ポリオキシエチレンＣ１１～Ｃ１５アルキルエーテル、
    を含み、かつ、質量割合での（Ａ）：（Ｂ）：（Ｃ）の比率がそれぞれ下記の割合、
    （ａ１）：（Ｂ）：（Ｃ）＝０．１～７０：１：１～４、又は
    （ａ２）：（Ｂ）：（Ｃ）＝１～４０：１：１～４、
    であり、かつ、前記（Ａ）成分を５０～３０００ｐｐｍ、前記（Ｂ）成分を２０～１０００ｐｐｍ、前記（Ｃ）成分を４０～２０００ｐｐｍの質量濃度で含む農薬組成物散布液。
  14. 　（Ａ）成分が上記農園芸用殺ダニ剤である請求項１３に記載の農薬組成物散布液。
  15. 　（Ａ）成分が上記農園芸用殺虫剤である請求項１３に記載の農薬組成物散布液。
PCT/JP2012/003017 2011-05-17 2012-05-09 農園芸用の殺虫剤又は殺ダニ剤を含む農薬組成物 WO2012157205A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020137028315A KR20140031878A (ko) 2011-05-17 2012-05-09 농원예용 살충제 또는 진드기 구제제를 포함하는 농약 조성물
CN201280023458.8A CN103533832B (zh) 2011-05-17 2012-05-09 含有农业园艺用的杀虫剂或杀螨剂的农药组合物

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-109962 2011-05-17
JP2011-109963 2011-05-17
JP2011109963A JP2012240932A (ja) 2011-05-17 2011-05-17 農薬組成物
JP2011109962A JP2012240931A (ja) 2011-05-17 2011-05-17 農薬組成物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012157205A1 true WO2012157205A1 (ja) 2012-11-22

Family

ID=47176557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/003017 WO2012157205A1 (ja) 2011-05-17 2012-05-09 農園芸用の殺虫剤又は殺ダニ剤を含む農薬組成物

Country Status (3)

Country Link
KR (1) KR20140031878A (ja)
CN (1) CN103533832B (ja)
WO (1) WO2012157205A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2952093A4 (en) * 2013-01-30 2016-07-20 Meiji Seika Pharma Co Ltd AGROCHEMICAL COMPOSITION IN THE FORM OF AQUEOUS SUSPENSION

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008111482A1 (ja) * 2007-03-09 2008-09-18 National Agriculture And Food Research Organization アジュバント組成物、それを含む農薬散布液およびそれを用いた防除方法
JP2009062355A (ja) * 2007-08-10 2009-03-26 Nippon Soda Co Ltd 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤
JP2009073742A (ja) * 2007-09-19 2009-04-09 Mitsui Chemicals Inc 病害虫防除方法
WO2009128409A1 (ja) * 2008-04-17 2009-10-22 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
WO2010007964A1 (ja) * 2008-07-15 2010-01-21 日本化薬株式会社 ６－アリールオキシキノリン誘導体の製造方法およびその中間体
JP2010059083A (ja) * 2008-09-03 2010-03-18 Nippon Kayaku Co Ltd 農薬散布による農作物表面の汚れを軽減する方法、農作物表面の汚れ軽減用アジュバント組成物および散布液
JP2010150230A (ja) * 2008-05-09 2010-07-08 Nissan Chem Ind Ltd 殺菌剤組成物
JP2011079774A (ja) * 2009-10-07 2011-04-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008111482A1 (ja) * 2007-03-09 2008-09-18 National Agriculture And Food Research Organization アジュバント組成物、それを含む農薬散布液およびそれを用いた防除方法
JP2009062355A (ja) * 2007-08-10 2009-03-26 Nippon Soda Co Ltd 含窒素複素環化合物および有害生物防除剤
JP2009073742A (ja) * 2007-09-19 2009-04-09 Mitsui Chemicals Inc 病害虫防除方法
WO2009128409A1 (ja) * 2008-04-17 2009-10-22 石原産業株式会社 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
JP2010150230A (ja) * 2008-05-09 2010-07-08 Nissan Chem Ind Ltd 殺菌剤組成物
WO2010007964A1 (ja) * 2008-07-15 2010-01-21 日本化薬株式会社 ６－アリールオキシキノリン誘導体の製造方法およびその中間体
JP2010059083A (ja) * 2008-09-03 2010-03-18 Nippon Kayaku Co Ltd 農薬散布による農作物表面の汚れを軽減する方法、農作物表面の汚れ軽減用アジュバント組成物および散布液
JP2011079774A (ja) * 2009-10-07 2011-04-21 Sumitomo Chemical Co Ltd 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2952093A4 (en) * 2013-01-30 2016-07-20 Meiji Seika Pharma Co Ltd AGROCHEMICAL COMPOSITION IN THE FORM OF AQUEOUS SUSPENSION
US9485987B2 (en) 2013-01-30 2016-11-08 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Aqueous suspended agricultural chemical composition

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140031878A (ko) 2014-03-13
CN103533832A (zh) 2014-01-22
CN103533832B (zh) 2016-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110868861B (zh) 农业组合物
JP7086060B2 (ja) 組成物、植物の成長に有益で又は植物有害生物に対する保護をもたらすための方法及び植物種子
KR101368783B1 (ko) 오일-기제 현탁 농축물
JP2021532186A (ja) 農芸化学的な組成物
JP5940457B2 (ja) 殺有害生物剤及び２−プロピルヘプチルアミンのアルコキシレートを含む組成物
JP5188974B2 (ja) 農薬の効果を改善するための乳酸エステルの使用
EP2667719B1 (en) Pesticide composition comprising sulphur, an insecticide and an agrochemical excipient.
CN103355343A (zh) 含有硫磺的农用组合物
CN113142229A (zh) 一种杀菌剂组合物
CN112135519A (zh) 环糊精作为农用化学品递送系统的用途
KR20080002969A (ko) 오일-기제 현탁 농축물
WO2019046921A1 (pt) Mistura entre um bioestimulante à base de folcisteína e um agrotóxico de interesse obtendo ação potencializadora dos resultados de ordens qualitativa, quantitativa e temporal observados em uma cultura agrícola de uma planta de interesse.
CN110573015A (zh) 二氟-(2-羟基丙基)吡啶化合物作为用于防治玉米的植物病原真菌的杀真菌剂的用途
RU2642865C1 (ru) Способы борьбы с сорной растительностью с использованием препаратов, содержащих флутиацет-метил и hppd гербициды
KR20140041451A (ko) 농원예용 살균제 조성물
CN114269158A (zh) 二硫代氨基甲酸酯杀真菌剂大分子络合物
JP2022058526A (ja) 蛛形綱種の繁殖力を制御するための組成物および方法
WO2012157205A1 (ja) 農園芸用の殺虫剤又は殺ダニ剤を含む農薬組成物
JP2020506235A (ja) 乳剤
CN108135160A (zh) 稳定的农用组合物
JP2018513137A (ja) 殺有害生物剤及びイソノナン酸ｎ，ｎ−ジメチルアミドを含む組成物
CN104957167A (zh) 噻虫嗪和嘧菌酯农药组合物
JP2012240931A (ja) 農薬組成物
CN111246738A (zh) 桶混物
CN106857634A (zh) 噻虫嗪和嘧菌酯农药组合物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12785722

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137028315

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 12785722

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1